Millipred DP是一种类固醇,可防止体内释放引起炎症的物质。
Millipred DP可用于治疗许多不同的炎症,例如关节炎,狼疮,牛皮癣,溃疡性结肠炎,过敏性疾病,腺体(内分泌)疾病,以及影响皮肤,眼睛,肺,胃,神经系统或血细胞的疾病。
Millipred DP也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您体内的任何地方都有真菌感染,则不应使用Millipred DP。
如果您对Millipred DP过敏,或者如果您有以下情况,则不应使用Millipred DP:
人体任何地方的真菌感染。
千篇一律的DP可以削弱您的免疫系统,使您更容易感染。类固醇也会使您已经感染的感染恶化,或者重新激活您最近感染的感染。告诉您的医生您过去几周内所患的任何疾病或感染。
为确保Millipred DP对您安全,请告知您的医生是否曾经:
活动性肺结核
甲状腺疾病;
眼睛疱疹感染;
胃溃疡,溃疡性结肠炎或憩室炎;
抑郁,精神疾病或精神病;
肝病(尤其是肝硬化);
高血压;
骨质疏松症
肌肉疾病,例如重症肌无力;要么
多发性硬化症。
还要告诉医生您是否患有糖尿病。类固醇药物可能会增加血液或尿液中的葡萄糖(糖)含量。您可能还需要调整糖尿病药物的剂量。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
目前尚不知道泼尼松龙会进入母乳中还是会影响哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养。
遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。请勿大量使用Millipred DP,也不要使用超过建议的时间。
有时每隔一天服用一次千屈DP。请非常仔细地遵循医生的剂量说明。
使用提供的剂量注射器或专用的剂量测量勺或药杯测量液体药物。如果您没有剂量测量装置,请向您的药剂师咨询。
在测量剂量之前,您可能需要摇晃口服混悬液(液体)。遵循药品标签上的指示。
将崩解片保持在泡罩包装中,直到您准备服药为止。用干手打开包装,然后从药片泡罩上剥离箔纸(请勿将药片推过箔纸)。取出平板电脑并将其放入您的嘴中。
让崩解性片剂在不咀嚼的情况下溶解在您的口腔中。片剂溶解时请吞咽几次。如果需要,您可以喝液体以帮助吞咽溶解的片剂。
如果您有异常的压力,例如严重的疾病,发烧或感染,或者有手术或紧急医疗情况,则您的剂量需求可能会改变。告诉您的医生任何可能影响您的情况。
在某些医学检查中,这种药物可能导致异常结果。告诉任何治疗您的医生您正在使用Millipred DP。
您不应该突然停止使用Millipred DP。遵循医生关于减少剂量的指示。
佩戴医疗警报标签或携带身份证,说明您服用Millipred DP。任何治疗您的医疗保健提供者都应该知道您服用了类固醇药物。
如果需要手术,请提前告知医生您正在使用Millipred DP。您可能需要在短时间内停止使用药物。
存放在室温下,远离湿气和热源。
如果您错过一剂Millipred DP,请致电您的医生以获取指导。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
过量泼尼松龙预计不会产生威胁生命的症状。但是,长期使用高剂量的类固醇会导致皮肤变薄,容易瘀伤,体脂的形状或位置发生变化(尤其是在您的脸部,颈部,背部和腰部),痤疮或面部毛发增多,月经问题,阳imp或对性的兴趣下降。
使用Millipred DP时不要接种“活”疫苗。在这段时间内,疫苗可能效果不佳,并且可能无法完全保护您免受疾病侵害。活疫苗包括麻疹,腮腺炎,风疹(MMR),脊髓灰质炎,轮状病毒,伤寒,黄热病,水痘(水痘),带状疱疹(带状疱疹)和鼻流感(流感)疫苗。
不要接种天花疫苗,否则可能会导致严重的并发症。
避免靠近生病或感染的人。如果您暴露于水痘或麻疹,请致电医生进行预防性治疗。在使用类固醇药物的人中,这些情况可能很严重,甚至可能致命。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
呼吸急促(即使轻度劳累),肿胀,体重迅速增加;
瘀伤,皮肤变薄或任何无法愈合的伤口;
严重的抑郁,性格改变,异常的思想或行为;
手臂,腿或背部出现新的或异常的疼痛;
血便或柏油样的大便,咳嗽或吐出类似咖啡渣的呕吐物;
上腹部剧烈疼痛扩散至背部,恶心和呕吐;
抽搐(抽搐);要么
低钾-腿抽筋,便秘,心律不齐,胸部扑动,口渴或排尿增加,麻木或刺痛。
类固醇会影响儿童的成长。告诉医生,如果您的孩子在使用Millipred DP时生长不正常。
常见的副作用可能包括:
液体retention留(手或脚踝肿胀);
头晕,旋转感;
月经周期的变化;
头痛;
肌肉疼痛或无力;要么
胃部不适,腹胀。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物可能会与泼尼松龙发生相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:7.01。
注意:本文档包含有关泼尼松龙的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Millipred DP。
适用于泼尼松龙:口服溶液,口服糖浆,口服片剂,崩解性口服片剂
除其必要的作用外,泼尼松龙(Milledred DP中所含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用泼尼松龙时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
发病率未知
泼尼松龙的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
发病率未知
适用于泼尼松龙:复方粉,注射液,注射混悬剂,口服液,口服混悬剂,口服糖浆剂,口服片剂,崩解片剂
最常见的副作用包括体液retention留,葡萄糖耐量改变,血压升高,行为和情绪变化,食欲增加和体重增加。发病率通常与剂量,给药时间和治疗持续时间有关。 [参考]
很少有人报道糖皮质激素的使用会引起降钙作用,最常见于ESRD患者。尽管有些患者的钙,磷和甲状旁腺激素水平正常,肾脏损害很小或没有。 [参考]
常见(1%至10%):葡萄糖耐量改变,食欲增加,体重增加
稀有(0.01%至0.1%):钙化
未报告频率:钾丢失,低血钾性碱中毒,钠retention留,蛋白质分解代谢导致负氮平衡,潜在的糖尿病表现,总胆固醇,低密度脂蛋白和甘油三酸酯增加,肥胖症,血脂异常,钙化异常[参考]
常见(1%至10%):体液retention留,血压升高
未报告频率:心动过缓,心脏骤停,心律不齐,心脏增大,循环衰竭,充血性心力衰竭,脂肪栓塞,高血压或高血压加重,早产儿肥厚型心肌病,最近心肌梗死后的心肌破裂,晕厥,心动过速,血栓栓塞血栓性静脉炎,血管炎,水肿[参考]
未报告的频率:多毛症,类丘脑状态发展,甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退,月球面,继发性肾上腺皮质和垂体无反应(尤其是在外伤,手术或疾病中处于应激状态) [参考]
未报告频率:腹胀,恶心,胰腺炎,消化性溃疡及可能的穿孔和出血,溃疡性食管炎,食道念珠菌病,消化不良,腹痛,腹泻,小肠和大肠穿孔(尤其是炎症性肠病患者),呕吐[参考]
未报告的频率:机会感染(细菌,病毒,真菌和寄生虫感染),休眠性结核病的复发,对皮肤检查的反应受到抑制[参考]
未报告频率:股骨头和肱骨头无菌性坏死,Charcot样关节炎,肌肉质量下降,肌肉无力,骨质疏松症,长骨病理性骨折,类固醇肌病,肌腱破裂(尤其是跟腱),椎体压缩性骨折,小儿患者(婴儿,儿童和青少年)的生长抑制,近端肌病,椎骨和长骨骨折,无血管性骨坏死,肌腱病,肌痛[参考]
皮质类固醇肌病表现为近端肢体和腰带肌肉无力和消瘦,通常在停止治疗后可逆。
皮质类固醇抑制肠道钙的吸收并增加尿钙的排泄,从而导致骨吸收和骨质流失。每天泼尼松龙10 mg证实一年内骨质流失3%。绝经后的女性尤其容易遭受骨密度损失。 16%的接受皮质类固醇激素治疗5年的老年患者可能会遇到椎骨压缩性骨折。一位作者报告了在接受每天泼尼松龙7.5 mg和他莫昔芬联合治疗的女性中,两年内可测量的骨丢失。 [参考]
未报告频率:眼球突出症,青光眼,眼内压增高,后囊内白内障,核性白内障(尤其是儿童),角膜或巩膜变薄,眼部病毒性或真菌性疾病加重[参考]
在肾移植患者中,每天接受泼尼松龙10 mg的治疗,其中33%的患者发生了后囊内白内障。白内障发展的平均时间为26个月。 5%的患者发生眼内压升高。 [参考]
成人和儿童中普遍报道了多种精神病反应。严重反应的频率估计为5%至6%。据报道,停用皮质类固醇有心理影响,其发生频率未知。 [参考]
常见(1%至10%):行为改变,情绪改变,易怒,自杀念头,精神病反应,躁狂症,妄想,幻觉,精神分裂症加重,焦虑,睡眠障碍,健忘症
未报告的频率:抑郁症,情绪不稳定,欣快感,失眠,情绪波动,性格改变,欣快感,心理依赖[参考]
未报告频率:白细胞增多症[参考]
未报告频率:痤疮,过敏性皮炎,皮肤和皮下脂肪萎缩,头皮干燥,浮肿,面部红斑,色素沉着过度或低下,伤口愈合不良,出汗增多,瘀斑,瘀斑,皮疹,无菌脓肿,皮纹,对皮肤的反应受到抑制测试,皮肤变薄,头皮头发变薄,荨麻疹,多毛症,瘀伤,毛细血管扩张,皮疹,会阴刺激[参考]
未报告频率:闭经,绝经后出血或月经不调,运动力增加或减少以及精子数量[参考]
未报告频率:血清肝酶水平升高,肝肿大[参考]
未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿[参考]
未报告频率:蛛网膜炎,抽搐,头痛,颅内高压增高并伴有乳头水肿(假性脑瘤),通常在停药,脑膜炎,神经炎,神经病,轻瘫/截瘫,感觉异常,感觉障碍,癫痫发作加重,中风的临床症状,脑电图异常,运动活动增加,缺血性神经病,严重疲倦,无力[参考]
停药后已报道与肾上腺皮质功能不全无关的类固醇戒断综合征。该综合征包括诸如厌食,恶心,呕吐,嗜睡,头痛,发烧,关节痛,脱屑,肌痛,关节痛,鼻炎,结膜炎,疼痛的皮肤小结节,体重减轻和/或低血压等症状。这些影响可能是由于糖皮质激素浓度突然变化,而不是由于糖皮质激素水平低。 [参考]
未报告的频率:不适,眩晕,疲劳,康复受损,类固醇戒断综合征[参考]
频率未报告:肺水肿,打ic [参考]
据报道,接受皮质类固醇治疗的患者中卡波西氏肉瘤。停药可能导致临床缓解。 [参考]
未报告频率:卡波济肉瘤[参考]
1.“产品信息。Prelone(prednisoLONE)。” *马萨诸塞州图克斯伯里的穆罗制药公司。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4.“产品信息。ODT废弃(prednisoLONE)。”田纳西州拉弗涅的Concordia制药公司。
5.“产品信息。Pediapred(泼尼松龙磷酸钠)。” Allscripts Healthcare Solutions,伊利诺伊州利伯蒂维尔。
6.“产品信息。PrednisoLONE(prednisoLONE)。” Watson Pharmaceuticals,Parsippany,NJ。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天一次,一次200毫克,持续1周,然后每隔一天一次,一次80毫克,持续1个月
评论:
-外源性皮质类固醇在最大活动时给予抑制,至少抑制肾上腺皮质激素的活动;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-对照的临床试验表明,皮质类固醇可有效加速多发性硬化症急性加重的缓解,尽管尚未显示出影响其自然病程的因素。
用途:用于治疗多发性硬化症的急性加重。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
评论:
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
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初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
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初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者反应而个性化:
初始剂量:每天口服5至60毫克;可以每天一次或分次服用
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
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用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如治疗某些变态反应;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
初始发作:每天口服一次1 mg / kg(每天最多80 mg)或每隔一天一次口服2 mg / kg(每天120 mg)
治疗时间:4至16周
评论:
-一旦达到缓解,则逐渐减量(最多6个月)。
-对于罕见的复发,可以使用与上述相同的初始剂量和持续时间。
用途:KDIGO(肾脏疾病:改善总体疗效)肾小球肾炎工作组推荐用于患有轻微变化性肾病综合征的成人。
短程“爆发”疗法:每天一次口服40至80毫克,或分两次服用,直至最大呼气流量(PEF)达到预期或个人最佳状况的70%
对于门诊“爆发”疗法:每天一次口服40至60 mg,或分两次服用,共5至10天
评论:
-美国国家心肺血液研究所(NHLBI)的哮喘管理指南建议短期口服全身性皮质类固醇激素,以便在开始长期治疗时迅速得到控制。
-爆发治疗应持续进行,直到症状消失并且呼气峰值流量(PEF)至少达到预期或个人最佳状况的70%;这通常是3到10天,但可能会更长。
-由于文献记载的副作用风险,长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重,难以控制的情况下。
用途:由NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于治疗哮喘的急性发作。
每天一次或隔天一次口服7.5至60毫克
评论:
-将滴定剂量降至控制所需的最低剂量
-由于文献记载的副作用风险,长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重,难以控制的情况下。
-早上或隔日服用单剂;隔日疗法可能产生较少的肾上腺抑制作用。
用途:NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于严重持续性哮喘的长期治疗。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不应严格遵循年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不应严格遵循年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应进行个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应进行个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
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-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:当皮质类固醇激素治疗适当时,可作为抗炎剂或免疫抑制剂,例如用于治疗某些过敏性疾病;神经系统,肿瘤或肾脏疾病;内分泌,风湿或血液疾病;胶原蛋白,皮肤病,眼科,呼吸道或胃肠道疾病;与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。
剂量应根据疾病和患者的反应而个性化,而不是严格遵守年龄或体重剂量:
初始剂量:0.14至2 mg / kg /天,或4至60 mg / m2 /天,或每天口服5至60 mg,或每天2至4次分次服用
维持剂量:调整或维持初始剂量,直到获得满意的反应为止;然后,以适当的间隔逐渐减小,逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量
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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少;给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间(2 AM至8 AM)。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法;如果发生急性发作,可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。
用途:作为抗
已知共有494种药物与Millipred DP(泼尼松龙)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
Millipred DP(泼尼松龙)与酒精/食物有2种相互作用
与Millipred DP(泼尼松龙)有24种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |