什么是劳拉西m注射液？

劳拉西m是苯二氮卓类药物（ben-zoe-dye-AZE-eh-peen）。劳拉西m会影响大脑中某些条件下可能不平衡的化学物质。

劳拉西m注射液用于治疗癫痫急症，称为癫痫持续状态。劳拉西m注射液还可以用作镇静剂，以帮助您在手术前放松身心。

劳拉西m注射液也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

在接受劳拉西m注射剂治疗之前，请告知医生您的所有医疗状况或过敏症以及所用的所有药物。还要确保您的医生知道您是孕妇还是母乳喂养。

在紧急情况下，可能无法告知您的护理人员您的健康状况。确保以后任何照顾您的医生都知道您已接受劳拉西m。

在服药之前

如果可能，在接受劳拉西m注射之前，请告诉医生您是否对任何药物过敏，或者是否患有：

• 窄角型青光眼

• 睡眠呼吸暂停或严重呼吸问题；要么

• 对聚乙二醇，丙二醇，苯甲醇或其他苯并二氮杂（阿普唑仑，Xanax，安定或其他）的已知过敏症。

为确保劳拉西m对您安全，请告知您的医生是否患有：

• 癫痫病史；

• 哮喘或其他呼吸障碍；

• 肾脏疾病;

• 肝病;要么

• 如果您使用麻醉药品（阿片类药物）。

劳拉西m可导致未出生婴儿的先天缺陷，通常在怀孕期间不宜使用。然而，癫痫持续状态危及生命，接受劳拉西m治疗的益处可能超过未出生婴儿的任何风险。

手术期间使用的镇静剂可能会影响3岁以下儿童或未成年婴儿的大脑发育，而未出生婴儿的母亲在妊娠后期接受这种药物治疗。当镇静剂使用3小时或更长时间，或用于重复操作时，这些效果可能更大。对大脑发育的影响可能在以后的生活中引起学习或行为问题。

镇静剂对大脑的负面影响已在动物研究中发现。然而，对单次使用这种药物的人类儿童的研究尚未显示出对行为或学习的可能影响。需要更多的研究。

在某些情况下，您的医生可能会根据这些风险决定推迟手术。在危及生命的状况，医疗紧急情况或纠正某些先天缺陷的手术的情况下，治疗可能不会延迟。

向您的医生询问有关手术期间将使用的所有药物以及手术持续时间的信息。

目前尚不知道劳拉西m注射液是否会注入母乳中或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。

劳拉西m如何注射？

劳拉西m通过静脉注射入静脉。您将在紧急或外科手术环境中接受注射。如果服药后病情好转，您可能只需要服用一剂劳拉西m。

劳拉西m注射液治疗后，将注意确保药物有效且不会引起有害副作用。

进行手术时，将密切注意您的呼吸，血压，氧气水平和其他生命体征。

劳拉西m会使您昏昏欲睡，头昏眼花或头昏眼花。这些影响在老年人中可能持续更长时间。接受劳拉西m注射后要小心避免跌落或意外伤害。您可能至少在前8小时需要起床帮助。

如果我错过剂量怎么办？

由于劳拉西m注射是由医疗专业人员在紧急情况下进行的，因此您不太可能会错过剂量。

如果我服药过量怎么办？

由于这种药物是由医疗专业人员在医疗环境中服用的，因此服用过量的可能性不大。

接受劳拉西m注射后应该避免什么？

劳拉西m注射液可导致极度嗜睡，在您服药后可能会持续24至48小时。老年人可能会感到困倦时间更长。

避免开车或做任何需要您保持清醒和警觉的操作，直到劳拉西m的作用完全消失。

接受劳拉西m注射后的前1或2天内请勿喝酒。这种药物可以增加酒精的作用。

劳拉西m注射液的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即告诉您的看护人：

• 呼吸弱或浅

• 躁动不安，感到烦躁或烦躁；

• 不寻常的想法，幻觉；要么

• 一种轻松的感觉，就像你可能昏倒了一样。

常见的副作用可能包括：

• 恶心，呕吐;

• 嗜睡，头晕，神志不清;

• 模糊的视野;要么

• 注射药物时疼痛，发红或灼痛。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响劳拉西m的注射？

接受劳拉西m治疗后不久，服用其他使您困倦或呼吸缓慢的药物可能会导致危险的副作用。告诉医生您是否经常使用安眠药，麻醉性止痛药，止咳药，肌肉松弛药或焦虑，抑郁或癫痫发作的药物。

