异烟肼口服液的用途：

• 它用于治疗结核病（结核病）。
• 它用于预防结核病（结核病）。

在服用异烟肼口服液之前，我需要告诉我的医生什么？

• 如果您对异烟肼或异烟肼口服溶液的任何其他部分过敏。
• 如果您对异烟肼口服溶液过敏；异烟肼口服溶液的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您过去服用异烟肼时有非常严重的副作用，例如肝脏问题，药物发烧，发冷或关节炎。
• 如果您过去服用其他药物时出现肝脏问题。

这不是与异烟肼口服溶液相互作用的所有药物或健康问题的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保服用异烟肼口服溶液对所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用异烟肼口服液时我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用异烟肼口服溶液。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 喝酒之前，先与您的医生交谈。
• 按照医生的指示服用维生素B6（吡rid醇）。
• 如果您的血糖较高（糖尿病），则需要密切注意血糖。
• 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
• 按照医生的指示进行眼科检查。
• 服用异烟肼口服溶液时，某些食物和饮料（例如奶酪和红酒）可能会导致突然的严重高血压。这种影响可能是致命的。与您的医生讨论您可能会产生此效应的风险。获取避免食用的食品和饮料清单。异烟肼口服溶液停药后，只要您的医生告诉您，就应避免食用这些食物和饮料。
• 发生了严重的，有时甚至是致命的反应。在大多数情况下，这种反应会出现发烧，皮疹或腺体肿胀等症状，并出现肝脏，肾脏，血液，心脏，肌肉和关节或肺等身体器官问题。如有疑问，请咨询医生。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。

如何最好地服用这种药物（异烟肼口服溶液）？

按照医生的指示使用异烟肼口服溶液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 空腹。饭前1小时或饭后2小时服用。
• 即使您感觉良好，也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续服用异烟肼口服溶液。
• 仔细测量液体剂量。使用异烟肼口服溶液随附的测量装置。如果没有，请向药剂师索要测量异烟肼口服溶液的设备。

如果我错过了剂量怎么办？

• 想一想就服用一次错过的剂量。
• 如果已接近您下一次服药的时间，请跳过错过的服药时间，然后回到正常时间。
• 请勿同时服用2剂或额外剂量。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 高血糖的征兆，如意识混乱，困倦，口渴，更饿，尿频，潮红，呼吸加快或闻起来像水果。
• 狼疮的迹象，如脸颊或其他身体部位的皮疹，容易晒伤，肌肉或关节痛，胸痛或呼吸急促或手臂或腿肿胀。
• 胰腺问题（胰腺炎）的迹象，例如非常严重的胃痛，非常严重的背痛或非常严重的胃部不适或呕吐。
• 血液中酸过多的迹象（酸中毒），如精神错乱；快速呼吸；快速的心跳;不正常的心跳；严重的胃痛，胃部不适或呕吐；感到很困气促;或感到非常疲倦或虚弱。
• 不正常的灼热，麻木或刺痛感。
• 癫痫发作。
• 感觉一头雾水。
• 内存问题或丢失。
• 视力改变。
• 心情变化。
• 发烧，发冷或嗓子疼；任何无法解释的瘀伤或出血；或感到非常疲倦或虚弱。
• 关节疼痛或肿胀。
• 乳房增大。
• 腺体肿胀。
• 可能会发生非常严重的皮肤反应（毒性表皮坏死溶解）。它可能导致非常严重的健康问题，这种问题可能不会消失，甚至会导致死亡。如果您有红色，肿胀，起泡或脱皮的迹象（发烧或不发烧），请立即寻求医疗帮助；眼睛发红或发炎；口腔，喉咙，鼻子或眼睛上有疮。

异烟肼口服液还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 胃部不适或呕吐。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何储存和/或丢弃异烟肼口服液？

• 存放在室温下。
• 存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
• 避光。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对异烟肼口服液有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗保健提供者联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

对于消费者

适用于异烟肼：溶液，片剂

需要立即就医的副作用

异烟肼及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用异烟肼时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 笨拙或不稳定
• 黑尿
• 食欲不振
• 恶心或呕吐
• 手脚麻木，刺痛，灼痛或疼痛
• 异常疲倦或虚弱
• 眼睛或皮肤发黄

罕见

• 视力模糊或失明，有或没有眼痛
• 抽搐（癫痫发作）
• 发烧和喉咙痛
• 关节痛
• 精神抑郁
• 情绪或其他精神变化
• 皮疹
• 异常出血或瘀伤

不需要立即就医的副作用

可能会发生异烟肼的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 腹泻
• 肚子痛

注射形式

• 注射部位刺激

50岁以上的患者更容易出现尿黑和眼睛或皮肤发黄（肝问题的迹象）。

对于医疗保健专业人员

适用于异烟肼：肌内溶液，口服糖浆，口服片剂

一般

最常见的副作用包括血清转氨酶水平的轻度和短暂升高，周围神经病变和肝炎。 ^[参考]

神经系统

周围神经病变通常发生在5 mg / kg以上的剂量。 ^[参考]

肝的

非常常见（10％或更高）：血清转氨酶水平轻度和短暂升高（高达20％）

罕见（0.1％至1％）：肝炎

未报告频率：肝功能异常，胆红素血症，黄疸，轻度肝功能不全，严重肝炎/致命肝炎^[参考]

血清转氨酶的轻度和短暂升高通常发生在治疗的前1至6个月，但可能在治疗期间的任何时间发生。在大多数情况下，转氨酶水平在继续治疗后恢复正常。 ^[参考]

神经系统

常见（1％至10％）：周围神经病变

未报告频率：惊厥，记忆力减退，视神经炎，手脚感觉异常，中毒性脑病^[参考]

皮肤科

罕见（0.01％至0.1％）：嗜酸性粒细胞增多的全身症状，中毒性表皮坏死溶解

未报告频率：过敏性皮肤反应，脱发，与嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）综合征的药物反应，多形性红斑，剥脱性皮炎，剥脱性皮疹，斑丘疹性皮疹，morbilliform性皮疹，紫癜，紫癜性皮疹，皮疹，皮疹^[参考]

血液学

未报告频率：粒细胞缺乏症，贫血，再生障碍性贫血，嗜酸性粒细胞增多症，溶血性贫血，淋巴结病，铁粒幼细胞性贫血，血小板减少症^[参考]

新陈代谢

未报告频率：厌食症，高血糖症，代谢性酸中毒，糙皮病，吡ido醇缺乏^[参考]

胃肠道

未报告频率：上腹不适，恶心，胰腺炎，呕吐^[参考]

其他

未报告的频率：疲劳，发烧，不适，虚弱^[参考]

精神科

未报告频率：精神病，中毒性精神病^[参考]

肌肉骨骼

未报告的频率：狼疮综合征，系统性红斑狼疮样综合征^[参考]

眼科

未报告频率：视神经萎缩^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：胆红素尿症^[参考]

心血管的

未报告频率：血管炎^[参考]

内分泌

未报告频率：男性乳房发育症^[参考]

免疫学的

未报告频率：风湿综合症^[参考]

本地

未报告频率：局部刺激^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人肺结核的常用剂量

无HIV感染的肺结核：
选项1 ：
初始方案：每天一次口服5 mg / kg（最大300 mg /天），加上利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇/链霉素
-治疗时间：8周

持续治疗方案：每天一次口服5 mg / kg（最大300 mg /天）或每周一次口服15 mg / kg 2至3次（最大900 mg /天）加上利福平
-治疗时间：16周

选项2 ：
初始方案：每天口服一次5 mg / kg（最大300 mg /天）加上利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：2周

随后：每周2次（每天最多900 mg）口服15 mg / kg PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6周

持续治疗方案：每周口服两次15毫克/公斤（最高900毫克/天）加上利福平
-治疗时间：16周

选项3 ：
每周3次（最高900 mg /天）口服15 mg / kg PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6个月

肺外结核：
每日剂量：每天一次口服5 mg / kg
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周口服15毫克/公斤2至3次
-最大剂量：900毫克/天

治疗时间：
-肺外结核：6至9个月
-骨/关节结核：12个月
-粟粒性肺结核：12个月

评论：
-每周2到3次的剂量应通过直接观察疗法（DOT）进行。
-肺外结核患者可能需要辅助治疗（例如手术，皮质类固醇）。
当无法口服给药时，可使用-IM制剂。

用途：治疗各种形式的易感性结核病

美国胸科学会（ATS），美国疾病控制与预防中心（US CDC）和美国传染病学会（IDSA）建议：
最多40公斤：
-每日用药：IM，IV每天口服一次10至15 mg / kg
-间歇治疗：每周20至30毫克IM，IV或口服2至3次

40公斤以上
-每日治疗：每天5毫克/公斤（通常每天300毫克）即时，静脉内或口服
-间歇治疗：15 mg / kg（最高900 mg /剂量）IM，IV或口服，每周2至3次

评论：所有有发展神经病风险的患者均应考虑使用吡rid醇25至50毫克/天。有周围神经病的患者可给予100 mg /天。

用途：治疗药物敏感性肺结核
美国卫生与公共服务部（US HHS），美国国立卫生研究院（NIH），卫生资源与服务管理局（HRSA）和美国CDC建议：
晚期结核病：
首选疗法：每天口服300毫克，或每周口服2次900毫克
-治疗时间：9个月

替代疗法：每周一次口服15 mg / kg PLUS利福喷丁
-治疗时间：12周

药物敏感的结核病：
强化阶段：每天一次口服5 mg / kg加上利福平/利福布丁，乙胺丁醇和吡嗪酰胺
-治疗时间：2个月

持续阶段：每周一次5到7天，每天一次口服5 mg / kg PLUS利福平/利福布汀
治疗时间：
-在其他地方的肺外：6个月
-肺，药物敏感：6个月
-肺外骨骼/关节受累：6到9个月
-治疗2个月时的肺和阳性培养：9个月
-肺外累及中枢神经系统：9至12个月

抗药性结核病：
初始阶段：每天一次口服5 mg / kg加上莫西沙星/左氧氟沙星，乙胺丁醇，利福平/利福布汀，吡嗪酰胺和氨基糖苷/卡普霉素

评论：
-在潜伏性结核病治疗期间应给患者口服25至50 mg吡rid醇。
-如果有机体对这种药物和利福平敏感，在强化阶段可能会中断乙胺丁醇。
-DOT建议用于HIV相关结核病患者。

用途：
-对潜伏性结核病感染进行阳性筛查试验，无活动性结核病证据且无活动性或潜伏性结核病的既往治疗史的预防结核病的首选治疗
-与筛查性结核病患者密切接触的患者，无论筛查结果如何，均应采取预防结核病的首选治疗方法
-用于治疗由结核分枝杆菌引起的活动性结核的一线药物

成年人肺结核的常用剂量-有效

无HIV感染的肺结核：
选项1 ：
初始方案：每天口服一次5 mg / kg（最大300 mg /天），加上利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇/链霉素
-治疗时间：8周

持续治疗方案：每天一次口服5 mg / kg（最大300 mg /天）或每周一次口服15 mg / kg 2至3次（最大900 mg /天）加上利福平
-治疗时间：16周

选项2 ：
初始方案：每天口服一次5 mg / kg（最大300 mg /天）加上利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：2周

随后：每周口服2次（每天最多900毫克）15 mg / kg PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6周

持续治疗方案：每周口服两次15毫克/公斤（最高900毫克/天）加上利福平
-治疗时间：16周

选项3 ：
每周3次（最高900 mg /天）口服15 mg / kg PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6个月

肺外结核：
每日剂量：每天一次口服5 mg / kg
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周口服15毫克/公斤2至3次
-最大剂量：900毫克/天

治疗时间：
-肺外结核：6至9个月
-骨/关节结核：12个月
-粟粒性肺结核：12个月

评论：
-每周2到3次的剂量应通过直接观察疗法（DOT）进行。
-肺外结核患者可能需要辅助治疗（例如手术，皮质类固醇）。
当无法口服时，可以使用-IM制剂。

用途：治疗各种形式的易感性结核病

美国胸科学会（ATS），美国疾病控制与预防中心（US CDC）和美国传染病学会（IDSA）建议：
最多40公斤：
-每日用药：IM，IV每天口服一次10至15 mg / kg
-间歇治疗：每周20至30毫克IM，IV或口服2至3次

40公斤以上
-每日治疗：每天5毫克/公斤（通常每天300毫克）即时，静脉内或口服
-间歇治疗：15 mg / kg（最高900 mg /剂量）IM，IV或口服，每周2至3次

评论：所有有发展神经病风险的患者均应考虑使用吡rid醇25至50毫克/天。有周围神经病的患者可给予100 mg /天。

用途：治疗药物敏感性肺结核
美国卫生与公共服务部（US HHS），美国国立卫生研究院（NIH），卫生资源与服务管理局（HRSA）和美国CDC建议：
晚期结核病：
首选疗法：每天口服300毫克，或每周口服2次900毫克
-治疗时间：9个月

替代疗法：每周一次口服15 mg / kg PLUS利福喷丁
-治疗时间：12周

药物敏感的结核病：
强化阶段：每天一次口服5 mg / kg加上利福平/利福布丁，乙胺丁醇和吡嗪酰胺
-治疗时间：2个月

持续阶段：每周一次5到7天，每天一次口服5 mg / kg PLUS利福平/利福布汀
治疗时间：
-在其他地方的肺外：6个月
-肺，药物敏感：6个月
-肺外骨骼/关节受累：6到9个月
-治疗2个月时的肺和阳性培养：9个月
-肺外累及中枢神经系统：9至12个月

抗药性结核病：
初始阶段：每天一次口服5 mg / kg加上莫西沙星/左氧氟沙星，乙胺丁醇，利福平/利福布汀，吡嗪酰胺和氨基糖苷/卡普霉素

评论：
-在潜伏性结核病治疗期间应给患者口服25至50 mg吡rid醇。
-如果有机体对这种药物和利福平敏感，在强化阶段可能会中断乙胺丁醇。
-DOT建议用于HIV相关结核病患者。

用途：
-对潜伏性结核病感染进行阳性筛查试验，无活动性结核病证据且无活动性或潜伏性结核病的既往治疗史的预防结核病的首选治疗
-与筛查性结核病患者密切接触的患者，无论筛查结果如何，均应采取预防结核病的首选治疗方法
-用于治疗由结核分枝杆菌引起的活动性结核的一线药物

成年人肺结核的常用剂量-潜在的

无HIV感染的肺结核：
选项1 ：
初始方案：每天口服一次5 mg / kg（最大300 mg /天），加上利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇/链霉素
-治疗时间：8周

持续治疗方案：每天一次口服5 mg / kg（最大300 mg /天）或每周一次口服15 mg / kg 2至3次（最大900 mg /天）加上利福平
-治疗时间：16周

选项2 ：
初始方案：每天口服一次5 mg / kg（最大300 mg /天）加上利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：2周

随后：每周2次（每天最多900 mg）口服15 mg / kg PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6周

持续治疗方案：每周口服两次15毫克/公斤（最高900毫克/天）加上利福平
-治疗时间：16周

选项3 ：
每周3次（最高900 mg /天）口服15 mg / kg PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6个月

肺外结核：
每日剂量：每天一次口服5 mg / kg
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周口服15毫克/公斤2至3次
-最大剂量：900毫克/天

治疗时间：
-肺外结核：6至9个月
-骨/关节结核：12个月
-粟粒性肺结核：12个月

评论：
-每周2到3次的剂量应通过直接观察疗法（DOT）进行。
-肺外结核患者可能需要辅助治疗（例如手术，皮质类固醇）。
当无法口服给药时，可使用-IM制剂。

用途：治疗各种形式的易感性结核病

美国胸科学会（ATS），美国疾病控制与预防中心（US CDC）和美国传染病学会（IDSA）建议：
最多40公斤：
-每日用药：IM，IV每天口服一次10至15 mg / kg
-间歇治疗：每周20至30毫克IM，IV或口服2至3次

40公斤以上
-每日治疗：每天5毫克/公斤（通常每天300毫克）即时，静脉内或口服
-间歇治疗：15 mg / kg（最高900 mg /剂量）IM，IV或口服，每周2至3次

评论：所有有发展神经病风险的患者均应考虑使用吡rid醇25至50毫克/天。有周围神经病的患者可给予100 mg /天。

用途：治疗药物敏感性肺结核
美国卫生与公共服务部（US HHS），美国国立卫生研究院（NIH），卫生资源与服务管理局（HRSA）和美国CDC建议：
晚期结核病：
首选疗法：每天口服300毫克，或每周口服2次900毫克
-治疗时间：9个月

替代疗法：每周一次口服15 mg / kg PLUS利福喷丁
-治疗时间：12周

药物敏感的结核病：
强化阶段：每天一次口服5 mg / kg加上利福平/利福布丁，乙胺丁醇和吡嗪酰胺
-治疗时间：2个月

持续阶段：每周一次5到7天，每天一次口服5 mg / kg PLUS利福平/利福布汀
治疗时间：
-在其他地方的肺外：6个月
-肺，药物敏感：6个月
-肺外骨骼/关节受累：6到9个月
-治疗2个月时的肺和阳性培养：9个月
-肺外累及中枢神经系统：9至12个月

抗药性结核病：
初始阶段：每天一次口服5 mg / kg加上莫西沙星/左氧氟沙星，乙胺丁醇，利福平/利福布汀，吡嗪酰胺和氨基糖苷/卡普霉素

评论：
-在潜伏性结核病治疗期间应给患者口服25至50 mg吡P醇。
-如果有机体对这种药物和利福平敏感，在强化阶段可能会中断乙胺丁醇。
-DOT建议用于HIV相关结核病患者。

