历史上,甘草及其提取物已在中国和日本用于治疗慢性病毒性肝炎。 2在体外实验中,甘草甜素通过不确定的机制抑制某些病原性病毒。已经提出抑制病毒结合宿主细胞膜和病毒复制以及干扰细胞信号转导。动物和人类研究表明,一种更复杂的机制涉及通过T细胞功能的诱导来诱导干扰素的产生。 2
在慢性肝炎的临床试验中,更强的新Minophagen C(日本生产的静脉注射[IV]甘草甜素溶液)使血清转氨酶水平正常化,并改善了肝功能,但对丙肝RNA水平没有影响。 2
已经研究了包括加拉巴丁,甘草甜素,异甘草酸,甘草甜素,甘草甜酸和羧苄酮对小鼠,大鼠和人癌细胞系的化学化合物,大多数研究表明它们对细胞/肿瘤的增殖和凋亡具有剂量依赖性。已经研究了前列腺,乳腺癌,结肠癌,肝癌和肺癌细胞系。 2 , 4 , 5 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14
对于甘草化合物,已经提出了多种作用机理,包括抗氧化剂活性,DNA保护活性,抑制作用,环氧合酶抑制作用以及植物雌激素和孕激素拮抗剂活性。 2 , 4 。在一个实验中,在低浓度,但在较高浓度下的抑制活性光甘草定证实生长促进活性。 11作者认为,甘草提取物中的各种化学物质可能起到调节彼此作用的作用。另一个实验比较了甘草次酸不同酯的活性,表明了甘草化合物的结构活性关系。 14
在日本进行的一项大型回顾性研究(N = 1,249)中,发现对干扰素治疗无反应的慢性丙型肝炎患者进展为肝细胞癌的差异。在对许多变量进行调整之后,那些接受静脉注射甘草次酸4 mg的患者显示出进展为肝癌的速度降低,可能与治疗时间无关。 [15 ]同一作者先前已经证明长期服用甘草甜素对肝细胞癌具有保护作用。 4
卡贝索龙和传统的甘草制剂枝干草可能会减慢心肌传导。 20 [ 21]一项开放标签,随机,对照试验(n = 50)评估了正常血压志愿者补充甘草(甘草甜素290至370 mg /天)的血液动力学影响。 2周后,与对照组相比,甘草组的细胞外容量以及收缩压和舒张压(周围和中央血压)显着增加。甘草的摄入也显着降低血浆醛固酮和钾的浓度。 57对2002年至2017年发表的26项临床试验(N = 985)进行的系统回顾和荟萃分析发现,与对照组相比,短期使用甘草舒张压总体上有统计学显着性升高(DBP; P <0.001);但是,异质性很高。认为该作用可能是由于甘草引起的明显高钠血症。亚组分析显示,干预持续时间为2周和8周时,收缩压(SBP)显着升高,健康患者,多囊卵巢综合征女性以及每剂甘草/天的收缩压和DBP均显着升高。汇总的数据反映出对总体脂质参数(即HDL,LDL,总胆固醇,甘油三酸酯)无明显影响。 91
由于甘草广泛用于胃部刺激,在1970年代和1980年代进行了多项研究,探索了甘草,甘草酸化的化合物,甘草酸脱甘草和羧甲基酮在胃/消化性溃疡中的功效。 2 , 16 , 17 , 18这些研究表明基本上不确定的结果和功效低于其他药剂,如西米替丁。 2然而,最近对120例幽门螺杆菌阳性患者进行的随机对照研究发现,在接受补充甘草(每日两次380 mg两次×2周)作为幽门螺杆菌三联疗法的辅助治疗的患者中,血清阴性转化率显着增加。 83%的患者与单纯三联疗法的患者相比(62.5%; P = 0.018)。该反应率仅在消化性溃疡疾病患者中显着,而在非溃疡性消化不良患者中则不显着。 68
肝癌的动物实验和研究表明,甘草对肝毒性具有保护作用。 2 , 13小(N = 66),随机,双盲,在非酒精性脂肪性肝病的成年人2个月的研究发现,2克每天甘草水提物的制备从基线ALT和AST一个显著减少水平。 50在这项研究中没有组织学评估。
