这不是与劳拉西m注射液相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用劳拉西m注射液对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
对于劳拉西m注射液的所有用途:
对于过程:
按照医生的指示使用劳拉西m注射液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
劳拉西m的常见副作用包括:镇静状态。其他副作用包括:头晕。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于劳拉西m:口服溶液,口服片剂
其他剂型:
口服途径(平板电脑)
并用苯二氮卓类和阿片类药物可能会导致严重的镇静,呼吸抑制,昏迷和死亡。在替代治疗不足的地方储备使用。限制剂量和持续时间,并监测体征和症状。
劳拉西m及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用劳拉西m时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
发病率未知
如果服用劳拉西m时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
劳拉西m可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于劳拉西m:复方散剂,注射液,静脉内溶液,口服浓缩液,口服片剂
口服:最常报告的副作用包括镇静,头晕,虚弱和不稳定。
肠胃外:最常报告的副作用包括嗜睡,呼吸衰竭,低血压和注射部位反应(疼痛和灼痛)。 [参考]
肠胃外:
非常常见(10%或更多):灼烧(高达17%),疼痛(高达17%)
常见(1%至10%):疼痛,发红
罕见(0.1%至1%):注射部位反应
未报告频率:动脉痉挛,坏疽,注射部位耐受性[参考]
口服:
非常常见(10%或更高):镇静剂(高达15.9%)
常见(1%至10%):顺行性失忆,共济失调,白天嗜睡,头晕,嗜睡,不稳定
罕见(0.01%至0.1%):构音障碍,头痛,记忆力减退,机敏性降低,言语含糊,暂时性顺行性健忘症
非常罕见(少于0.01%):昏迷,锥体束外反应/锥体束外症状,震颤
未报告频率:健忘症,自主神经表现,平衡失调,抽搐/惊厥,四肢麻木/刺痛,反射亢进,对光/噪声/声音过敏,知觉减弱,不自主运动,反应时间延长,短期记忆丧失,眩晕
肠胃外:
常见(1%至10%):共济失调,昏迷,头晕,嗜睡,嗜睡/困倦过度,头痛,镇静,嗜睡,木僵
罕见(0.1%至1%):脑水肿,抽搐,肌阵挛,震颤
未报告频率:健忘症,平衡障碍,中枢神经系统影响,执行复杂的心理功能的能力下降,构音障碍,锥体束外症状,记忆力减退,癫痫发作,口齿不清,暂时性顺行性健忘症,步态不稳,眩晕
上市后报告:抗精神病药恶性综合症,瘫痪[参考]
剂量依赖性中枢神经系统抑制,镇静增加和不稳定与年龄增加有关。 [参考]
口服:
常见(1%至10%):困惑,沮丧,沮丧的掩饰
罕见(0.1%至1%):性欲改变,阳imp,性高潮减少/性高潮减少
稀有(0.01%至0.1%):性欲改变,精神错乱,性高潮减少,抑郁,禁忌,欣快感,麻木的情绪,睡眠障碍,掩盖抑郁
未报告频率:攻击,攻击性行为,攻击性,激动/躁动状态,焦虑,行为障碍,卡塔尼亚、,妄,妄想,依赖性,去个性化,去现实化,迷失方向,药物戒断症状,烦躁不安,兴奋/激动,幻觉,敌意,注意力/注意力不集中,阳imp,行为不当,梦境增加,内心不安,失眠,易怒,失去现实,噩梦,惊恐发作,精神病,愤怒,躁动,性唤起,睡眠障碍,刺激,自杀企图/想法,紧张/紧张状态,退缩现象
肠胃外:
常见(1%至10%):精神错乱,del妄,抑郁,躁动不安,情绪低落,视觉幻觉
罕见(0.1%至1%):思维异常,躁动,共济失调,性欲改变,性高潮减少,幻觉
未报告的频率:攻击,躁动,焦虑,禁忌,兴奋,欣快,敌意,注意力/注意力受损,行为不当,失眠,易怒,躁狂,精神病,愤怒,性唤起,睡眠障碍,刺激,自杀企图/想法
上市后报告:急性脑综合症,神经质[参考]
口服:
常见(1%至10%):乏力,疲劳,疲倦,虚弱
罕见(0.1%至1%):寒冷
非常罕见(小于0.01%):体温过低
频率未报告:高听觉,体温过高,反常反应,反弹现象
肠胃外:
常见(1%至10%):乏力,哭泣,疲劳,抽泣
罕见(0.1%至1%):寒冷
未报告频率:情绪低落,对酒精饮料,摔倒,体温过低,反常反应,耳鸣的敏感性增强
上市后报告:死亡人数[参考]
口服:
罕见(0.01%至0.1%):呼吸暂停,呼吸抑制,阻塞性肺疾病恶化,睡眠呼吸暂停恶化
肠胃外:
常见(1%至10%):呼吸暂停,换气不足,呼吸障碍,呼吸衰竭
罕见(0.1%至1%):换气过度
未报告频率:气道阻塞,阻塞性肺疾病恶化,睡眠呼吸暂停恶化
售后报告:肺水肿,肺出血,气胸,肺动脉高压,呼吸停止[参考]
口服:
稀有(0.01%至0.1%):低血压
未报告频率:心Pal,血压略有下降,心动过速
肠胃外:
常见(1%至10%):低血压
未报告频率:血压降低
上市后报告:心律不齐,心动过缓,心跳停止/衰竭,心脏传导阻滞,心包积液,心动过速,室性心律失常[参考]
