松树皮提取物具有抗氧化和抗炎作用,并已针对多种临床疾病进行了研究,包括哮喘,注意力缺陷多动障碍(ADHD),慢性静脉供血不足,心血管疾病,糖尿病和勃起功能障碍。然而,许多方法论薄弱的临床试验的发表使得很难为使用松树皮提取物提供任何条件方面的明确支持。
P. pinaster Aiton(以前称为Prunus maritima Mill。)和P. radiata是中等大小的松树,长到30 m高,有明亮的红棕色,深裂的树皮。它们具成簇状的粗壮针,并产生长10至20 cm的椭圆形锥。松树原产于地中海西部和西南部地区,但已迅速归化到其他国家,包括美国,英国,南非和澳大利亚。世界上最大的人工森林,位于法国西南大西洋沿岸的900,000公顷的Les Landes,几乎完全由Pin。Pinaster组成。1、2
1535年,一位法国探险家被认为曾使用过海松树皮制成的茶,当他的船被冰封时,在他的水手中治疗坏血病。该提取物已用于贫血,炎症和心血管疾病。松树皮已被用作紧急情况下的食物来源。松树皮提取物无需处方即可在美国保健食品商店和药店以及在线来源获得。2、3、4、5
松树皮提取物由80%至85%的原花青素,单体儿茶素和滑石粉(5%)以及酚酸组成,包括苯甲酸和肉桂酸的衍生物(2%至4%)。取决于提取过程和所使用的松属物种(辐射松或松果),确切的组成会有所不同。预计地理和季节也会变化。将松树皮与饱和氯化钠煮沸,冷却,并用乙酸乙酯萃取。浓缩后,溶液用氯仿沉淀。重复此过程数次以除去冷凝的单宁。在某些研究中,提取的化合物称为原氰基二醇低聚物。酚酸是苯甲酸和肉桂酸的衍生物。当葡萄籽提取物被出售为含有“碧萝ogen”时,以前就引起了混乱。海上松提取物包含在《美国药典》 .2、3、4、5中
许多公开的临床研究的质量受到样本量小或使用非随机或开放标签设计的限制。许多研究是由少数研究人员进行的,其中一些是行业赞助的。没有足够的证据支持在任何长期条件下使用松树皮提取物。可以预期正在进行的临床试验的结果2、3、6
松树皮提取物的抗氧化特性已在实验室研究中得到很好的描述,并被认为是造成大多数临床效果的原因。2、3、4。然而,评估在人类中施用松树皮提取物后抗氧化剂状态变化的临床研究产生了模棱两可的作用。结果7、8、9
在认知,注意力缺陷多动障碍和脑损伤方面已经进行了有限的小型临床研究,并获得了积极的发现。12、13、14这些研究还报告没有严重的不良反应。需要更多的临床研究。系统评价儿童和成人多动症的结果发现结果模棱两可。15
对自发性高血压大鼠的研究表明,松树皮提取物对微血管具有保护作用,认为这是由于抗氧化作用所致。还观察到收缩压的小幅下降。16松树皮提取物可减轻糖尿病大鼠的心肌病,这也被认为是由于抗氧化剂的作用,但可能是由于观察到的血浆葡萄糖水平降低而改善了心脏的能量代谢[17]。
在各种心血管疾病(包括慢性静脉功能不全和高血压)中进行的多项试验均报告了阳性结果。这些研究中的大多数在方法论上都很薄弱或存在偏见[2,6],并且至少有一项临床研究已经发表,没有发现补充松树皮提取物对心血管疾病危险因素的影响。18心血管疾病氧化应激标志物的变化在小型临床试验中已得到证实。6,19,20,21
在对5项对照研究的荟萃分析中,补充标准化海松提取物碧萝ogen并未发现脂质参数(即总胆固醇,高密度脂蛋白,甘油三酸酯)(低密度脂蛋白(LDL)除外)不会受到影响( N = 442)发表于2003年至2012年之间。但是,发现LDL具有明显的剂量效应关系(斜率-0.007; P = 0.01)。研究包括健康志愿者以及患有高血压,稳定的冠状动脉疾病,2型糖尿病和高血压,勃起功能障碍,老年患者和围绝经期妇女的患者;碧萝ogen的剂量为每天120至200 mg,持续2至24周。分析的局限性包括观察到的效应大小太小而无法与临床相关,缺乏有关降脂药物的数据以及饮食控制失控44。
有限的临床研究表明,松树皮提取物每天100 mg服用3个月后,西安大略省和麦克马斯特大学的骨关节炎指数评分在改善中对骨关节炎的治疗具有作用。但是,方法上的弱点限制了这些试验的效果。2,6
松树皮提取物已被研究用于多种疾病,包括糖尿病性视网膜病变和溃疡,耳鸣,痔疮,黄褐斑色素沉着,更年期症状,晕车,旅行者血栓形成,狼疮患者的炎症控制(作为儿童哮喘的辅助剂和咀嚼品)牙龈出血和牙菌斑的牙龈。这些临床研究大多在方法论上薄弱或容易产生偏差。2,6
在临床试验中已研究了每天60至300毫克松树皮提取物的剂量,最常见的是分3次服用,剂量为150 mg /天。2、3、5已在人类志愿者中研究了海上松树皮提取物成分的药代动力学。共发现15种化合物被2期酶快速吸收和代谢41。
松树皮提取物通常具有良好的耐受性,偶有轻微的胃部不适,头晕,恶心和头痛。使用松树皮提取物的临床研究表明,每天150 mg的剂量没有临床上的重要不良事件。然而,很少有研究将安全性作为主要结果。2,6狗的研究报告了呕吐和软便的产生。4
松树皮提取物是GRAS,基于动物研究和临床试验的数据;然而,很少有研究将安全性作为主要结局。2、3、4、9,P。radiata提取物在Ames试验中没有致突变性。4松针的摄入与牛的流产有关43。
1.
海岸松Aiton,
松radicata D.唐。美国农业部,NRCS。 2014年。植物数据库(http://plants.usda.gov,2014年7月)。国家植物数据小组,格林斯伯勒,NC 27401-4901美国。 2014年11月6日访问。
2. Maimoona A,Naeem I,Saddiqe Z,JameelK。法国海洋松树皮提取物的生物学,营养保健品和临床方面的综述。
民族药理学杂志。 2011; 133(2):261-277.21044675
3. D'Andrea G.
碧萝ogen :原花青素与多种治疗用途的混合物吗?
Fitoterapia 。 2010; 81(7):724-736.20598812
4. Frevel MA,Pipingas A,Grigsby WJ,Frampton CM,Gilchrist NL。
Enzogenol辐射松树皮提取物的生产,组成和毒理研究。
食品化学毒物。 2012; 50(12):4316-4324.22982471
5. J公爵,Bogenschutz-Godwin M,duCellier J,公爵P。
《草药手册》 。第二版。 ed。佛罗里达州博卡拉顿:CRC出版社; 2002年。
6. Schoonees A,Visser J,Musekiwa A,Volmink J.
Pycnogenol (法国海洋松树皮提取物),用于治疗慢性疾病。
Cochrane数据库系统修订版。 2012; 4:CD008294.22513958
7. Devaraj S,Vega-LópezS,Kaul N,SchönlauF,Rohdewald P,JialalI。补充富含多酚的松树皮提取物可增加血浆抗氧化能力,并改变血浆脂蛋白谱。
脂质。 2002; 37(10):931-934.12530550
8. Silliman K,Parry J,Kirk LL和Prior RL。
碧萝ogen不会影响健康的年轻人的抗氧化剂或维生素C的状态。
J Am Diet Assoc 。 2003; 103(1):67-72.12525796
9.DvořákováM,PaduchováZ,MuchováJ,DuračkováZ和Collins AR。
碧萝ogen如何影响老年人的DNA氧化损伤及其修复能力?