一项随机,双盲的临床试验招募了60名更年期妇女,将甘草与激素替代疗法(HRT)治疗90天潮热的效果进行了比较。与HRT(复合雌激素0.312 /甲氧孕酮2.5 mg /天)相比,该组接受1,140 mg /天的甘草的患者持续时间和潮热次数明显减少。但是,组之间的差异不明显。另一方面,与甘草相比,HRT的潮热严重性显着降低( P = 0.008和P = 0.019)。根据上下文或人口统计学因素未发现明显差异。 53
对2002年至2017年发表的26项临床试验(N = 985)进行了系统的回顾和荟萃分析,发现体重总体降低了-0.433千克(小于1磅),体重指数降低了-0.15 kg / m 2 (N与对照相比,短期使用甘草可得P = 0.001。异质性分别为中等和高度。其他重大影响包括减少某些肝脏酶(例如ALP,γ-GTP)和BUN。总体而言,脂质参数没有明显改变。 91
在一项双盲,安慰剂对照试验中,纳入236名接受择期胸腔手术的成年住院患者,在麻醉诱导前约5分钟用甘草溶液(0.5 g / 30 mL水)漱口1分钟,显着降低了术后咽痛的发生率,并且与糖水相比(每30毫升水5克)咳嗽。 49一项剂量反应随机对照研究(n = 144)发现,在插管前5分钟漱口1 g的甘草溶液比较低剂量(即0.5 g,0.25 g)或对照对术后疼痛的治疗显着更有效。喉咙,拔管后咳嗽和患者满意度(每人P <0.05)。 69
甘草的口服生物利用度较差,健康志愿者从氨化盐中获取甘草酸的最大浓度需要10小时,而甘草提取物则需要12小时。甘草提取物的亲脂性成分已显示出可减少胃排空率和甘草酸的吸收,并且甘草酸和酸均不会在组织中积聚。在人类中已经证明了广泛的饱和白蛋白结合。慢性丙型肝炎和肝硬化患者的血浆清除率降低。 2
甘草根已被用于治疗溃疡,胃炎和非酒精性脂肪肝,每日剂量为760 mg至15 g。长期服用较高剂量可能会引起高钾血症。可使用去甘草的甘草提取物。 16 , 17 , 18 , 50
怀孕期间应避免使用。欧亚甘草具有雌激素活性,并具有流产的功效。 [ 28,29]甘草酸已被证明可以穿越大鼠的胎盘屏障。 2研究表明,食用过量的甘草会导致早产的危险因素。但是,用于支持该观察的数据是异类的,并通过问卷调查进行了追溯收集。 30韩国的一项前瞻性队列研究表明,甘草会增加死胎的风险,但调查人员并未发现重大畸形的风险有统计学上的显着增加。 51
怀孕期间摄入大量甘草已被证明会对青春期成熟,神经内分泌功能,认知和后代行为产生负面影响。芬兰队列研究(N = 1049)得出的初步结果显示,母体食用甘草对子代青春期成熟的影响进行了后续研究,该结果显示,在怀孕期间大量食用甘草的妇女所生的孩子表现出显着性与在怀孕期间几乎不食用甘草的妇女所生的孩子相比,在8岁时的智力,记忆力,行为问题的风险和生理压力更差。在参加青春期成熟随访研究的451名妇女中,有327名食用零至低甘草甜素(最高249 mg /周;平均47 mg /周),而51名孕妇食用高(甘草酸500 mg /周或以上)。 ;平均845毫克/周)。在对协变量进行调整后,观察到青少年的标准偏差评分(平均年龄为12.5岁)存在显着差异,这些特征与大量食用甘草有关,包括较高的年龄体重和体重指数,这些青春期的成熟特征年龄以及女孩的青春期后期。然而,在男孩中,观察到年龄,体重和身高较低。高暴露组青少年的认知问题(即较低的一般,口头和表现智商量表)和注意缺陷/多动障碍问题的风险也明显较高。 64
具有抗血小板特性的药物:草药(抗凝血/抗血小板特性)可能会增强具有抗血小板特性的药物的不良/毒性作用。可能会流血。考虑修改疗法。 31 , 32 , 33 , 34
氯氮平:CYP3A4诱导剂(弱)可能会降低氯氮平的血清浓度。监控治疗。 77 , 78 , 79 , 80 , 81 , 82 , 83 , 84 , 85 , 86 , 87
草药(抗凝/抗血小板特性):草药(抗凝/抗血小板特性)可能会增强其他草药的不良/毒性作用(抗凝/抗血小板特性)。可能会流血。考虑修改疗法。 31 , 32 , 33 , 34
每天低至50 g的摄入量会产生糖皮质激素的高血压,在一名45岁的围绝经期妇女中,每天服用多达6杯甘草茶12个月的病例已得到证实。 39 [ 59]一例18岁的初产雌性孕妇发生子痫前期很早,可能因大量服用甘草而加重病情。 62一项开放标签,随机,对照试验(n = 50)评估了正常血压志愿者补充甘草(甘草甜素290至370 mg /天)的血液动力学影响。 2周后,与对照组相比,甘草组的细胞外容量以及收缩压和舒张压(周围和中央血压)显着增加。甘草的摄入也显着降低血浆醛固酮和钾的浓度。 [57]高血压患者应谨慎使用甘草,因为它可能产生盐皮质激素的降血钾作用,包括严重的低钾血症和继发性多形性室性心动过速。 40 , 54 , 56 ,以大量甘草咳嗽锭剂的消耗量之后hypermineralcorticoidism的情况下(160锭剂/天;大约288毫克甘草甜素/天)为3至4个月导致低钾血症和高血压的是停止后解决几个星期甘草锭剂。注意到尽管在毒性状态下尿皮质醇升高,但血清皮质醇保持正常。 61同样,据报道,在一名65岁的女性中,由于频繁发作阵发性心pit和低钾血症,每天饮用甘草茶3次导致明显盐皮质激素过量。 66名54岁的男性患者中,发现盐皮质激素过多与过量使用特布他林(每天吸入12至14次吸入)和高饮水量(每天4至5升)复合,可能与未指定的甘草量有关。有哮喘和高血压病史。 90
已经描述了眼的作用,并且可能是由于加拉必定对环氧合酶的抑制作用。但是,为此需要大量的甘草。据报道,视神经血管痉挛导致模仿眼部偏头痛的视觉障碍(但无头痛)。 [41]另外,确定一名高血压视网膜病变病例在一名57岁男性中存在假性高醛固酮增多症导致急性视力障碍,原因是过去3到4个月内每周至少消耗900克甘草精。他的病史不明显,血压为250/110 mm Hg,患有严重的低钾血症。出院时总共需要7种药物来改善视力,即使3个月不吃任何甘草,他仍然需要2种降压药物来维持正常血压。 63一名47岁的女性,长期服用225毫克/天的甘草甜素3年后,出现了由甘草甜素引起的高血压性视网膜病和肾病,取得了更好的结果。入院时出现的初始高血压(230/100 mm Hg),肾功能不全和眼痛症在停用复合甘草酸片剂后的6个月内恢复正常。 70
在美国心脏协会2016年关于可能导致或加重心力衰竭的药物的科学声明中,甘草被公认为具有抗血小板和抗凝作用的产品,与抗凝剂一起使用可能会增加出血风险。此外,它还可能表现出有害的心血管作用,例如高血压和体液retention留(假性高醛固酮增多症),对心力衰竭患者可能有害。该指南指出,不建议使用自然药物来治疗心力衰竭症状或对心血管事件进行二级预防,也不建议使用营养补充剂来治疗心力衰竭[低质量;有限]。 60
在文献中发现了许多因低血钾引起的低钾性瘫痪,假性醛固酮增多症和心肌病的病例报告。已经报道了包括严重低血钾,盐皮质激素性高血压,心律不齐,四肢麻痹,代谢性碱中毒,低氧血症和高碳酸血症的症状。几位作者认为,考虑到含有甘草的传统和草药的广泛供应,甘草中毒可能是这些州更普遍的原因。 42 , 43 , 44 , 45 , 46 , 47 , 48 , 55 , 67甘草诱导甲亢性周期性麻痹的罕见病例报告在43岁的男子日前被诊断为Graves'病谁低钾血症呈现一个甲亢状态和瘫痪。怀疑他的症状是由于过量服用甘草(在过去的12天中每天服用400毫升甘草茶)引起的。稳定他的钾水平后,瘫痪症状完全消失。 67
虽然在成年人后可逆脑病综合征引起的高血压甘草几个病例报告, 58 , 65在10岁的孩子一个案件已经被记录在案。该男孩因一连串原因不明的强直阵挛性癫痫发作而住院。除了血压升高(135/88 mm Hg)和低血钾(3.5 mmol / L)外,一般,神经和实验室检查均无异常。还观察到皮质醇水平持续升高且昼夜节律正常,提示内分泌失调与高血压之间存在关联。病史和在后续检查中观察到的黑牙表明,该男孩每天吃20块甘草糖果,为期4个月;估计每天要消耗2400毫克的甘草(相当于72毫克的甘草酸/天;相当于2.88毫克/千克)。甘草停药后2周内血压恢复正常,血管性水肿明显减轻。 58
阐明了甘草甜素对肾素-血管紧张素-醛固酮系统发挥作用的机制。 2 , 39 , 40 , 46中的皮质醇转化的抑制无活性的可的松酶11-β-羟基类固醇脱氢酶的结果的竞争(和可逆的)的抑制作用。明显抑制血浆肾素活性和醛固酮水平。可交换的钠水平增加,远端肾小管中盐皮质激素受体的皮质醇占用增加。该疾病对螺内酯,钾补充和甘草停药有反应。
大多数对动物的致突变性研究表明,甘草或甘草酸没有遗传毒性。 2在一定剂量范围内的小鼠,大鼠,仓鼠和兔子的致畸性研究显示,没有治疗相关的作用。 2一项关于胎鼠肺发育的研究探讨了甘草甜酸酯对11-β-羟基类固醇脱氢酶的影响,因为它参与了表面活性剂的合成。在最高剂量组中,观察到酶的减少,但胎儿畸形或胎儿死亡率没有增加。 2
1.
甘草美国农业部,NRCS。 2007。植物数据库( http ://plants.usda.gov,2007年12月)。国家植物数据中心,巴吞鲁日,LA 70874-4490美国。
2. Isbrucker RA,Burdock GA。关于食用甘草根,
甘草提取物和粉末作为食品成分的风险和安全性评估,重点是甘草甜素的药理和毒理学。
法规毒药。 2006; 46(3):167-192.16884839
3.Shibata
S.Int J Pharmacog 。 1994; 32(1):75-89。
4.王志恩,尼克松·德瓦。甘草和癌症。
营养癌。 2001; 39(1):1-11。
5. Chin YW,Jung HA,Liu Y等。甘草(
G. glabra )的根和茎的抗氧化成分。
农业食品化学。 2007; 55(12):4691-4697.17516657
6. Raggi MA,Bugamelli F,Nobile L等。甘草提取物对人和大鼠给药后,HPLC测定生物流体中的甘草甜素和甘草次酸。
Bollettino Chimico Farmaceutico 。 1994; 133(11):704-708.7654308
7. Curreli F,Friedman-Kien AE,Flore O等。甘草酸改变了卡波西氏肉瘤相关的疱疹病毒潜伏期,触发了转化的B淋巴细胞中p53介导的细胞凋亡。
J临床投资。 2005; 115(3):642-652.15765147
8.柯恩吉。用甘草舔潜伏期。
J临床投资。 2005; 115(3):591-593.15765143
9. Cinatl J,Morgenstern B,Bauer G等。甘草酸,甘草根的活性成分,与SARS相关的冠状病毒复制。
柳叶刀。 2003; 361(9374):2045-2046.12814717
10.吉荣基,林SS,崔辉杰,等。异寡糖原蛋白通过使前列腺癌细胞中的线粒体膜去极化来诱导凋亡。
食品科学。 2006; 17(10):689-696.16517140
11.Dong S,Inoue A,Zhu Y等。通过用甘草根提取物治疗乳腺癌MCF-7细胞的增殖的快速信号通路的激活和随后的转录调控。
食品化学毒物。 2007; 45(12):2470-2478.17664038
12. Adams LS,Seeram NP,Hardy ML,Carpenter C,HeberD。植物提取物组合对前列腺癌细胞系生存力的相互作用分析。
eCAM 。 2006; 3(1):117-124.16550232
13. Lee CK等。甘草提取物对结肠癌小鼠异种移植模型中肿瘤生长和顺铂诱导的毒性的影响。
生物制药公牛。 2007; 30(11):2191-2195.17978499
14. Chintharlapalli S,Papineni S,Jutooru I等。甘草次酸衍生物作为过氧化物酶体增殖物激活的受体γ激动剂在结肠癌细胞中的结构依赖性活性。
分子癌症治疗。 2007; 6(5):1588-1598.17513608
15.Ikeda K,Arase Y,Kobayashi M等。长期的甘草甜素注射疗法可降低干扰素抵抗性活动性慢性丙型肝炎患者的肝细胞癌发生率:一项针对1249例患者的队列研究。
数字科学2006; 51(3):603-609。
16. Kassir ZA。内镜对照试验:四种药物治疗慢性十二指肠溃疡的方法。
爵士医学1985; 78:153-156.3891678
17. Morgan AG,McAdam WA,Pacsoo C,DamboroughA。西咪替丁和Caved-S在胃溃疡治疗和后续维持治疗中的比较。
胆量1982; 23(6):545-551.7042486
18. Morgan AG,Pacsoo C,华盛顿州麦卡丹。维持疗法:Caveved-S和西咪替丁治疗两年预防症状性胃溃疡复发的比较。
胆量1985; 26(6):599-602.4007604
19. Chen R,Yuan C.
中国中药杂志。 1991; 16(10):617-619.1820795
20. Kojodjojo P,Kanagratnam P,Segal OR,Hussain W,Peters NS。羧苄酮对人心肌传导的影响:一种工具,研究间隙连接解偶联在人心律失常中的作用。
J Am Coll Cardiol 。 2006; 48(6):1242-1249.16979013
21.Matsumoto T,田中M,山田H,Cyong JC。甘草根对角叉菜胶诱导的小鼠免疫复合物清除率降低的影响。
精神病学杂志。 1996; 53(1):1-4。
22.Sandeep TC,Andrew R,新西兰荷马,等。在人类肥胖症中,脂肪组织中皮质醇的体内再生增加,以及11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂羧苄索酮的作用。
糖尿病。 2005; 54(3):872-879.15734867
23.Tomlinson JW,Sherlock M,Hughes B等。体内抑制11β-羟类固醇脱氢酶1型活性限制了糖皮质激素对人脂肪组织的暴露并减少了脂解作用。
临床内分泌代谢。 2007; 92(3):857-864.17200165
24. Andrews RC,Rooyackers O,Walker BR。 11β-羟类固醇脱氢酶抑制剂羧苄酮对2型糖尿病男性胰岛素敏感性的影响。
临床内分泌代谢。 2003; 88(1):285-291.12519867
25. Arimanini D,Mattarello MJ,Fiore C等。甘草减少健康女性的血清睾丸激素。
类固醇。 2004; 69(11-12):763-766。
26. Armanini D,Castello R,Scaroni C等。螺内酯加甘草治疗多囊卵巢综合征。
欧元J Obstet妇科生殖生物。 2007; 131(1):61-67.17113210
27. Oerter Klein K,Janfaza M,Wong JA,Chang RJ。通过重组细胞生物测定法确定的fo-ti和其他草药中的雌激素生物活性,以发挥其类似雌激素的作用。
临床内分泌代谢。 2003; 88(9):4077-4079.12970265
28. Newall CA,Anderson LA,Phillipson JD编辑。
草药:保健专业人员指南。伦敦:制药出版社; 1996年。
29. Ernst E.怀孕期间的草药:它们安全吗?
BJOG 。 2002; 109:227-235.11950176
30. Strandberg TE,Andersson S和JärvenpääAL。早产的危险因素。
柳叶刀。 2003; 361(9355):436.12573415
31. Mousa SA。天然来源产品对凝血和血小板功能的抗血栓形成作用。
方法生物学。 2010; 663:229-240.20617421
32. Stanger MJ,Thompson LA,Young AJ等。精选膳食补充剂的抗凝活性。
食品评论2012; 70(2):107-117.22300597
33. Spolarich AE,AndrewsL。检查与草药补品,抗血小板和抗凝药物有关的出血并发症。
J登特。 2007; 81(3):67.17908423
34. Ulbricht C,Chao Chao,Costa D等。草药与药物相互作用的临床证据:《自然标准研究合作组织》的系统综述。
Curr药物代谢。 2008; 9(10):1063-1120.19075623
35. Jalili J,Askeroglu U,Alleyne B等。可能导致高血压的草药产品。
Plast重建手术。 2013; 131(1):168-173.23271526
36. Zava DT,Dollbaum CM,Blen M.食物,草药和香料的雌激素和孕激素生物活性。
Proc Soc Exp生物医学。 1998年; 217(3):369-78.9492350
37. Lasix(速尿)[处方信息]。新泽西州布里奇沃特:Sanofi-Aventis US LLC; 2010年9月。
38. Hukkanen J,Ukkola O和Savolainen MJ。小剂量甘草精单独或与氢氯噻嗪联用对健康志愿者血浆钾的影响。
血液出版社。 2009; 18(4):192-195.19562574
39. Quinkler M,斯图尔特总理。高血压和皮质醇-可的松穿梭。
临床内分泌代谢。 2003; 88(6):2384-2392.12788832
40. Yasue H,Itoh T,Mizuno Y,Harada E.高血压患者服用含有甘草的草药的严重低血钾症,横纹肌溶解,肌肉麻痹和呼吸功能障碍。
实习生。 2007; 46(9):575-578.17473492
41. Santaella RM,Fraunfelder固件。与全身药物有关的眼部不良反应:认识和管理。
毒品。 2007; 67(1):75-93.17209665
42. Sigurjonsdottir HA,Ragnarsson J,Franzson L,SigurdssonG。适量食用甘草糖通常会导致血压升高吗?
J人类Hyperten 1995; 9(5):345-348.7623371
43. Bielenberg J.
Pharm Ztg 。 1989; 134(12):9-12。
44. Farese RV,Biglieri EG,Shackleton CH,Irony I,Gomez-FontesR。
新英格兰医学杂志1991; 325(17):1223-1227.1922210
45.徐永杰,林永峰,周婷等。甲毒性周期性麻痹患者的心电图表现。
美国医学杂志2003; 326(3):128-132.14501227
46. Elinav E,Chajek-Shaul T.甘草食用引起严重的低钾性瘫痪。
梅奥诊所。 2003; 78(6):767-768.12934789
47. Schapera CH。继发性高血压的潜在原因。
我是家庭医生。 2003; 68(1):42.12887112
48.Lin SH,Yang SS,Chau T,Halperin ML。低钾性瘫痪的不寻常原因:长期摄入甘草。
美国医学杂志2003; 325(3):153-156.12640291
49. Ruetzler K,Fleck M,Nabecker S等。甘草与糖水漱口液预防术后喉咙痛和拔管后咳嗽的随机,双盲比较。
Anesth Analg 。 2013; 117(3):614-621.23921656
50. Hajiaghamohammadi AA,Ziaee A,Samimi R.甘草根提取物在降低非酒精性脂肪肝疾病转氨酶活性方面的功效:一项随机对照临床试验。
Phytother水库。 2012; 26(9):1381-1384.22308054
51. Choi JS,Han JY,Ahn HK等。报告在怀孕期间摄入甘草(
甘草)的妇女的胎儿和新生儿结局。
Planta Med 。 2013; 79(2):97-101.23299757
52. Methlie P,Husebye EE,Hustad S,Lien EA,LøvåsK。葡萄柚汁和甘草可增加阿迪森氏病患者的皮质醇利用率。
欧元J内分泌。 2011; 165(5):761-769.2189661910.1530 / EJE-11-0518
53. Menati L,Khaleghinezhad K,Tadayon M,SiahpooshA。关于甘草对减少绝经后妇女潮热的影响的背景和人口统计学评价。
保健妇女国际。 2014; 35(1):87-99.23663094
54. Panduranga P,Al-Rawahi N.甘草引起的严重低钾血症,并反复出现尖端扭转型室速。
Ann无创心电图。 2013; 18(6):593-596.24303973