口服:
未报告频率:肌肉疼痛,肌痛
肠胃外:
常见(1%至10%):肌肉无力[参考]
口服:
罕见(0.1%至1%):恶心
稀有(0.01%至0.1%):便秘,流涎改变
未报告频率:腹部绞痛,腹部痉挛,腹泻,口干,胃肠道症状,流涎过多,呕吐
肠胃外:
罕见(0.1%至1%):唾液增多,恶心,呕吐
未报告频率:便秘
上市后报告:胃肠道出血[参考]
口服:
稀有(0.01%至0.1%):食欲改变,碱性磷酸酶增加
非常罕见(少于0.01%):低钠血症
未报告频率:食欲不振
肠胃外:
罕见(0.1%至1%):酸中毒,碱性磷酸酶升高
未报告频率:低钠血症[参考]
口服:
稀有(0.01%至0.1%):过敏性皮炎,皮疹
未报告频率:皮肤过敏反应,脱发,皮肤病症状,出汗
肠胃外:
罕见(0.1%至1%):高血压,低血压
未报告频率:皮肤过敏反应,脱发,皮疹[参考]
口服:
罕见(0.01%至0.1%):肝功能检查值异常,胆红素升高,肝转氨酶升高,黄疸
肠胃外:
罕见(0.1%至1%):肝功能异常
未报告频率:胆红素增加,肝转氨酶增加,黄疸增加
上市后报告:肝损害[参考]
口服:
稀有(0.01%至0.1%):阳Imp
肠胃外:
罕见(0.1%至1%):阳Imp
上市后报告:尿失禁[参考]
肠胃外:
罕见(0.1%至1%):感染[参考]
肠胃外:
罕见(0.1%至1%):膀胱炎[参考]
口服:
罕见(0.01%至0.1%):视力模糊,复视,眼功能/视力障碍
肠胃外:
未报告频率:视力模糊,复视,视力障碍[参考]
口服:
非常罕见(少于0.01%):粒细胞缺乏症,白细胞减少症,全血细胞减少症,血小板减少症
肠胃外:
未报告频率:粒细胞缺乏症,低色素性贫血,白细胞增多症,全血细胞减少症,血小板增多症,血小板减少症
上市后报告:凝血障碍[参考]
口服:
非常罕见(少于0.01%):类过敏反应,过敏反应,超敏反应
未报告频率:血管性水肿,超敏反应
肠胃外:
未报告频率:过敏反应,类过敏反应,血管性水肿,超敏反应[参考]
口服:
非常罕见(小于0.01%):抗利尿激素分泌异常(SIADH)的综合征
肠胃外:
未报告频率:SIADH
上市后报告:嗜铬细胞瘤加重[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Ativan(劳拉西m)。”宾夕法尼亚州费城惠氏-爱思德实验室。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口语:
初始剂量:每天口服2至3毫克,每天2至3次
维持剂量:每天1至2毫克口服2至3次
评论:
-每日剂量可能从1到10毫克/天不等。
-必要时应逐渐增加剂量,以免产生不良影响。
-当指示较高剂量时,应在白天剂量之前增加夜间剂量。
-通常不需要使用抗焦虑药来治疗与日常生活压力相关的焦虑/紧张。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗(例如,大于4个月)中的功效。
用途:
-焦虑症的治疗
-短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑
注射:
IM:0.05 mg / kg IM一次
-最大剂量:4毫克
静脉注射:总计2毫克或0.044毫克/千克静脉注射一次,以较小者为准
评论:
-应减少其他可注射的中枢神经系统抑制剂的剂量。
-麻醉性镇痛药应在通常的术前使用。
-IV:50岁以上的患者通常不应超过该剂量。
-IV:最高剂量为0.05 mg / kg(最大4 mg)。
-IM:为获得最佳效果,应在预期的手术程序之前至少2小时使用此途径。
-IV:为获得最佳效果,应在预期的手术程序之前15至20分钟使用此途径。
用途:作为麻醉剂,可产生镇静作用(困倦或嗜睡),缓解焦虑并降低召回与手术当天相关的事件的能力
注射:以2 mg / min的速度静脉注射4 mg;可以在10到15分钟内重复一次剂量
-最大总剂量:8 mg
评论:
-应监测生命体征,保持呼吸道通畅,并应配备人工通风设备。
-当无法使用静脉注射端口时,IM途径可能会有用。
用途:治疗癫痫持续状态
口服:每天睡前口服2至4毫克
评论:
-必要时应逐渐增加剂量,以免产生不良影响。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗(例如,大于4个月)中的功效。
用途:处理因短暂的情境紧张引起的失眠
口语:
年龄较大或虚弱的患者:
-初始剂量:每天口服1至2毫克,分次服用
评论:
-必要时应逐渐增加剂量,以免产生不良影响。
-每日剂量可能从1到10毫克/天不等。
-当指示较高剂量时,应在白天剂量之前增加夜间剂量。
-通常不需要使用抗焦虑药来治疗与日常生活压力相关的焦虑/紧张。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗(例如,大于4个月)中的功效。
用途:
-焦虑症的治疗
-短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑
口语:
12岁以上:
-初始剂量:每天口服2至3毫克,每天2至3次
-维持剂量:每天1至2毫克,口服2至3次