用途：
-对潜伏性结核病感染进行阳性筛查试验，无活动性结核病证据且无活动性或潜伏性结核病的既往治疗史的预防结核病的首选治疗
-与筛查性结核病患者密切接触的患者，无论筛查结果如何，均应采取预防结核病的首选治疗方法
-用于治疗由结核分枝杆菌引起的活动性结核的一线药物

成年人肺结核的常用剂量-预防

成人超过30公斤：每天一次口服300毫克

治疗时间：
-与新诊断的肺结核患者密切接触：至少12周
-纤维化性肺部病变或肺矽肺病：12个月（或加用利福平4个月）
-艾滋病毒感染者：至少12个月

评论：
-开始治疗前，应排除细菌学上呈阳性或放射学上呈进行性的结核病。
-营养不良和有神经病风险的患者（例如，酗酒者，糖尿病患者）建议使用吡rid醇。
当无法口服给药时，可使用-IM制剂。

用途：
预防性治疗：
-刚诊断出感染性肺结核的人的密切接触
-IV毒品使用者已知具有HIV血清阴性
-艾滋病毒感染者和有艾滋病毒感染危险因素的人，其状况不明，但被怀疑患有艾滋病毒感染
-患有以下疾病的患者：与大量快速体重减轻/长期营养不良有关的临床情况（例如，上口咽和上消化道癌，阻止了足够的营养摄入，慢性吸收不良综合征，慢性消化性溃疡病，肠旁路手术，胃切除术后状态（有/无体重减轻），糖尿病，终末期肾脏疾病，免疫抑制疗法，长期肾上腺皮质类固醇疗法，矽肺病，某些血液学和网状内皮病（例如白血病，霍奇金淋巴瘤）
-高发人群中年龄小于35岁的患者（例如，高流行国家的外国出生的患者从未接受过卡介苗-卡林[BCG]疫苗接种，医疗服务水平低下的人群，包括高风险的种族或民族）少数民族，尤其是黑人，西班牙裔和美洲原住民，以及长期护理设施的居民（例如，教养所，疗养院，精神病院）
-年龄小于35岁且结核菌素皮肤测试反应为15毫米或以上的患者
-胸部X线照片显示纤维化病变的患者可能代表已治愈的旧结核病或肺矽肺病
-最近的转换器（例如，在2年内10mm或更大（小于35岁）或15mm或更大（35岁或更大）的结核菌素皮肤测试）

美国HHS，NIH，HRSA和美国CDC建议：
首选：每天一次300毫克或一周两次900毫克
-治疗时间：9个月

替代选择：每周一次口服900毫克PLUS利福喷丁
-治疗时间：12周

评论：
-接受间歇给药的患者应通过DOT给予剂量。
-吡P醇每天25至50毫克口服，应与该药物一起服用。

用途：
-对潜伏性结核病感染进行阳性筛查试验，没有活动性结核病的证据以及既往没有活动性或潜伏性结核病的既往治疗的患者，预防预防结核病的首发
-与筛查传染性结核病患者密切接触且无活动性结核病证据的患者，无论筛查试验结果如何，均应预防结核病的首次发作

堪萨斯分枝杆菌的成人剂量

ATS和IDSA建议：
每天一次口服5 mg / kg
最大剂量：300毫克/天
治疗时间：18个月

评论：患者应至少有12个月的阴性痰培养。

用途：治疗堪萨斯分枝杆菌肺部疾病

肺结核的常规儿科剂量-肺外

无HIV感染的肺结核：
选项1 ：
初始方案：10至15 mg / kg IM，或每天口服一次（最大300 mg /天）PLUS利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇/链霉素
-治疗时间：8周

持续治疗方案：每天10至15 mg / kg IM或口服一次（最大300 mg /天）或每周一次口服20至40 mg / kg IM或口服2-3次（最大900 mg /天）PLUS利福平
-治疗时间：16周

选项2 ：
初始方案：10至15 mg / kg IM，或每天口服一次（最大300 mg /天）PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：2周

随后：20至40 mg / kg IM，或每周口服2次（最大900 mg /天），再加利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6周

持续治疗：20至40 mg / kg IM或每周口服2次（最大900 mg /天）和利福平
-治疗时间：16周

选项3 ：
20至40 mg / kg IM，或每周口服3次（最大900 mg /天），加上利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6个月

肺外结核：
每日剂量：每天10至15 mg / kg IM或口服
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周20至40 mg / kg IM或口服2至3次
-最大剂量：900毫克/天

治疗时间：
-肺外结核：6至9个月
-骨/关节结核：12个月
-粟粒性肺结核：12个月

评论：
-每周两次或3次给药应通过DOT给药。
-肺外结核患者可能需要辅助治疗（例如手术，皮质类固醇）。
当无法口服给药时，可使用-IM制剂。

用途：治疗各种形式的易感性结核病

美国儿科学会（AAP）建议：
婴儿，儿童和青少年：
每日剂量：每天口服一次10至15 mg / kg
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周2次，口服20至30 mg
-最大剂量：900毫克/剂量

治疗时间：
-潜伏性结核病（药物敏感）：9个月
-肺结核和肺外结核（脑膜炎除外）：2个月（3药方案），然后对药物敏感的M结核病为4个月，对于药物敏感的牛分枝杆菌为9到12个月
-脑膜炎：2个月（4药方案），然后是7到10个月的这种药物和利福平（每天一次或每周2次）

评论：
-潜伏性肺结核最好每天治疗；但是，如果无法每日治疗，可以使用DOT。
-接受3种药物治疗的患者（例如，该药物，利福平和吡嗪酰胺）应具有较低的耐药性风险。
-仅肺门腺病且耐药性低的患者可以接受该药物和利福平治疗6个月。
-由牛分枝杆菌引起的脑膜炎患者应接受该药物，利福平，氨基糖苷或乙硫酰胺的治疗2个月，然后至少7至10个月使用该药物和利福平。

用途：
-治疗潜在的分枝杆菌结核感染（例如结核菌素皮肤试验阳性或γ-干扰素释放试验结果阳性，无疾病）
-治疗由结核分枝杆菌或牛分枝杆菌引起的肺和肺外分枝杆菌感染（脑膜炎除外）
-治疗由结核分枝杆菌或牛分枝杆菌引起的脑膜炎

ATS，美国CDC和IDSA建议：
少于15年或不超过40公斤：
-每日用药：IM，IV每天口服一次10至15 mg / kg
-间歇治疗：每周20至30毫克IM，IV或口服2至3次

15岁及以上和/或40公斤以上：
-每日治疗：每天5毫克/公斤（通常每天300毫克）即时，静脉内或口服
-间歇治疗：15 mg / kg（最高900 mg /剂量）IM，IV或口服，每周2至3次

评论：所有有发展神经病风险的患者均应考虑使用吡rid醇25至50毫克/天。有周围神经病的患者可给予100 mg /天。

用途：治疗药物敏感性肺结核

美国HHS，NIH，HRSA和美国CDC建议：
儿童：
药物敏感的结核病：
强化阶段：每天口服一次10至15 mg / kg PLUS利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇
最大剂量：300毫克/天
治疗时间：2个月

持续阶段：每天一次口服10至15 mg / kg（最高300 mg /天）加利福平或IM口服20至30 mg / kg每周一次口服3次

治疗时间：
-骨/关节疾病或脑膜炎：长达10个月
-胸内疾病，淋巴结结核：7个月
-最小的疾病，并且没有明显的免疫损害：4个月

评论：对于最小的疾病，总治疗时间至少为12个月，在非细菌学诊断后或培养转化后，治疗总时间为18至24个月。

用途：
-一线药物治疗由M结核引起的活动性结核
-在没有明显免疫损害的情况下治疗完全药物敏感性结核病的替代药物（作为3药物疗法的一部分）

结核病的常规儿科剂量-有效

无HIV感染的肺结核：
选项1 ：
初始方案：10至15 mg / kg IM，或每天口服一次（最大300 mg /天）PLUS利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇/链霉素
-治疗时间：8周

持续治疗方案：每天10至15 mg / kg IM或口服一次（最大300 mg /天）或每周一次口服20至40 mg / kg IM或口服2-3次（最大900 mg /天）PLUS利福平
-治疗时间：16周

选项2 ：
初始方案：10至15 mg / kg IM，或每天口服一次（最大300 mg /天）PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：2周

随后：20至40 mg / kg IM，或每周口服2次（最大900 mg /天），再加利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6周

持续治疗：20至40 mg / kg IM或每周口服2次（最大900 mg /天）和利福平
-治疗时间：16周

选项3 ：
20至40 mg / kg IM，或每周口服3次（最大900 mg /天），加上利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6个月

肺外结核：
每日剂量：每天10至15 mg / kg IM或口服
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周20至40 mg / kg IM或口服2至3次
-最大剂量：900毫克/天

治疗时间：
-肺外结核：6至9个月
-骨/关节结核：12个月
-粟粒性肺结核：12个月

评论：
-每周两次或3次给药应通过DOT给药。
-肺外结核患者可能需要辅助治疗（例如手术，皮质类固醇）。
当无法口服给药时，可使用-IM制剂。

用途：治疗各种形式的易感性结核病

美国儿科学会（AAP）建议：
婴儿，儿童和青少年：
每日剂量：每天口服一次10至15 mg / kg
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周2次，口服20至30 mg
-最大剂量：900毫克/剂量

治疗时间：
-潜伏性结核病（药物敏感）：9个月
-肺结核和肺外结核（脑膜炎除外）：2个月（3药方案），然后对药物敏感的M结核病为4个月，对于药物敏感的牛分枝杆菌为9到12个月
-脑膜炎：2个月（4药方案），然后是7到10个月的这种药物和利福平（每天一次或每周2次）

评论：
-潜伏性肺结核最好每天治疗；但是，如果无法每日治疗，可以使用DOT。
-接受3种药物治疗的患者（例如，该药物，利福平和吡嗪酰胺）应具有较低的耐药性风险。
-仅肺门腺病且耐药性低的患者可以接受该药物和利福平治疗6个月。
-由牛分枝杆菌引起的脑膜炎患者应接受该药物，利福平，氨基糖苷或乙硫酰胺的治疗2个月，然后至少7至10个月使用该药物和利福平。

用途：
-治疗潜在的分枝杆菌结核感染（例如结核菌素皮肤试验阳性或γ-干扰素释放试验结果阳性，无疾病）
-治疗由结核分枝杆菌或牛分枝杆菌引起的肺和肺外分枝杆菌感染（脑膜炎除外）
-治疗由结核分枝杆菌或牛分枝杆菌引起的脑膜炎

ATS，美国CDC和IDSA建议：
少于15年或不超过40公斤：
-每日用药：IM，IV每天口服一次10至15 mg / kg
-间歇治疗：每周20至30毫克IM，IV或口服2至3次

15岁及以上和/或40公斤以上：
-每日治疗：每天5毫克/公斤（通常每天300毫克）即时，静脉内或口服
-间歇治疗：15 mg / kg（最高900 mg /剂量）IM，IV或口服，每周2至3次

评论：所有有发展神经病风险的患者均应考虑使用吡rid醇25至50毫克/天。有周围神经病的患者可给予100 mg /天。

用途：治疗药物敏感性肺结核

美国HHS，NIH，HRSA和美国CDC建议：
儿童：
药物敏感的结核病：
强化阶段：每天口服一次10至15 mg / kg PLUS利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇
最大剂量：300毫克/天
治疗时间：2个月

持续阶段：每天一次口服10至15 mg / kg（最高300 mg /天）加利福平或IM口服20至30 mg / kg每周一次口服3次

治疗时间：
-骨/关节疾病或脑膜炎：长达10个月
-胸内疾病，淋巴结结核：7个月
-最小的疾病，并且没有明显的免疫损害：4个月

评论：对于最小的疾病，总治疗时间至少为12个月，在非细菌学诊断后或培养转化后，治疗总时间为18至24个月。

用途：
-一线药物治疗由M结核引起的活动性结核
-在没有明显免疫损害的情况下治疗完全药物敏感性结核病的替代药物（作为3药物疗法的一部分）

结核病的常规儿科剂量-潜在的

无HIV感染的肺结核：
选项1 ：
初始方案：10至15 mg / kg IM，或每天口服一次（最大300 mg /天）PLUS利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇/链霉素
-治疗时间：8周

持续治疗方案：每天10至15 mg / kg IM或口服一次（最大300 mg /天）或每周一次口服20至40 mg / kg IM或口服2-3次（最大900 mg /天）PLUS利福平
-治疗时间：16周

选项2 ：
初始方案：10至15 mg / kg IM，或每天口服一次（最大300 mg /天）PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：2周

随后：20至40 mg / kg IM，或每周口服2次（最大900 mg /天），再加利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6周

持续治疗：20至40 mg / kg IM或每周口服2次（最大900 mg /天）和利福平
-治疗时间：16周

选项3 ：
20至40 mg / kg IM，或每周口服3次（最大900 mg /天），加上利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6个月

肺外结核：
每日剂量：每天10至15 mg / kg IM或口服
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周20至40 mg / kg IM或口服2至3次
-最大剂量：900毫克/天

治疗时间：
-肺外结核：6至9个月
-骨/关节结核：12个月
-粟粒性肺结核：12个月

评论：
-每周两次或3次给药应通过DOT给药。
-肺外结核患者可能需要辅助治疗（例如手术，皮质类固醇）。
当无法口服给药时，可使用-IM制剂。

用途：治疗各种形式的易感性结核病

美国儿科学会（AAP）建议：
婴儿，儿童和青少年：
每日剂量：每天口服一次10至15 mg / kg
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周2次，口服20至30 mg
-最大剂量：900毫克/剂量

治疗时间：
-潜伏性结核病（药物敏感）：9个月
-肺结核和肺外结核（脑膜炎除外）：2个月（3药方案），然后对药物敏感的M结核病为4个月，对于药物敏感的牛分枝杆菌为9到12个月
-脑膜炎：2个月（4药方案），然后是7到10个月的这种药物和利福平（每天一次或每周2次）

评论：
-潜伏性肺结核最好每天治疗；但是，如果无法每日治疗，可以使用DOT。
-接受3种药物治疗的患者（例如，该药物，利福平和吡嗪酰胺）应具有较低的耐药性风险。
-仅肺门腺病且耐药性低的患者可以接受该药物和利福平治疗6个月。
-由牛分枝杆菌引起的脑膜炎患者应接受该药物，利福平，氨基糖苷或乙硫酰胺的治疗2个月，然后至少7至10个月使用该药物和利福平。

用途：
-治疗潜在的分枝杆菌结核感染（例如结核菌素皮肤试验阳性或γ-干扰素释放试验结果阳性，无疾病）
-治疗由结核分枝杆菌或牛分枝杆菌引起的肺和肺外分枝杆菌感染（脑膜炎除外）
-治疗由结核分枝杆菌或牛分枝杆菌引起的脑膜炎

ATS，美国CDC和IDSA建议：
少于15年或不超过40公斤：
-每日用药：IM，IV每天口服一次10至15 mg / kg
-间歇治疗：每周20至30毫克IM，IV或口服2至3次

15岁及以上和/或40公斤以上：
-每日治疗：每天5毫克/公斤（通常每天300毫克）即时，静脉内或口服
-间歇治疗：15 mg / kg（最高900 mg /剂量）IM，IV或口服，每周2至3次

评论：所有有发展神经病风险的患者均应考虑使用吡rid醇25至50毫克/天。有周围神经病的患者可给予100 mg /天。

用途：治疗药物敏感性肺结核

美国HHS，NIH，HRSA和美国CDC建议：
儿童：
药物敏感的结核病：
强化阶段：每天口服一次10至15 mg / kg PLUS利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇
最大剂量：300毫克/天
治疗时间：2个月

持续阶段：每天一次口服10至15 mg / kg（最高300 mg /天）加利福平或IM口服20至30 mg / kg每周一次口服3次

治疗时间：
-骨/关节疾病或脑膜炎：长达10个月
-胸内疾病，淋巴结结核：7个月
-最小的疾病，并且没有明显的免疫损害：4个月

评论：对于最小的疾病，总治疗时间至少为12个月，在非细菌学诊断后或培养转化后，治疗总时间为18至24个月。

用途：
-一线药物治疗由M结核引起的活动性结核
-在没有明显免疫损害的情况下治疗完全药物敏感性结核病的替代药物（作为3药物疗法的一部分）

结核性脑膜炎的常规儿科剂量

无HIV感染的肺结核：
选项1 ：
初始方案：10至15 mg / kg IM，或每天口服一次（最大300 mg /天）PLUS利福平，吡嗪酰胺和乙胺丁醇/链霉素
-治疗时间：8周

持续治疗方案：每天10至15 mg / kg IM或口服一次（最大300 mg /天）或每周一次口服20至40 mg / kg IM或口服2-3次（最大900 mg /天）PLUS利福平
-治疗时间：16周

选项2 ：
初始方案：10至15 mg / kg IM，或每天口服一次（最大300 mg /天）PLUS利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：2周

随后：20至40 mg / kg IM，或每周口服2次（最大900 mg /天），再加利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6周

持续治疗：20至40 mg / kg IM或每周口服2次（最大900 mg /天）和利福平
-治疗时间：16周

选项3 ：
20至40 mg / kg IM，或每周口服3次（最大900 mg /天），加上利福平，吡嗪酰胺和链霉素/乙胺丁醇
-治疗时间：6个月

肺外结核：
每日剂量：每天10至15 mg / kg IM或口服
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周20至40 mg / kg IM或口服2至3次
-最大剂量：900毫克/天

治疗时间：
-肺外结核：6至9个月
-骨/关节结核：12个月
-粟粒性肺结核：12个月

评论：
-每周两次或3次给药应通过DOT给药。
-肺外结核患者可能需要辅助治疗（例如手术，皮质类固醇）。
当无法口服给药时，可使用-IM制剂。

用途：治疗各种形式的易感性结核病

美国儿科学会（AAP）建议：
婴儿，儿童和青少年：
每日剂量：每天口服一次10至15 mg / kg
-最大剂量：300毫克/天

间歇给药：每周2次，口服20至30 mg
-最大剂量：900毫克/剂量

治疗时间：
-Latent tuberculosis (drug-susceptible): 9 months
-Pulmonary and extrapulmonary tuberculosis (except meningitis): 2 months (3-drug regimen), then 4 months for drug-susceptible M tuberculosis OR 9 to 12 months for drug-susceptible Mycobacterium bovis
-Meningitis: 2 months (4-drug regimen), followed by 7 to 10 months of this drug and rifampin (once a day or 2 times a week)

评论：
-Daily treatment is preferred for latent tuberculosis; however, DOT may be used if daily treatment is not possible.
-Patients who receive a 3-drug regimen (eg, this drug, rifampin, and pyrazinamide) should have a low risk of drug resistance.
-Patients with only hilar adenopathy and a low risk of drug resistance may receive treatment with this drug and rifampin for 6 months.
-Patients with meningitis caused by M bovis should receive treatment with this drug, rifampin, and an aminoglycoside or ethionamide for 2 months, followed by at least 7 to 10 months of this drug and rifampin.

用途：
-Treatment of latent Mycobacterial tuberculosis infection (eg, positive tuberculin skin tests or interferon-gamma release assay result, no disease)
-Treatment of pulmonary and extrapulmonary Mycobacterial tuberculosis infection (except meningitis) caused by M tuberculosis or M bovis
-Treatment of meningitis caused by M tuberculosis or M bovis

ATS，美国CDC和IDSA建议：
Less than 15 years OR up to 40 kg :
-Daily regimen: 10 to 15 mg/kg IM, IV, or orally once a day
-Intermittent regimen: 20 to 30 mg IM, IV, or orally 2 to 3 times a week

15 years and older AND/OR over 40 kg :
-Daily regimen: 5 mg/kg (usually 300 mg/day) IM, IV, or orally once a day
-Intermittent regimen: 15 mg/kg (up to 900 mg/dose) IM, IV, or orally 2 to 3 times a week

Comment: Pyridoxine 25 to 50 mg/day should be considered in all patients at risk of developing neuropathy; patients with peripheral neuropathy may be given 100 mg/day.

Use: Treatment of drug-susceptible tuberculosis

美国HHS，NIH，HRSA和美国CDC建议：
儿童：
DRUG-SUSCEPTIBLE TUBERCULOSIS :
Intensive Phase: 10 to 15 mg/kg orally once a day PLUS rifampin, pyrazinamide, and ethambutol
最大剂量：300毫克/天
Duration of therapy: 2 months

Continuation Phase: 10 to 15 mg/kg (up to 300 mg/day) orally once a day PLUS rifampin OR 20 to 30 mg/kg IM or orally 3 times a week

治疗时间：
-Bone/joint disease or meningitis: Up to 10 months
-Intrathoracic disease, lymph node tuberculosis: 7 months
-Minimal disease and in the absence of significant immune compromise: 4 months

Comment: The total duration of treatment is at least 12 months for minimal disease, and 18 to 24 months after non-bacteriological diagnosis or after culture conversion.

用途：
-First-line drug for the treatment of active tuberculosis caused by M tuberculosis
-Alternative drug (as part of a 3-drug regimen) for the treatment of fully drug-susceptible tuberculosis in the absence of significant immune compromise

Usual Pediatric Dose for Tuberculosis - Prophylaxis

婴儿和儿童：
Daily dosing: 10 mg/kg IM or orally once a day
-最大剂量：300毫克/天

Intermittent dosing: 20 to 30 mg/kg IM or orally 2 times a week
-Maximum dose: 900 mg/dose

治疗时间：
-Close contact with newly diagnosed tuberculosis patients: At least 12 weeks
-Fibrotic pulmonary lesions or pulmonary silicosis: 12 months (or 4 months PLUS rifampin)
-Patients with HIV: At least 12 months

评论：
-Bacteriologically positive or radiographically progressive tuberculosis should be excluded before starting treatment.
-Close contacts of persons with infectious tuberculosis within the past 3 months should be offered preventative therapy until a repeat skin test is performed 12 weeks after contact. If the skin test is positive, treatment should be continued.
-Pyridoxine is recommended in patients who are malnourished and those at risk of neuropathy (eg, alcoholics, patients with diabetes).
-IM formulations may be used when oral administration is not possible.

用途：
Preventive therapy in :
-High-incidence groups (eg, foreign-born patients from high-prevalence countries who never received BCG vaccine, medically underserved, low-income populations, including high-risk racial or ethnic minority populations, especially blacks, Hispanics, and Native Americans, and residents of facilities for long-term care [eg, correctional institutions, nursing homes, mental institutions])
-IV drug users known to be HIV-seronegative
-Patients less than 4 years with a greater than 10 mm induration from a purified protein derivative (PPD) Mantoux tuberculin test
-Patients who have a tuberculin skin test reaction of 15 mm or more
-Patients with HIV infection and persons with risk factors for HIV infection whose status is unknown, but who are suspected of having HIV infection
-Patients with the following medical conditions: clinical situations associated with substantial rapid weight loss/chronic undernutrition (eg, carcinomas of the upper oropharynx and upper gastrointestinal tract that prevent adequate nutritional intake, chronic malabsorption syndromes, chronic peptic ulcer disease, intestinal bypass surgery, postgastrectomy state with/without weight loss), diabetes mellitus, end-stage renal disease, immunosuppressive therapy, prolonged adrenocorticosteroid therapy, silicosis, some hematologic and reticuloendothelial diseases (eg, leukemia, Hodgkin's lymphoma)
-Persons with abnormal chest radiographs that show fibrotic lesions likely to represent old healed tuberculosis or pulmonary silicosis
-Recent converters (eg, tuberculin skin test with at least a 10 mm increase within a 2 year period)
-Tuberculin-negative patients who have been close contacts of infectious persons within the past 3 months

美国HHS，NIH，HRSA和美国CDC建议：
儿童：
First choice: 10 to 15 mg/kg orally once a day
最大剂量：300毫克/天
Duration of therapy: 9 months

Alternative choices :
Daily dosing: 10 to 15 mg/kg orally once a day PLUS rifampin
最大剂量：300毫克/天
Duration of therapy: 3 to 4 months

Intermittent dosing: 20 to 30 mg/kg orally 2 times a week
Maximum dose: 900 mg/day
Duration of therapy: 9 months

评论：
-Intermittent dosing should be reserved for situations where adherence with daily treatment cannot be ensured.
-Patients receiving intermittent dosing should be given doses via DOT.
-Pyridoxine 1 to 2 mg/kg orally once a day (maximum dose 25 to 50 mg/day) should be given with this drug to exclusively breastfed infants, patients on meat- and milk-deficient diets, those with nutritional deficiencies, pregnant adolescents, and women.
-Tuberculosis must be excluded prior to starting post-treatment prophylaxis.
-Patients with documented severe adverse events may discontinue prophylaxis, but this is exceedingly rare.

用途：
-Primary post-exposure prophylaxis of tuberculosis caused by M tuberculosis in patients with a positive tuberculin skin test (5 mm or greater) or interferon-gamma release assay without previous tuberculosis treatment
-Primary post-exposure prophylaxis of tuberculosis caused by Mycobacterium tuberculosis in patients with close contact with any infectious tuberculosis case (repeated exposures warrant repeated post-exposure prophylaxis)

肾脏剂量调整

轻至中度肾功能不全：无可用数据
Severe renal dysfunction: Frequent monitoring recommended.

ATS，美国CDC和IDSA建议：
CrCl less than 30 mL/min: 300 mg IM, IV, or orally once a day OR 900 mg IM, IV, or orally 3 times a week

肝剂量调整

请谨慎使用。
Active chronic liver disease: Frequent monitoring recommended.
Acute liver disease of any etiology: Contraindicated
Patients with a previous drug-associated liver injury: Contraindicated

During treatment :
Transaminase values exceeding 3 to 5 times the upper limit of normal (3 to 5 x ULN): Temporarily discontinue this drug; restarting therapy should be given consideration.

预防措施

美国盒装警告：
-Severe and sometimes fatal hepatitis associated with therapy has been reported and may occur or may develop even after many months of treatment.
-The risk of developing hepatitis is age related. Approximate case rates by age are: less than 1 per 1000 persons under 20 years of age, 2 per 1000 persons in the 20 to 34-year age group, 12 per 1000 for persons in the 35 to 49-year age group, 23 per 1000 persons in the 50 to 64-year age group, and 8 per 1000 for persons over 65 years of age.
-The risk of hepatitis is increased with daily consumption of alcohol.
-Precise data to provide a fatality rate for drug-related hepatitis is not available; however, in a US Public Health Surveillance Study of 13,838 persons taking this drug, there were 8 deaths among 174 cases of hepatitis.
-Therefore, patients given this drug should be carefully monitored and interviewed at monthly intervals.
-For persons 35 and older, in addition to monthly symptom reviews, hepatic enzymes (specifically, AST and ALT [formerly SGOT and SGPT, respectively]) should be measured prior to starting therapy and periodically throughout treatment.
-Drug-associated hepatitis usually occurs during the first 3 months of treatment. Usually, enzyme levels return to normal despite continuance of drug, but in some cases, progressive liver dysfunction occurs.
-Other factors associated with an increased risk of hepatitis include daily use of alcohol, chronic liver disease and injection drug use.
-A recent report suggests an increased risk of fatal hepatitis associated with this drug among women, particularly black and Hispanic women. The risk may also be increased during the postpartum period.
-More careful monitoring should be considered in these groups, possibly including more frequent laboratory monitoring.
-If abnormalities of liver function exceed 3 to 5 x ULN, discontinuation of this drug should be strongly considered.
-Liver function tests are not a substitute for a clinical evaluation at monthly intervals or for the prompt assessment of signs/symptoms consistent with liver damage or other adverse effects. These include any of the following: unexplained anorexia, nausea, vomiting, dark urine, icterus, rash, persistent paresthesias of the hands and feet, persistent fatigue, weakness or fever of greater than 3 days duration and/or abdominal tenderness, especially right upper quadrant discomfort.
-If these symptoms appear or if signs suggestive of hepatic damage are detected, this drug should be discontinued promptly, since continued use of the drug in these cases has been reported to cause a more severe form of liver damage.
-Patients with tuberculosis who have hepatitis attributed to this drug should be given appropriate treatment with alternative drugs.
-If this drug must be reinstituted, it should be reinstituted only after symptoms and laboratory abnormalities have cleared.
-The drug should be restarted in very small and gradually increasing doses and should be withdrawn immediately if there is any indication of recurrent liver involvement.
-Preventative treatment should be deferred in persons with acute hepatic diseases.

禁忌症：
-Hypersensitivity to the active ingredient or to any of the excipients, including drug-induced hepatitis
-Patients with acute liver disease of any etiology
-Previous hepatic injury associated with this drug
-Severe adverse reactions to this drug (eg, drug fever, chills, arthritis)

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

ATS，美国CDC和IDSA建议：
Hemodialysis: 300 mg IM, IV, or orally once a day OR 900 mg IM, IV, or orally 3 times a week
腹膜透析：无可用数据

其他的建议

行政建议：
-Oral formulations should not be given with food.
-IM formulations: Exposure to low temperatures may result in crystallization. Vials should be warmed to room temperature before administration to allow the crystals to redissolve.

储存要求：
-避免光照，避免潮湿。

一般：
-The Potts-Cozart test is a colorimetric urine test to assure patient compliance with this drug.

监控：
-肝：定期肝功能检查
-Hypersensitivity: Signs/symptoms of hypersensitivity reactions
-Ocular: Periodic ophthalmic examinations in patients who develop visual symptoms
-肾脏：肾功能检查

患者建议：
-Inform patients that this drug may cause convulsions, optic neuritis, and/or psychosis, and they should avoid driving or operating machinery if these side effects occur.
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医疗保健提供者交谈。