55. Bisogni V,Rossi GP,洛杉矶。明显的盐皮质激素过多症候群,通常被遗忘或无法识别的低血钾和高血压病因:病例报告和病理生理评估。
血液出版社。 2014; 23(3):189-192.24053336
56. Ozturk S,Karaman K,Cetin M,ErdemA。由于甘草根茶,导致多形性室性心动过速(torsades de pointes)。
大突厥社会糖。 2013; 41(3):241-244.23703562
57. Leskinen MH,Hautaniemi EJ,Tahvanainen AM等。每天食用甘草精两周会增加增强指数以及中枢收缩压和舒张压。
一等奖。 2014;9(8):e105607.25153328
58. Tassinari D, Bergamaschi R, Corsini I, Landini S, Romanin B, Ballarini E, De Ponti F, Carfagnini F, Toni F, Bernardi F. Posterior reversible encephalopathy syndrome associated with licorice consumption: a case report in a 10-year-old boy. Pediatr Neurol. 2015;52:457-459.25680999
59. Allcock E, Cowdery J. Hypertension induced by liquorice tea [published online June 15, 2015].
BMJ Case Rep .2607780510.1136/bcr-2015-209926
60. Page RL 2nd, O'Bryant CL, Cheng D, et al; American Heart Association Clinical Pharmacology and Heart Failure and Transplantation Committees of the Council on Clinical Cardiology; Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; and Council on Quality of Care and Outcomes Research. Drugs That May Cause or Exacerbate Heart Failure: A Scientific Statement From the American Heart Association.
流通量。 2016;134(6):e32-69.27400984
61. Dai DW, Singh I, Hershman JM. Lozenge-induced hypermineralcorticoid state – a unique case of licorice lozenges resulting in hypertension and hypokalemia. J Clin Hypertens (Greenwich). 2016;18(2):159-160.26212733
62. Hauksdottir D, Sigurjonsdottir HA, Arnadottir M, Geirsson RT. Severe, very early onset pre-eclampsia associated with liquorice consumption. Hypertens Pregnancy. 2015;34(2):221-226.25774453
63. Schroder T, Hubold C, Muck P, Lehnert H, Haas CS. A hypertensive emergency with acute visual impairment due to excessive liquorice consumption.
Neth J Med . 2015;73(2):82-85.25774453
64. Raikkonen K, Martikainen S, Pesonen AK, et al. Maternal licorice consumption during pregnancy and pubertal, cognitive, and psychiatric outcomes in children.
Am J Epidemiol . 2017 Feb 3:1-12.28158597
65. O'Connell K, Kinsella J, McMahon C, Holian J, O'Riordan S. Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) associated with liquorice consumption.
Ir J Med Sci . 2016;185(4):945-947.25342161
66. Gallacher SD, Tsokolas G, Dimitropoulos I. Liquorice-induced apperent mineralocorticoid excess presenting in the emergency department.
Clin Med (Lond) . 2017;17(1):43-45.28148579
67. Sayiner ZA, Abiyev A, Eraydin A, Ozkaya M. A rare cause of thyrotoxic periodic paralysis: liquorice consumption.
Postgrad Med J . 2017;93(1099):295-296.28258118
68. Hajiaghamohammadi AA, Zargar A, Oveisi S, Samimi R, Reisian S. To evaluate the effect of adding licorice to the standard treatment regimen of
Helicobacter pylori .
Braz J Infect Dis . 2016;20(6):534-538.27614124
69. Honarmand A, Safavi M, Arani AS, Shokrani O. The efficacy of different doses of liquorice gargling for attenuating postoperative sore throat and cough after tracheal intubation.