-每日剂量可能从1到10毫克/天不等。
-必要时应逐渐增加剂量,以免产生不良影响。
-当指示较高剂量时,应在白天剂量之前增加夜间剂量。
-通常不需要使用抗焦虑药来治疗与日常生活压力相关的焦虑/紧张。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗(例如,大于4个月)中的功效。
用途:
-焦虑症的治疗
-短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑
口语:
12岁以上:每天睡前口服2至4毫克
评论:
-对于虚弱的患者,建议初始剂量为1至2 mg /天,分次服用。
-必要时应逐渐增加剂量,以免产生不良影响。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗(例如,大于4个月)中的功效。
使用:失眠的治疗
注射:
-在相对较短的时间内给予频繁的剂量:谨慎使用。
-不经常使用的剂量和/或长时间服用的剂量:不建议调整。
口头:请谨慎使用。
注射:不建议调整。
口语:
-轻度至中度肝功能不全:慎用。
-严重肝功能不全:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
与丙磺舒或丙戊酸盐合用时,剂量应减少50%。
注射:对于同时服用口服避孕药的女性患者,可能有必要增加剂量。
注射禁忌症:
-对活性成分,苯二氮卓类或任何成分(例如苄醇,聚乙二醇,丙二醇)的超敏性
-动脉内使用
-急性窄角型青光眼患者
-睡眠呼吸暂停综合症患者
-严重的呼吸功能不全,那些需要缓解焦虑和/或减少事件回忆的人,在进行机械通气时除外
-用于早产儿
口腔禁忌症:
-对活性成分,苯二氮卓类或任何成分过敏
-急性窄角型青光眼患者
美国盒装警告:
与阿片类药物同时使用的风险:
-并用苯二氮卓类药物和阿片类药物可能会导致严重的镇静,呼吸抑制,昏迷和死亡。
-保留这些药物的处方,以供其他治疗选择不足的患者使用。
-将剂量和持续时间限制在最低要求。
-如果决定将这种药物与阿片类药物同时使用,请密切监测患者的呼吸抑制和镇静作用。
12岁以下的患者尚未确定口服制剂的安全性和有效性。
在18岁以下的患者中尚未确定注射制剂的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
美国管制物质:附表四
数据不可用
行政建议:
-浓缩口服液:溶液可与液体或半固体食品混合。
储存要求:
-注射:避光;存放在2至8 C的冰箱中
-口服浓缩液:储存在2至8 C的冰箱中;开馆90天后丢弃
口服溶液:存放在2至8摄氏度的冰箱中;避光
-片剂:存放在阴凉干燥处;避光
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-应咨询制造商的产品信息。
一般:
-尚未显示该药物可治疗焦虑症的心血管和/或胃肠道成分。
监控:
-血液学:定期血细胞计数,尤其是在长期治疗的患者中
-肝:定期进行肝功能检查,尤其是长期治疗的患者
-神经系统:镇静作用,尤其是在给药1小时内以及肠胃外给药时
-肾:肾功能,尤其是肾功能下降的老年患者
-呼吸:呼吸功能,尤其是在癫痫持续状态下
患者建议:
-这种药物可能会增加自杀念头和行为的风险。患者应警惕抑郁症状的出现或加重,情绪或行为的任何不正常变化,或出现自杀念头,行为或关于自残的念头。患者应尽快向其医疗保健提供者报告任何令人关注的行为。
-该药物可能会导致嗜睡,头晕和警觉性降低。患者不得驾驶汽车或操作危险的机械,直到他们知道该药如何影响他们。
-服用这种药物之前,患者应避免饮酒或服用可能引起嗜睡或头昏眼花的其他药物,直到他们与医护人员交谈。
-在增加/减少剂量或终止治疗之前,应告知患者联系其保健提供者。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
劳拉西m可用于治疗焦虑症或作为术前药物。它可能会上瘾,停药后可能会出现戒断综合征。镇静是常见的副作用。
与劳拉西m相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与劳拉西m合用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与劳拉西m相互作用的常见药物包括:
酒精可能会使劳拉西m的副作用加重,例如嗜睡和头晕。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与劳拉西m相互作用的普通药物。您应参阅劳拉西m的处方信息,以获得完整的相互作用清单。
劳拉西m。修订09/2020。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/lorazepam.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年11月9日。
已知共有356种药物与劳拉西m相互作用。
查看劳拉西m与下列药物的相互作用报告。
劳拉西m与酒精/食物有2种相互作用
与劳拉西m有12种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |