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Muira Puama

Muira Puama

临床概述

采用

缺乏临床证据来支持P. olacoides对性功能障碍的影响。焦点已经转向检查在阿尔茨海默氏症或类似的认知功能减退症中的潜在用途。对啮齿类动物的研究表明,记忆力和逆转性认知障碍得到了改善。但是,缺乏临床试验。

加药

研究表明没有高质量的临床试验可以为合适的剂量提供指导。

禁忌症

禁忌症尚未发现。

怀孕/哺乳

缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

缺少关于对美洲豹的不良反应的研究。

毒理学

缺乏研究。在对健康志愿者的联合制剂Catuama进行的毒性研究中,每天两次服用25 mL剂量(含0.875 mL破乳杆菌)持续28天,未见血液学或生化变化的严重不良反应。

科学家族

  • 菊科(olax)

植物学

P. olacoides是一棵小树,长约14英尺高,原产于巴西亚马逊雨林。它的叶子是浅绿色的,下表面是黑褐色的,卵形宽,基部钝,先端减弱,叶柄短。花被排列成短的腋生总状花序,由4到6朵花组成。将浅棕色至灰褐色根长大约1.5英尺,8分之1至1.5英寸的直径,有短,锋利突出偶尔团结2或更多的根。它们是圆锥形的,几乎是笔直的,逐渐变细。根部略带盐和刺激性的味道。1

历史

穆拉ira蒲作为男性壮阳药或阳imp治疗的推广可以追溯到1930年代的欧洲,但随着昔多芬的成功应用和草药西地那非制剂的成功推广,其流行性得到了提高。它也是受欢迎的巴西草药补品Catuama的成分,其中包括瓜拉纳,姜,Trichilia catigua和P. olacoides。 Muira puama被列入1956年的《巴西药典》。P。olacoides的茎和根已被用作神经肌肉疾病的补品。根汤可在按摩和浴池外部使用,以治疗瘫痪和脚气病。从根部提取的茶已被摄取用于治疗性无能,风湿病和胃肠道疾病。1、2

化学

P. olacoides根皮会产生一种挥发油,其中含有α--烯,α-腐草烯,β-pine烯,β-石竹烯,樟脑和樟脑为主要成分。3、4在全脂中已鉴定出α-和β-树脂酸植物提取物.4,5已描述了鉴定二萜和黄酮类化合物的方法.6,7生物碱部分的薄层色谱法表明没有育亨宾,但检出了香豆素.8固醇的脂肪酸酯,游离脂肪酸( (C21-C25)和游离固醇如羽扇豆醇已被分离和鉴定.8、9、10从卵形乳杆菌中分离了类似的化合物11。

用途和药理学

春药

动物资料

缺乏对壮阳药作用的动物研究。12已证明对雌激素受体的作用。13在一项Catuama的其他成分(瓜拉那,catuaba和姜)均处于活跃状态的研究中,疏油丙酸杆菌没有血管舒张作用。14研究表明,P。olacoides具有比catuama其他成分更少的平滑肌松弛特性。15,16

临床资料

缺乏临床证据支持P. olacoides对性功能障碍的影响。16,17一项开放标签,未经控制的临床研究表明,对缺乏性欲且无法获得或维持性欲的男性服用muira pauma有改善。 18由同一位研究人员在性功能障碍的女性中使用muira puama和ginkgo的组合进行的一项研究,也使用没有比较器的开放标签设计,表明性欲得到改善。19

CNS效应

动物资料

对啮齿动物的研究表明,记忆力和逆转性认知障碍得到了改善。20、21、22、23尚不清楚其作用机理;它的作用机理尚不清楚。然而,已建议修复受损的神经细胞并再生24,并已证明抗胆碱酯酶活性。25,26

已在小鼠中证明了油酸单胞菌的抗抑郁活性,包括对5-羟色胺受体的活性。27、28、29、30相反,根据民族药理和啮齿类动物研究,已发现其抗焦虑作用。31、32 CNS具有抗氧化作用33,34

临床资料

研究表明,在中枢神经系统疾病中,没有使用产油青霉的临床数据。

其他用途

在眶周增生症(黑眼圈)中研究了一种多成分的局部用制剂,其中包括P. olacoides。观察到的改善归因于抗氧化剂和抗炎作用35。

一项筛选研究报告了P. olacoides提取物的抗菌作用36。

加药

研究表明,尚无高质量的临床试验可为合适的剂量提供指导。联合制剂Catuama在健康志愿者中的毒性研究使用了25毫升剂量(含0.875毫升破乳杆菌),每天两次,持续28天37。

怀孕/哺乳

缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。已证明对雌激素受体有作用13。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

缺少关于对美洲豹的不良反应的研究。一项针对健康志愿者的组合制剂Catuama的研究发现,每天两次,每次25mL(含0.875mL的油酸杆菌),连续28天没有出现严重的不良反应,也没有血液学或生化方面的变化。37

毒理学

缺乏研究。在健康志愿者中联合制剂Catuama的毒性研究中,每天两次服用25 mL剂量(含0.875 mL破乳杆菌)持续28天,未见血液学或生化变化的严重不良反应。37

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