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马普兰
马普兰
什么是马普兰？
Marplan是一种单胺氧化酶抑制剂（MAOI），可通过增加大脑中某些化学物质的含量来发挥作用。
Marplan用于治疗抑郁症状，包括焦虑症，恐慌症或恐惧症。通常在尝试其他抗抑郁药但未成功治疗症状后才给予该药。
Marplan也可用于本用药指南中未列出的目的。
重要信息
如果将其他药物与Marplan一起使用，可能会导致严重的医疗问题或死亡。在服用这种药物之前，请告诉您的医生您过去5周内使用过的所有药物。
如果您在过去14天内使用了另一种MAO抑制剂，请不要使用Marplan。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括利奈唑胺，亚甲蓝注射剂，苯乙嗪，丙卡巴嗪，雷沙吉兰，司来吉兰，反式环丙胺等。
一些年轻人在第一次服用抗抑郁药时就有自杀的念头。在使用Marplan时，您的医生将需要定期检查您的进度。您的家人或其他护理人员也应警惕您的情绪或症状的变化。
向医生报告任何新的或恶化的症状，例如：情绪或行为改变，焦虑，惊恐发作，入睡困难，或者如果您感到冲动，烦躁，烦躁，敌对，激进，躁动，躁动（精神或身体），等等沮丧，对自杀或伤害自己有想法。
在服用Marplan时，切勿喝酒或吃酪胺含量高的食物，这些食物列在“服用这种药物时应避免什么？”中。本传单的一部分。在服用这种药物的同时吃酪胺会使血压升高到危险水平。
服用Marplan之前我应该与我的医生讨论什么？
如果您对Marplan过敏，或者您有以下情况，则不应服用：
嗜铬细胞瘤（肾上腺肿瘤）；
肝病;
肾脏疾病;
有中风或血液凝块的病史；
心脏病，高血压；要么
有严重或频繁头痛的病史。
如果将其他药物与Marplan一起使用，可能会导致严重的医疗问题或死亡。
服用Marplan之前，请告诉您的医生您过去5周内使用过的所有药物。服用这种药物时，请勿使用以下药物：
丁螺环酮（Buspar）;
卡马西平
左旋多巴;
甲基多巴
色氨酸
某些抗抑郁药-阿米替林，安非他酮，西酞普兰，氯米帕明，地昔帕明，多塞平，依西酞普兰，氟西汀，氟伏沙明，丙咪嗪，马普替林，去甲替林，帕罗西汀，普罗替替林，舍曲林，三甲胺普鲁米诺（商标名为，例如百忧解，Paxil，Wellbutrin和Zoloft）；
麻醉性止痛药-吗啡，曲马多，地美洛尔，奥施康定，Percocet，维可丁等;
多动症药物-Adderall，Concerta，Ritalin，Vyvanse等
减肥药；要么
非处方止咳药或感冒药。
如果您在过去14天内使用了另一种MAO抑制剂，请不要使用Marplan。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括利奈唑胺，亚甲蓝注射剂，苯乙嗪，丙卡巴嗪，雷沙吉兰，司来吉兰，反式环丙胺等。
为确保Marplan对您安全，请告知您的医生是否患有：
有心脏病或高血压病史；
糖尿病;
甲状腺疾病；
精神分裂症;
癫痫或其他癫痫发作；要么
如果您在过去5周内服用了其他抗抑郁药。
一些年轻人在第一次服用抗抑郁药时就有自杀的念头。在使用Marplan时，您的医生将需要定期检查您的进度。您的家人或其他护理人员也应警惕您的情绪或症状的变化。
FDA C类妊娠。目前尚不清楚Marplan是否会伤害未出生的婴儿。告诉您的医生您是否怀孕或打算在使用Marplan时怀孕。
目前尚不知道异羧酰胺会进入母乳中还是会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
未经医生的建议，请勿将Marplan送给任何未满16岁的人。
我应该如何服用Marplan？
遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能会偶尔更改您的剂量，以确保您获得最佳效果。不要以更大或更小的量服用该药，也不要服用超过建议的时间。
您的血压将需要经常检查。您可能还需要经常进行血液检查以检查肝功能。
症状最多可能需要6周的时间。继续按照指示使用药物，如果症状没有改善，请告诉医生。
如果需要手术，请提前告知医生您正在使用Marplan。您可能需要在手术前至少10天停止使用药物。
存放在室温下，远离湿气和热源。
如果我错过剂量怎么办？
记住时，请立即服用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了，请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。
如果我服药过量怎么办？
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。服药过量的症状可能包括呼吸浅，心律加快，出汗，发烧，反射缓慢，头昏眼花，晕厥或癫痫发作（抽搐）。
服用Marplan时应该避免什么？
避免使用咖啡，茶，可乐，能量饮料或其他含有咖啡因的产品。
服用Marplan时，请勿饮酒或食用酪胺含量高的食物，包括：
奶酪（特别是强奶酪或陈年奶酪）；
酸奶油和酸奶；
啤酒（包括无酒精啤酒），雪利酒，基安蒂葡萄酒，利口酒；
干香肠（例如硬香肠，意大利辣香肠），凤尾鱼，鱼子酱，肝脏，腌鲱鱼；
无花果罐头，葡萄干，香蕉；
牛油果;
巧克力;
酱油;
酸菜;
蚕豆;
酵母提取物；
肉提取物；要么
嫩肉准备的肉。
您应该非常熟悉在服用Marplan时必须避免使用的食品和药品清单。在服用这种药物的同时吃酪胺会使血压升高到危险水平，这可能会危及生命。
Marplan可能会损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要提醒您注意的事情，请当心。避免从坐着或躺着的姿势站起来太快，否则您可能会感到头晕。缓慢起床并稳定自己，以防止跌倒。
Marplan副作用
如果您有以下任何过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
向医生报告任何新的或恶化的症状，例如：情绪或行为改变，焦虑，惊恐发作，入睡困难，或者如果您感到冲动，烦躁，烦躁，敌对，激进，躁动，躁动（精神或身体），等等沮丧，对自杀或伤害自己有想法。
如果您有以下情况，请停止服用Marplan，并立即致电您的医生：
突然而剧烈的头痛，心跳加快，脖子僵硬，恶心，呕吐，冷汗，视力障碍，对光敏感；
胸痛，心律快或慢;
肿胀，体重迅速增加；
黄疸（皮肤或眼睛发黄）；要么
一种轻松的感觉，就像你可能昏倒了一样。
常见的副作用可能包括：
头痛，头晕，嗜睡;
震颤
睡眠问题（失眠）；
便秘，恶心;要么
口干。
这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
还有哪些其他药物会影响Marplan？
与其他使您昏昏欲睡的药物合用会加重这种情况。在服用Marplan并服用安眠药，麻醉止痛药，肌肉松弛药或焦虑，抑郁或癫痫药后，请先咨询您的医生。
许多药物可以与Marplan相互作用，并且某些药物不应一起使用。这包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。告诉您的医生您使用的所有药物，以及您在使用该药物治疗期间开始或停止使用的药物。将所有药物的清单提供给任何治疗您的医疗保健提供者。
版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：3.01。
注意：本文档包含有关异咔唑的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Marplan品牌。
综上所述
Marplan的常见副作用包括：头晕和头痛。其他副作用包括：自杀意念，自杀倾向，嗜睡，睡眠障碍，震颤，恶心和体位性低血压。有关不良影响的完整列表，请参见下文。
对于消费者
适用于异卡波肼：口服片剂
警告
口服途径（平板电脑）
在患有严重抑郁症（MDD）和其他精神疾病的短期研究中，抗抑郁药会增加儿童，青少年和年轻人自杀想法和行为的风险。短期研究并未显示，在24岁以上的成年人中，与安慰剂相比，使用抗抑郁药自杀的风险增加，并且与安慰剂相比，在65岁以上的成年人中，使用抗抑郁药的自杀风险有所降低。这种风险必须与临床需求相平衡。密切监视患者的临床恶化，自杀倾向或异常行为。应告知家庭和看护人需要与处方者进行密切观察和沟通。未批准用于儿科患者。
需要立即就医的副作用
除异丁酮（Marplan中的活性成分）及其所需的作用外，还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。
服用异羧肼时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：
不常见
- 灼痛，爬行，瘙痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
- 发冷
- 冷汗
- 混乱
- 小便困难
- 从躺着或坐着的姿势起床时头晕，头晕或头晕
- 晕倒
- 快速，不规则，剧烈震动或心跳或脉搏加快
- 恐惧或紧张
- 沉重的感觉
- 排尿需求增加
- 更频繁地通过尿液
- 躁动
- 腿，手臂，手或脚的晃动
- 身体突然抽搐
- 出汗
- 手或脚颤抖或颤抖
- 坐着不动
发病率未知
- 搅动
- 小便时燃烧
- 意识改变
- 排尿次数减少
- 尿量减少
- 尿量减少
- 萧条
- 排尿困难（运球）
- 头晕
- 错误或异常的幸福感
- 头痛
- 敌意
- 易怒
- 失去膀胱控制
- 意识丧失
- 肌肉抽搐
- 恶心
- 需要继续前进
- 手，脚或脸发麻或发麻
- 体重快速增加
- 看到，听到或感觉不到的东西
- 癫痫发作
- 晃动和不稳定的步行
- 麻木
- 脸，脚踝或手肿胀
- 肌肉控制或协调不稳，发抖或其他问题
- 异常疲倦或虚弱
不需要立即就医的副作用
异卡波肼可能会发生一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：
比较普遍;普遍上
- 便秘
- 口干
不常见
- 对性交的兴趣减少
- 睡意
- 无法勃起或勃起
- 性能力，欲望，动力或表现丧失
- 放松而平静
- 嗜睡
- 失眠
- 睡眠困难
- 无法入睡
- 不寻常的嗜睡，迟钝，疲倦，虚弱或呆滞感
发病率未知
- 黑舌
- 模糊的视野
- 视力改变
- 视力受损
- 增加皮肤对阳光的敏感性
- 瘙痒
- 皮肤上出现深红色，疣状斑点，特别是在脸上使用时
- 皮肤发红或其他变色
- 严重晒伤
- 皮疹
对于医疗保健专业人员
适用于异卡波肼：口服片剂
心血管的
常见（1％至10％）：体位性低血压，心pit
未报告频率：心律失常，周围性水肿[参考]
体位性低血压，心律紊乱和/或外周水肿可通过减少剂量来控制。 [参考]
神经系统
头晕和/或嗜睡可以通过减少剂量来控制。 [参考]
很常见（10％或更多）：头晕（最高29％），头痛（最高15％）
常见（1％至10％）：困倦/嗜睡，健忘，活动过度，嗜睡，肌阵挛性抽搐，感觉异常，镇静，晕厥，震颤
未报告频率：反射亢进，轻度头痛，活动过度，周围神经炎
售后报告：静坐症，共济失调，昏迷，神经炎[参考]
胃肠道
常见（1％至10％）：便秘，腹泻，口干，恶心
未报告频率：呕吐
上市后报告：黑舌[参考]
可通过减少剂量来控制便秘，口干，恶心和/或呕吐。 [参考]
眼科
可以通过减少剂量来控制视力模糊。
据报道，患有精神分裂症的患者接受这种药物治疗大约一年后出现毒性弱视。但是，与这种药物没有因果关系。 [参考]
未报告频率：视力模糊
上市后报道：毒性弱视[参考]
肌肉骨骼
未报告频率：肌肉震颤[参考]
泌尿生殖
常见（1％至10％）：阳Imp，尿频，尿he
未报告频率：排尿困难，勃起和射精障碍
上市后报告：排尿困难，大小便失禁，性骚扰，尿retention留[参考]
一般
最常见的不良事件是头晕，头痛，恶心和口干。 [参考]
内分泌
上市后报道：水分泌受损与抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）兼容[参考]
皮肤科
普通（1％至10％）：出汗
未报告频率：皮疹
上市后报告：光敏性，蜘蛛毛细血管扩张酶[参考]
