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吗啡(硬膜外)

药品类别 麻醉止痛药

常用品牌名称

在美国

  • DepoDur

化学类别:阿片类药物

吗啡的用途

吗啡硬膜外注射用于缓解大手术后的疼痛。它是在手术前或在剖腹产后紧接婴儿的脐带后给予的。

吗啡属于一种叫做麻醉止痛药(止痛药)的药物。它作用于中枢神经系统(CNS)以减轻疼痛。

吗啡只能在医生的处方下使用,并且应在医生的指导下或在医生的直接监督下服用。

使用吗啡之前

在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于吗啡,应考虑以下因素:

过敏症

告诉您的医生,如果您对吗啡或任何其他药物有过异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

在儿科人群中,年龄与吗啡硬膜外注射作用的关系尚未进行适当的研究。不建议小儿使用吗啡硬膜外注射。

老年医学

迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题,这些问题会限制吗啡硬膜外注射在老年人中的有效性。但是,老年患者更有可能出现与年龄有关的心脏,胃或肺部问题,这可能需要谨慎,并应接受吗啡硬膜外注射的患者调整剂量。

怀孕

怀孕类别说明
所有学期C动物研究显示有不良影响,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。

哺乳

妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接受吗啡时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。

不建议将吗啡与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。

  • 纳美芬
  • 纳曲酮
  • 沙非酰胺

通常不建议在以下任何药物中使用吗啡,但在某些情况下可能需要使用吗啡。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。

  • 乙酰丙嗪
  • 阿芬太尼
  • 阿莫曲坦
  • 阿普唑仑
  • Alvimopan
  • 氨基肽
  • 胺碘酮
  • 氨磺必利
  • 阿米替林
  • 阿米替林
  • 阿莫巴比妥
  • 阿莫沙平
  • 安非他命
  • 茴香胺
  • 阿立哌唑
  • 阿塞那平
  • 阿奇霉素
  • 巴氯芬
  • 苯哌啶醇
  • 苯氢可酮
  • 苯丙胺
  • 溴西epa
  • 溴溴化物
  • 溴苯那敏
  • 丁螺环酮
  • 丁巴比妥
  • 卡那比二醇
  • 卡托普利
  • 卡马西平
  • 羧胺
  • 卡立普洛多
  • 苯丙嗪
  • 卡维地洛
  • 西替利嗪
  • 氯水合物
  • 氯氮卓
  • 扑尔敏
  • 氯丙嗪
  • 氯唑酮
  • 西咪替丁
  • 西酞普兰
  • 克拉霉素
  • 氯巴赞
  • 氯米帕明
  • 氯硝西am
  • 氯吡格雷
  • 氯硝西ate
  • 氯氮平
  • 考比司他
  • 可卡因
  • 可待因
  • 康尼伐坦
  • 环苯扎林
  • 环孢菌素
  • 地西拉明
  • 去氨加压素
  • 去甲文拉法辛
  • 右美托咪定
  • 右苯丙胺
  • 右美沙芬
  • 地西p
  • 地苯ze平
  • 二氯苯甲酮
  • 地非辛
  • 二氢可待因
  • 地尔硫卓
  • 苯海拉明
  • 二苯氧基化物
  • 多拉司琼
  • 多塞平
  • 阿霉素
  • 盐酸阿霉素脂质体
  • 多西拉敏
  • 决奈达隆
  • 氟哌啶醇
  • 度洛西汀
  • 依曲曲坦
  • 恩氟烷
  • 红霉素
  • 依他普仑
  • 氯胺酮
  • 依他唑仑
  • 依佐匹克隆
  • 乙草胺醇
  • 乙丙嗪
  • 乙吗啡
  • 非洛地平
  • 芬太尼
  • 氟班色林
  • 氟西汀
  • 氟奋乃静
  • 氟西epa
  • 氟吡咯烷
  • 氟伏沙明
  • 异丙酚
  • 夫拉曲坦
  • 呋喃唑酮
  • 加巴喷丁
  • 加巴喷丁
  • Granisetron
  • 哈拉西epa
  • 氟哌啶醇
  • 氟烷
  • 己烯比妥
  • 氢可酮
  • 氢吗啡酮
  • 羟色氨酸
  • 羟嗪
  • 丙咪嗪
  • 异烟肼
  • 异卡波肼
  • 异氟烷
  • 伊曲康唑
  • 依伐卡托
  • 氯胺酮
  • 酮贝米酮
  • 酮康唑
  • Lasmiditan
  • 左旋米那普仑
  • 左啡烷
  • 利奈唑胺
  • 葡糖胺
  • 罗非帕明
  • 洛非替丁
  • 罗匹那韦
  • 劳拉西m
  • 氯酪蛋白
  • 洛沙平
  • 美克利嗪
  • Melitracen
  • 甲哌隆
  • 哌替啶
  • 甲巴比妥
  • 甲丙酸酯
  • 美索达嗪
  • 美他沙酮
  • 美沙酮
  • 甲基苯丙胺
  • 甲地拉嗪
  • 甲硫脲
  • 甲氧基
  • 甲基三嗪
  • 亚甲蓝
  • 甲基纳曲酮
  • 甲氧氯普胺
  • 咪达唑仑
  • 米那普兰
  • 米氮平
  • 吗氯贝胺
  • 莫林酮
  • 莫西嗪
  • 纳洛啡
  • 纳洛酮
  • 纳拉曲普坦
  • 奈法唑酮
  • 尼酰胺
  • 尼可吗啡
  • 尼洛替尼
  • 硝西p
  • 笑气
  • 去甲替林
  • 奥氮平
  • 恩丹西酮
  • 奥匹拉莫尔
  • 鸦片
  • 鸦片生物碱
  • 奋乃静
  • 奥沙西m
  • 羟考酮
  • 羟吗啡酮
  • 帕洛诺司琼
  • 罂粟属
  • Paregoric
  • 帕罗西汀
  • 戊巴比妥
  • 紫杉醇
  • 百嗪
  • 哌嗪嗪
  • 奋乃静
  • 苯乙嗪
  • 苯巴比妥
  • 吡im嗪
  • 哌嗪
  • 吡pot嗪
  • 吡rit胺
  • 普拉西p
  • 普瑞巴林
  • 普立米酮
  • 丙卡巴嗪
  • 氯丙嗪
  • 丙嗪
  • 异丙嗪
  • 异丙酚
  • 普鲁替林
  • 奎西epa
  • 槲皮素
  • 喹硫平
  • 奎尼丁
  • 拉默尔通
  • 雷诺嗪
  • 雷沙吉兰
  • 瑞芬太尼
  • 瑞莫必利
  • 利托那韦
  • 利扎曲普坦
  • 萨米多芬
  • 东pol碱
  • 司可巴比妥
  • 司来吉兰
  • 丝丁多
  • 舍曲林
  • 西布曲明
  • 西美普韦
  • 氧化钠
  • 圣约翰草
  • 舒芬太尼
  • 舒必利
  • 苏门曲普坦
  • 舒尼替尼
  • 舒维生
  • 他喷他多
  • 特拉普韦
  • 替马西m
  • 硫乙基哌嗪
  • 硫喷妥钠
  • 硫丙嗪
  • 硫哒嗪
  • 天肽
  • 替卡格雷洛
  • 替丁
  • 替扎尼定
  • 生育酚
  • 氯化lon
  • 托吡酯
  • 曲马多
  • 丙基环丙胺
  • 三唑仑
  • 三氟拉嗪
  • 三氟哌啶醇
  • 三氟丙嗪
  • 曲美拉嗪
  • 曲米帕明
  • 色氨酸
  • 文拉法辛
  • 维拉帕米
  • 维拉唑酮
  • 伏氧西汀
  • 扎来普隆
  • 齐帕西酮
  • 佐米曲普坦
  • 唑吡坦
  • 佐匹克隆
  • 佐特品

将吗啡与以下任何药物一起使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。

  • 氯普鲁卡因
  • 肾上腺素
  • 艾司洛尔
  • 利多卡因
  • 利福平
  • 生长抑素
  • 育亨宾

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。

通常不建议将吗啡与以下任何一种配合使用,但在某些情况下可能不可避免。如果一起使用,您的医生可能会更改剂量或吗啡使用频率,或者为您提供有关使用食物,酒精或烟草的特别说明。

  • 乙醇

其他医疗问题

其他医疗问题的存在可能会影响吗啡的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:

  • 哮喘,严重或
  • 怀疑或已知头部受伤,或
  • 头部压力升高或
  • 麻痹性肠梗阻(肠停止工作并可能被阻塞)或
  • 呼吸抑制(呼吸非常缓慢)或
  • 休克(严重的情况,体内血液流动很少)—不适用于患有这些情况的患者。
  • 严重的呼吸问题(例如,缺氧,慢性阻塞性肺疾病,COPD)或
  • 前列腺肥大(BPH,前列腺肥大)或
  • 心脏病或
  • 尿液通过的问题-谨慎使用。可能增加产生更严重副作用的风险。
  • 胆囊疾病或
  • 低血压(低血压)或
  • 睡眠呼吸暂停综合症(睡眠期间的呼吸问题)或
  • 胰腺炎(胰腺炎症)或
  • 癫痫发作的历史-谨慎使用。可能会使这些情况恶化。

正确使用吗啡

护士或其他训练有素的卫生专业人员将在医院为您提供吗啡。吗啡是通过背部(硬膜外)的针头或导管给药的。

使用吗啡时的注意事项

接受吗啡后,医生务必检查您的病情。这是为了确保药物工作正常,并让您的医生检查是否有不良影响。

吗啡会增加酒精和其他中枢神经系统抑制剂的作用(可能会使您昏昏欲睡或不那么警觉的药物)。中枢神经系统抑制剂的一些例子是抗组胺药或用于过敏或感冒的药物。镇静剂,镇静剂或安眠药;其他处方止痛药或麻醉药;癫痫或巴比妥类药物;肌肉松弛剂或麻醉剂,包括一些牙科麻醉剂。接受吗啡后,服用上述任何药物之前应先咨询医生

当您从躺着或坐着的姿势突然起床时,可能会出现头晕,头晕或昏厥。慢慢起床可能有助于减轻此问题。另外,躺一会可能会减轻头晕或头晕。

吗啡的副作用

除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系

比较普遍;普遍上

  • 模糊的视野
  • 混乱
  • 排尿次数减少
  • 尿量减少
  • 排尿困难(运球)
  • 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕,晕眩或头晕
  • 睡意
  • 快速,剧烈或不规则的心跳或脉搏
  • 排尿疼痛
  • 皮肤苍白
  • 气促
  • 出汗
  • 异常疲倦或虚弱

不常见

  • 腹部或腹部绞痛或疼痛
  • 腹胀
  • 便秘
  • 抽搐
  • 腹泻
  • 呼吸困难或劳累
  • 口干
  • 口渴
  • 不规则,快速,缓慢或浅呼吸
  • 食欲不振
  • 情绪变化
  • 肌肉疼痛或抽筋
  • 嘴唇,指甲或皮肤苍白或发蓝
  • 躁动
  • 颤抖
  • 嗜睡
  • 反应迟钝
  • 言语不清
  • 胸闷
  • 无意识
  • 呕吐
  • 喘息

发病率未知

  • 嘴唇或皮肤发蓝
  • 迷失方向
  • 幻觉
  • 昏睡
  • 低血压或脉搏
  • 严重嗜睡
  • 心律减慢
  • 无反应
  • 呼吸很慢

可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 肿胀或饱满的感觉
  • 胃或肠中过量的空气或气体
  • 发热
  • 头痛
  • 恶心
  • 通过气体
  • 皮肤瘙痒
  • 失眠
  • 睡眠困难
  • 劳累呼吸困难
  • 无法入睡
  • 异常出血或瘀伤

不常见

  • 背疼
  • 灼烧,爬行,发痒,麻木,刺,“针刺”或刺痛感
  • 胸痛或不适
  • 恐惧或紧张
  • 感觉异常寒冷
  • 下腹部或腹部疼痛或压力
  • 敲打耳朵
  • 胃压力
  • 发抖
  • 心律缓慢或不规则
  • 腹部或胃部肿胀

发病率未知

  • 不提醒
  • 协调麻烦

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

对于消费者

适用于吗啡:口服胶囊缓释,口服胶囊缓释24小时,口服液,口服片剂,口服片剂缓释

其他剂型:

  • 注射液

警告

口服途径(胶囊剂,延长释放;溶液;片剂;片剂,延长释放)

成瘾,滥用和滥用硫酸吗啡使使用者面临成瘾,滥用和滥用的风险,这可能导致用药过量和死亡。阿片类镇痛风险评估和缓解策略(REMS)为确保阿片类镇痛药的益处超过成瘾,滥用和滥用的风险,在开药前评估每个患者的风险并定期监测这些行为和状况。 (FDA)要求这些产品具有风险评估和缓解策略(REMS)。危及生命的呼吸抑制可能会导致严重,威胁生命或致命的呼吸抑制。密切监视,尤其是在开始或增加剂量后。指导患者整个吞咽硫酸吗啡以避免暴露于致命剂量的吗啡意外摄入意外摄入硫酸吗啡(尤其是儿童)会导致致命的吗啡过量新生儿阿片类药物戒断综合症怀孕期间长时间使用硫酸吗啡可导致新生儿阿片类戒断综合征,如果不加以识别和治疗,可能会危及生命。如果孕妇需要长时间使用阿片类药物,请告知患者新生儿阿片类戒断综合症的风险,并确保可以采取适当的治疗方法。与苯二氮卓类或其他中枢神经系统抑制剂同时使用的风险与阿片类与苯二氮卓类或其他中枢神经系统同时使用系统(CNS)抑制剂,包括酒精,可能会导致严重的镇静,呼吸抑制,昏迷和死亡。保留相应的处方,以供其他治疗选择不足的患者使用;将剂量和持续时间限制在所需的最低限度;并跟踪患者的呼吸抑制和镇静症状和体征。

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用外,吗啡还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用吗啡时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生

不常见

  • 模糊的视野
  • 婴儿头部隆起的软斑
  • 灼烧,爬行,发痒,麻木,刺,“针刺”或刺痛感
  • 看到颜色的能力变化,尤其是蓝色或黄色
  • 胸痛或不适
  • 发冷
  • 混乱
  • 咳嗽
  • 排尿减少
  • 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕,晕眩或头晕
  • 晕倒
  • 快速,剧烈或不规则的心跳或脉搏
  • 头痛
  • 荨麻疹,瘙痒或皮疹
  • 出汗增加
  • 食欲不振
  • 恶心
  • 紧张
  • 敲打耳朵
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 严重便秘
  • 严重呕吐
  • 腿,手臂,手或脚的晃动
  • 心跳缓慢
  • 肚子痛
  • 出汗
  • 呕吐

发病率未知

  • 搅动
  • 黑色,柏油样凳子
  • 寒冷,湿滑的皮肤
  • 皮肤变黑
  • 腹泻
  • 吞咽困难
  • 温暖或热的感觉
  • 发热
  • 皮肤潮红或发红,尤其是在脸部和颈部
  • 不规则,快速或缓慢或呼吸浅
  • 头昏眼花
  • 意识丧失
  • 低血压或脉搏
  • 精神抑郁
  • 过度反应
  • 排尿疼痛
  • 嘴唇,指甲或皮肤苍白或发蓝
  • 皮肤苍白
  • 查明皮肤上的红色斑点
  • 协调不良
  • 敲打耳朵
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 躁动
  • 晃动和不稳定的步行
  • 发抖
  • 说话或激动时无法控制
  • 胸闷
  • 抽搐
  • 肌肉控制或协调不稳,发抖或其他问题
  • 异常出血或瘀伤
  • 异常疲倦或虚弱
  • 心跳非常缓慢

如果服用吗啡时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:

服用过量的症状

  • 瞳孔缩小,瞄准或小瞳孔(眼睛的黑色部分)
  • 意识或反应能力下降
  • 极度嗜睡
  • 发热
  • 血压升高
  • 口渴
  • 下背部或侧面疼痛
  • 肌肉痉挛,痉挛,疼痛或僵硬
  • 没有肌肉张力或运动
  • 严重嗜睡
  • 面部,手指或小腿肿胀
  • 体重增加

不需要立即就医的副作用

吗啡可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 抽筋
  • 排便困难
  • 睡意
  • 错误或异常的幸福感
  • 放松而平静的感觉
  • 嗜睡或异常嗜睡
  • 减肥

不常见

  • 月经期缺席,遗漏或不规律
  • 味道差,异常或不愉快(后味)
  • 视力改变
  • 口干
  • 漂浮的感觉
  • 光晕
  • 胃灼热或消化不良
  • 性能力,欲望,动力或表现丧失
  • 肌肉僵硬或紧绷
  • 夜盲症
  • 灯光过高的外观
  • 肌肉控制问题
  • 胃部不适或心烦
  • 睡眠困难
  • 眼球运动不受控制

发病率未知

  • 异常的梦想
  • 步行和平衡变化
  • 精液改变或出精问题
  • 笨拙或不稳定
  • 时间,地点或人的困惑
  • 事实无法改变的错误信念
  • 自我或周围环境不断运动的感觉
  • 普遍感到不适或生病
  • 持有无法通过事实改变的错误信念
  • 缺乏洞察力和判断力
  • 记忆或言语问题
  • 看到,听到或感觉不到的东西
  • 旋转感
  • 难以识别物体
  • 麻烦的思想和计划
  • 行走困难
  • 异常兴奋,紧张或躁动

对于医疗保健专业人员

适用于吗啡:复方散剂,注射液,可注射片剂,静脉内溶液,口服胶囊,口服胶囊缓释,口服浓缩液,口服液,口服液,口服片剂,口服片剂缓释,直肠栓剂,脊髓液

神经系统

很常见(10%或更多):嗜睡(28%)

常见(1%至10%):头晕,镇静,发烧,焦虑,精神错乱,震颤,发汗,嗜睡,感到温暖

罕见(0.1%至1%):药物突然戒断或快速减量后出现戒断症状,​​头痛,发冷,流感综合征,不适,戒断综合征,面色苍白,面部潮红,晕厥,注意力不集中,失眠,健忘,感觉异常,躁动,眩晕,脚步下降,共济失调,过敏,言语不清,幻觉,欣快感,冷漠,癫痫发作,肌阵挛

未报告频率:通过鞘管内导管持续输注阿片类药物的患者,包括肉芽肿在内的炎性肿块(其中一些引起了包括神经麻痹的浆液性神经系统损害) [参考]

中枢神经系统的副作用可能是抑郁或兴奋性的。兴奋性症状有时会被忽略为吗啡可能的副作用。阿片类拮抗剂纳洛酮可治疗严重的不良反应,例如呼吸抑制。

通过留置鞘内导管连续输注硫酸吗啡的患者应进行监测,以寻找新的神经系统症状或体征。进一步的评估或干预应基于个体患者的临床情况。

接受高剂量吗啡的患者可能发生肌阵挛性痉挛,特别是在肾功能不全的情况下。还已经报道了高剂量的痛觉过敏。 [参考]

呼吸道

常见(1%至10%):呼吸抑制

罕见(0.1%至1%):打H,鼻炎,肺不张,哮喘,缺氧,声音改变,咳嗽反射减弱,非心源性肺水肿,支气管痉挛[参考]

胃肠道

吗啡可能会导致胆总管收缩和Oddi括约肌痉挛,从而增加胆道内压力并恶化而不是缓解胆绞痛。

此外,吗啡可能会导致剧烈但不协调的十二指肠收缩并减少胃排空。 [参考]

常见(1%至10%):口干,便秘,恶心,腹泻,厌食,腹痛,呕吐

罕见(0.1%至1%):吞咽困难,消化不良,胃无力症,胃食管反流,胃排空延迟,胆绞痛,胃食管反流增加,肠梗阻[Ref]

心血管的

常见(1%至10%):胸痛

罕见(0.1%至1%):心动过速,心房纤颤,高血压,低血压,心pal,心动过缓,血管舒张[参考]

精神科

罕见(0.1%至1%):思维异常,梦境异常,沮丧,恐惧,躁动,妄想症,精神病,警惕,幻觉,del妄

频率未报告:突然停止治疗后出现戒断症状[参考]

泌尿生殖

当硬膜外或鞘内注射吗啡时,急性尿acute留的风险非常高。临床医生应注意在这种情况下尿毒症风险的增加,尤其是在必须使用尿路仪器的情况下。 [参考]

罕见(0.1%至1%):尿液异常,尿retention留,尿路犹豫[Ref]

血液学

常见(1%至10%):贫血,白细胞减少

罕见(0.1%至1%):血小板减少症[参考]

内分泌

罕见(0.1%至1%):低钠血症是由于ADH分泌不当,男性乳房发育,闭经,性欲降低,效能降低,劳动时间延长[参考]

肌肉骨骼

常见(1%至10%):虚弱,意外伤害

罕见(0.1%至1%):背痛,骨痛,关节痛

频率未报道:阿片类药物引起的慢性高剂量非自愿性肌肉过度活动[参考]

皮肤科

普通(1%至10%):皮疹

罕见(0.1%至1%):褥疮,瘙痒,皮肤潮红[Ref]

眼科

罕见(0.1%至1%):弱视,结膜炎,瞳孔缩小,视力模糊,眼球震颤,复视[参考]

过敏症

非常罕见(少于0.01%):过敏反应,过敏反应[参考]

肝的

罕见(0.1%至1%):肝酶升高[参考]

新陈代谢

常见(1%至10%):周围水肿

罕见(0.1%至1%):低钠血症

参考文献

1. Littrell RA,Kennedy LD,WE伯明翰,WD泄漏“鞘内吗啡治疗相关的肌肉痉挛:咪达唑仑治疗”。临床药物11(1992):57-9

2. Covington EC,Gonsalves-Ebrahim L,Currie KO等人,“肾功能衰竭患者自控镇痛引起的严重呼吸抑制”。心理疗法30(1989):226-8

3. Morley JS,Watt JWG,Wells JC,Miles JB,Finnegan MJ,Leng G“美沙酮在吗啡无法控制的痛苦中”。柳叶刀342(1993):1243

4. Bellville JW,Forrest WH,Elashoff J,Laska E“在合作临床研究中评估镇痛药的副作用”。临床药理学杂志9(1968):303-13

5. Sylvester RK,Levitt R,Steen PD“阿片类药物诱导的肌肉活动:对控制慢性疼痛的意义”。 Ann Pharmacother 29(1995):1118-21

6. Westerling D,Frigren L,Hoglund P“在健康志愿者中,吗啡的药代动力学及其对唾液分泌和持续反应时间的影响”。 Ther Drug Monit 15(1993):364-74

7. Sjogren P,Dragsted L,Christensen CB“在肾衰竭中用大剂量静脉吗啡治疗期间的肌强直性痉挛”。麻醉麻醉学报(1993):780-2

8. Patt RB,Wu C,Bressi J,卡塔尼亚JA“再次发生了脊柱内意外用药过量”。 Anesth Analg 76(1993):202

9.蚀刻RC“与患者自控镇痛相关的呼吸抑制-八例回顾。” Can J Anaesth 41(1994):125-32

10. Sjogren P,Jonsson T,Jensen NH,Drenck NE,Jensen TS“连续静脉吗啡治疗的晚期癌症患者的痛觉过敏和肌阵挛”。疼痛55(1993):93-7

11. Ogawa K,Iranami H,Yoshiyama T,Maeda H,Hatano Y是“强直性营养不良患者中硬膜外吗啡后的严重呼吸抑制”。 Can J Anaesth 40(1993):968-70

12. Houghton IT,Aun CST,Wong YC,Chan K,Lau JTF,Oh TE“吗啡的呼吸抑制作用-在三个种族中的比较研究。”麻醉49(1994):197-201

13. Bigler D,Eriksen J和Christensen CB“缓慢释放的吗啡引起的长时间呼吸抑制”。柳叶刀06/30/84(1984):1477

14. Kwan A“患者控制的镇痛泵产生的吗啡过量”。 Anaesth重症监护24(1996):254-6

15. Chambers FA,Mccarroll M,Macsullivan R,“多发性痛和闭经作为鞘内注射吗啡和双月桂的并发症,用于治疗慢性良性背痛。” Br J Anaesth 72(1994):734

16. Morley AD“老年患者使用吗啡患者自控镇痛引起的严重呼吸抑制”。麻醉重症监护24(1996):287

17.“产品信息。Roxanol(吗啡)。”俄亥俄州哥伦布市Roxane LaboratoriesInc。

18. Thorn SE,Wattwil M,Kallander A“硬膜外吗啡和硬膜外布比卡因对禁食期和进食后胃十二指肠蠕动的影响。”麻醉麻醉学报(38)(1994):57-62

19. Zsigmond EK,Vieira ZEG,Duarte B,Renigers SA,Hirota K“用吗啡使胆总管收缩的双盲安慰剂对照超声检查证实”。 Int J临床Pharmacol Ther Toxicol 31(1993):506-9

20. White MJ,Berghausen EJ,Dumont SW等,“硬膜外连续注入吗啡和芬太尼时的副作用”。 Can J Anaesth 39(1992):576-82

21. Lang DW,Pilon RN,“纳洛酮逆转吗啡诱导的胆绞痛”。 Anesth Analg 59(1980):619-20

22. Semenkovich CF,Jaffe AS,“硫酸吗啡引起的不良反应:对先前临床学说的挑战。”美国医学杂志79(1985):325-30

23. Christie JM,Meade WR,Markowsky S“鞘内注射吗啡后的类狂妄症”。 Anesth Analg 77(1993):1298-9

24. D'Souza M“对吗啡的异常反应。”柳叶刀07/11/87(1987):98

25. Petersen TK,Husted SE,Rybro L等,“ IM和硬膜外吗啡镇痛期间的尿retention留”。 Br J Anaesth 54(1982):1175-8

26. Petros JG,Mallen JK,Howe K,Rimm EB,Robillard RJ“开放式阑尾切除术后的患者自控镇痛和术后尿retention留”。 Surg Gynecol Obstet 177(1993):172-5

27. Cimo PL,Hammond JJ,Moake JL,《吗啡诱导的免疫性血小板减少症》。大院实习医生142(1982):832-4

28. Paice JA,Penn RD“与脊髓内吗啡相关的闭经”。 J疼痛症状管理10(1995):582-3

29. Kardaun SH,de Monchy JG,“由吗啡引起的急性全身性皮疹性脓疱病,通过阳性斑贴试验和淋巴细胞转化试验得到证实。” J Am Acad Dermatol 55(2增刊)(2006):S21-3

30. Galea M“脊髓麻醉后吗啡引起的瘙痒”。 Br J Anaesth 97(2006):426

31. Goldstein JH,“药物对角膜,结膜和眼睑的影响”。国际眼科临床杂志11(1971):13-34

32. Knaggs RD,Crighton IM,Cobby TF,Fletcher AJ,Hobbs GJ“志愿者体内静脉吗啡,可待因和曲马多的瞳孔效应”。 Anesth Analg 99(2004):108-12

33. Hasselstrom J,Eriksson S,Persson A,Rane A,Svensson JO,Sawe J“吗啡在严重肝硬化患者中的代谢和生物利用度”。 Br J Clin Pharmacol 29(1990):289-97

34. Olsen GD,Bennett WM,Porter GA“在肾功能衰竭和肝功能衰竭中,吗啡和苯妥英钠与血浆蛋白的结合”。临床药理学杂志17(1975):677-84

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人止痛药

考虑到疼痛的严重程度,对治疗的反应,先前的止痛治疗经验以及成瘾,滥用和误用的危险因素,个性化给药方案

口服:
立即发布(IR):
原始的阿片类药物和非耐受的阿片类药物:
-IR片剂:初始剂量:根据需要每4小时口服15至30 mg来缓解疼痛
-IR口服溶液:初始剂量:根据需要每4小时口服10至20 mg来缓解疼痛
滴定和保养:单独滴定至在疼痛控制和阿片类药物相关不良反应之间达到适当平衡的剂量
重要提示:口服溶液有3种浓度,分别为2 mg / mL,4 mg / mL和20 mg / mL。对阿片类药物耐受的患者保留20 mg / mL的浓度使用

腹腔镜
静脉注射:根据需要,每4小时通过缓慢的静脉注射0.1 mg至0.2 mg / kg,以控制疼痛;或者,静脉注射2至10毫克(以70千克成人为基准)
即时消息:根据需要,每4个小时可服用10毫克即时消息来缓解疼痛(基于70公斤成人)
滴定和保养:单独滴定至在疼痛控制和阿片类药物相关不良反应之间达到适当平衡的剂量
重要提示:IM给药不建议使用,因为与口服相比,IM给药痛苦,肌肉吸收波动大,达到峰值效果需要30至60分钟以及作用迅速下降。

从肠胃外到口服吗啡的转化:
-3至6毫克口服吗啡之间的镇痛效果相当于1毫克胃肠外吗啡

患者自控镇痛(PCA):用于兼容的输液设备;由于剂量要求和患者反应均存在很大差异,因此必须严密监控患者。在临床试验期间,吗啡的平均自我给药率在临床试验期间为1至10 mg /小时。提供以下内容作为指导;剂量应个体化:
-剂量:2.5毫克
-需求剂量:0.5至2毫克
-锁定:10分钟
最大剂量:阿片类药物朴素:10毫克/小时;阿片类药物耐受:30毫克/小时,尽管某些患者可能需要更高的剂量

硬膜外给药:
-初始剂量:腰部区域5 mg可能会在24小时内提供令人满意的疼痛缓解
-如果在1小时内未完全缓解疼痛,则应以足以评估疗效的间隔给予1至2 mg的剂量
最大剂量:每24小时10毫克

鞘内给药:剂量通常是硬膜外剂量的十分之一
-初始剂量:0.2到1毫克可提供长达24小时的令人满意的疼痛缓解
-不建议重复鞘内注射
-持续静脉滴注纳洛酮0.6 mg / hr持续24小时可用于减少潜在副作用的发生

评论
-密切监测呼吸抑制,尤其是在开始治疗的最初24至72小时内,并且应增加所有剂量。
-由于存在上瘾,滥用和滥用阿片类药物的风险,应为那些替代治疗选择无效(例如,非阿片类镇痛药或阿片类药物联合产品)无效,不能耐受或不足以提供足够治疗的患者预留使用处理疼痛。

用途:用于治疗严重疼痛至足以需要阿片类镇痛药且替代疗法不足的急性疼痛。

成年人通常的慢性疼痛剂量

考虑到疼痛的严重程度,对治疗的反应,先前的止痛治疗经验以及成瘾,滥用和误用的危险因素,个性化给药方案:单次剂量大于60毫克,每日总剂量大于120毫克,并且20 mg / mL口服溶液应仅限于阿片耐受患者使用:

口服:
立即发布(IR):
原始的阿片类药物和非耐受的阿片类药物:
-IR片:初始剂量:每4小时口服15至30 mg
-IR口服溶液:初始剂量:每4小时口服10至20 mg
滴定和保养:单独滴定至在疼痛控制和阿片类药物相关不良反应之间达到适当平衡的剂量;当使用IR制剂治疗慢性疼痛时,应全天候安排剂量,或考虑改用ER制剂

立即释放到延长释放的转化:在给定剂量下,IR和ER制剂可提供相同总量的吗啡,但是,转换为等效的ER每日剂量可能会导致峰值血清中的过度镇静水平;密切监测镇静过度和呼吸抑制的迹象

延长发行版(ER):
-ER片剂(无阿片类药物和不耐受阿片类药物):初始剂量:每8或12小时口服15 mg
-ER胶囊(OPIOID NAIVE):以速释吗啡开始治疗
-ER胶囊(无阿片类药物):初始剂量:每24小时口服30 mg
滴定和维护:根据需要每1至2天调整一次剂量,以在疼痛控制和阿片类药物相关的不良反应之间取得适当的平衡;对于每天使用一次ER胶囊或每天两次ER片镇痛不足的患者,可以考虑将剂量频率提高到ER胶囊每12小时一次或ER片剂每8小时一次;目标应该是找到与个体患者治疗目标相一致的最短持续时间的最低有效剂量

重要笔记:
-肠胃外与口服吗啡之比:1毫克肠胃外吗啡可提供相当于2至6毫克口服吗啡的镇痛作用
-ER制剂不具有生物等效性,因此不可互换

来自其他阿片类药物的转化:
-启动ER吗啡时停止所有其他全天候使用阿片类药物
-阿片类药物当量表将有助于指导转换,但应理解,这些表并未考虑患者之间阿片类药物和制剂效力的广泛差异;应当仔细进行转换,并密切监测阿片类药物停药,过度镇静和毒性的体征和症状
-在不同的阿片类药物或不同制剂之间转换时,低估24小时剂量并提供急救药物比高估和处理过量药物更为安全

假设:
通常的成人剂量:每4小时直肠10至20 mg
-剂量应个体化

评论
-密切监测呼吸抑制,尤其是在开始治疗的最初24至72小时内,并且应增加所有剂量。
-对非阿片类药物耐受的患者使用较高的起始剂量可能会导致致命的呼吸抑制。初始剂量的选择应考虑阿片类药物耐受性的程度,患者的总体状况,医疗状况,同时用药,疼痛的类型和严重程度以及滥用,成瘾或转移的风险因素。
-阿片类药物耐受的患者是接受了1周或更长时间的患者:口服吗啡60毫克/天;透皮芬太尼25 mcg / hr;口服羟考酮30毫克/天;口服氢吗啡酮8毫克/天;口服羟吗啡酮25毫克/天或同等镇痛剂量的其他阿片类药物。
-缓释产品保留给那些替代治疗选择(例如非阿片类镇痛药或速释阿片类药物)无效,不能耐受或不足以提供足够的疼痛控制的患者使用;这些产品无意用作按需(prn)镇痛药。

用途:用于治疗剧烈疼痛,需要每天,全天候,长期的阿片类药物治疗,而替代治疗方法不足。

神经行政:每次测试剂量后,必须在设备齐全且配备人员的环境中观察患者至少24小时,并视情况在导管植入后的头几天观察患者
-剂量必须根据院内评估进行个性化
-对于硬膜外给药:初始剂量:3.5至7.5 mg /天(非阿片类药物耐受)或4.5至10 mg /天(阿片类药物耐受性一定程度);治疗期间剂量需求可能会显着增加;每个患者的每日剂量限制必须个性化
-鞘内给药:初始剂量:0.2至1毫克/天(不耐受阿片类药物)或1至10毫克/天(对阿片类药物具有一定程度的耐受性);每个患者的每日剂量限制必须个性化。注意:鞘内注射剂量通常是硬膜外剂量的十分之一

用途:用于通过硬膜外或鞘内治疗足以减轻阿片类药物镇痛作用的疼痛,而不会伴随运动,感觉或交感神经功能丧失。
-DURAMORPH(R)不适用于连续微量输注设备
-INFUMORPH(R)用于连续微量输注设备

通常的小儿止痛药

尚未确定该药物在18岁以下患者中的安全性和有效性,但是该药物已用于临床。以下内容应被视为指南(标签外):

少于6个月(不进行机械通气):初始剂量:静脉注射0.025至0.03 mg / kg或每4至6小时口服0.075至0.09 mg / kg以控制疼痛
6个月以上;体重少于45公斤:按需每4至6小时口服一次0.1毫克/千克静脉注射或0.3毫克/千克以减轻疼痛
6个月以上;体重45公斤或以上:
-速释片:初始剂量:根据需要每4小时口服15至30 mg来缓解疼痛
-速释口服溶液:初始剂量:根据需要每4小时口服10至20 mg来缓解疼痛
滴定和保养:单独滴定至在疼痛控制和阿片类药物相关不良反应之间达到适当平衡的剂量。

患者自控镇痛(PCA):
-儿童应表现出使用PCA的能力;大多数7岁的孩子都能正确使用PCA设备。
-用于兼容的输液设备;由于剂量要求和患者反应均存在很大差异,因此必须严密监控患者。临床试验期间吗啡的平均自我给药率在临床试验期间为1至10 mg /小时。提供以下内容作为指导;剂量应个体化:
-剂量:2.5毫克
-需求剂量:0.5至2毫克
-锁定:10分钟
最大剂量:阿片类药物朴素:10毫克/小时;阿片类药物耐受:30毫克/小时,尽管某些患者可能需要更高的剂量

评论:
-对于6个月以上的小儿患者,阿片类药物的临床疗效和药代动力学与成人相似;然而,关于短期使用阿片类镇痛药的长期神经认知作用的证据有限。

新生儿戒断综合征的常规儿科剂量

继续研究用于治疗新生儿禁欲综合征(NAS)的最佳治疗方法。药理管理通常包括吗啡。以下内容应视为指导(标签外),因为其他协议可能同样有效:

基于重量的剂量
初始剂量:每3至4小时口服0.04 mg / kg
-滴定度以0.04 mg / kg /剂量递增
最大剂量:0.2 mg / kg

基于症状的剂量(新生儿禁欲综合征[NAS]得分):
-NAS得分9至12;剂量:每4小时口服0.04 mg
-NAS得分13至16;剂量:每4小时口服0.08毫克
-NAS得分17到20;剂量:每4小时口服0.12 mg
-NAS得分21至24;剂量:每4小时口服0.16 mg
-NAS得分大于25;剂量:每4小时口服0.2 mg

警告:临床稳定48小时后
-每24至48小时将剂量减少10%
-当剂量为0.15毫克/公斤/天时,请停止治疗

评论:
-大约60%至80%的NAS新生儿可能对非药物治疗无效,需要药物治疗。
-作为整体治疗策略的一部分,根据新生儿禁欲评分(例如Finnegan评分),开始/滴定/戒断药物治疗。
-Finnegan评分系统已标准化,可用于足月婴儿;在早产儿或年龄较大的婴儿中使用它应被视为不规范的;另外,观察者内部也存在明显的变异性。

用途:根据新生儿科专家制定的治疗方案,用于新生儿禁欲综合征的药物治疗。

肾脏剂量调整

谨慎使用;从较低的初始剂量开始,缓慢滴定并密切监测

肝剂量调整

谨慎使用;从较低的初始剂量开始,缓慢滴定并密切监测

剂量调整

老年人:由于对药物作用的敏感性增加,因此从剂量范围的下限开始,缓慢滴定并密切监测

虚弱的患者和呼吸功能受损的患者:可能需要将初始剂量降低一半,缓慢滴定并密切监测

伴随中枢神经系统抑制剂治疗可能需要减少剂量

如果用于术后疼痛,则应采取适当的预防措施;与所有阿片类药物一样,腹部手术后需要格外小心

停产:
-在身体依赖的患者中逐渐撤药。
-每2至4天减少25%至50%的剂量,同时监测停药的体征和症状。
-如果出现戒断的症状或体征,请将剂量增加到先前的水平并逐渐减量。

预防措施

美国FDA对于所有门诊使用的阿片类药物均要求制定风险评估和缓解策略(REMS)。新的FDA阿片类镇痛REMS旨在帮助向患者和医疗保健专业人员传达阿片类镇痛药物的严重风险。它包括用药指南和确保安全使用的要素。有关更多信息:www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm

美国盒装警告
成瘾,滥用和误用:该药物使患者和其他使用者面临阿片类药物成瘾,滥用和滥用的风险,这可能导致用药过量和死亡。在开处方之前评估每个患者的风险,并定期监视所有患者的这些行为或状况的发展。
风险评估和缓解策略(REMS):为确保阿片类镇痛药的益处超过成瘾,滥用和误用的风险,这些产品需要REMS。根据REMS的要求,拥有批准的阿片类镇痛药的制药公司必须向医疗保健提供者提供符合REMS要求的教育计划。强烈建议医疗保健提供者完成符合REMS的教育计划;为患者和/或其护理人员提供有关安全使用,严重风险,储存和处置这些产品的所有处方的建议;向患者及其护理人员强调每次由药剂师提供时都要阅读《药物指南》的重要性,并考虑其他可改善患者,家庭和社区安全的工具。
威胁生命的呼吸抑制:可能发生严重的,威胁生命的或致命的呼吸抑制。监测呼吸抑制,尤其是在开始和任何剂量增加后。指导患者完整吞服缓释片剂;压碎,咀嚼或溶解片剂可能会导致潜在致命剂量的吗啡迅速释放和吸收。
意外摄入:意外摄入仅1剂,特别是儿童,可能会导致致命的吗啡过量。
新生儿阿片类药物戒断综合征:怀孕期间长时间使用该药可能会导致新生儿阿片类药物戒断综合征,如果不加以识别和治疗,可能会危及生命;治疗需要根据新生儿科专家制定的协议进行管理。如果孕妇需要长时间使用阿片类药物,则应告知患者新生儿阿片类药物戒断综合征的风险,并确保可获得适当的治疗。
与苯并二氮杂卓或其他中枢神经系统抑制剂同时使用有风险:阿片类与苯并二氮杂卓或其他中枢神经系统(CNS)抑制剂(包括酒精)并用可能会导致严重的镇静,呼吸抑制,昏迷和死亡。对于替代治疗选择不足的患者,应同时使用。将剂量和持续时间限制在所需的最小限度,并注意患者的呼吸抑制症状和体征。
与酒精的相互作用:指导患者服用吗啡缓释胶囊时,不要饮用酒精饮料或使用含有酒精的处方或非处方产品;酒精的共摄取可能会导致血浆水平升高和吗啡潜在的致命过量。
药物错误的风险:处方,分配和服用口服溶液时要确保准确性;由于毫克和毫升之间的混淆以及其他不同浓度的硫酸吗啡口服溶液引起的剂量错误可能导致意外的过量和死亡。
神经行政管理的风险:由于通过硬膜外或鞘内给药途径给药时有发生严重不良反应的风险,因此在初次(单次)测试剂量后,必须在设备齐全且配备人员的环境中观察患者至少24小时,并且视情况而定,在导管植入后的头几天。

禁忌症
-严重的呼吸抑制
-在不受监视的环境中或没有复苏设备的情况下进行的急性或严重支气管哮喘
-同时使用或单胺氧化酶抑制剂(MAOI)在14天内使用
-已知或怀疑的胃肠道梗阻,包括麻痹性肠梗阻
-对吗啡的超敏反应(例如过敏反应)
-手术吻合术(栓剂)
-注射微输注部位的感染(神经注射)
-伴随抗凝治疗(神经轴向给药)
-不受控制的出血素质(神经支配)
-是否存在任何其他伴随疗法或医学状况,会导致硬膜外或鞘内给药特别危险(神经外给药)

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

美国管制物质:附表二

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议
为了避免用药错误:
-通过验证mg和mL剂量确保剂量的准确性
-确认为未接受鸦片的患者选择适当的浓度/强度,以确保分配和给药的准确性

口服溶液:共有3种浓度(2 mg / mL,4 mg / mL和20 mg / mL)。对阿片类药物耐受的患者保留20 mg / mL的浓度使用
-用适当校准的测量装置测量剂量
延长胶囊:每天口服一次或两次
整个吞下;压碎,咀嚼或溶解药丸会导致吗啡的释放不受控制,并可能导致药物过量
-对于无法完全吞服胶囊的患者,可以打开胶囊并撒在苹果酱上,不需咀嚼即可立即吞咽
-避免酒精:有数据显示酒精的存在会增加胶囊中缓释药丸中吗啡的释放速率
-法国胃造口管:用水冲洗胃造口管以确保其湿润;打开缓释胶囊,将药丸撒入10 mL水中;使用旋转运动将药丸通过漏斗倒入胃造口管中;冲洗并重复直到没有沉淀为止
-不要通过鼻胃管给药药丸
延长释放片:每8或12小时口服一次
-整个吞咽,一次1片;不要预先润湿,切割,破碎,压碎,咀嚼或溶解,否则会导致吗啡的释放不受控制,并可能导致过量
静脉注射:缓慢静脉注射给药。快速静脉注射可能导致胸壁僵硬
知识产权:
-自动注射器:如果意外使用,弹簧驱动的注射机构会造成伤害;在使用之前,将产品保存在其原始容器中并保持安全到位
-将任何阿片类药物注射到寒冷地区或患有低血压或休克的患者时,必须谨慎,因为灌注不足会阻止其完全吸收;如果重复注射,如果恢复正常循环,可能会突然吸收过量。
-IM给药通常是不推荐的给药途径,因为与口服给药相比,IM给药痛苦,肌肉吸收波动大,效果达到峰值需要30到60分钟以及镇痛作用迅速下降。
病人自控镇痛(PCA):无防腐剂吗啡注射液应与带有注射器和兼容输液装置的兼容PCA泵组配合使用;多种浓度可用于PCA输液设备(0.5、1和5 mg / mL);有关其他信息,请咨询制造商的产品信息。
神经系统管理:
-神经内给药可能导致长达24小时的急性或延迟呼吸抑制;必须在设备齐全且配备人员的环境中观察患者至少24小时,并根据临床情况更长的时间进行观察
-Duramorph(R):不适用于连续微输注设备
-Infumorph:用于连续的微量输注设备,仅用于鞘内或硬膜外输注;不适用于单剂量注射,因为它过于浓缩
-出于安全原因,建议通过硬膜外或鞘内途径给药仅限于腰椎区域
-有关其他信息,请咨询制造商的产品信息。

储存要求
-肠胃外产品:避光;不要冻结;不要热消毒

一般
-根据个体患者的治疗目标,在最短的时间内使用最低的有效剂量。
-不应超过初始剂量建议,因为这可能导致第一剂过量。
-应谨慎地从其他阿片类药物和吗啡制剂之间进行转化,并应加强监测,因为已证明个体对其他阿片类药物和吗啡制剂的药力表现出很大的差异,无法用转化表解释。

监控
-心血管:在开始治疗和剂量增加后监测低血压迹象,尤其是那些血压下降的患者
-呼吸:监测呼吸抑制,尤其是在开始的最初24到72小时内并随着剂量增加。
-胃肠道:监测便秘和肠蠕动降低
-一般:定期监测疼痛控制和不良反应的发生率。
-精神病学:应监测患者的成瘾,虐待或滥用情况。

患者建议
-每次分配该药物时,应指导患者阅读美国FDA批准的《药物指南》;他们应了解该药物的安全使用,严重风险以及正确的储存和处置方法。
-建议患者将药物安全存放在儿童看不见的地方;儿童意外使用是紧急医疗情况,并可能导致死亡。
-患者应了解,即使按推荐的方式服用该药物,也会导致上瘾,滥用和误用;指示患者不要与他人共享药物,并防止被盗或滥用。
-患者应了解威胁生命的呼吸抑制的风险,并应告知该风险何时最大;建议患者避免饮用含酒精的饮料,中枢神经系统抑制剂或呼吸抑制药物,除非在医疗保健专业人员的指导下进行。
-该药物可能会导致嗜睡,头晕或思维或运动技能受损;患者在治疗期间应避免驾驶或操作机器。
-有生育能力的妇女应了解,怀孕期间长时间使用可导致新生儿阿片戒断综合征,因此必须迅速识别和治疗。

1.工作原理

  • 吗啡是止痛剂(止痛药)结合μ阿片在脑和胃受体。吗啡具有非常强的止痛作用,可用于缓解中度至重度的疼痛,而这些疼痛对其他效果较差的缓解疼痛的药物没有反应。
  • 吗啡属于被称为麻醉止痛药的药物组。也可以称为阿片类镇痛药或阿片类药物。

2.优势

  • 缓解其他缓解疼痛药物无法控制的中度至重度急性和慢性疼痛。
  • 可作为速释片剂,缓释片剂和胶囊剂,溶液剂和注射剂。
  • 可用吗啡。

3.缺点

如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:

  • 恶心,呕吐,头晕,视力模糊,皮疹和出汗。吗啡引起的便秘可能很严重,通常需要泻药。
  • 嗜睡可能会影响一个人驾驶或操作机械的能力。始终避免饮酒(酒精会增加药物的血液水平,导致致命的过量)。
  • 很少会出现严重的,威胁生命的呼吸问题。在患有呼吸道疾病的人士,老年人或体弱的人或服用其他引起呼吸抑制的药物(例如苯二氮卓类药物)的人中,使用缓释剂型的风险更大。
  • 不同人对吗啡的反应方式存在很大差异。
  • 已知会引起成瘾和依赖性;心理健康受到困扰的人的风险更高。可能会被滥用,寻求毒品者可能会寻求含有吗啡的合法产品供应。
  • 身体上依赖它的人突然停用任何含有吗啡的药物可能会导致戒断综合症和症状,例如躁动不安,瞳孔散大,流眼泪和流鼻水,出汗,肌肉酸痛,失眠,易怒和胃肠道不适投诉。身体上依赖吗啡的母亲所生的婴儿也将身体上依赖。
  • 相互作用或用药过量也可能引起5-羟色胺综合征。症状包括精神状态改变,例如躁动,幻觉,昏迷或ir妄;心跳加快;头晕;潮红肌肉震颤或僵硬;和胃部症状(包括恶心,呕吐和腹泻)。
  • 可能不适合先前患有呼吸抑制或呼吸系统疾病,癫痫发作或头部受伤的人,胃肠道阻塞的人或最近服用过单胺氧化酶抑制剂的人。

注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。

4.底线

吗啡是一种非常有效的止痛药,但通常会导致便秘,并且容易上瘾和上瘾。

5.秘诀

  • 立即将呼吸困难报告给医生。
  • 如果吗啡使您昏昏欲睡,请勿驾驶或操作机械或执行危险任务。
  • 避免饮酒(可能导致镇静和其他不良影响)。
  • 可能需要使用泻药来治疗便秘,并且可以使用止吐药来缓解恶心。
  • 吞咽缓释形式整体;不要压碎,咀嚼或试图溶解。缓释形式仅应提供给需要全天缓解疼痛的人,这些人先前曾在速释吗啡上进行过试验。
  • 放在儿童接触不到的地方;即使一剂意外剂量也可能致命。
  • 测量吗啡溶液时要小心,以确保给出正确的剂量。
  • 延长给药后在医学指导下逐渐减少剂量,因为可能导致戒断症状。
  • 如果长期停用吗啡,可能会出现戒断症状(症状可能包括肌肉和骨骼疼痛,腹泻,失眠,呕吐);遵医嘱缓慢停药。
  • 服用这种药物时避免饮酒。
  • 可能会降低站立时的血压;从躺下到站起来要花些时间。
  • 应定期评估是否需要继续接受吗啡治疗。

6.响应和有效性

  • 吗啡的止痛作用通常在60分钟内见效,可能持续长达15个小时。作用的开始和作用的持续时间取决于所用吗啡的配方。

7.互动

与吗啡相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与吗啡一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。

可能与吗啡相互作用的常见药物包括:

  • 抗抑郁药,例如三环抗抑郁药(例如阿米替林),单胺氧化酶抑制剂(例如异卡巴肼,苯乙嗪和反式环丙胺)或SSRI(例如氟西汀,舍曲林)
  • 抗惊厥药,例如卡马西平,苯妥英钠,苯巴比妥或普立米酮
  • 抗精神病药(例如丁苯酮,吩噻嗪或噻吨酮)和非典型抗精神病药(例如奥氮平,喹硫平,齐拉西酮)
  • 任何可能引起嗜睡的药物,例如苯丙胺,苯二氮卓类药物(例如地西epa,劳拉西m),第一代抗组胺药(例如多西拉敏或异丙嗪),甲氧氯普胺或阿片类药物(例如可待因或羟考酮)
  • 丁丙诺啡
  • 西咪替丁
  • 利尿剂,例如速尿
  • 异丙托铵或其他抗胆碱药
  • 异卡波肼
  • 肌肉松弛剂,例如巴氯芬或环苯扎林
  • 喷他佐辛。

服用吗啡时避免饮酒或服用非法或休闲药物。

请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与吗啡相互作用的常用药物。您应参考吗啡的处方信息以获取完整的相互作用列表。

参考文献

吗啡(全身性)。修订于07/2019。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/morphine-systemic.html

版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年11月19日。

已知共有414种药物与吗啡相互作用。

  • 117种主要药物相互作用
  • 289种中等程度的药物相互作用
  • 8种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与吗啡相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与吗啡的相互作用。

最常检查的互动

查看以下吗啡和下列药物的相互作用报告。

  • Adderall(苯丙胺/右旋苯丙胺)
  • 安必恩(zolpidem)
  • 阿提万(劳拉西m)
  • Benadryl(苯海拉明)
  • 可待因
  • 考拉斯(博士)
  • mb(度洛西汀)
  • 迪拉迪(氢吗啡酮)
  • Flexeril(环苯扎林)
  • 加巴喷丁
  • 氢可酮
  • 布洛芬
  • Lasix(速尿)
  • 抒情诗(普瑞巴林)
  • 美沙酮
  • MiraLAX(聚乙二醇3350)
  • Norco(对乙酰氨基酚/氢可酮)
  • 羟考酮
  • 扑热息痛(对乙酰氨基酚)
  • Percocet(对乙酰氨基酚/羟考酮)
  • 彭亨(异丙嗪)
  • Suboxone(丁丙诺啡/纳洛酮)
  • Subutex(丁丙诺啡)
  • 曲马多
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 钡(地西p)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • Xanax(阿普唑仑)
  • 佐夫兰(奥丹西酮)

吗啡酒精/食物的相互作用

酒精/食物与吗啡有1种相互作用

吗啡疾病的相互作用

吗啡与17种疾病的相互作用包括:

  • 胃肠动力受损
  • 传染性腹泻
  • 肝病
  • 早熟
  • 急性酒精中毒
  • 药物依赖
  • 胃肠道阻塞
  • 低血压
  • 颅内压
  • 呼吸抑制
  • 肾上腺功能不全
  • 胆道痉挛
  • 甲状腺功能减退
  • 肾功能不全
  • 癫痫发作
  • 尿retention留
  • 心律失常

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。