告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物，尤其是：

• 任何其他苯二氮卓类药物（例如阿普唑仑，地西epa，安定，Xanax等）；

• 丙磺舒

• 丙戊酸盐或其他癫痫发作药物；

• 避孕药；要么

• 治疗精神疾病的药物。

此列表不完整。其他药物可能与劳拉西m有相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：3.04。

综上所述

劳拉西m的常见副作用包括：镇静状态。其他副作用包括：头晕。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于劳拉西m：口服溶液，口服片剂

其他剂型：

• 注射液

需要立即就医的副作用

劳拉西m及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用劳拉西m时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 睡意
• 放松而平静
• 嗜睡

发病率未知

• 腹部或胃痛
• 好斗，生气
• 搅动
• 攻击，攻击或强迫
• 黑色，柏油样凳子
• 牙龈出血
• 尿液或大便中有血
• 嘴唇或皮肤发蓝
• 模糊的视野
• 意识改变
• 发冷
• 昏迷
• 混乱
• 关于身份，地点和时间的困惑
• 抽搐
• 咳嗽或声音嘶哑
• 黑尿
• 尿量减少
• 呼吸或吞咽困难
• 说话困难
• 灰心
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 流口水
• 口干
• 励磁
• 错误或异常的幸福感
• 快速或不规则心跳
• 感到悲伤或空虚
• 发冷或不发冷
• 普遍感到疲倦或虚弱
• 头痛
• 荨麻疹，瘙痒或皮疹
• 换气过度
• 口渴
• 不规则，快速或缓慢或呼吸浅
• 易怒
• 食欲不振
• 失去平衡控制
• 意识丧失
• 失去兴趣或愉悦
• 记忆力减退
• 下背部或侧面疼痛
• 肌肉疼痛或抽筋
• 肌肉颤抖，抽搐或僵硬
• 恶心或呕吐
• 不呼吸
• 排尿困难或困难
• 嘴唇，指甲或皮肤苍白或发蓝
• 查明皮肤上的红色斑点
• 记忆问题
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮肤变红，尤其是耳朵周围
• 躁动
• 看到，听到或感觉不到的东西
• 癫痫发作
• 发抖
• 洗牌走
• 咽喉痛
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 四肢僵硬
• 出汗
• 眼睛或鼻子内部肿胀
• 脸，脚踝或手肿胀
• 腺体肿胀
• 自杀的想法或企图
• 胸闷
• 麻烦集中
• 睡眠困难
• 身体的扭曲运动
• 不受控制的运动，尤其是脸部，颈部和背部的运动
• 原因不明的出血或淤青
• 难闻的呼吸异味
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 吐血
• 眼睛或皮肤发黄

如果服用劳拉西m时出现以下任何过量症状，请立即寻求紧急帮助：

服用过量的症状

• 说话方式和节奏的变化
• 出汗增加
• 力量或精力的损失
• 噩梦
• 晃动和不稳定的步行
• 言语不清
• 说话困难
• 肌肉控制或协调不稳，发抖或其他问题
• 不寻常的嗜睡，迟钝，疲倦，虚弱或呆滞感
• 异常兴奋，紧张，不安或烦躁
• 不寻常的苍白
• 异常的软弱感

不需要立即就医的副作用

劳拉西m可能会产生某些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

发病率未知

• 健忘
• 笨拙
• 便秘
• 对性交的兴趣减少
• 色彩感知障碍
• 头晕或头晕
• 双重视野
• 睡意
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 脱发或头发稀疏
• 光晕
• 无法勃起或勃起
• 性能力，欲望，动力或表现增强
• 对性交的兴趣增加
• 缺乏或失去自我控制
• 昏睡
• 性能力，欲望，动力或表现丧失
• 肌肉酸痛，抽搐或无力
• 夜盲症
• 灯光过高的外观
• 体重快速增加
• 旋转感
• 腿，手臂，手或脚的晃动
• 发抖
• 麻木
• 手或脚颤抖或颤抖
• 管视角
• 微弱或微弱的脉搏

对于医疗保健专业人员

适用于劳拉西m：复方散剂，注射液，静脉内溶液，口服浓缩液，口服片剂

一般

口服：最常报告的副作用包括镇静，头晕，虚弱和不稳定。

肠胃外：最常报告的副作用包括嗜睡，呼吸衰竭，低血压和注射部位反应（疼痛和灼痛）。 ^[参考]

本地

肠胃外：

非常常见（10％或更多）：灼烧（高达17％），疼痛（高达17％）

常见（1％至10％）：疼痛，发红

罕见（0.1％至1％）：注射部位反应

未报告频率：动脉痉挛，坏疽，注射部位耐受性^[参考]

神经系统

口服：

非常常见（10％或更高）：镇静剂（高达15.9％）

常见（1％至10％）：顺行性失忆，共济失调，白天嗜睡，头晕，嗜睡，不稳定

罕见（0.01％至0.1％）：构音障碍，头痛，记忆力减退，机敏性降低，言语含糊，暂时性顺行性健忘症

非常罕见（少于0.01％）：昏迷，锥体束外反应/锥体束外症状，震颤

未报告频率：健忘症，自主神经表现，平衡失调，抽搐/惊厥，四肢麻木/刺痛，反射亢进，对光/噪声/声音过敏，知觉减弱，不自主运动，反应时间延长，短期记忆丧失，眩晕

肠胃外：

常见（1％至10％）：共济失调，昏迷，头晕，嗜睡，嗜睡/困倦过度，头痛，镇静，嗜睡，木僵

罕见（0.1％至1％）：脑水肿，抽搐，肌阵挛，震颤

未报告频率：健忘症，平衡障碍，中枢神经系统影响，执行复杂的心理功能的能力下降，构音障碍，锥体束外症状，记忆力减退，癫痫发作，口齿不清，暂时性顺行性健忘症，步态不稳，眩晕

上市后报告：抗精神病药恶性综合症，瘫痪^[参考]

剂量依赖性中枢神经系统抑制，镇静增加和不稳定与年龄增加有关。 ^[参考]

精神科

口服：

常见（1％至10％）：困惑，沮丧，沮丧的掩饰

罕见（0.1％至1％）：性欲改变，阳imp，性高潮减少/性高潮减少

稀有（0.01％至0.1％）：性欲改变，精神错乱，性高潮减少，抑郁，禁忌，欣快感，麻木的情绪，睡眠障碍，掩盖抑郁

未报告频率：攻击，攻击性行为，攻击性，激动/躁动状态，焦虑，行为障碍，卡塔尼亚、,妄，妄想，依赖性，去个性化，去现实化，迷失方向，药物戒断症状，​​烦躁不安，兴奋/激动，幻觉，敌意，注意力/注意力不集中，阳imp，行为不当，梦境增加，内心不安，失眠，易怒，失去现实，噩梦，惊恐发作，精神病，愤怒，躁动，性唤起，睡眠障碍，刺激，自杀企图/想法，紧张/紧张状态，退缩现象

肠胃外：

常见（1％至10％）：精神错乱，del妄，抑郁，躁动不安，情绪低落，视觉幻觉

罕见（0.1％至1％）：思维异常，躁动，共济失调，性欲改变，性高潮减少，幻觉

未报告的频率：攻击，躁动，焦虑，禁忌，兴奋，欣快，敌意，注意力/注意力受损，行为不当，失眠，易怒，躁狂，精神病，愤怒，性唤起，睡眠障碍，刺激，自杀企图/想法

上市后报告：急性脑综合症，神经质^[参考]

其他

口服：

常见（1％至10％）：乏力，疲劳，疲倦，虚弱

罕见（0.1％至1％）：寒冷

非常罕见（小于0.01％）：体温过低

频率未报告：高听觉，体温过高，反常反应，反弹现象

肠胃外：

常见（1％至10％）：乏力，哭泣，疲劳，抽泣

罕见（0.1％至1％）：寒冷

未报告频率：情绪低落，对酒精饮料，摔倒，体温过低，反常反应，耳鸣的敏感性增强

上市后报告：死亡人数^[参考]

呼吸道

口服：

罕见（0.01％至0.1％）：呼吸暂停，呼吸抑制，阻塞性肺疾病恶化，睡眠呼吸暂停恶化

肠胃外：

常见（1％至10％）：呼吸暂停，换气不足，呼吸障碍，呼吸衰竭

罕见（0.1％至1％）：换气过度

未报告频率：气道阻塞，阻塞性肺疾病恶化，睡眠呼吸暂停恶化

售后报告：肺水肿，肺出血，气胸，肺动脉高压，呼吸停止^[参考]

心血管的

口服：

稀有（0.01％至0.1％）：低血压

未报告频率：心Pal，血压略有下降，心动过速

肠胃外：

常见（1％至10％）：低血压

未报告频率：血压降低

上市后报告：心律不齐，心动过缓，心跳停止/衰竭，心脏传导阻滞，心包积液，心动过速，室性心律失常^[参考]

肌肉骨骼

口服：

未报告频率：肌肉疼痛，肌痛

肠胃外：

常见（1％至10％）：肌肉无力^[参考]

胃肠道

口服：

罕见（0.1％至1％）：恶心

稀有（0.01％至0.1％）：便秘，流涎改变

未报告频率：腹部绞痛，腹部痉挛，腹泻，口干，胃肠道症状，流涎过多，呕吐

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：唾液增多，恶心，呕吐

未报告频率：便秘

上市后报告：胃肠道出血^[参考]

新陈代谢

口服：

稀有（0.01％至0.1％）：食欲改变，碱性磷酸酶增加

非常罕见（少于0.01％）：低钠血症

未报告频率：食欲不振

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：酸中毒，碱性磷酸酶升高

未报告频率：低钠血症^[参考]

皮肤科

口服：

稀有（0.01％至0.1％）：过敏性皮炎，皮疹

未报告频率：皮肤过敏反应，脱发，皮肤病症状，出汗

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：高血压，低血压

未报告频率：皮肤过敏反应，脱发，皮疹^[参考]

肝的

口服：

罕见（0.01％至0.1％）：肝功能检查值异常，胆红素升高，肝转氨酶升高，黄疸

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：肝功能异常

未报告频率：胆红素增加，肝转氨酶增加，黄疸增加

上市后报告：肝损害^[参考]

泌尿生殖

口服：

稀有（0.01％至0.1％）：阳Imp

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：阳Imp

上市后报告：尿失禁^[参考]

免疫学的

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：感染^[参考]

肾的

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：膀胱炎^[参考]

眼科

口服：

罕见（0.01％至0.1％）：视力模糊，复视，眼功能/视力障碍

肠胃外：

未报告频率：视力模糊，复视，视力障碍^[参考]

血液学

口服：

非常罕见（少于0.01％）：粒细胞缺乏症，白细胞减少症，全血细胞减少症，血小板减少症

肠胃外：

未报告频率：粒细胞缺乏症，低色素性贫血，白细胞增多症，全血细胞减少症，血小板增多症，血小板减少症

上市后报告：凝血障碍^[参考]

过敏症

口服：

非常罕见（少于0.01％）：类过敏反应，过敏反应，超敏反应

未报告频率：血管性水肿，超敏反应

肠胃外：

未报告频率：过敏反应，类过敏反应，血管性水肿，超敏反应^[参考]

内分泌

口服：

非常罕见（小于0.01％）：抗利尿激素分泌异常（SIADH）的综合征

肠胃外：

未报告频率：SIADH

上市后报告：嗜铬细胞瘤加重^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人焦虑症剂量

口语：
初始剂量：每天口服2至3毫克，每天2至3次
维持剂量：每天1至2毫克口服2至3次

评论：
-每日剂量可能从1到10毫克/天不等。
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-当指示较高剂量时，应在白天剂量之前增加夜间剂量。
-通常不需要使用抗焦虑药来治疗与日常生活压力相关的焦虑/紧张。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

用途：
-焦虑症的治疗
-短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑

成人轻度麻醉剂量

注射：
IM：0.05 mg / kg IM一次
-最大剂量：4毫克

静脉注射：总计2毫克或0.044毫克/千克静脉注射一次，以较小者为准

评论：
-应减少其他可注射的中枢神经系统抑制剂的剂量。
-麻醉性镇痛药应在通常的术前使用。
-IV：50岁以上的患者通常不应超过该剂量。
-IV：最高剂量为0.05 mg / kg（最大4 mg）。
-IM：为获得最佳效果，应在预期的手术程序之前至少2小时使用此途径。
-IV：为获得最佳效果，应在预期的手术程序之前15至20分钟使用此途径。

用途：作为麻醉剂，可产生镇静作用（困倦或嗜睡），缓解焦虑并降低召回与手术当天相关的事件的能力

癫痫持续状态的常规成人剂量

注射：以2 mg / min的速度静脉注射4 mg；可以在10到15分钟内重复一次剂量
-最大总剂量：8 mg

评论：
-应监测生命体征，保持呼吸道通畅，并应配备人工通风设备。
-当无法使用静脉注射端口时，IM途径可能会有用。

用途：治疗癫痫持续状态

成年人失眠的常用剂量

口服：每天睡前口服2至4毫克

评论：
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

用途：处理因短暂的情境紧张引起的失眠

通常的焦虑症用药剂量

口语：
年龄较大或虚弱的患者：
-初始剂量：每天口服1至2毫克，分次服用

评论：
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-每日剂量可能从1到10毫克/天不等。
-当指示较高剂量时，应在白天剂量之前增加夜间剂量。
-通常不需要使用抗焦虑药来治疗与日常生活压力相关的焦虑/紧张。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

用途：
-焦虑症的治疗
-短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑

通常的小儿焦虑症剂量

口语：
12岁以上：
-初始剂量：每天口服2至3毫克，每天2至3次
-维持剂量：每天1至2毫克，口服2至3次

-每日剂量可能从1到10毫克/天不等。
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-当指示较高剂量时，应在白天剂量之前增加夜间剂量。
-通常不需要使用抗焦虑药来治疗与日常生活压力相关的焦虑/紧张。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

用途：
-焦虑症的治疗
-短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑

失眠的常用儿科剂量

口语：
12岁以上：每天睡前口服2至4毫克

评论：
-对于虚弱的患者，建议初始剂量为1至2 mg /天，分次服用。
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

使用：失眠的治疗

肾脏剂量调整

注射：
-在相对较短的时间内给予频繁的剂量：谨慎使用。
-不经常使用的剂量和/或长时间服用的剂量：不建议调整。

口头：请谨慎使用。

肝剂量调整

注射：不建议调整。

口语：
-轻度至中度肝功能不全：慎用。
-严重肝功能不全：可能需要调整剂量；但是，没有建议任何具体的准则。小心谨慎。

剂量调整

与丙磺舒或丙戊酸盐合用时，剂量应减少50％。

注射：对于同时服用口服避孕药的女性患者，可能有必要增加剂量。

预防措施

注射禁忌症：
-对活性成分，苯二氮卓类或任何成分（例如苄醇，聚乙二醇，丙二醇）的超敏性
-动脉内使用
-急性窄角型青光眼患者
-睡眠呼吸暂停综合症患者
-严重的呼吸功能不全，那些需要缓解焦虑和/或减少事件回忆的人，在进行机械通气时除外
-用于早产儿

口腔禁忌症：
-对活性成分，苯二氮卓类或任何成分过敏
-急性窄角型青光眼患者

美国盒装警告：
与阿片类药物同时使用的风险：
-并用苯二氮卓类药物和阿片类药物可能会导致严重的镇静，呼吸抑制，昏迷和死亡。
-保留这些药物的处方，以供其他治疗选择不足的患者使用。
-将剂量和持续时间限制在最低要求。
-如果决定将这种药物与阿片类药物同时使用，请密切监测患者的呼吸抑制和镇静作用。

12岁以下的患者尚未确定口服制剂的安全性和有效性。

在18岁以下的患者中尚未确定注射制剂的安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

美国管制物质：附表四

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-浓缩口服液：溶液可与液体或半固体食品混合。

储存要求：
-注射：避光；存放在2至8 C的冰箱中
-口服浓缩液：储存在2至8 C的冰箱中；开馆90天后丢弃
口服溶液：存放在2至8摄氏度的冰箱中；避光
-片剂：存放在阴凉干燥处；避光

重构/准备技术：
-应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-应咨询制造商的产品信息。

一般：
-尚未显示该药物可治疗焦虑症的心血管和/或胃肠道成分。

监控：
-血液学：定期血细胞计数，尤其是在长期治疗的患者中
-肝：定期进行肝功能检查，尤其是长期治疗的患者
-神经系统：镇静作用，尤其是在给药1小时内以及肠胃外给药时
-肾：肾功能，尤其是肾功能下降的老年患者
-呼吸：呼吸功能，尤其是在癫痫持续状态下

患者建议：
-这种药物可能会增加自杀念头和行为的风险。患者应警惕抑郁症状的出现或加重，情绪或行为的任何不正常变化，或出现自杀念头，行为或关于自残的念头。患者应尽快向其医疗保健提供者报告任何令人关注的行为。
-该药物可能会导致嗜睡，头晕和警觉性降低。患者不得驾驶汽车或操作危险的机械，直到他们知道该药如何影响他们。
-服用这种药物之前，患者应避免饮酒或服用可能引起嗜睡或头昏眼花的其他药物，直到他们与医护人员交谈。
-在增加/减少剂量或终止治疗之前，应告知患者联系其保健提供者。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医疗保健提供者交谈。

版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期：2020年11月9日。