精神科
失眠可以通过减少剂量来控制。
幻觉已被报道为高剂量，但随着剂量减少或治疗中断而消失。 [参考]
常见（1％至10％）：焦虑，失眠，睡眠障碍
未报告的频率：躁动，行为改变，混乱，自杀行为，自杀意念
上市后报告：欣快感，幻觉[参考]
其他
疲劳和/或虚弱可以通过减少剂量来控制。 [参考]
普通（1％至10％）：寒冷，沉重的感觉
未报告频率：疲劳，无力[参考]
血液学
稀有（小于0.1％）：血液异常，粒细胞减少症，紫癜
上市后报告：血液学变化[参考]
新陈代谢
未报告频率：食欲增加，体重增加[参考]
参考文献
1.“产品信息。Marplan（异丁酮）”，罗氏实验室，新泽西州纳特利。
2. Cerner Multum，Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
与安慰剂相比，在患有重大抑郁症（MDD）和其他精神疾病的短期研究中，与安慰剂相比，儿童，青少年和年轻人的自杀思维和行为（自杀）风险更高。 任何考虑在儿童，青少年或年轻人中使用Marplan或任何其他抗抑郁药的人都必须在这种风险与临床需求之间取得平衡。 短期研究并未显示与安慰剂相比，超过24岁的成年人服用抗抑郁药自杀的风险增加。与安慰剂相比，在65岁及以上的成年人中，抗抑郁药的风险有所降低。 抑郁症和某些其他精神疾病本身与自杀风险增加有关。 开始接受抗抑郁治疗的所有年龄段的患者均应接受适当监测，并密切观察其临床恶化，自杀倾向或异常行为改变。 应告知家庭和看护人需要与处方者进行密切观察和沟通。 Marplan未获准用于儿科患者 （请参阅警告：临床恶化和自杀风险，注意事项：患者须知和注意事项：儿科用药） 。
对患有严重抑郁症（MDD），强迫症（OCD）或其他精神疾病（a）的儿童和青少年的9种抗抑郁药（SSRIs和其他药物）进行短期（4至16周）安慰剂对照试验的汇总分析总共24项涉及4400例患者的试验）显示，在接受抗抑郁药的患者治疗的最初几个月中，代表自杀思维或行为（自杀）的不良事件风险更高。 接受抗抑郁药的患者发生此类事件的平均风险为4％，是安慰剂风险（2％）的两倍。在这些试验中没有自杀发生。
Marplan说明
单胺氧化酶抑制剂Marplan（异卡波肼）可口服10毫克片剂。每片还含有乳糖，玉米淀粉，聚维酮，D＆C红色27号，FD＆C黄色6号和硬脂酸镁。化学上，异咔唑是5-甲基-3-异恶唑羧酸2-苄基酰肼。结构式为：
异卡波肼是一种无色结晶性物质，几乎没有味道。
Marplan-临床药理学
药效学
异卡波肼是一种非选择性肼单胺氧化酶（MAO）抑制剂。体内和体外研究表明，大脑，心脏和肝脏中的MAO受到抑制。尚未完全了解MAO抑制剂充当抗抑郁药的机制，但据认为它涉及脑内生物胺水平的升高。但是，MAO是一个复杂的酶系统，广泛分布于全身，并且在实验室中抑制MAO的药物与多种临床效果有关。因此，尚不清楚MAO的抑制作用本身，其他药理作用或两者的相互作用是否导致观察到的抗抑郁作用。
药代动力学
无法提供Marplan药代动力学信息。
临床疗效数据
在有抑郁症状的成人门诊患者中进行的两项为期6周的安慰剂对照研究证明了Marplan的有效性，该患者的抑郁症状与重度抑郁症的DSM-IV类别相对应。患者还经常有焦虑症的体征和症状（焦虑，焦虑，恐惧和/或恐惧症状）。患者开始时以10 mg bid的剂量开始服用，耐受时每2至4天增加一次，直至达到治疗效果为止，最大剂量为80 mg / day。剂量按每天2至4次分次给药。两项研究的总体平均剂量约为40毫克/天，很少有患者接受大于60毫克/天的剂量。在6周末的两项研究中，接受汉普兰治疗的患者在总分和抑郁情绪得分方面，通过汉密尔顿抑郁量表评估的抑郁症状和体征均显着大于接受安慰剂的患者。
Marplan的适应症和用法
Marplan用于治疗抑郁症。由于其潜在的严重副作用，Marplan在治疗新诊断的抑郁症患者中并不是首选的抗抑郁药。
Marplan在抑郁症门诊患者的6周对照试验中确立了其疗效。这些患者的症状与重度抑郁症的DSM-IV相对应。但是，他们通常也有焦虑的体征和症状（焦虑的情绪，恐慌和/或恐惧感症状） （请参阅临床药理学）。
重度抑郁发作（DSM-IV）表示明显且相对持续的抑郁或烦躁情绪（通常每天至少持续2周），通常会干扰日常功能，并且包括以下九种症状中的至少五种：情绪低落，对日常活动失去兴趣，体重和/或食欲明显改变，失眠或失眠，精神运动性躁动或发育迟缓，疲倦，内，感或无价值感，思维减慢或注意力不集中以及自杀企图或自杀意念。
尚未充分研究Marplan对住院抑郁症患者或内异基因型智障和妄想症患者的抗抑郁作用。
长期使用（即超过6周）的Marplan有效性尚未在对照试验中进行系统评估。因此，选择长期使用Marplan的医生应定期评估该药物对个别患者的长期实用性。
禁忌症
Marplan（异卡巴肼）不应与以下任何一种药物联用：MAO抑制剂或二苯并ze庚因衍生物；拟交感神经药（包括苯丙胺）；一些中枢神经系统抑制剂（包括麻醉品和酒精）；降压药，利尿药，抗组胺药，镇静药或麻醉药，安非他酮盐酸盐，丁螺环酮盐酸盐，右美沙芬，奶酪或其他酪胺含量高的食品；或过量的咖啡因。
Marplan（异卡波肼）不应施用于任何确诊或怀疑有脑血管缺陷的患者，或患有心血管疾病，高血压或头痛病史的患者。
禁忌患者人群
过敏症
已知对异羧酰胺过敏的患者不应使用Marplan。
脑血管疾病
Marplan不应施用于任何确诊或怀疑有脑血管缺陷的患者或任何患有心血管疾病或高血压的患者。
嗜铬细胞瘤
Marplan不应在嗜铬细胞瘤的情况下使用，因为此类肿瘤分泌的压力物质可能会被Marplan抑制代谢。
肝病
Marplan不应用于有肝病史或肝功能检查异常的患者。
肾功能不全
肾功能严重受损的患者不应使用Marplan。
禁忌的MAOI-其他药物组合
其他MAOI抑制剂或与Dibenzazepine相关的实体
Marplan不应与其他MAO抑制剂或与dibenzazepine相关的实体同时使用或与其紧邻使用。接受此类组合的患者可能会发生高血压危机，严重的惊厥性癫痫发作，昏迷或循环衰竭。
在从另一种MAO抑制剂或从二氮杂ze庚因相关实体转移到Marplan的患者中，应允许至少1周的无药物间隔，此后至少应在第一次使用正常起始剂量的一半开始Marplan治疗治疗一周。同样，在中断Marplan与开始使用另一种MAO抑制剂或与二苯并ze庚因相关的实体或重新给予Marplan之间，至少应间隔1周。以下列表包括其他一些MAO抑制剂，与二苯并enza庚因有关的实体和三环抗抑郁药。
| 通用名 | 商标（制造商） |
| 其他MAO抑制剂 | |
| 呋喃唑酮 | Furoxone®（罗伯茨实验室） |
| 精氨酸盐酸盐 | Eutonyl®（雅培） |
| 盐酸Pargyline和甲乙肼 | EUTRON®（雅培） |
| 硫酸苯乙嗪 | 纳迪尔® （Parke-Davis） |
| 丙卡巴嗪 | Matulane®（罗氏实验室） |
| 硫酸三环丙胺 | Parnate®（史克必成制药） |
| 与二苯氮杂pine有关的和其他三环类 | |
| 盐酸阿米替林 | 阿米替林®（Zeneca公司） |
| Endep®（Roche公司产品） | |
| 奋乃静和阿米替林盐酸盐 | Etrafon®（先灵） |
| Triavil®（默沙东） | |
| 盐酸氯米帕明 | 安那芬尼®（诺华） |
| 盐酸地西拉明 | Norpramin®（赫斯特美罗） |
| Pertofrane®（罗纳普朗克罗尔制药） | |
| 盐酸丙咪嗪 | Janimine®（雅培） |
| Tofranil®（诺华） | |
| 去甲替林盐酸 | Aventyl®（礼来公司） |
| Pamelor®（诺华） | |
| 盐酸脯氨酸 | Vivactil®（默沙东） |
| 多虑平盐酸盐 | Adapin®（Fisons的） |
| 服用了Sinequan®（辉瑞） | |
| 卡马西平 | 得理®（诺华） |
| 盐酸环苯扎林 | Flexeril®（默沙东） |
| 阿莫沙平 | 阿森丁® （Lederle） |
| 盐酸马普替林 | Ludiomil®（诺华） |
| 马来酸曲米帕明 | Surmontil®（惠氏实验室） |
安非他酮
MAO抑制剂和安非他酮盐酸盐的同时给药（Wellbutrin的®，和载班®，葛兰素威康）是禁忌。从停用MAO抑制剂到开始使用盐酸安非他酮治疗之间应至少间隔14天。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）
Marplan不应与任何SSRI组合使用。有报道称接受氟西汀（氟西汀）治疗的患者出现严重的反应，有时甚至是致命的反应（包括体温过高，僵硬，肌阵挛，自主神经不稳定，生命体征可能快速波动以及精神状态变化，包括剧烈的躁动和神志不清，直至del妄和昏迷）。百忧解®，礼来公司）与单胺氧化酶抑制剂（莫伊），并在谁最近停止氟西汀和随后在单胺氧化酶开始患者组合。一些病例表现出类似精神安定性恶性综合征的特征。因此，氟西汀和其他SSRI不应与Marplan组合使用，或在Marplan停止治疗的14天内使用。由于氟西汀及其主要代谢产物具有非常长的消除半衰期，因此在开始使用Marplan之前，应在停用氟西汀后至少保留5周。至少2周停药应舍曲林后，帕罗西汀（帕罗西汀®，史克必成制药）开始是marplan前允许（左洛复®，辉瑞）或。此外，从马普兰停药到开始或氟西汀或其他SSRI间隔至少10天。
丁螺环酮
是marplan不应与丁螺环酮HCL（Buspar®，Bristol Myers Squibb的）组合使用;据报道，服用MAO抑制剂的患者出现血压升高的情况，然后服用丁螺环酮盐酸盐。从马普兰停产到使用盐酸丁螺环酮之间应至少间隔10天。当MAO抑制剂与5-羟色胺能药物（例如，右芬氟拉明，氟西汀，氟伏沙明，帕罗西汀，舍曲林，西酞普兰，文拉法辛）同时使用时，也会发生严重的反应。
拟交感神经药
Marplan不应与拟交感神经药（包括苯丙胺）组合使用，也不应与非处方药（例如感冒，花粉症或含有血管收缩剂的减肥制剂）联合使用。
在Marplan治疗期间，似乎当代谢酶的活性受到抑制时，某些患者特别容易受到拟交感神经药的影响。将拟交感神经药和化合物（如胍乙啶，甲基多巴，哌醋甲酯，利血平，肾上腺素，去甲肾上腺素，苯丙氨酸，多巴胺，左旋多巴，酪氨酸和色氨酸与Marplan一起使用可能会导致高血压，头痛和相关症状。据报道，MAO抑制剂和色氨酸的组合会引起行为和神经系统症状，包括定向障碍，意识模糊，健忘症，del妄，躁动，躁狂症状，共济失调，肌阵挛，反射亢进，发抖，眼球震颤和Babinski症状。
哌替啶
哌替啶不应与MAO抑制剂同时使用或在MAO治疗后2或3周内使用。伴随使用会引起严重的反应，包括昏迷，严重的高血压或低血压，严重的呼吸抑制，抽搐，恶性高热，兴奋，周围血管萎缩和死亡。认为这些反应可能是由于抑制MAO而由5-HT（5-羟色胺）的积累介导的。
右美沙芬
Marplan不应与右美沙芬组合使用。据报道，MAO抑制剂和右美沙芬的组合可引起短暂的精神病发作或怪异行为。
奶酪或其他酪胺含量高的食物
摄入高酪胺含量的食物后，在Marplan治疗期间有时会发生高血压危机。通常，患者应避免使用会老化或蛋白质分解来增加风味的蛋白质食品。特别是应指示患者不要食用奶酪（特别是强壮或陈年品种），酸奶油，基安蒂葡萄酒，雪利酒，啤酒（包括无酒精啤酒），利口酒，腌鲱鱼，an鱼，鱼子酱，肝脏，无花果罐头，葡萄干，香蕉或鳄梨（特别是如果太熟），巧克力，酱油，酸菜，蚕豆（蚕豆），酵母提取物，酸奶，肉类提取物，用嫩化剂制成的肉或干香肠。
麻醉剂
服用Marplan的患者不应接受需要全身麻醉的择期手术。同样，不应给他们服用可交感神经药或含有拟交感神经血管收缩药的局部麻醉药。切记Marplan和脊柱麻醉的可能的联合降压作用。 Marplan应该在择期手术前至少10天停药。
中枢神经系统抑制剂
Marplan不应与某些中枢神经系统抑制剂（例如麻醉剂，巴比妥类药物或酒精）组合使用。
降压药
Marplan不应与降压药（包括噻嗪类利尿剂）组合使用。据报道，这些药物具有明显的增强作用，可导致低血压。
咖啡因
接受Marplan的患者应避免过量使用咖啡因。
对医生的警告
临床恶化和自杀风险
无论是成人还是儿童，无论是成人还是小儿，患有严重抑郁症（MDD）的患者都可能经历抑郁症的恶化和/或自杀意念和行为（自杀性）的出现或行为的异常变化，无论是否服用抗抑郁药，风险可能会持续到出现重大缓解。自杀是患抑郁症和某些其他精神疾病的已知风险，而这些疾病本身就是自杀的最强预测因子。但是，长期以来人们一直担心，抗抑郁药可能在治疗的早期阶段在某些患者中引起抑郁症的恶化和自杀倾向的出现。对抗抑郁药（SSRIs和其他药物）的短期安慰剂对照试验的汇总分析表明，这些药物会增加患有严重抑郁症的儿童，青少年和年轻人（18至24岁）的自杀思维和行为（自杀）的风险。疾病（MDD）和其他精神疾病。短期研究并未显示与安慰剂相比，超过24岁的成年人服用抗抑郁药自杀的风险增加。与安慰剂相比，在65岁及以上的成年人中抗抑郁药的含量有所降低。
在患有MDD，强迫症（OCD）或其他精神疾病的儿童和青少年中对9种抗抑郁药（SSRI）等的安慰剂对照试验的汇总分析包括对以下9种抗抑郁药的总共24项短期试验超过4400名患者。对患有MDD或其他精神疾病的成人进行的安慰剂对照试验的汇总分析包括对7.7万名患者中的11种抗抑郁药进行295项短期试验（中位持续时间2个月）。药物之间的风险差异很大，但是对于几乎所有研究的药物，年轻患者都有增加的趋势。在不同适应症中，自杀的绝对风险存在差异，其中MDD的发生率最高。然而，风险差异（药物与安慰剂）在年龄分层内和跨适应症相对稳定。表1提供了这些风险差异（每1000名接受治疗的自杀性药物安慰剂病例数的差异）。
| 年龄范围 | 药物安慰剂的差异 自杀案数 每治疗1000名患者 |
| 与安慰剂相比增加 | |
| <18 | 其他14种情况 |
| 18至24 | 另外5种情况 |
| 与安慰剂相比下降 | |
| 25至64 | 少1个案例 |
| > 65 | 少6例 |
在任何儿科试验中均未发生自杀。成人试验中有自杀，但数量不足以得出有关自杀药作用的任何结论。
自杀风险是否会扩展到长期使用（即超过数月）尚不清楚。但是，在患有抑郁症的成人中进行的安慰剂对照维持试验的大量证据表明，使用抗抑郁药可以延缓抑郁症的复发。
应适当监测所有接受抗抑郁药治疗的患者的任何适应症，并密切观察其临床恶化，自杀倾向和异常行为变化，尤其是在药物治疗过程的最初几个月中，或在剂量变化时，无论是否增加或减少。
在成年和儿科患者中也有以下症状，焦虑，激动，惊恐发作，失眠，易怒，敌意，攻击性，冲动性，静坐不安（精神运动性躁动不安），躁狂症和躁狂症，也已报告了接受抗抑郁药治疗的重性抑郁症患者至于其他适应症，包括精神病和非精神病。尽管这种症状的出现与抑郁症的恶化和/或自杀性冲动的出现之间没有偶然的联系，但人们担心这种症状可能代表了自杀倾向的先兆。
对于抑郁持续恶化或正在出现自杀倾向或可能是抑郁或自杀倾向加剧的症状的患者，应考虑改变治疗方案，包括可能中止用药，尤其是在这些症状严重，突然的情况下发病或不是患者出现症状的一部分。
应提醒正在接受抗抑郁药治疗严重抑郁症或精神病和非精神病的其他适应症的患者的家庭和照顾者，注意需要监测患者出现的躁动，烦躁，行为异常变化和上述其他症状的情况，例如：还有自杀倾向的出现，并报告这种症状立即向卫生保健提供者。这种监测应包括家庭和看护者的日常观察。为了减少服用过量的风险，应为Marplan处方开出最少剂量的片剂，并与良好的患者管理保持一致。
筛查双相情感障碍患者
严重的抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现。通常认为（尽管尚未在对照试验中建立），仅用抗抑郁药治疗此类发作可能会增加患有双相情感障碍风险的患者出现混合性/躁狂发作的可能性。上述任何这些症状是否代表这样的转换是未知的。但是，在开始使用抗抑郁药治疗之前，应对具有抑郁症状的患者进行充分筛查，以确定他们是否有患双相情感障碍的风险；此类筛查应包括详细的精神病史，包括自杀，双相情感障碍和抑郁症的家族史。应当指出，Marplan未获准用于治疗双相抑郁症。
警告：第二行状态
Marplan可能导致严重的副作用。不建议将其作为初始疗法，但应保留给对其他抗抑郁药没有令人满意的反应的患者。
高血压危机
与MAO抑制剂相关的最重要的反应是高血压的危机的发生，有时是致命的，这是由于MAOI与某些药物和食品的共同使用所致（请参阅禁忌症）。
这些危机的特征在于以下一些或全部症状：可能向后散发的枕部头痛，心lp，颈部僵硬或酸痛，恶心或呕吐，出汗（有时发烧，有时发冷，皮肤发红）和畏光。可能存在心动过速或心动过缓，并且可能伴有收缩性胸痛和瞳孔散大。据报道颅内出血，有时是致命的，与血压升高有关。
服用Marplan的患者应密切跟踪血压，以检测任何升压反应。
如果在Marplan治疗期间出现心pit或频繁出现头痛，应立即停止治疗，因为这些症状可能是高血压危机的前兆。
如果发生高血压危机，应停止使用Marplan，并应立即开始治疗以降低血压。虽然有了治疗高血压危象，酚妥拉明没有系统的研究（可作为酚妥拉明®，诺华公司）已经使用，并在5毫克IV的剂量建议。为了避免产生过度的降压作用，应小心缓慢地给药。发烧应通过外部冷却进行管理。在特定情况下，可能需要其他对症和支持性措施。肠胃外利血平不宜使用。
给病人的警告
应指导患者迅速报告头痛或其他异常症状的发生，例如心pa和/或心动过速，喉咙或胸部的收缩感，出汗，头晕，颈部僵硬，恶心或呕吐。在进行Marplan治疗时，应警告患者不要食用禁忌症中列出的食物，还应告知患者不要喝含酒精的饮料。还应警告患者低血压和昏厥的可能性，以及嗜睡足以削弱潜在危险任务（例如驾驶汽车或操作机械）的性能。
还应告诫患者，未经医生的建议，不要同时服用处方药或非处方药，例如感冒，花粉症或减肥制剂。建议他们不要以任何形式摄入过量的咖啡因。同样，他们应告知其医生和牙医有关使用Marplan的信息。
高剂量时Marplan的有限经验
由于接受系统监测的患者在目前建议的最高剂量范围为60 mg /天的较高端接受Marplan的经验有限，因此对于超过40 mg /天的剂量的患者应特别注意（请参阅“不良反应” ） 。
预防措施
给患者的信息
开处方者或其他卫生专业人员应告知患者，其家人和其护理人员与使用Marplan治疗相关的益处和风险，并应建议他们适当使用该药物。可向Marplan提供有关“抗抑郁药，抑郁症和其他严重心理疾病以及自杀念头和行动”的患者用药指南。开处方者或卫生专业人员应指导患者，其家人和护理人员阅读《用药指南》，并应帮助他们了解其内容。应该使患者有机会讨论《药物指南》的内容，并获得他们可能遇到的任何问题的答案。本文末尾会重印《用药指南》的全文。
应告知患者以下问题，并要求他们在服用Marplan时是否出现这些情况，并提醒他们的开药者。
临床恶化和自杀风险
应鼓励患者，家人及其护理人员警惕出现焦虑，激动，惊恐发作，失眠，易怒，敌对，攻击性，冲动性，静坐不全（精神运动性躁动），躁狂，躁狂，其他异常行为改变，抑郁加剧和自杀意念，尤其是在抗抑郁治疗期间以及调高或调低剂量的初期。应建议患者的家属和照顾者每天观察这些症状的出现，因为变化可能会突然发生。此类症状应报告给患者的开处方者或卫生专业人员，特别是如果症状严重，起病突然或不属于患者出现的症状。诸如此类的症状可能与自杀思维和行为的风险增加有关，并表明需要非常密切的监控，并可能需要更换药物。
儿科用 -- 尚未确定儿科人群的安全性和有效性（请参阅“框警告”和“警告-临床恶化和自杀风险” ）。
考虑在儿童或青少年中使用Marplan的任何人都必须在潜在风险与临床需求之间取得平衡。
一般
低血压
在Marplan治疗期间已观察到低血压。体位性低血压的症状最常见，但并非仅存在于既往患有高血压的患者中。停药后，血压通常会迅速恢复到治疗前的水平。对于在治疗开始时表现出低血压倾向的患者，应逐渐增加剂量。可以通过让患者躺下直到血压恢复正常来缓解体位性低血压。当Marplan与吩噻嗪衍生物或其他已知会引起低血压的化合物合用时，应考虑加重降压作用的可能性。
下癫痫发作阈值
由于在某些动物实验中马普兰降低了惊厥阈值，因此，如果对癫痫患者进行治疗，则应采取适当的预防措施。 Marplan对癫痫患者的作用似乎各不相同。虽然有些癫痫发作频率降低，但另一些癫痫发作次数更多。
药物降低癫痫发作阈值，包括MAO抑制剂，不应该与Amipaque®（甲泛葡胺，赛诺菲Winthrop的制药）中使用。与其他MAO抑制剂一样，Marplan应该在脊髓造影之前至少48小时停药，并且至少应在手术后24小时恢复。
肝毒性
Marplan治疗的患者肝功能或黄疸改变的发生率低。过去，很难将大多数药物诱发的肝细胞性黄疸与病毒性肝炎区分开来，尽管这已不再正确。 Marplan治疗期间应定期进行肝化学测试；肝功能障碍或黄疸的最初征象应停止使用该药物。
自杀
对于抑郁症患者，应始终考虑自杀的可能性，并采取适当的预防措施。不必要完全依靠药物疗法来预防自杀企图，因为可能会延迟治疗效果的发作或增加焦虑或躁动。同样，有些患者对药物治疗无效或可能只是暂时的。需要最严格的监督，最好是住院。
伴有疾病的患者使用
MAO抑制剂可以抑制心绞痛，否则会警告心肌缺血。
在肾功能受损的患者中，应谨慎使用Marplan以防止积累。
在接受胰岛素或降糖药的糖尿病患者中，某些MAO抑制剂可导致降糖发作。因此，在使用这些药物的糖尿病患者中应谨慎使用Marplan。
Marplan可能会加剧抑郁症中并存的症状，例如焦虑和躁动。
甲状腺功能亢进患者应谨慎使用Marplan，因为它们对加压胺的敏感性增加。
Marplan在多动或躁动患者以及精神分裂症患者中应谨慎使用，因为它可能引起过度刺激。据报道，在少数使用市售抗抑郁药治疗的患有严重情感障碍的患者中，躁狂/低躁狂的激活。
药物相互作用
请参阅禁忌症，警告和注意事项 部分 有关药物相互作用的信息。
是marplan应谨慎给予接受®戒酒硫（双硫仑，惠氏实验室）的患者。在一项研究中，腹膜内给予高剂量的MAO抑制剂加双硫仑的大鼠经历了严重的毒性反应，包括惊厥和死亡。
通常不建议同时使用Marplan和其他精神药物，因为可能会产生增强作用。在可能使自己服药过量的患者中尤其如此。如果需要联合治疗，应仔细考虑要使用的所有药物的药理作用。停药后，Marplan的单胺氧化酶抑制作用可能会持续很长时间，当在Marplan之后开另一种药时，应牢记这一点。为了避免增强作用，希望终止使用Marplan的治疗并开始使用另一种药物治疗的医师应间隔10天。
致癌，诱变，生育力受损
该药物尚未进行评估致癌潜能的长期研究，也没有诱变或生育力受损的信息。
怀孕
有一个怀孕暴露登记系统，可以监测怀孕期间接触抗抑郁药（包括Marplan）的妇女的妊娠结局。鼓励医疗保健提供者通过致电1-844-405-6185致电美国国家抗抑郁剂妊娠注册中心或在线访问http://womensmentalhealth.org/clinical-and-research-programs/pregnancyregistry/antidepressants来注册患者。
尚未在动物中充分评估异咔唑的潜在生殖毒性。同样未知的是，异卡波肼对孕妇给药是否会引起胚胎/胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要的情况下，才应将Marplan给予孕妇。
护理母亲
尚未确定人乳中异羧肼和/或其代谢产物的排泄水平，并且对哺乳婴儿的影响尚不清楚。仅在明确需要时，才应将Marplan用于需要护理的女性。
儿科用
不建议将Marplan用于16岁以下的患者，因为尚未证明其在儿科人群中的安全性和有效性。
不良反应
短期，安慰剂对照试验中观察到的不良发现
仅从86位暴露于Marplan的患者中获得了系统收集的数据，其中只有52位接受了≥50mg /天的剂量，其中只有11位接受了≥60mg /天的剂量。由于在目前推荐的最高剂量范围为60 mg / day的高端接受Marplan的系统监测患者的经验有限，因此对于超过40 mg / day的患者应特别注意（请参阅警告）。
下表列出了在持续6周的安慰剂对照试验中，接受Marplan剂量为20至80 mg / day的86例抑郁患者中发生的治疗紧急不良事件的发生率，四舍五入至最接近的百分比。包括的事件是在1％或更多的接受Marplan治疗的患者中发生的事件，这些事件的Marplan治疗的患者的发生率高于安慰剂治疗的患者。
