已经进行了使用荨麻叶减轻与骨关节炎相关的疼痛的有限临床试验。 27 ， 28 ，这些小的研究的方法学质量被限制29 ， 30 ;但是，根据自我报告的措施，可能需要进行进一步的临床试验。 31
实验研究表明，荨麻提取物在控制BPH症状方面有多种可能的作用机制。血浆中与循环雄激素和雌激素结合的性激素结合球蛋白的水平已经降低。在体外已经证明了对酶活性的影响，包括睾丸激素向雌激素的转化以及对5α-还原酶和芳香酶的弱抑制作用。 2 ， 9 ， 32抗炎作用也已被注意到32 ;因此，完整的德国委员会E专论支持在尿路炎症以及预防和治疗肾砾石中的用途。 3
已经进行了动物研究以评价U. dioica提取物对BPH的作用。然而，可获得的最新临床试验数据使这些研究的重要性降低。 2 ， 9 ， 32 ， 33在体外和动物研究已经检查了在前列腺癌荨麻提取的潜在作用，这表明腺苷脱氨酶的抑制作用作为动作的另一机制。 32 ， 34
大多数试验都是开放标签设计的，与标准疗法相比，仅使用U.dioica进行的高质量临床试验很少。但是，一些证据表明，某些荨麻提取物确实具有减轻BPH症状的功效，如国际前列腺症状评分（IPSS）所示。 2 ， 9 ， 32 ， 33
在有限的安慰剂对照，随机临床研究中已证明IPSS评分得到改善。 35 ， 36 ， 37三项临床研究观察8周以上，荨麻提取物37 1年， 36和6个月35人口尺寸分别为100，246和558的参与者。并非所有研究都显示最大尿流率有所改善。一项研究[ 35]显示，经直肠超声测量时，前列腺大小有一定程度的减小。在临床试验中，没有报告前列腺特异性抗原或睾丸激素水平发生改变。 35
荨麻传统上因利尿和降压作用而被使用。体外研究表明，U。dioica提取物可能会抑制凝血酶诱导的血小板凝集，这可能是由于类黄酮的含量所致，尽管体外研究的结果是模棱两可的。 40 ， 41
在啮齿动物研究中已证明脂质水平得到改善。报告对指数的影响各不相同。 42 ， 43 ， 44利尿剂，促尿钠排泄，降血压和动作已被证明在大鼠中。 45 ， 46在离体心脏研究中，降低的心脏速率和增强收缩力活性，以及增加的左心室压力和血管收缩，发生了。 46 ， 47
在啮齿动物研究中，荨麻提取物的抗炎和抗氧化作用似乎在神经退行性疾病模型中具有保护作用。 48在对糖尿病小鼠的一项研究中，荨麻叶提取物改善了记忆力并减少了抑郁症样的行为。 49在另一项针对糖尿病大鼠的研究中，荨麻提取物改善了认知功能并增加了疼痛阈值。 50
已经评估了从荨麻种子和叶子中分离出的凝集素在控制糖尿病中的潜在作用。体外研究表明，通过抑制α-淀粉酶，可增加朗格汉斯和肌肉细胞对葡萄糖的吸收，并减少肠道对葡萄糖的吸收。 51 ， 52 ， 53 ， 54 ， 55 ， 56 ， 57
血清葡萄糖水平在一些降低44 ， 50 ， 54 ， 58 ， 59 ， 60 ， 61个实验大鼠诱导的糖尿病。 54 ， 59 ， 62荨麻提取物对糖尿病大鼠肾脏指数无影响63 ;然而，在糖尿病大鼠中观察到对肝脏，生精和神经系统组织的保护作用。 50 ， 64 ， 65
仅使用荨麻提取物进行了有限的临床研究。一项小型（N = 50）单盲研究在8周内使用100 mg / kg的水醇荨麻提取物显示，空腹血糖水平降低，糖化血红蛋白降低，但对胰岛素没有影响。 66有一例由于食用用于前列腺肥大的荨麻制剂而导致低血糖的病例报告。 67
