这不是与该药物(巯基嘌呤片)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物(巯基嘌呤片)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(巯基嘌呤片)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于巯基嘌呤:口服混悬液,口服片剂
巯基嘌呤及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用巯基嘌呤时,如果出现以下任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
巯基嘌呤可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
适用于巯基嘌呤:口服混悬液,口服片剂
非常常见(10%或更多):骨髓抑制(例如贫血,白细胞减少症,血小板减少症)(超过20%) [参考]
未报告频率:高尿酸血症[参考]
常见(1%至10%):口腔炎,腹泻,呕吐,恶心
罕见(0.1%至1%):胰腺炎,口腔溃疡
非常罕见(小于0.01%):肠溃疡[参考]
常见(1%至10%):胆道淤滞,肝毒性
罕见(0.1%至1%):肝坏死
未报告频率:肝毒性[参考]
罕见(0.1%至1%):皮疹
罕见(少于0.1%):面部浮肿,脱发
未报告频率:光敏反应[参考]
罕见(小于0.1%):短暂性少精症[参考]
未报告频率:毒性[参考]
罕见(0.01%至0.1%):肿瘤包括淋巴增生性疾病,皮肤癌(黑色素瘤和非黑色素瘤),肉瘤(卡波西氏病和非卡波西氏病),原位子宫癌
非常罕见(少于0.01%):继发性白血病,骨髓增生异常
未报告频率:肝脾T细胞淋巴瘤[参考]
罕见(0.1%至1%):细菌和病毒感染,与中性粒细胞减少症相关的感染,药物热
未报告频率:免疫抑制,巨噬细胞活化综合征[参考]
常见(1%至10%):厌食
未报告频率:炎症性肠病(IBD)患者的低血糖症(IBD不是该药的认可适应症) [参考]
罕见(0.1%至1%):关节痛[Ref]
上市后报告:门脉高压症[参考]
1.“产品信息。巯基嘌呤(mercaptopurine)。”西弗吉尼亚州摩根敦Mylan PharmaceuticalsInc。
2.“产品信息。Purixan(巯基嘌呤)。”田纳西州孟菲斯的AnovoRx发行。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
平板电脑:
-维持治疗:当获得完全的血液学缓解后,维持治疗被认为是必不可少的。维持剂量各不相同。通常的每日维持剂量为单剂量口服1.5至2.5 mg / kg /天。很少应将此药物作为维持急性白血病诱发的缓解的单一药物。
-与别嘌呤醇同时使用的剂量:与别嘌呤醇同时使用时,该药物的剂量应减少至通常剂量的三分之一至四分之一,以避免严重的毒性。
暂停:
-维持治疗:在多药联合化疗维持方案中,该药物的建议起始口服剂量为1.5至2.5 mg / kg(50至75 mg / m2),作为单日剂量口服。
TPMT或NUDT中的纯合缺陷:两种酶纯合子缺乏的患者通常需要口服混悬液标准剂量的10%或更少。减少已知患有纯合子TPMT或NUDT15缺乏症的患者的初始剂量。
TPMT和/或NUDT中的-混合缺乏症:根据耐受性降低口服混悬剂的剂量。多数患有杂合子TPMT或NUDT15缺乏症的患者可以耐受推荐剂量,但有些患者需要根据毒性降低剂量。 TPMT和NUDT15均为杂合的患者可能需要更大量的剂量降低。
评论:
-此处提出的剂量建议是制造商建议的;有关替代剂量选择,请咨询当地机构指南。
-开始治疗后,监测全血细胞计数(CBC),转氨酶和胆红素。
-通过降低血液过度毒性患者的剂量,将ANC维持在理想水平。
-评估长期或反复骨髓抑制患者的骨髓,以评估白血病状态和骨髓细胞。
-在有严重骨髓毒性或骨髓抑制反复发作的临床或实验室证据中,评估硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)和核苷酸二磷酸酶(NUDT15)的状态。
-不能普遍认为指南中建议的程序是必要或适当的。
采用:
-片剂:作为联合疗法的一部分,用于维持急性淋巴性(淋巴细胞性,淋巴细胞性)白血病的治疗;对这种药物的反应取决于急性淋巴白血病的分类和患者(儿童或成人)的年龄
-悬浮液:对于急性淋巴细胞白血病,作为联合疗法的一部分
平板电脑:
-维持治疗:当获得完全的血液学缓解后,维持治疗被认为是必不可少的。维持剂量各不相同。通常的每日维持剂量为单剂量口服1.5至2.5 mg / kg /天。很少应将此药物作为维持急性白血病诱发的缓解的单一药物。