处方者应意识到，这些数字不能用来预测患者的特征和其他因素与临床试验中普遍存在的特征不同的常规医学实践中不良事件的发生率。同样，所引用的频率不能与从涉及不同治疗方法，用途和研究者的其他临床研究中获得的数据进行比较。但是，引用的数字确实为开处方的医生提供了一些依据，可用来估计药物和非药物因素对研究人群不良事件发生率的相对贡献。
Marplan患者中发生的常见不良事件为恶心，口干和头晕，发生率为5％或更高，而安慰剂患者的发生率至少为两倍（见表）。
在汇总了数据的三项临床试验中，接受安慰剂的85名患者中有4名（5％），每天接受<50 mg Marplan的86名患者中有10名（12％）和接受了安慰剂的52名患者中有1名（2％）每天≥50 mg的Marplan会提前终止治疗。停药的最常见原因是头晕，体位性低血压，晕厥和口干。
| 身体系统/ 不良事件 | 安慰剂 （N = 85） | Marplan <50毫克 （N = 86） | 是marplan≥50毫克 （N = 52） 2 |
| 杂 | |||
| 昏昏欲睡 | 0 | 4％ | 0％ |
| 焦虑 | 1个 | 2％ | 0％ |
| 寒意 | 0％ | 2％ | 0％ |
| 健忘 | 1％ | 2％ | 2％ |
| 过度活跃 | 0％ | 2％ | 0％ |
| 昏睡 | 0％ | 2％ | 2％ |
| 镇静剂 | 1％ | 2％ | 0％ |
| 昏厥 | 0％ | 2％ | 0％ |
| 外型 | |||
| 出汗 | 0％ | 2％ | 2％ |
| 肌肉骨骼 | |||
| 沉重的感觉 | 0％ | 2％ | 0％ |
| 心血管 | |||
| 体位性低血压 | 1％ | 4％ | 4％ |
| 心pit | 1％ | 2％ | 0％ |
| 胃肠病 | |||
| 口干 | 4％ | 9％ | 6％ |
| 便秘 | 6％ | 7％ | 4％ |
| 恶心 | 2％ | 6％ | 4％ |
| 腹泻 | 1％ | 2％ | 0％ |
| 泌尿生殖 | |||
| 阳 | 0％ | 2％ | 0％ |
| 尿频 | 1％ | 2％ | 0％ |
| 尿路犹豫 | 0％ | 1％ | 4％ |
| 中枢神经系统 | |||
| 头痛 | 13％ | 15％ | 6％ |
| 失眠 | 4％ | 4％ | 6％ |
| 睡眠障碍 | 0％ | 5％ | 2％ |
| 震颤 | 0％ | 4％ | 4％ |
| 肌阵挛性抽搐 | 0％ | 2％ | 0％ |
| 感觉异常 | 1％ | 2％ | 0％ |
| 特殊感官 | |||
| 头晕 | 14％ | 29％ | 15％ |
1至少有1％接受Marplan治疗的患者报告了事件，但安慰剂发生率大于或等于Marplan的事件除外。
2所有患者还接受了<50 mg剂量的Marplan。
Marplan上市后评估期间发现的其他事件
静坐症，共济失调，黑舌，昏迷，排尿困难，欣快，血液学改变，失禁，神经炎，光敏性，性障碍，蜘蛛状毛细血管扩张酶和尿retention留的病例已有报道。这些副作用有时需要停止治疗。在极少数情况下，有报道称高剂量产生幻觉，但在减少剂量或停止治疗后消失。据报道，一名接受异卡波肼治疗约一年的精神病患者出现毒性弱视。没有建立与异咔唑的因果关系。已经报道了与抗利尿激素分泌不当综合征（SIADH）相适应的排泄障碍。
要报告可疑的不良反应，请与Validus Pharmaceuticals LLC联系，网址为：
1-866-982-5438（1-866-9VALIDUS）或FDA，电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
药物滥用和依赖性
受控物质类别
Marplan不是受控物质。
身体和心理依赖性
尚未针对动物或人类对Marplan进行滥用，耐受或身体依赖性的潜在研究。有报道称，使用Marplan剂量的患者对药物的依赖性大大超过了治疗范围。这些患者中有一些曾经有过滥用药物的病史。据报道有以下戒断症状：躁动，焦虑，抑郁，精神错乱，幻觉，头痛，无力和腹泻。因此，医生应仔细评估Marplan患者的药物滥用史，并密切跟踪此类患者，观察他们是否有滥用或滥用的迹象（例如，耐受性的发展，剂量的增加，寻求药物的行为）。
过量
尚不清楚人类中Marplan的致死剂量。有报道称，摄入400毫克Marplan和未指定数量的另一种药物的患者死亡。症状：过量可以通过心动过速，低血压，昏迷，抽搐，呼吸抑制，反射迟缓，发热和发汗来证明。这些迹象可能会持续8到14天。治疗：应使用一般的支持措施，以及立即洗胃或催吐剂。如果给予后者，则必须牢记有误吸的危险。应保持足够的呼吸道，必要时补充氧气。 The mechanism by which amine-oxidase inhibitors produce hypotension is not fully understood, but there is evidence that these agents block the vascular bed response. Thus it is suggested that plasma may be of value in the management of this hypotension. Administration of pressor amines such as Levophed ® (levarterenol bitartrate) may be of limited value (note that their effects may be potentiated by Marplan). Continue treatment for several days until homeostasis is restored. Liver function studies are recommended during the 4 to 6 weeks after recovery, as well as the time of overdosage.
In managing overdosage, consider the possibility of multiple drug involvement. The physician should consider contacting a poison control center on the treatment of any overdose.
Marplan Dosage and Administration
For maximum therapeutic effect, the dosage of Marplan must be individually adjusted on the basis of careful observation of the patient. Dosage should be started with one tablet (10 mg) of Marplan twice daily. If tolerated, dosage may be increased by increments of one tablet (10 mg) every 2 to 4 days to achieve a dosage of four tablets daily (40 mg) by the end of the first week of treatment. Dosage can then be increased by increments of up to 20 mg/week, if needed and tolerated, to a maximum recommended dosage of 60 mg/day. Daily dosage should be divided into two to four dosages. After maximum clinical response is achieved, an attempt should be made to reduce the dosage slowly over a period of several weeks without jeopardizing the therapeutic response. Beneficial effect may not be seen in some patients for 3 to 6 weeks. If no response is obtained by then, continued administration is unlikely to help.
Because of the limited experience with systematically monitored patients receiving Marplan at the higher end of the currently recommended dose range of up to 60 mg/day, caution is indicated in patients for whom a dose of 40 mg/day is exceeded (see ADVERSE REACTIONS ).
How is Marplan Supplied
Marplan tablets 10 mg are peach colored, round and scored with "Marplan 10" imprinted on one side and scored on the other. Supplied in bottles of 100 (NDC 30698-032-01).
Storage: Store at 77ºF (25ºC); excursions permitted to 59º to 86ºF (15º to 30ºC) [See USP Controlled Room Temperature].
Dispense in a tight, light-resistant container as defined in USP.
R x O nly
Product of Canada
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60009-06 November 2018
用药指南
Marplan ® 平板电脑
(isocarboxazid)
Antidepressant Medicines, Depression and other Serious Mental Illnesses,
and Suicidal Thoughts or Actions
Read the Medication Guide that comes with your or your family member's antidepressant medicine. This Medication Guide is only about the risk of suicidal thoughts and actions with antidepressant medicines. Talk to your or your family member's, healthcare provider about :
- all risks and benefits of treatment with antidepressant medicines
- all treatment choices for depression or other serious mental illness
What is the most important information I should know about antidepressant medicines, depression and other serious mental illnesses, and suicidal thoughts or actions?
1. Antidepressant medicines may increase suicidal thoughts or actions in some children, teenagers, and young adults within the first few months of treatment .
2. Depression and other serious mental illnesses are the most important causes of suicidal thoughts and actions. Some people may have a particularly high risk of having suicidal thoughts or actions . These include people who have (or have a family history of) bipolar illness ( also called manic-depressive illness) or suicidal thoughts or actions.
3. How can I watch for and try to prevent suicidal thoughts and actions in myself or a family member?
- Pay close attention to any changes, especially sudden changes, in mood, behaviors, thoughts, or feelings. This is very important when an antidepressant medicine is started or when the dose is changed.
- Call the healthcare provider right away to report new or sudden changes in mood, behavior, thoughts, or feelings.
- Keep all follow-up visits with the healthcare provider as scheduled. Call the healthcare provider between visits as needed, especially if you have concerns about symptoms.
Call a healthcare provider right away if you or your family member has any of the following symptoms, especially if they are new, worse, or worry you:
- thoughts about suicide or dying
- attempts to commit suicide
- new or worse depression
- new or worse anxiety
- feeling very agitated or restless
- panic attacks
- trouble sleeping (insomnia)
- new or worse irritability
- acting aggressive, being angry, or violent
- acting on dangerous impulses
- an extreme increase in activity and talking (mania)
- other unusual changes in behavior or mood
What else do I need to know about antidepressant medicines?
- Never stop an antidepressant medicine without first talking to a healthcare provider . Stopping an antidepressant medicine suddenly can cause other symptoms .
- Antidepressants are medicines used to treat depression and other illnesses. It is important to discuss all the risks of treating depression and also the risks of not treating it. Patients and their families or other caregivers should discuss all treatment choices with the healthcare provider, not just the use of antidepressants.
- Antidepressant medicines have other side effects . Talk to the healthcare provider about the side effects of the medicine prescribed for you or your family member.
- Antidepressant medicines can interact with other medicines. Know all of the medicines that you or your family member takes. Keep a list of all medicines to show the healthcare provider. Do not start new medicines without first checking with your healthcare provider.
- Not all antidepressant medicines prescribed for children are FDA approved for use in children. Talk to your child's healthcare provider for more information .
- Tell your healthcare provider if you are pregnant or plan to become pregnant during treatment with Marplan.
○ If you become pregnant during treatment with Marplan, talk to your healthcare provider about registering with the National Pregnancy Registry for Antidepressants. You can register by calling 1-844-405-6185 or visit http://womensmentalhealth.org/clinical-and-research-programs/pregnancyregistry/antidepressants
本药物指南已获得美国食品和药物管理局的批准。
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Marplan ®
(isocarboxazid)
10毫克
100片
仅接收
| Marplan isocarboxazid tablet | |||||||||||||||||
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已知总共有505种药物与Marplan（异卡波肼）相互作用。
检查互动最常检查的互动查看Marplan（异卡波肼）和下列药物的相互作用报告。
Marplan（异羧酰胺）酒精/食物相互作用Marplan（isocarboxazid）有1种酒精/食物相互作用 马尔普兰（异卡波肼）疾病相互作用与Marplan（异卡波肼）有26种疾病相互作用，包括：
药物相互作用分类
药物状态
美国日本医生 Heather Benjamin MD经验：11-20年 Heather Benjamin MD经验：11-20年  Heather Miske DO经验：11-20年 Heather Miske DO经验：11-20年  Bert Hepner DO经验：11-20年  渡邊剛经验：21年以上  宮崎総一郎 中部大学特聘教授经验：21年以上  百村伸一 教授经验：21年以上  村上和成 教授经验：21年以上  中山秀章 教授经验：21年以上 | |||||||||||||||||