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Me-PB-Hyos药剂

药品类别 抗胆碱药/解痉药

Me-PB-Hyos药剂

免责声明:FDA尚未发现此药是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。

在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 不良反应/副作用
  • 过量
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

Me-PB-Hyos药剂
仅Rx

Rev.04 / 2014

描述:

Me-PB-Hyos长生不老药-葡萄:

每5毫升(茶匙)的e剂(酒精含量不超过23.8%)都包含:

苯巴比妥,USP ..... 16.2毫克

硫代硫酸胺,USP ..... 0.1037毫克

硫酸阿托品USP 0.0194毫克

氢溴酸东pol碱,USP ..... 0.0065毫克

非活性成分:

乙醇,FD&C蓝色#2,FD&C红色#40,人造葡萄味,甘油,纯净水,糖精钠,山梨糖醇,蔗糖。

临床药理:

这种药物组合以固定的特定比例提供天然颠茄生物碱与苯巴比妥组合,以提供外周抗胆碱药/解痉作用和轻度镇静作用。

适应症和用途:

根据美国国家科学院-国家研究委员会对该药物的审查和/或其他信息,FDA将以下适应症分类为“可能”有效:用于辅助治疗肠易激综合征(肠易激综合征) ,痉挛性结肠,粘膜结肠炎)和急性小肠结肠炎。在十二指肠溃疡的治疗中也可用作辅助治疗。无论是抗胆碱药还是抗寄生虫药有助于十二指肠溃疡的治疗,均不能显示出降低复发率或预防并发症的发生。

禁忌症:

青光眼,阻塞性尿路病(例如,由于前列腺肥大引起的膀胱颈阻塞);胃肠道阻塞性疾病(如门失弛缓症,幽门十二指肠狭窄等);麻痹性肠梗阻,老年人或虚弱的病人的肠道无力;急性出血时心血管状态不稳定;严重的溃疡性结肠炎,尤其是合并有毒性的巨结肠时;重症肌无力;食管裂孔疝伴反流性食管炎。 Me-PB-Hyos lix剂是已知对任何成分过敏的患者的禁忌症。苯巴比妥禁忌在急性间歇性卟啉症和苯巴比妥引起躁动和/或兴奋的患者中。

警告:

在高环境温度下,颠茄生物碱会发热量(由于出汗减少而引起发烧和中暑)。腹泻可能是肠梗阻不完全的早期症状,尤其是在回肠造口术或结肠造口术中。在这种情况下,用这种药物治疗将是不合适的,并且可能有害。

Me-PB-Hyos lix剂可能会导致嗜睡或视力模糊。如果发生这种情况,应警告患者不要从事需要精神警觉的活动,例如驾驶汽车或其他机械设备,以及不要从事危险的工作。苯巴比妥可能会降低抗凝剂的作用,并且需要更大剂量的抗凝剂才能达到最佳效果。当苯巴比妥停药时,抗凝剂的剂量可能必须减少。苯巴比妥可能会形成习惯,因此不应向已知容易上瘾的人或有身体和/或心理依赖药物史的人服用。由于巴比妥类药物在肝脏中代谢,因此对于肝功能不全的患者应谨慎使用,并且初始剂量应小。

预防措施:

一般:

患有以下疾病的患者请谨慎使用:自主神经病变,肝或肾疾病,甲状腺功能亢进,冠心病,充血性心力衰竭,心律不齐,心动过速和高血压。颠茄生物碱可能会延迟胃排空(胃淤滞),这会使胃溃疡的治疗复杂化。在胆道疾病并发症的存在下不要依靠药物的使用。从理论上讲,使用过量时,可能会发生类似库拉的动作。

致癌,致突变,生殖力受损:

尚未对动物进行长期研究以评估其致癌潜力。

怀孕:

怀孕类别C

Me-PB-Hyos Elixir尚未进行动物繁殖研究。尚不清楚Me-PB-Hyos lix剂在给孕妇服用时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要时,才应将Me-PB-Hyos lix剂用于孕妇。

照顾母亲。

尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此,对护理妇女使用Me-PB-Hyos Elixir时应格外小心。

不良反应:

不良反应可能包括口干症;尿he留和retention留;模糊的视野;心动过速心瞳孔散大睫状肌麻痹眼压增加;味觉丧失;头痛;紧张睡意;弱点;头晕;失眠;恶心;呕吐阳抑制泌乳;便秘; feeling肿的感觉;肌肉骨骼疼痛;严重的过敏反应或药物特质,包括过敏反应,荨麻疹和其他皮肤病表现;并减少出汗。即使是小剂量的药物,老年患者也会出现兴奋,激动,嗜睡和其他不良症状的反应。苯巴比妥可能会使某些患者兴奋,而不是产生镇静作用。在习惯于巴比妥类药物的患者中,突然停药可能会导致del妄或抽搐。

不良事件:

要报告不良事件,请致电1-877-250-3427与Method Pharmaceuticals客户服务联系。

过量:

过量的体征和症状是头痛,恶心,呕吐,视力模糊,瞳孔散大,皮肤干热,头晕,口干,吞咽困难和中枢神经系统刺激。治疗应包括洗胃,催吐剂和活性炭。如果有指示,应使用肠胃外胆碱能药物,如毒扁豆碱或苯甲酰氯。

剂量和给药:

Me-PB-Hyos Elixir的剂量应根据患者的具体情况进行调整,以确保对症控制并减少不良反应。

成人:根据症状和症状的严重程度,每天三到四次一或两茶匙e剂。

小儿患者:可每4至6小时服用一次。

起始剂量
体重第4小时6小时
10磅(4.5公斤) 0.5毫升0.75毫升
9.1公斤(20磅) 1.0毫升1.5毫升
30磅(13.6千克) 1.5毫升2.0毫升
50磅(22.7公斤) 1/2茶匙3/4茶匙
75磅(34公斤) 3/4茶匙1茶匙
100磅(45.4千克) 1茶匙1 1/2茶匙

供应方式:

Me-PB-Hyos Elixir是一种紫色的葡萄味液体。

1品脱(473毫升)瓶-NDC 58657-420-16。

存放在15-30°C(59-86°F)的受控室温下。避免光照,避免潮湿。

使用防儿童进入的封口分配在USP所定义的密封,防光的容器中。分发本产品时,请使用安全锁,除非医师另有指示或购买者要求。

制造用于:
方法制药有限公司
阿灵顿,TX 76006

Rev.04 / 2014


主要显示面板

NDC 58657-420-16
Me- PB - Hyos
长生不老药
葡萄味
1分

ME-PB-HYOS
苯巴比妥,硫酸丝胺,硫酸阿托品和东pol碱氢溴酸盐e剂
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:58657-420
行政途径口服DEA时间表CIV
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
苯巴比妥(Phenobarbital)苯巴比妥16.2毫克/ 5毫升
硫酸硫酸胞嘧啶(Hyoscyamine)硫酸硫酸胞嘧啶5毫升中的0.1037毫克
硫酸阿托品(ATROPINE)硫酸阿托品0.0194毫克/ 5毫升
东CO氢溴酸盐(SCOPOLAMINE)东CO碱氢溴酸盐0.0065毫克/ 5毫升
非活性成分
成分名称强度
FD&C蓝色2
FD&C红号40
甘油
糖精钠
山梨糖醇
蔗糖
产品特征
颜色紫色得分
形状尺寸
味道葡萄印记代码
包含
打包
项目代码包装说明
1个NDC:58657-420-16 1瓶中的473 mL
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物2014/06/01
贴标机-Method Pharmaceuticals,LLC(060216698)
方法制药有限公司

注意:本文档包含有关阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东碱的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Me-PB-Hyos。

对于消费者

适用于阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东pol碱:口服oral剂,口服片剂

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外,阿托品/次磺胺/苯巴比妥/东sco碱可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用阿托品/硫辛胺/苯巴比妥/东sco碱时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生

罕见

  • 眼痛
  • 皮疹或荨麻疹
  • 喉咙痛和发烧
  • 异常出血或瘀伤
  • 眼睛或皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

阿托品/羟胺/苯巴比妥/东碱的某些副作用可能发生,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 便秘
  • 出汗减少
  • 头晕
  • 口,鼻,喉咙或皮肤干燥

少见或罕见

  • 胀气的感觉
  • 模糊的视野
  • 母乳流量减少
  • 小便困难
  • 吞咽困难
  • 头痛
  • 增强眼睛对阳光的敏感性
  • 记忆力减退
  • 恶心或呕吐
  • 异常疲倦或虚弱

对于医疗保健专业人员

适用于阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东pol碱:口服胶囊,口服lix剂,口服液,口服片剂,口服片剂缓释

泌尿生殖

未报告频率:尿路犹豫和and留,阳imp,抑制泌乳[参考]

心血管的

未报告频率:心动过速,心慌[参考]

眼科

未报告频率:视力模糊,瞳孔散大,睫状肌麻痹,眼压升高[参考]

胃肠道

未报告频率:口干,便秘,腹胀感[参考]

神经系统

未报告频率:味觉丧失,头痛,嗜睡,头晕,抽搐[参考]

过敏症

未报告频率:严重的过敏反应或药物特质(包括过敏反应,荨麻疹和其他皮肤表现),获得性超敏反应(反应包括局部肿胀,尤其是眼睑,脸颊或嘴唇的肿胀,以及红斑性皮炎) [参考]

肌肉骨骼

频率未报告:肌肉骨骼疼痛[参考]

精神科

未报告的频率:神经质,失眠,兴奋,del妄,躁动(老年患者) [参考]

皮肤科

未报告频率:出汗减少,剥脱性皮炎(例如史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死) [参考]

血液学

未报告频率:巨幼细胞性贫血[参考]

其他

未报告频率:弱点[参考]

参考文献

1.“产品信息。颠茄-苯巴比妥(阿托品/ hycycyamine / PB /东pol碱)。”西新泽西州伊顿镇西沃德制药公司。

2.“产品信息。唐纳德(阿托品/次氯胺/ PB /东pol碱)。”田纳西州拉弗涅的Concordia制药公司。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

Me-PB-Hyos药剂
仅Rx

Rev.04 / 2014

描述:

Me-PB-Hyos长生不老药-葡萄:

每5毫升(茶匙)的e剂(酒精含量不超过23.8%)都包含:

苯巴比妥,USP ..... 16.2毫克

硫代硫酸胺,USP ..... 0.1037毫克

硫酸阿托品USP 0.0194毫克

氢溴酸东pol碱,USP ..... 0.0065毫克

非活性成分:

乙醇,FD&C蓝色#2,FD&C红色#40,人造葡萄味,甘油,纯净水,糖精钠,山梨糖醇,蔗糖。

临床药理:

这种药物组合以固定的特定比例提供天然颠茄生物碱与苯巴比妥组合,以提供外周抗胆碱药/解痉作用和轻度镇静作用。

适应症和用途:

根据美国国家科学院-国家研究委员会对该药物的审查和/或其他信息,FDA将以下适应症分类为“可能”有效:用于辅助治疗肠易激综合征(肠易激综合征) ,痉挛性结肠,粘膜结肠炎)和急性小肠结肠炎。在十二指肠溃疡的治疗中也可用作辅助治疗。无论是抗胆碱药还是抗寄生虫药有助于十二指肠溃疡的治疗,均不能显示出降低复发率或预防并发症的发生。

禁忌症:

青光眼,阻塞性尿路病(例如,由于前列腺肥大引起的膀胱颈阻塞);胃肠道阻塞性疾病(如门失弛缓症,幽门十二指肠狭窄等);麻痹性肠梗阻,老年人或虚弱的病人的肠道无力;急性出血时心血管状态不稳定;严重的溃疡性结肠炎,尤其是合并有毒性的巨结肠时;重症肌无力;食管裂孔疝伴反流性食管炎。 Me-PB-Hyos lix剂是已知对任何成分过敏的患者的禁忌症。苯巴比妥禁忌在急性间歇性卟啉症和苯巴比妥引起躁动和/或兴奋的患者中。

警告:

在高环境温度下,颠茄生物碱会发热量(由于出汗减少而引起发烧和中暑)。腹泻可能是肠梗阻不完全的早期症状,尤其是在回肠造口术或结肠造口术中。在这种情况下,用这种药物治疗将是不合适的,并且可能有害。

Me-PB-Hyos lix剂可能会导致嗜睡或视力模糊。如果发生这种情况,应警告患者不要从事需要精神警觉的活动,例如驾驶汽车或其他机械设备,以及不要从事危险的工作。苯巴比妥可能会降低抗凝剂的作用,并且需要更大剂量的抗凝剂才能达到最佳效果。当苯巴比妥停药时,抗凝剂的剂量可能必须减少。苯巴比妥可能会形成习惯,因此不应向已知容易上瘾的人或有身体和/或心理依赖药物史的人服用。由于巴比妥类药物在肝脏中代谢,因此对于肝功能不全的患者应谨慎使用,并且初始剂量应小。

预防措施:

一般:

患有以下疾病的患者请谨慎使用:自主神经病变,肝或肾疾病,甲状腺功能亢进,冠心病,充血性心力衰竭,心律不齐,心动过速和高血压。颠茄生物碱可能会延迟胃排空(胃淤滞),这会使胃溃疡的治疗复杂化。在胆道疾病并发症的存在下不要依靠药物的使用。从理论上讲,使用过量时,可能会发生类似库拉的动作。

致癌,致突变,生殖力受损:

尚未对动物进行长期研究以评估其致癌潜力。

怀孕:

怀孕类别C

Me-PB-Hyos Elixir尚未进行动物繁殖研究。尚不清楚Me-PB-Hyos lix剂在给孕妇服用时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要时,才应将Me-PB-Hyos lix剂用于孕妇。

照顾母亲。

尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此,对护理妇女使用Me-PB-Hyos Elixir时应格外小心。

不良反应:

不良反应可能包括口干症;尿he留和retention留;模糊的视野;心动过速心瞳孔散大睫状肌麻痹眼压增加;味觉丧失;头痛;紧张睡意;弱点;头晕;失眠;恶心;呕吐阳抑制泌乳;便秘; feeling肿的感觉;肌肉骨骼疼痛;严重的过敏反应或药物特质,包括过敏反应,荨麻疹和其他皮肤病表现;并减少出汗。即使是小剂量的药物,老年患者也会出现兴奋,激动,嗜睡和其他不良症状的反应。苯巴比妥可能会使某些患者兴奋,而不是产生镇静作用。在习惯于巴比妥类药物的患者中,突然停药可能会导致del妄或抽搐。

不良事件:

要报告不良事件,请致电1-877-250-3427与Method Pharmaceuticals客户服务联系。

过量:

过量的体征和症状是头痛,恶心,呕吐,视力模糊,瞳孔散大,皮肤干热,头晕,口干,吞咽困难和中枢神经系统刺激。治疗应包括洗胃,催吐剂和活性炭。如果有指示,应使用肠胃外胆碱能药物,如毒扁豆碱或苯甲酰氯。

剂量和给药:

Me-PB-Hyos Elixir的剂量应根据患者的具体情况进行调整,以确保对症控制并减少不良反应。

成人:根据症状和症状的严重程度,每天三到四次一或两茶匙e剂。

小儿患者:可每4至6小时服用一次。

起始剂量
体重第4小时6小时
10磅(4.5公斤) 0.5毫升0.75毫升
9.1公斤(20磅) 1.0毫升1.5毫升
30磅(13.6千克) 1.5毫升2.0毫升
50磅(22.7公斤) 1/2茶匙3/4茶匙
75磅(34公斤) 3/4茶匙1茶匙
100磅(45.4千克) 1茶匙1 1/2茶匙

供应方式:

Me-PB-Hyos Elixir是一种紫色的葡萄味液体。

1品脱(473毫升)瓶-NDC 58657-420-16。

存放在15-30°C(59-86°F)的受控室温下。避免光照,避免潮湿。

使用防儿童进入的封口分配在USP所定义的密封,防光的容器中。分发本产品时,请使用安全锁,除非医师另有指示或购买者要求。

制造用于:
方法制药有限公司
阿灵顿,TX 76006

Rev.04 / 2014


主要显示面板

NDC 58657-420-16
Me- PB - Hyos
长生不老药
葡萄味
1分

ME-PB-HYOS
苯巴比妥,硫酸丝胺,硫酸阿托品和东pol碱氢溴酸盐e剂
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:58657-420
行政途径口服DEA时间表CIV
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
苯巴比妥(Phenobarbital)苯巴比妥16.2毫克/ 5毫升
硫酸硫酸胞嘧啶(Hyoscyamine)硫酸硫酸胞嘧啶5毫升中的0.1037毫克
硫酸阿托品(ATROPINE)硫酸阿托品0.0194毫克/ 5毫升
东CO氢溴酸盐(SCOPOLAMINE)东CO碱氢溴酸盐0.0065毫克/ 5毫升
非活性成分
成分名称强度
FD&C蓝色2
FD&C红号40
甘油
糖精钠
山梨糖醇
蔗糖
产品特征
颜色紫色得分
形状尺寸
味道葡萄印记代码
包含
打包
项目代码包装说明
1个NDC:58657-420-16 1瓶中的473 mL
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物2014/06/01
贴标机-Method Pharmaceuticals,LLC(060216698)
方法制药有限公司

已知总共有745种药物与Me-PB-Hyos(阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东pol碱)相互作用。

  • 175种主要药物相互作用
  • 520种中等程度的药物相互作用
  • 50种次要药物相互作用

在数据库中显示所有可能与Me-PB-Hyos相互作用的药物(阿托品/羟胺/苯巴比妥/东碱)。

检查互动

输入药物名称以检查与Me-PB-Hyos(阿托品/ hyscyamine /苯巴比妥/东pol碱)的相互作用。

最常检查的互动

查看有关Me-PB-Hyos(阿托品/ hyscyamine /苯巴比妥/东sco碱)与以下药物的相互作用报告。

  • 对乙酰氨基酚/羟考酮
  • 阿昔洛韦
  • Benadryl(苯海拉明)
  • 度洛西汀
  • 埃索美拉唑
  • 氯沙坦
  • 褪黑激素
  • 苯并吡啶
  • 喹硫平
  • 番泻叶
  • 替扎尼定
  • 托吡酯
  • 曲马多
  • Viactiv软钙咀嚼片(多种维生素与矿物质)
  • 维生素B1(硫胺素)
  • 维生素B2(核黄素)

Me-PB-Hyos(阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东pol碱)的酒精/食物相互作用

与Me-PB-Hyos(阿托品/羟胺/苯巴比妥/东碱)有6种酒精/食物相互作用

Me-PB-Hyos(阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东碱)疾病相互作用

与Me-PB-Hyos(阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东碱)有34种疾病相互作用,包括:

  • 自主神经病
  • 胃肠道梗阻
  • 青光眼
  • 梗阻性尿病
  • 反应性气道疾病
  • 重症肌无力
  • 传染性腹泻
  • 急性酒精中毒
  • 药物依赖
  • 肝病
  • 卟啉症
  • 皮疹
  • 呼吸抑制
  • 心血管的
  • 长期低血压
  • 肾功能不全
  • 心脏病
  • 心动过速
  • 自杀倾向
  • 冠状动脉疾病
  • 胃溃疡
  • 胃食管反流
  • 溃疡性结肠炎
  • 肝病
  • 肾衰竭
  • 肾上腺功能不全
  • 萧条
  • 血液学毒性
  • 骨软化症
  • 矛盾的反应
  • 高血压
  • 甲亢
  • 腹泻
  • 发热

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。