布拉格医学代表2010; 111(4):263-271.21189165
10. Lau BH,Riesen SK,Truong KP,Lau EW,Rohdewald P和Barreta RA。
碧萝ogen可作为儿童哮喘的辅助治疗。
J哮喘。 2004; 41(8):825-832.15641632
11. Hosseini S,Pishnamazi S,Sadrzadeh SM,Farid F,Farid R,Watson RR。碧萝ogen可以治疗哮喘。
J Med食品。 2001; 4(4):201-209.12639402
12.Pipingas A,Silberstein RB,Vitetta L等。用
辐射松树皮提取物配方补充膳食后可改善认知能力。
Phytother水库。 2008; 22(9):1168-1174.18683195
13. Theadom A,Mahon S,Barker-Collo S等。
恩佐诺尔在颅脑外伤中的认知功能:安慰剂对照的RCT试验。
欧洲神经病学杂志。 2013; 20(8):1135-1144.23384428
14.TrebatickáJ,KopasováS,HradecnáZ等。用法国海洋松树皮提取物
碧萝ogen治疗多动症。
Eur儿童Adolesc精神病学。 2006; 15(6):329-335.16699814
15. Sarris J,Kean J,Schweitzer I,Lake J.治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的辅助药物(草药和营养产品):证据的系统评价。
补体医学。 2011; 19:216-227.21827936
16.Rezzani R,Porteri E,De Ciuceis C等。褪黑素和
碧萝ogen对自发性高血压大鼠小动脉结构和功能的影响。
高血压。 2010; 55(6):1373-1380.20421515
17.Klimas J,Kmecova J,Jankyova S等。
碧萝ogen可改善链脲佐菌素诱发的糖尿病性心肌病大鼠的左心室功能。
Phytother水库。 2010; 24(7):969-974.19957251
18. Drieling RL,Gardner CD,Ma J,Ahn DK,Stafford RS。松树皮提取物对心血管疾病的危险因素无有益作用。
大实习医生。 2010; 170(17):1541-1547.20876405
19. Enseleit F,Sudano I,Periat D等。
碧萝ogen对稳定型冠状动脉疾病患者血管内皮功能的影响:一项双盲,随机,安慰剂对照,交叉研究。
欧洲心脏杂志2012; 33(13):1589-1597.22240497
20. Young JM,Shand BI,McGregor PM,Scott RS,Frampton CM。 Enzogenol和维生素C补充剂与单独维生素C相比对慢性吸烟者的内皮功能以及氧化应激和炎症的生化指标的比较作用。
自由基抵抗。 2006; 40(1):85-94.16298763
21.Nishioka K,Hidaka T,Nakamura S等。
碧萝ogen是法国海洋松树皮提取物,可增强人类内皮依赖性血管舒张作用。
高血压研究。 2007; 30(9):775-780.18037769
22. Huynh HT,Teel RW。细胞凋亡的选择性诱导在人乳腺癌细胞(MCF-7)由
碧容健。
抗癌研究。 2000; 20(4):2417-2430.10953304
23.黄WW,杨建胜,林CF,何WJ,李MR。
碧萝ogen可诱导人早幼粒细胞白血病HL-60细胞分化和凋亡。
白水库2005; 29(6):685-692.15863210
24.冯文华,魏HLL,刘国泰。
碧萝ogen对抗肿瘤药诱导的心脏,骨髓和免疫器官毒性的影响。
植物药。 2002; 9(5):414-418.12222661
25. de Moraes Ramos FM,SchönlauF,Novaes PD,Manzi FR,BóscoloFN,de Almeida SM。如暴露于X射线的大鼠肠粘膜所示,碧萝ogen可防止电离辐射。
Phytother水库。 2006; 20(8):676-679。
26. Sime S,里夫VE。
碧萝ogen对小鼠紫外线辐射引起的炎症,免疫抑制和致癌作用的保护作用。
光化学光生物酚。 2004; 79(2):193-198.15068032
27.Schmidt AJ,Krieg JC,Hemmeter UM等。注意缺陷/多动症治疗中测试的植物提取物对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞存活和能量代谢的影响。
Phytother水库。 2010; 24(10):1549-1553.20878709
28. Kim DS,Kim MS,Kang SW,Sung HY,Kang YH。松树皮提取物恩佐诺尔减弱了肿瘤坏死因子-α诱导的内皮细胞粘附和单核细胞迁移。
农业食品化学。 2010; 58(11):7088-7095.20465310
29. Lee OH,Seo MJ,Choi HS,Lee BY。碧萝ogen可通过调节与抗氧化酶反应相关的活性氧(ROS)的产生来抑制3T3-L1脂肪细胞中的脂质蓄积。
Phytother水库。 2012; 26(3):403-411.21796705
30.长谷川N.碧萝
ogen对脂肪生成的抑制作用。
Phytother水库。 2000; 14(6):472-473.10960907
31. Lee HH,Kim KJ,Lee OH,Lee BY。
碧萝ogen对成熟3T3-L1脂肪细胞中葡萄糖转运的影响。
Phytother水库。 2010; 24(8):1242-1249.20658573
32. Berryman AM,Maritim AC,Sanders RA,Watkins JB III。
碧萝ogen ,β-胡萝卜素和α-硫辛酸治疗糖尿病大鼠对氧化应激参数的影响。
生化分子毒性杂志。 2004; 18(6):345-352.15674846
33. Bang CY,Chung SY。
Enzogenol改善2型糖尿病模型C57BL / KsJ-db / db小鼠中与糖尿病相关的代谢变化。
药学药理学杂志。 2014; 66(6):875-885.24611864
34. Durackova Z,Trebaticky B,诺沃提尼V,Zitnanova I,布雷扎J.脂类代谢和勃起功能改善由
碧容健,从
海岸松的在从勃起功能障碍,试点研究的患者的树皮提取物。
营养库2003; 23(9):1189-1198。
35. Ledda A,Belcaro G,Cesarone MR,Dugall M,SchönlauF。在一项随机,双盲,安慰剂对照,平行臂研究中研究了用于轻度至中度勃起功能障碍的复杂植物提取物。
北京国际机场2010; 106(7):1030-1033.20184576
36.Aoki H,Nagao J,Ueda T等。
碧容健和L-精氨酸补充剂在日本轻度至中度勃起功能障碍患者中的临床评估。
Phytother水库。 2012; 26(2):204-207.21618639
37. Sharma SC,Sharma S,古拉提OP。碧萝ogen可抑制肥大细胞释放组胺。
Phytother水库。 2003; 17(1):66-69.12557250
38. Cho KJ,Yun CH,Yoon DY等。从
松果树皮提取的生物类黄酮对脂多糖刺激的RAW 264.7中促炎性细胞因子白细胞介素1产生的影响。
毒性应用药理学。 2000; 168(1):64-71.11000101
39. Cho KJ,Yun CH,Packer L,Chung AS。抑制机制自
沿海对促炎细胞因子的表达的树皮中提取的生物类黄酮。
Ann NY Acad Sci 。 2001; 928:141-156.11795505
40. Mochizuki M,长谷川N。
碧萝ogen对实验性肠炎的治疗效果。
Phytother水库。 2004; 18(12):1027-1028.15742344
41.Grimm T,Skrabala R,ChovanováZ等。向健康志愿者口服后,海松树皮提取物(
碧萝)的单剂量和多剂量药代动力学。
BMC临床Pharmacol 。 2006; 6:4.16887024
42. Kohama T,Inoue M.
碧萝ogen减轻了与怀孕有关的疼痛。
Phytother水库。 2006; 20(3):232-234.16521117
43.PütterM,Grotemeyer KH,WürthweinG等。阿司匹林和
碧萝ogen可抑制吸烟引起的血小板凝集。
血栓储备。 1999; 95(4):155-161.10498385
44. Sahebkar A.碧萝ogen对血浆脂质影响的系统评价和荟萃分析。
心血管药理学杂志。 2014; 19(3):244-255.24346156
该信息与草药,维生素,矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查,以确定它是否安全或有效,并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全,有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途,说明,警告,预防措施,相互作用,不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议,不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系,以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。
该产品可能与某些健康和医疗状况,其他处方药和非处方药,食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前,必须全面告知您的医生有关草药,维生素,矿物质或您正在服用的任何其他补品。除通常公认的正常量安全的某些产品(包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素)外,尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全,还是由年龄较小的人使用超过2岁。