Eur J Anaesthesiol . 2016;33(8):588-609.26716864
70. Li J, Fan X, Wang Q. Hypertensive crisis with 2 target organ impairment induced by glycyrrhizin.
Medicine (Baltimore) . 2018;97(11):e0073.29538199
71. Luis A, Domingues F, Pereira L. Metabolic changes after licorice consumption: a systematic review with meta-analysis and trial sequential analysis of clinical trials. Phytomedicine. 2018;39:17-24.29433679
72. Digoxin [prescribing information]. Columbus, OH: Roxane Laboratories Inc; September 2012.
73. Francini-Pesenti F, Puato M, Piccoli A, Brocadello F. Liquorice-induced hypokalemia and water retention in the absence of hypertension.
Phytother水库。 2008;22(4):563-565.18386259
74. Murphy SC, Agger S, Rainey PM. Too much of a good thing: a woman with hypertension and hypokalemia.
Clin Chem . 2009;55(12):2093-2096.19946064
75. Pant P, Nadimpalli L, Singh M, Cheng JC. A case of severe hypokalemic paralysis and hypertension. Licorice-induced hypokalemic paralysis.
我是J肾脏病。 2010;55(6):A35-A37.20497832
76. Yorgun H, Aksoy H, Sendur MA, et al. Brugada syndrome with aborted sudden cardiac death related to liquorice-induced hypokalemia.
Med Princ Pract . 2010;19(6):485-489.20881418
77. Clozaril (clozapine) [prescribing information]. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; September 2015.
78. Jerling M, Lindstrom L, Bondesson U, Bertilsson L. Fluvoxamine inhibition and carbamazepine induction of the metabolism of clozapine: evidence from a therapeutic drug monitoring service.
药品监督。 1994;16(4):368-374.7974626
79. Joos AA, Frank UG, Kaschka WP. Pharmacokinetic interaction of clozapine and rifampicin in a forensic patient with an atypical mycobacterial infection.
J Clin Psychopharmacol . 1998;18(1):83-85.9472849
80. Junghan U, Albers M, Woggon B. Increased risk of hematological side-effects in psychiatric patients treated with clozapine and carbamazepine?
Pharmacopsychiatry . 1993;26(6):262.8127933
81. Langbehn DR, Alexander B. Increased risk of side-effects in psychiatric patients treated with clozapine and carbamazepine: a reanalysis.
Pharmacopsychiatry . 2000;33(5):196.11071023
82. Miller DD. Effect of phenytoin on plasma clozapine concentrations in two patients.
临床精神病学杂志。 1991;52(1):23-25.1988414
83. Muller T, Becker T, Fritze J. Neuroleptic malignant syndrome after clozapine plus carbamazepine.
柳叶刀。 1988;2(8626-8627):1500.2904624
84. Peritogiannis V, Pappas D, Antoniou K, Hyphantis T, Mavreas V. Clozapine-rifampicin interaction in a patient with pulmonary tuberculosis.
Gen Hosp Psychiatry . 2007;29(3):281-282.17484952
85. Raitasuo V, Lehtovaara R, Huttunen MO. Effect of switching carbamazepine to oxcarbazepine on the plasma levels of neuroleptics. A case report.
心理药理学(Berl) 。 1994;116(1):115-116.7862923
86. Tiihonen J, Vartiainen H, Hakola P. Carbamazepine-induced changes in plasma levels of neuroleptics.
Pharmacopsychiatry . 1995;28(1):26-28.7746842
87. Van Strater AC, Bogers JP. Interaction of St Johns wort (Hypericum perforatum) with clozapine.
Int Clin Psychopharmacol . 2012;27(2):121-124.22113252
88. Nimodipine [prescribing information]. Montvale, NJ: Ascend Laboratories LLC; April 2015.
89. Tartara A, Galimberti CA, Manni R, et al. Differential effects of valproic acid and enzyme-inducing anticonvulsants on nimodipine pharmacokinetics in epileptic patients.
Br J临床Pharmacol 。 1991;32(3):335-340.1777370
90. Buhl LF, Pedersen FN, Andersen MS, Glintborg D. Licorice-induced apparent mineralocorticoid excess compounded by excessive use of terbutaline and high water intake.
BMJ案件代表。 2018; 2018:bcr-2017-223918 [epub ahead of print].29674401
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