体外研究表明，抗HIV，巨细胞病毒，冠状病毒，轮状病毒和猫免疫缺陷病毒具有抗病毒作用。 68 ， 69 ， 70 ， 71对植物和人类病原体的抗菌作用也已经被描述。 20 ， 72 ， 73 ， 74 ， 75 ， 76 ， 77临床试验用一些方法limitations78评价U.腿子的辅助效果在治疗细菌性前列腺炎的组合制剂。 79
已经评价了U.dioica的抗氧化作用。根和茎几乎没有作用，而叶和种子表现出高活性。抗氧化作用可能负责肝保护作用，以及脑细胞的抗凋亡作用和缺血/再灌注损伤的保护作用。 20 ， 80 ， 81 ， 82 ， 83 ， 84 ， 85 ， 86 ， 87 ， 88
筛选研究评估了荨麻提取物的抗增殖作用，结果各不相同。 11 ， 89而在人类前列腺癌细胞的活性已被证实， 90个在人癌细胞系没有临床上重要的细胞凋亡有报道， 89和黄酮含量和抗增殖作用之间没有关系已经注意到。 12缺乏动物和人类研究。
冷冻干燥的荨麻已被评估过过敏性鼻炎。在一项双盲试验中，冻干荨麻叶600 mg在控制症状方面比安慰剂更有效。 91影响可能是由于免疫调节或抗炎作用。 14 ， 18 ， 92 ， 93 ， 94种的其它免疫效果已经描述以下体外研究，包括比由松果酊诱发的细胞反应更大。 95只白uga鱼饲喂的荨麻显示出嗜中性粒细胞和红细胞计数增加，以及血红蛋白和血细胞比容值增加。 96
在过敏性鼻炎的临床试验中，已使用600 mg冻干荨麻叶的剂量。 91 BPH的临床试验使用了在6个月内每天360毫克剂量的U. dioica根的水提取物35和在6至9周内每天600至1200 mg的甲醇根的提取物。 2
缺乏病例报告2 ;但是，美国心脏病学会基金会建议您谨慎行事，因为这可能会增强利尿作用。 98在使用大鼠血小板的实验中，粗制水提取物和分离出的类黄酮抑制了血小板聚集40 。然而，一项使用人体血液样本的体外研究发现对血小板功能没有影响。 41在大鼠中进行的研究发现，种子提取物对细胞色素P450酶系统和谷胱甘肽S-转移酶有一定作用，表明存在潜在的相互作用。 99
荨麻主要因其与裸露的皮肤接触后诱发急性荨麻疹的能力而闻名，这种荨麻疹通常会自发消退，并且是由叶和茎的毛发和棘突释放出的组胺，5-羟色胺和胆碱引起的。全身性抗组胺药和局部类固醇治疗可能有益。 13 ，有100例长期影响病例报告101 ; 1例病例报告描述了新生儿荨麻疹和IgE水平升高，这是由于接触了应用荨麻提取物的孕妇皮肤所致。 84
荨麻根提取物和其他荨麻制剂通常耐受性良好。据报道有轻微和短暂的胃病，包括腹泻，胃痛和恶心。 2有一例因食用用于前列腺肥大的荨麻制剂而引起的低血糖的报告；还发现了因食用荨麻茶而导致的女性乳房发育和溢乳的病例。 67 ， 55用荨麻前列腺增生的临床研究报告，在使用的剂量无不良影响。 35 ， 36 ， 37
据估计，大鼠含水口服提取物的口服中值致死剂量大于30 g / kg，根系大于1.3 g / kg。 2 ， 9 ， 42个在大鼠肝功能检查馈送水性荨麻提取物为30天均正常。 42剂量为2 g / kg的叶提取物可引起大鼠腹泻和利尿。 76使用水性提取物的致突变性和致癌性研究为阴性。 9
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