-与别嘌呤醇同时使用的剂量:与别嘌呤醇同时使用时,该药物的剂量应减少至通常剂量的三分之一至四分之一,以避免严重的毒性。
暂停:
-维持治疗:在多药联合化疗维持方案中,该药物的建议起始口服剂量为1.5至2.5 mg / kg(50至75 mg / m2),作为单日剂量口服。
TPMT或NUDT中的纯合缺陷:两种酶纯合子缺乏的患者通常需要口服混悬液标准剂量的10%或更少。减少已知患有纯合子TPMT或NUDT15缺乏症的患者的初始剂量。
TPMT和/或NUDT中的-混合缺乏症:根据耐受性降低口服混悬剂的剂量。多数患有杂合子TPMT或NUDT15缺乏症的患者可耐受推荐剂量,但有些患者需要根据毒性降低剂量。 TPMT和NUDT15均为杂合的患者可能需要更大量的剂量降低。
评论:
-此处提出的剂量建议是制造商建议的;有关替代剂量选择,请咨询当地机构指南。
-开始治疗后,监测全血细胞计数(CBC),转氨酶和胆红素。
-通过降低血液过度毒性患者的剂量,将ANC维持在理想水平。
-评估长期或反复骨髓抑制患者的骨髓,以评估白血病状态和骨髓细胞。
-在有严重骨髓毒性或骨髓抑制反复发作的临床或实验室证据中,评估硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)和核苷酸二磷酸酶(NUDT15)的状态。
-不能普遍认为指南中建议的程序是必要或适当的。
采用:
-片剂:作为联合疗法的一部分,用于维持急性淋巴性(淋巴细胞性,淋巴细胞性)白血病的治疗;对这种药物的反应取决于急性淋巴白血病的分类和患者(儿童或成人)的年龄
-悬浮液:对于急性淋巴细胞白血病,作为联合疗法的一部分
平板电脑:
-维持治疗:当获得完全的血液学缓解后,维持治疗被认为是必不可少的。维持剂量各不相同。通常的每日维持剂量为单剂量口服1.5至2.5 mg / kg /天。很少应将此药物作为维持急性白血病诱发的缓解的单一药物。
-与别嘌呤醇同时使用的剂量:与别嘌呤醇同时使用时,该药物的剂量应减少至通常剂量的三分之一至四分之一,以避免严重的毒性。
暂停:
-维持治疗:在多药联合化疗维持方案中,该药物的建议起始口服剂量为1.5至2.5 mg / kg(50至75 mg / m2),作为单日剂量口服。
TPMT或NUDT中的纯合缺陷:两种酶纯合子缺乏的患者通常需要口服混悬液标准剂量的10%或更少。减少已知患有纯合子TPMT或NUDT15缺乏症的患者的初始剂量。
TPMT和/或NUDT中的-混合缺乏症:根据耐受性降低口服混悬剂的剂量。多数患有杂合子TPMT或NUDT15缺乏症的患者可耐受推荐剂量,但有些患者需要根据毒性降低剂量。 TPMT和NUDT15均为杂合的患者可能需要更大量的剂量降低。
评论:
-此处提出的剂量建议是制造商建议的;有关替代剂量选择,请咨询当地机构指南。
-开始治疗后,监测全血细胞计数(CBC),转氨酶和胆红素。
-通过降低血液过度毒性患者的剂量,将ANC维持在理想水平。
-评估长期或反复骨髓抑制患者的骨髓,以评估白血病状态和骨髓细胞。
-在有严重骨髓毒性或骨髓抑制反复发作的临床或实验室证据中,评估硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)和核苷酸二磷酸酶(NUDT15)的状态。
-不能普遍认为指南中建议的程序是必要或适当的。
采用:
-片剂:作为联合疗法的一部分,用于维持急性淋巴性(淋巴细胞性,淋巴细胞性)白血病的治疗;对这种药物的反应取决于急性淋巴白血病的分类和患者(儿童或成人)的年龄
-悬浮液:对于急性淋巴细胞白血病,作为联合疗法的一部分
对于基线肾功能不全的患者,应考虑从给药范围的低端开始或将给药间隔增加至36至48小时。
应考虑减少肝功能受损患者的剂量。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-该药物不得用于已证明对该病已有耐药的患者
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-这是一种有效的药物。除非医师经验丰富,并且具有评估化学疗法反应的知识,否则不应使用它。
患者建议:
-应告知患者该药物的主要毒性与骨髓抑制,肝毒性和胃肠道毒性有关。
-如果患者没有发烧,喉咙痛,黄疸,恶心,呕吐,局部感染的迹象,任何部位的出血或贫血症状,则应在没有医疗监督的情况下禁止患者服用药物,并建议他们咨询医生。
-应建议有生育能力的妇女避免怀孕。
已知共有212种药物与巯基嘌呤相互作用。
查看巯基嘌呤与以下所列药物的相互作用报告。
巯基嘌呤与酒精/食物有1种相互作用
巯基嘌呤有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |