这不是与洛美沙星相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须进行检查以确保服用洛美沙星对所有药物和健康问题均安全。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用洛美沙星。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于洛美沙星:口服片剂
洛美沙星疗法通常具有良好的耐受性,并且不良反应通常在性质上为轻度至中度和短暂。 2.2%的患者由于不良反应而终止治疗,主要是由于胃肠道(0.7%),皮肤(0.7%)或CNS(0.5%)副作用。 [参考]
胃肠道副作用包括恶心(3.5%),腹泻(1.4%)和腹痛(1.2%)。据报道,少于1%的患者有消化不良,呕吐,肠胃气胀,便秘,胃肠道出血,吞咽困难,口腔炎,舌头变色和胃肠道炎症。在上市后的经历中曾报道过伪膜性结肠炎,口腔粘膜疼痛和消化不良。喹诺酮类抗生素与肠穿孔有关。 [参考]
神经系统副作用包括头痛(3.6%)和头晕(2.1%)。据报道,不到1%的患者出现震颤,眩晕,感觉异常,抽搐,高渗,抽搐,运动亢进,昏迷,出汗增多,口干,潮红和晕厥。喹诺酮类抗生素与周围神经病变,重症肌无力可能加重和吞咽困难有关。 [参考]
对FDA的不良反应的自发报告显示,与洛美沙星相关的CNS毒性率通常高于其他氟喹诺酮类药物。这些报告包括头晕,震颤,焦虑和癫痫发作。
一名38岁的男性出现了周围神经病的持续性症状(持续6年),包括抽搐,麻木,“电”感,刺痛,疼痛,感觉减退,肌肉/关节痛,疲劳和多发性中枢神经系统症状。 [参考]
据报道,在接受洛美沙星治疗的患者中,有多达1%的患者出现引起皮疹和瘙痒的超敏反应。多达2.4%的患者可发生光敏性。摄入药物后3周内发生了光敏反应。在上市后的经验中曾报道过过敏反应,剥脱性皮炎,史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死。喹诺酮类抗生素与过敏反应,休克,紫癜,血清病,多形性红斑,结节性红斑和囊性疱疹有关。 [参考]
在洛美沙星治疗期间或之后,暴露于直接或间接日光或人造光的患者发生了中度至严重的光毒性反应。这些反应也发生在暴露于阴影或漫射光下的患者中,包括通过玻璃暴露。洛美沙星停药后数周很少发生光毒性反应。在洛美沙星治疗期间,即使使用防晒霜,也应避免暴露在阳光下。洛美沙星停药后几天也应避免接触。应建议患者在光毒性反应的第一个迹象时停止使用洛美沙星。
据报道,接受洛美沙星治疗的患者出现一例过敏性紫癜。 [参考]
皮肤病副作用包括光敏性(2.3%)。在不到1%的患者中,已经报告了瘙痒,皮疹,荨麻疹,皮肤脱落,大疱性发作,湿疹,皮肤病,痤疮,皮肤变色,皮肤溃疡,血管性水肿。据报道,在售后期间色素沉着过度。 [参考]
肝副作用包括肝功能异常([参考]
不到1%的患者血液学副作用包括紫癜,淋巴结病,血小板增多症,贫血,血小板减少症和纤溶增加。单核细胞增多症(0.2%),嗜酸性粒细胞增多症(0.1%),白细胞减少症(0.1%)和白细胞增多症(0.1%),凝血酶原时间延长([参考]
在不到1%的患者中,肌肉骨骼副作用包括关节痛,肌痛和腿抽筋。 [参考]
在不到1%的患者中,心血管副作用包括心动过速,高血压,低血压,心动过缓,心肌梗塞,心绞痛,心力衰竭,心律不齐,静脉炎,肺栓塞,收缩期,脑血管疾病,发和心肌病。在上市后的经验中,心肺骤停,脑血栓形成,足尖扭转和血管炎已有报道。 [参考]
肾脏副作用包括BUN增加(0.1%),钾减少(0.1%)和肌酐增加(0.1%)。在上市后的经验中,间质性肾炎,多尿,肾功能衰竭和尿retention留已有报道。喹诺酮类抗生素与肾结石有关。 [参考]
不到1%的患者出现呼吸道副作用,包括呼吸道感染,鼻炎,咽炎,呼吸困难,咳嗽,鼻出血,支气管痉挛,呼吸系统疾病,痰液,喘鸣和呼吸抑制。上市后的经验中曾报道喉和肺水肿。喹诺酮类抗生素与打hi有关。 [参考]
其他副作用包括不到1%的患者出现耳痛,耳鸣,病毒感染,念珠菌病和真菌感染。 [参考]
泌尿生殖系统副作用包括少于1%的患者出现阴道念珠菌病,阴道炎,白带,月经失调,会阴痛,月经间出血,附睾炎,睾丸炎,血尿,排尿障碍,排尿困难,绞痛和无尿。少于0.1%的患者有尿比重和蛋白尿异常的报道。喹诺酮类抗生素已与白蛋白尿,念珠菌,结晶尿,圆柱形尿,血尿和阴道念珠菌病有关。 [参考]
在不到1%的患者中,新陈代谢的副作用包括口渴,高血糖,低血糖和痛风。据报道总蛋白或白蛋白减少,白蛋白增加以及血清电解质异常少于0.1%。喹诺酮类抗生素与酸中毒和血清甘油三酸酯,血清胆固醇,血糖和血清钾水平升高有关。 [参考]
不到1%的患者的眼部副作用包括视力异常,结膜炎,畏光,眼痛和流泪异常。在售后经验中曾报道过复视。喹诺酮类抗生素与眼球震颤有关。 [参考]
少于1%的患者,精神病学副作用包括失眠,神经症,嗜睡,厌食,沮丧,精神错乱,躁动,食欲增加,人格解体,偏执反应,焦虑,轻狂,思维异常和注意力不集中。上市后的经历中曾有幻觉和恐惧症的报道。喹诺酮类抗生素与躁狂反应有关。 [参考]
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次,口服400毫克,持续10天
每天一次口服400毫克,共3天
疗程:3天,如果是由女性大肠杆菌引起的;如果是由肺炎克雷伯菌,奇异杆菌或腐生葡萄球菌引起的,则为10天
每天一次400毫克,持续14至30天
每天一次400毫克,持续7至14天
每天一次口服400毫克,共3天
每天一次口服400毫克,持续3至5天
手术前2至6小时口服400毫克
并发症:每天400毫克,连续14天
CrCl 10至40 mL / min:每天400毫克的负载剂量,然后每天口服200毫克
不建议调整
建议对洛美沙星水平进行系列测定,以确定在肾功能不全患者的下一次给药间隔中是否有任何必要的改变。
由于QT间期延长的风险增加,不应超过推荐剂量。如果出现QT间隔延长,癫痫发作,神经病或超敏反应的迹象,请停止使用并开始适当的治疗。
建议患者避免直接或间接暴露于阳光和人造紫外线下,并应在暴露于阳光(晚上)之前至少12小时服用洛美沙星,因为这可能会降低光毒性反应的风险。如果出现光毒性迹象(例如,晒伤,发红,灼热,瘙痒,皮疹,水疱),则应停药。
如果患者感到疼痛,发炎或肌腱破裂,应建议患者停药,休息并避免运动。
据报道,几乎所有抗生素都与艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)有关,并且可能危及生命。因此,在喹诺酮治疗后出现腹泻的患者中考虑该诊断很重要。轻度病例通常会因停药而得到改善,而重度病例则可能需要支持疗法和使用对艰难梭菌有效的抗菌剂进行治疗。产生高毒素的艰难梭菌菌株会增加发病率和死亡率;这些感染可能对抗生素治疗有抵抗力,可能需要行结肠切除术。
应该给患者充足的水分或指导他们喝大量的水,以免形成高浓度的尿液。
治疗期间应定期监测肾,肝和造血功能。
建议对肾功能不全的患者进行剂量调整。建议老年患者注意和监测,由于肾功能下降,他们可能有更大的不良反应风险。
洛美沙星可能引起头晕或头晕。建议患者避免驾驶或从事其他需要机敏和协调的任务,直到他们知道药物如何影响他们。
由于在对幼年动物的研究中报道了软骨侵蚀和关节炎,尚未确定洛美沙星在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性。
常规血液透析仅去除微不足道的洛美沙星(3%)。血液透析患者应先接受400毫克的初始负荷剂量,然后每天接受200毫克的每日维持剂量。
洛美沙星可以不考虑进餐而服用。建议患者多喝水。剂量应在含铁,锌,铝或镁的化合物(例如,抗酸剂,硫糖铝,矿物质补充剂,缓冲的去羟肌苷)之前至少4小时或之后8小时服用。
已知共有429种药物与洛美沙星相互作用。
查看洛美沙星与以下所列药物的相互作用报告。
洛美沙星与酒精/食物有1种相互作用
与洛美沙星有10种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |