辣木

临床概述

采用

油松的根部传统上被用作解痉，兴奋剂，祛痰药和利尿剂。树皮已被用于其促进，流产，抗真菌和抗菌性能，油炸豆荚已被用于糖尿病。来自根部的汁液已被用作强心药以及抗癫痫药和平喘药。但是，只有有限的临床试验信息支持这些用途。

加药

没有足够的信息来确定人体中油橄榄分枝杆菌的临床安全剂量。

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

没有食用油茶分枝果实和叶子的饮食相关的不利或毒性​​作用。

不良反应

油分枝杆菌的潜在不良影响尚不清楚。

毒理学

没有信息关于油茶果对人类的毒性。

科学家族

• 辣木科

植物学

油橄榄M. oleifera是一棵常绿乔木，生长到大约8至9 m的高度。树皮从里到外都是软白的，外面是软木的。Mishra 2011，Paliwal 2011茎细而高，细枝又细又毛，绿色。它的泡状根的味道类似于辣根。叶片纵向裂开，长30至75厘米，在关节处具腺。Mishra 2011，Paliwal 2011小叶的上表面是深绿色，下面是浅色。花白色，香甜，茎长约90厘米。Mishra 2011，Paliwal 2011该植物独特的果实长90厘米，宽12毫米，末端逐渐变细。在许多地区，这些水果被称为“鸡腿”。果实沿长度方向裂开，露出一排排黑色，油腻的种子，上面覆盖着纸环。Mishra2011，Paliwal 2011

历史

辣木树原产于印度，在喜马拉雅山的山麓上广泛生长。2011年帕利瓦尔（Paliwal）该植物在巴基斯坦，孟加拉国，斯里兰卡，阿富汗和东南亚大部分地区也广泛种植。已知辣木属（辣木科）的13种.Paliwal 2011该植物用于食品，药用，饲料，染料和水净化.Anwar 2007，Mishra 2011，Paliwal 2011种子用于絮凝污染物和净化饮用水，也要在肉汤中食用；种子中的油用于烹饪.Anwar 2007，Mishra 2011，Paliwal 2011

化学

油橄榄包含鼠李糖，独特的芥子油苷和异硫氰酸盐，烟酰胺和烟酰胺的化合物.Eilert 1981，Faizi 1994，Villasenor 1989茎皮包含2种生物碱，moringine和moringinine.Singh 2012香兰素，β-谷甾醇，β-谷甾醇，M.oleifera的茎中发现了4-羟基mellin和octacosanoic.Singh 2012树上的树胶渗出液含有L-阿拉伯糖，半乳糖，葡萄糖醛酸，L-鼠李糖，甘露糖和木糖.Bhattacharya 1982辣木花中含有类黄酮色素，如山茱ol酚，鼠李素，异槲皮苷和山emp铁素.Siddhuraju 2003橄榄叶，果实和种子的水浸液中存在没食子酸，绿原酸，鞣花酸和阿魏酸.Singh 2009植物含有大量的萜类化合物，其中主要是α-水芹烯和对伞花烃。Ogunbinu2009

用途和药理学

在印度和东南亚，M。oleifera用于治疗炎症和传染性疾病，以及心血管，胃肠道，血液学和肝肾疾病。Anwar2007，Mishra 2011，Paliwal 2011在菲律宾被称为“母亲的最好朋友”，因为它有能力提高母乳喂养母亲的牛奶产量。Anwar2007年，种子可以新鲜食用，如豌豆或捣烂，烘烤或压制成甜，无干燥的优质油，商业上称为本油.Paliwal 2011种子饼还用作水处理的天然凝结剂。该厂的部分被用作汤剂为声音嘶哑，咽喉肿痛漱口，因为工厂被认为有antiparalytic，抗病毒，抗炎，镇痛properties.Anwar 2007年，米什拉2011年，Paliwal 2011随着其他治疗应用中，印度阿育吠陀药典（Ayurvedic Pharmacopoeia）指出，使用干燥的根皮治疗甲状腺肿，糖尿和血脂异常。Ayurveda2008，Mishra 2011

动物资料

降血糖活性

Goto-Kakizaki Wistar大鼠被用作糖尿病模型。Mbikay2012，Ndong 2007过夜禁食后，Wistar对照或Goto-Kakizaki雄性大鼠经管饲法给予葡萄糖2 g / kg体重，有或无油橄榄。叶粉200 mg / kg体重。在长达120分钟的不同时间间隔内测量葡萄糖水平。在没有治疗的情况下，后藤崎崎大鼠的空腹血糖水平（FPG）和餐后血浆葡萄糖（PPPG）水平在120分钟时大于对照组。用油脂分枝杆菌叶粉处理在后藤崎崎和对照大鼠中导致较低的血糖反应。在五岛崎崎大鼠中，治疗使曲线下面积（AUC）值减少了23％（ P <0.05）。它并没有显着影响对照组大鼠的这些值。这些观察结果表明，油茶分枝杆菌治疗仅在糖尿病大鼠中改善血浆葡萄糖处置。Mbikay2012，Ndong 2007另一项研究证实，油茶分枝杆菌植物提取物的降血糖作用与以2.5 mg / ml的抗糖尿病药物格列吡嗪的降糖作用相当。体重kg.Jaiswal 2009

抗血脂异常活动

两项研究评估了油松叶对接受高胆固醇（5％）饮食的兔的血脂异常的治疗潜力，为期12周.Chumark 2008，Mbikay 2012当这些兔在叶绿叶处同时饲喂油浸叶水提取物时在本协议期内，每天100 mg / kg体重的剂量可减少以下几项：总胆固醇和脂蛋白胆固醇降低约50％，甘油三酸酯降低75％，胡萝卜斑形成降低97％。这种保护作用与每日剂量为5 mg / kg体重的他汀类药物辛伐他汀相当。Chumark2008，Mbikay 2012

评价了乳腺癌和结肠直肠癌细胞系中油茶分枝杆菌的树皮，叶子和种子提取物的抗癌特性。叶和树皮而非种子的提取物显示出晚期凋亡增加，细胞运动性降低和细胞存活率降低.Al-Asmari 2015

此外，该植物还被证明具有抗菌，消炎，抗氧化，抗生育，保肝，心血管，抗溃疡和抗过敏活性。Mbikay2012

幽门螺杆菌感染

幽门螺杆菌与多种消化道疾病有关，包括消化不良，十二指肠和胃溃疡，与粘膜有关的淋巴样组织淋巴瘤和胃癌。研究了传统泰国医学用于胃肠道疾病的食品和香料植物的提取物对18株幽门螺杆菌的抗菌作用。在测试的20种提取物中，有9种抑制了所有18个菌株的生长。发现辣木的最小抑制浓度（MIC）大于100 mcg / mL，因此被认为是无活性的。对照使用阿莫西林（MIC范围，0.0039至0.25 mcg / mL）和甲硝唑（MIC范围，64至124 mcg / mL）.Bhamarapravati 2003

临床资料

在35名高脂血症受试者（26名男性和9名女性;总胆固醇水平大于180 mg / dL或甘油三酸酯大于140 mg / dL）中检查了油菜分枝杆菌的潜在抗血脂异常作用.Nambiar 2010对照组和实验组包括18个科目和17科目。实验组每天接受4.6 g脱水的油橄榄叶（作为两次每天两次两次的550 mg片剂），持续50天。

与对照组相比，实验组血浆总胆固醇降低1.6％（ P <0.05），高密度脂蛋白胆固醇增加6.3％，低密度脂蛋白胆固醇降低，极低密度的趋势不明显脂蛋白胆固醇和甘油三酸酯。南比尔2010

一项针对未经治疗的2型糖尿病患者的对照研究评估了相对于单独的标准餐或75 g口服餐，添加标准餐（隔夜禁食后）的油茶对1和2小时PPPG的影响将威廉1993年油橄榄与苦瓜（Momordica charantia）和咖喱叶（Murraya koenigii）进行比较。与葡萄糖负荷相比，根据AUCs，含或不含蔬菜补充剂的标准餐食引起的PPPG（血糖反应）升高幅度较小。但是，当将添加了叶的膳食与标准膳食进行比较时，只有油橄榄叶的添加叶的膳食引起较低的响应（−21％; P <0.01）.William 1993

在每天服用8克油猴的2型糖尿病患者（N = 46）中检查了血糖和血脂的影响.Stohs 2015在40天时，FPG和PPPG分别降低了28％和26％。与对照组相比，总胆固醇，甘油三酸酯和低密度脂蛋白水平分别降低了14％，14％和29％。

在另一项针对2型糖尿病患者的油橄榄分枝杆菌的研究中，血红蛋白A _1C降低了0.4％，3个月时平均FPG降低了29％。然而，确切剂量尚未报道。Stohs2015

加药

没有足够的信息来确定人体中油橄榄分枝杆菌的临床安全剂量。但是，水果和树叶是作为食物食用的，并且是印度和南亚其他地区常规饮食的一部分。Anwar2007年，Mishra 2011年，Paliwal 2011年。各种人类健康疾病。Paliwal2011

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

尽管油橄榄分枝杆菌被用于治疗多种疾病，但尚无临床研究对其使用进行药草-药草相互作用或药草-药物相互作用的评估。体外测试显示，油茶提取物的成分可能同时抑制细胞色素P450（CYP-450）3A4和P-糖蛋白，因此不建议同时使用3A4底物或P-gp依赖性药物.Aworte 2016

不良反应

在动物实验组中，给大鼠分毛油提取物的分级剂量最高为3 g / kg体重，并在60天之内观察到毒性和死亡率的迹象。Singh 2014年。其中位致死剂量（LD ₅₀ ）被确定为高于3 g / kg体重。Singh2014年人体研究使用的剂量高达8 g / kg。

毒理学

缺乏关于人类毒性的信息。

参考文献

免责声明

该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定它是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

该产品可能与某些健康和医疗状况，其他处方药和非处方药，食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前，必须全面告知您的医生有关草药，维生素，矿物质或您正在服用的任何其他补品。除通常公认的正常量安全的某些产品（包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素）外，尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全，还是由年龄较小的人使用超过2岁。

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降血糖活性

Goto-Kakizaki Wistar大鼠被用作糖尿病模型。 Mbikay 2012年， Ndong 2007年禁食过夜后，通过灌胃法给Wistar对照或Goto-Kakizaki雄性大鼠葡萄糖2 g / kg体重，含或不含200毫克/ kg的油橄榄叶粉。在长达120分钟的不同时间间隔内测量葡萄糖水平。在没有治疗的情况下，后藤崎崎大鼠的空腹血糖水平（FPG）和餐后血浆葡萄糖（PPPG）水平在120分钟时大于对照组。用油脂分枝杆菌叶粉处理在后藤崎崎和对照大鼠中导致较低的血糖反应。在五岛崎崎大鼠中，治疗使曲线下面积（AUC）值减少了23％（ P <0.05）。它并没有显着影响对照组大鼠的这些值。这些观察结果表明，油果分枝杆菌治疗仅在糖尿病大鼠中改善血浆葡萄糖处置。 Mbikay 2012年， Ndong 2007年另一项研究证实，油曲霉植物提取物的降血糖作用与2.5 mg / kg体重的抗糖尿病药物格列吡嗪的降糖作用相当。杰伊瓦尔2009

抗血脂异常活动

两项研究评估了油松叶对接受高胆固醇（5％）饮食12周的家兔血脂异常的治疗潜力。 Chumark 2008年， Mbikay 2012年在实验期间，以100 mg / kg体重的日剂量同时饲喂油松毛虫水叶提取物，可减少以下物质：总胆固醇和脂蛋白胆固醇降低约50 ％，甘油三酸酯的75％，以及牙菌斑形成的97％。这种保护作用与每日剂量为5 mg / kg体重的他汀类药物辛伐他汀相当。丘马克2008 ，姆比凯2012

评价了乳腺癌和结肠直肠癌细胞系中油茶分枝杆菌的树皮，叶子和种子提取物的抗癌特性。叶和树皮（而非种子）提取物显示出晚期细胞凋亡增加，细胞运动降低和细胞存活率降低。 Al-Asmari 2015

此外，该植物还被证明具有抗菌，消炎，抗氧化，抗生育，保肝，心血管，抗溃疡和抗过敏活性。姆比凯2012

幽门螺杆菌感染

幽门螺杆菌与多种消化道疾病有关，包括消化不良，十二指肠和胃溃疡，与粘膜有关的淋巴样组织淋巴瘤和胃癌。研究了传统泰国医学用于胃肠道疾病的食品和香料植物的提取物对18株幽门螺杆菌的抗菌作用。在测试的20种提取物中，有9种抑制了所有18个菌株的生长。发现辣木的最小抑制浓度（MIC）大于100 mcg / mL，因此被认为是无活性的。对照使用阿莫西林（MIC范围为0.0039至0.25 mcg / mL）和甲硝唑（MIC范围为64至124 mcg / mL）。巴哈拉普拉瓦蒂2003

临床资料

在35名高脂血症受试者（26名男性和9名女性；总胆固醇水平大于180 mg / dL或甘油三酸酯大于140 mg / dL）中检查了油橄榄分枝杆菌的潜在抗血脂异常作用。 Nambiar 2010对照组和实验组分别由18名受试者和17名受试者组成。实验组每天接受4.6 g脱水的油橄榄叶（作为两次每天两次两次的550 mg片剂），持续50天。

与对照组相比，实验组血浆总胆固醇降低1.6％（ P <0.05），高密度脂蛋白胆固醇增加6.3％，低密度脂蛋白胆固醇降低，极低密度的趋势不明显脂蛋白胆固醇和甘油三酸酯。楠比亚2010

一项针对未经治疗的2型糖尿病患者的对照研究评估了相对于单独的标准餐或75 g口服餐，添加标准餐（隔夜禁食后）的油茶对1和2小时PPPG的影响葡萄糖负荷。 William 1993 oleifera与苦瓜（Momordica charantia）和咖喱叶（Murraya koenigii）进行了比较。与葡萄糖负荷相比，根据AUCs，含或不含蔬菜补充剂的标准餐食引起的PPPG（血糖反应）升高幅度较小。但是，当将添加了叶的膳食与标准膳食进行比较时，仅油橄榄叶的添加了膳食的响应较低（-21％； P <0.01）。威廉1993

在接受8 g /日油橄榄果蝇的2型糖尿病患者（N = 46）中检查了血糖和血脂的影响。 Stohs 2015在40天时，FPG和PPPG分别减少了28％和26％。与对照组相比，总胆固醇，甘油三酸酯和低密度脂蛋白水平分别降低了14％，14％和29％。

在另一项针对2型糖尿病患者的油橄榄分枝杆菌的研究中，血红蛋白A _1C降低了0.4％，3个月时平均FPG降低了29％。但是，没有确切剂量的报道。斯托斯2015

加药

没有足够的信息来确定人体中油橄榄分枝杆菌的临床安全剂量。但是，水果和树叶是作为食物食用的，并且是印度和南亚其他地区常规饮食的一部分。 Anwar 2007年， Mishra 2011年， Paliwal 2011年油松分枝杆菌的各个部分也被纳入了针对各种人类健康疾病的市售配方中。帕利瓦尔2011

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

尽管油橄榄分枝杆菌被用于治疗多种疾病，但尚无临床研究对其使用进行药草-药草相互作用或药草-药物相互作用的评估。体外测试显示，油茶提取物的成分可能同时抑制细胞色素P450（CYP-450）3A4和P-糖蛋白，因此不建议同时使用3A4底物或P-gp依赖性药物。 2016年Aworte

不良反应

给大鼠的动物测试组提供最高分3毫克/千克体重的分级油茶提取物，并观察其毒性和死亡迹象60天。 Singh 2014当口服给予大鼠时，该提取物几乎无毒。其中位致死剂量（LD ₅₀ ）被确定为高于3 g / kg体重。 Singh 2014年人体研究使用的剂量高达8克/天。

毒理学

缺乏关于人类毒性的信息。

参考文献

免责声明

该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定它是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

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