ioflupane I-123属于一组称为诊断放射性药物的药物(RAY dee oh far ma SOO tik als)。碘氟烷I-123是一种放射性试剂,可让伽玛照相机检测大脑的图像。
Ioflupane I-123用于检测患有震颤,失去平衡或协调能力,拖曳行走或其他运动问题等症状的人的帕金森氏病脑部症状。
Ioflupane I-123也可用于本用药指南中未列出的目的。
在使用ioflupane I-123之前,请先告知医生您的所有医疗状况或过敏,所用的所有药物以及怀孕或母乳喂养。
如果您对ioflupane I-123过敏,则不要使用它。告诉医生您是否对其他造影剂或碘有任何反应。
告诉医生您是否曾经:
甲状腺疾病;
肾脏疾病;
肝病;要么
如果您曾经对碘化钾或Lugol溶液过敏。
年龄较大的成年人可能需要在接受ioflupane I-123之前进行肾功能检查。收到ioflupane I-123后,可能还需要密切注意您的肾脏功能。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
使用ioflupane I-123后的6天内,请勿母乳喂养。如果您在这段时间使用吸奶器,请丢弃收集的所有牛奶。不要喂给宝宝。
Ioflupane I-123的输注是静脉注射。医护人员会在放射检查前约3至6小时给您注射。
至少要在您接受ioflupane I-123治疗之前1个小时,才能给您提供一种含有药物的液体饮料,以保护您的甲状腺免受ioflupane I-123的有害放射性影响。
在您收到I-123碘氟烷之前以及此后至少48小时内,请喝大量液体。遵循医生的指示,以了解在测试前后应喝的液体类型和数量。碘氟I-123具有放射性,如果不能通过排尿从体内清除,可能会对膀胱造成危险影响。
期望在测试后的前48小时内经常排尿。如果您在这段时间内排尿量比平时多,您将知道自己将获得足够的额外水分。经常排尿有助于消除体内的放射性碘。
由于ioflupane I-123仅在放射学检查前使用一次,因此没有每日给药时间表。
如果您在注射后3至6个小时内无法完成放射学检查,请致电您的医生。
由于ioflupane I-123是由医疗专业人员在医疗环境中服用的,因此服用过量的可能性不大。
服用ioflupane I-123后的头几天不要让自己脱水。按照您的医生的指示,就应该喝的液体的类型和数量。
如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:荨麻疹,瘙痒,皮肤发红,呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
常见的副作用可能包括:
静脉注射针周围的疼痛,肿胀,灼热或刺激;
头痛;
头晕,旋转感;
口干;要么
恶心。
这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
通常用于计算机断层扫描的成人剂量:
给予甲状腺阻断剂后静脉注射111至185 MBq(3至5 mCi)
甲状腺封闭剂:
-使用碘化钾口服液或Lugol溶液(相当于100毫克碘化物)或高氯酸钾(400毫克),以在使用该药物前至少1小时阻止患者甲状腺吸收碘123。
评论:
-给药3至6小时后,开始单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像。
-剂量基于在给药前立即使用适当校准的仪器确定的放射性。
用途:
-使用SPECT脑成像技术可视化纹状体多巴胺转运蛋白,以协助评估可疑帕金森综合征(PS)的成年患者。
-帮助区分原发性震颤和PS引起的震颤(特发性帕金森病,多系统萎缩和进行性核上性麻痹)。
-作为其他诊断评估的辅助。
告诉您的医生您所有其他药物,尤其是:
丁螺环酮
减肥药或刺激性药物;
ADHD药物-阿莫沙平,苯丙胺,甲基苯丙胺,哌醋甲酯,Adderall,Ritalin等;
抗抑郁药-安非他酮,西酞普兰,帕罗西汀,舍曲林;要么
治疗帕金森氏病的药物-苯佐特平,司来吉兰。
此列表不完整。其他药物可能会影响ioflupane I-123,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:3.01。
适用于ioflupane I 123:静脉注射液
除其所需的作用外,ioflupane I 123可能会导致某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用ioflupane I 123时,请立即与您的医生或护士联系,检查是否有以下任何副作用:
发病率未知
可能会发生ioflupane I 123的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
少见或罕见
发病率未知
适用于ioflupane I 123:静脉内溶液
上市后报告:皮疹,瘙痒[参考]
罕见(0.1%至1%):恶心,口干[参考]
罕见(0.1%至1%):头痛,眩晕,头晕[Ref]
上市后报告:注射部位疼痛[参考]
1.“产品信息。DaTscan(ioflupane I-123)。” GE Healthcare,新泽西州普林斯顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
给予甲状腺阻断剂后静脉注射111至185 MBq(3至5 mCi)
甲状腺封闭剂:
-使用碘化钾口服液或Lugol溶液(相当于100毫克碘化物)或高氯酸钾(400毫克),以在使用该药物前至少1小时阻止患者甲状腺吸收碘123。
评论:
-给药3至6小时后,开始单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像。
-剂量基于在给药前立即使用适当校准的仪器确定的放射性。
用途:
-使用SPECT脑成像技术可视化纹状体多巴胺转运蛋白,以协助评估可疑帕金森综合征(PS)的成年患者。
-帮助区分原发性震颤和PS引起的震颤(特发性帕金森病,多系统萎缩和进行性核上性麻痹)。
-作为其他诊断评估的辅助。
轻至中度肾功能不全:无可用数据
严重肾功能不全:可能增加放射线照射并改变扫描图像。
肝功能损害的影响尚未确定。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-在手臂静脉内缓慢静脉注射,持续不少于15到20秒。
-采取安全措施,以尽量减少对临床人员和患者的辐射暴露。
-仅由受过安全使用和处理放射性核素许可的训练有素的医生或在受过训练的医生的控制下使用。
储存要求:
-存放在20C至25C(68F至77F)之间。
-存放在原始铅容器或等效的辐射屏蔽层内。
重构/准备技术:
-在准备和给药过程中使用无菌程序和辐射屏蔽。
-给药前检查小瓶;如果小瓶中含有颗粒物质或
变色。
患者建议:
-为了最大程度地减少对膀胱的辐射剂量,建议在给药前和给药后进行水合作用,以便经常排尿。
-服药后的前48小时内,患者应经常排尿。
已知共有89种药物与ioflupane I 123相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与ioflupane I 123有2种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |