这不是与Nexium 24HR(埃索美拉唑缓释胶囊)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用Nexium 24HR(埃索美拉唑缓释胶囊)对您所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用Nexium 24HR(艾美拉唑缓释胶囊)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
注意:本文档包含有关埃索美拉唑的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Nexium 24HR。
适用于埃索美拉唑:口服胶囊缓释,口服小包,口服片剂缓释
其他剂型:
埃索美拉唑(Nexium 24HR中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用埃索美拉唑时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
埃索美拉唑可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
适用于埃索美拉唑:静脉注射粉剂,口服延迟释放胶囊,口服延迟释放片剂,口服重建粉剂
最常见的不良反应是头痛和腹泻。
接受三联疗法治疗10天的患者最常报告的不良反应是腹泻,味觉变态和腹痛。 [参考]
非常常见(10%或更多):头痛(高达10.9%)
常见(1%至10%):头晕,嗜睡,味觉紊乱/变态,眩晕
罕见(0.1%至1%):感觉异常
非常罕见(少于0.01%):肝性脑病
频率不报告:亢进,减退,偏头痛/加重偏头痛,嗅觉倒错,味觉丧失,震颤[参考]
很常见(10%或更多):肠胃气胀(高达10.3%)
常见(1%至10%):腹痛,良性胃底腺息肉,便秘/便秘加重,腹泻,口干,十二指肠溃疡出血,上腹痛/加重上腹痛,胃炎/加重性胃炎,恶心/加重恶心,反流,牙齿不适,呕吐/加重呕吐
罕见(0.01%至0.1%):胃肠道(GI)念珠菌病,口腔炎
非常罕见(少于0.01%):镜下结肠炎
未报告频率:巴雷特食管,良性息肉或结节,肠不规则,十二指肠炎,消化不良,吞咽困难,胃肠发育不良,腹部增大,发炎,食管炎,食道疾病,食管狭窄,食管溃疡,食管溃疡,食管溃疡,食管溃疡,胃肠道出血,胃肠道症状(未另作说明),疝气,打ic,黑便,口腔疾病,粘膜变色,咽部疾病,直肠疾病,舌头疾病,舌头水肿,溃疡性口腔炎
上市后报告:艰难梭菌相关性腹泻,胃底息肉,出血性坏死性胃炎(儿童),胰腺炎[参考]
常见(1%至10%):咳嗽,呼吸道感染,鼻窦炎,呼吸急促(儿科)
罕见(0.1%至1%)::光
稀有(0.01%至0.1%):支气管痉挛
未报告频率:哮喘加重,呼吸困难,喉头水肿,咽炎,鼻炎[参考]
常见(1%至10%):事故或伤害,发烧/发热
稀有(0.01%至0.1%):不适
未报告频率:乏力,耳痛,面部浮肿,疲劳,腿部浮肿,中耳炎,疼痛,严峻,耳鸣[参考]
常见(1%至10%):瘙痒
罕见(0.1%至1%):皮炎,皮疹,荨麻疹
稀有(0.01%至0.1%):脱发,多汗/多汗症,光敏性
非常罕见(小于0.01):多形红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死症(TEN)/致命性TEN
频率未报告:痤疮,红斑,肛门瘙痒,皮疹红斑,皮疹黄斑丘疹,皮肤炎症,亚急性皮肤性红斑狼疮(SCLE)
上市后报告:皮肤性红斑狼疮,系统性红斑狼疮[参考]
常见(1%至10%):高血压/重度高血压
罕见(0.1%至1%):周围水肿
未报告频率:胸痛,潮红,全身水肿/肿胀/炎症,潮热,高血压,心律不齐,静脉炎,胸骨下胸痛,浅表性静脉炎,心动过速,血栓性静脉炎[参考]
一项队列研究报告了髋部骨折的风险增加。在开具长期高PPI的患者中,风险显着增加。 [参考]
常见(1%至10%):背痛
罕见(0.1%至1%):髋部,腕部或脊柱骨折
稀有(0.01%至0.1%):关节痛,肌痛
非常罕见(小于0.01%):肌肉无力
未报告的频率:关节炎加重,关节炎,痉挛,纤维肌痛综合征,疝气,高尿酸血症/尿酸升高,风湿性多肌痛
上市后报告:骨骨折[参考]
常见(1%至10%):血清胃泌素增加
非常罕见(少于0.01%):男性乳房发育
未报告频率:甲状腺素降低,甲状腺肿大,甲状腺刺激激素升高[参考]
常见(1%至10%):给药/注射部位反应
上市后报道:组织炎症反应[参考]
常见(1%至10%):病毒感染
未报告频率:流感样疾病,真菌感染[参考]
常见(1%至10%):ALT升高
罕见(0.1%至1%):肝酶增加
罕见(0.01%至0.1%):有/没有黄疸的肝炎
非常罕见(小于0.01%):肝功能衰竭
未报告频率:肝功能异常,AST增加,胆红素血症,碱性磷酸酶增加,总胆红素增加[参考]
罕见(0.1%至1%):视力模糊
稀有(0.01%至0.1%):视觉适应障碍/障碍,视野缺损
未报告频率:视力异常,结膜炎
上市后报告:不可逆的视觉障碍,视力丧失[参考]
罕见(0.1%至1%):失眠,易怒
稀有(0.01%至0.1%):躁动,神志不清,抑郁/重度抑郁
非常罕见(小于0.01%):侵略性,幻觉
未报告频率:冷漠,神经质,睡眠障碍[参考]
罕见(0.01%至0.1%):白细胞减少症,血小板减少症
非常罕见(少于0.01%):粒细胞缺乏症,全血细胞减少症
未报告频率:贫血,贫血性贫血,子宫颈淋巴结病,血红蛋白减少/增加,血小板减少/增加,白细胞计数减少/增加,白细胞增多[参考]
稀有(0.01%至0.1%):低钠血症
非常罕见(小于0.01%):低镁血症伴或不伴低钙血症和/或低钾血症,严重低镁血症
未报告频率:厌食症,钾减少/增加,钠增加,食欲增加,维生素B12(氰钴胺)缺乏,口渴,体重减轻/增加[参考]
罕见(0.01%至0.1%):过敏反应/休克,血管性水肿,超敏反应
未报告频率:过敏反应[参考]
非常罕见(少于0.01%):间质性肾炎伴/不伴肾衰竭
未报告频率:糖尿
上市后报告:急性间质性肾炎,肾功能受损,肌酐升高,肾病[参考]
未报告频率:异常尿液,蛋白尿,膀胱炎,痛经,排尿困难,生殖器念珠菌病,血尿,阳imp,月经紊乱,排尿频率,念珠菌病,多尿,阴道炎[参考]
1.“产品信息。艾美拉唑锶(艾美拉唑)。”肯塔基州格拉斯哥市Amneal制药公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.“产品信息。Nexium(艾美拉唑)”,德国威明顿市Astra-Zeneca制药公司。
5.“产品信息。NexIUM IV(艾美拉唑)。”阿斯特拉-塞内卡制药公司,威明顿,DE。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
埃索美拉唑镁:每天口服20毫克
-疗程:14天(非处方[OTC]配方); 4周(处方)
埃索美拉唑锶:每天一次口服24.65 mg
-治疗时间:4周
GERD伴糜烂性食管炎(EE) :
埃索美拉唑钠:每天静脉注射(至少3分钟)或静脉输注(10分钟至30分钟)20毫克或40毫克
-治疗时间:长达10天
评论:
-许多接受埃索美拉唑锶治疗的患者在4至8周内he愈。
-如果使用处方制剂4周后症状仍未缓解,则可以考虑再使用4周。
-患者可以每4个月重复一次OTC治疗。
-尚未证实埃索美拉唑静脉注射钠超过10天的安全性和有效性。
用途:
-短期治疗胃灼热和有症状的胃食管反流病(GERD)
-每周至少2天治疗频繁的胃灼热(OTC配方)
-对于无法使用口服途径的患者,替代口服疗法可短期治疗GERD和EE
埃索美拉唑镁:
-治疗:每天一次口服20至40毫克
---疗程:4至8周
-维护:每天一次口服20 mg
埃索美拉唑锶:
-愈合:每天一次口服24.65至49.3 mg
---疗程:4至8周
-维护:每天一次口服24.65 mg
评论:
-对于初次治疗后未治愈的患者,可考虑另外4至8周的疗程。
-维持对照研究未超过6个月。
用途:
-短期治疗可治愈经诊断的脑病并症状缓解
-保持症状缓解和EE康复
埃索美拉唑镁:
三联疗法:每天一次口服40毫克,与阿莫西林和克拉霉素同时服用
-治疗时间:10天
埃索美拉唑锶:
三联疗法:每天口服49.3 mg,与阿莫西林和克拉霉素同时服用
-治疗时间:10天
评论:
-有关阿莫西林和克拉霉素的剂量,请参考制造商的产品信息。
-对治疗失败的患者应进行药敏试验。
-如果证明对克拉霉素有抗药性或无法进行药敏试验,则应采取替代的抗微生物治疗。
-根除幽门螺杆菌已显示可降低十二指肠溃疡复发的风险。
用途(作为三联疗法):治疗幽门螺杆菌感染和十二指肠溃疡病(过去5年内活跃或有病史)以根除幽门螺杆菌
埃索美拉唑镁:每天口服一次20 mg至40 mg
-治疗时间:长达6个月
埃索美拉唑锶:每天一次口服24.65 mg至49.3 mg
-治疗时间:长达6个月
评论:
-年龄超过60岁和/或有胃溃疡病史的患者被认为有发展为胃溃疡的风险。
-对照研究不超过6个月。
用途:减少有发生胃溃疡风险的患者中与持续NSAID治疗相关的胃溃疡的发生
埃索美拉唑镁:每天两次40毫克口服
埃索美拉唑锶:每天2次,口服49.3 mg
评论:
-每天最多服用240毫克。
-病理性分泌过多疾病患者的剂量因患者而异;应根据患者的具体情况调整治疗方案。
用途:长期治疗包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性分泌过多疾病
埃索美拉唑镁:每天两次40毫克口服
埃索美拉唑锶:每天2次,口服49.3 mg
评论:
-每天最多服用240毫克。
-病理性分泌过多疾病患者的剂量因患者而异;应根据患者的具体情况调整治疗方案。
用途:长期治疗包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性分泌过多疾病
埃索美拉唑钠:
-初始剂量:30分钟内通过静脉输注80毫克
-维持剂量:在71.5小时内(持续72小时或3天)通过IV连续输注给予8 mg / hr
评论:
-静脉内治疗仅针对出血性胃或十二指肠溃疡的急性初期处理,并不构成全面治疗。
-IV治疗后应进行口服酸抑制治疗。
用途:降低治疗性内窥镜检查后胃或十二指肠溃疡再出血的风险
埃索美拉唑钠:
-初始剂量:30分钟内通过静脉输注80毫克
-维持剂量:在71.5小时内(持续72小时或3天)通过IV连续输注给予8 mg / hr
评论:
-静脉内治疗仅针对出血性胃或十二指肠溃疡的急性初期处理,并不构成全面治疗。
-IV治疗后应进行口服酸抑制治疗。
用途:降低治疗性内窥镜检查后胃或十二指肠溃疡再出血的风险
埃索美拉唑镁:
1至11岁:每天口服10毫克
-治疗时间:长达8周
12至17岁:每天一次口服20毫克
-治疗时间:4周
埃索美拉唑钠:
GERD与EE :
1个月至不到1年:0.5 mg / kg静脉输注,持续10至30分钟
1至17年:
-体重少于55公斤:10毫克静脉输注10至30分钟
-体重55公斤或以上:20毫克静脉注射,持续10至30分钟
评论:尚未对1至11岁的患者研究超过1 mg / kg /天的埃索美拉唑镁剂量。
用途:
-症状性GERD的短期治疗
-在无法/适当口服时,替代口服疗法可短期治疗GERD和EE
埃索美拉唑镁:
由于酸介导的GERD而导致的EE :
1个月至不足1岁:
3公斤至5公斤:每天一次2.5毫克口服
大于5公斤至7.5公斤:每天口服5毫克
大于7.5公斤至12公斤:每天口服10毫克
治疗时间:长达6周
EE的修复:
1至11年:
少于20公斤:每天口服10毫克
20公斤或以上:每天口服10至20毫克
治疗时间:8周
12至17岁:每天口服20或40毫克
-治疗时间:4至8周
评论:
-尚未在1至11岁的患者中研究过埃索美拉唑镁剂量超过1 mg / kg / day的EE治愈。
-尚未研究过因酸介导的GERD而导致的EE的艾美拉唑镁剂量超过1.33 mg / kg /天。
用途:
-短期治疗可治愈经诊断的糜烂性食管炎并缓解症状
-婴儿因酸介导的GERD引起的糜烂性食管炎的短期治疗
埃索美拉唑镁和钠:不建议调整。
埃索美拉唑锶:
-轻度至中度肾功能不全:不建议调整。
-严重肾功能不全:不推荐。
埃索美拉唑镁:
-轻度至中度肝功能不全(Child-Pugh A级和B级):不建议调整。
-严重肝功能不全(Child-Pugh C级):每日最大剂量不应超过20 mg。
埃索美拉唑钠:
胃/十二指肠溃疡出血:
初始剂量:30分钟内静脉输注80毫克
维持剂量:
-轻度至中度肝功能不全(Child-Pugh A级和B级):持续静脉输注71.5小时,剂量为6 mg / hr
-严重肝功能不全(Child-Pugh C级):在71.5小时内连续静脉输注4 mg / hr
GERD :
-轻度至中度肝功能不全:不建议调整。
-严重肝功能不全:最大剂量不应超过20 mg / day。
埃索美拉唑锶:
-轻度至中度肝功能不全(Child-Pugh A级和B级):不建议调整。
-严重肝功能障碍(Child-Pugh C级):最大剂量不应超过24.65 mg /天。
禁忌症:
-对活性成分,其他质子泵抑制剂(PPI),取代的苯并咪唑或配方的任何其他成分有超敏性
对于幽门螺杆菌的治疗(作为联合疗法):有关其他信息,请参阅其他抗菌剂的禁忌症部分。
对于年龄小于1个月(埃索美拉唑镁处方药和埃索美拉唑钠)和18岁(埃索美拉唑镁OTC片剂和埃索美拉唑锶)的患者,尚未确定安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
口服配方:
-该药物应在饭前至少一小时服用。
-不得咀嚼或压碎胶囊和片剂。
-可以将延迟释放的胶囊打开,并与1汤匙苹果酱混合,然后立即吞咽。任何未使用的混合物应丢弃。未与其他食物混合使用,不建议使用。请勿存放以备将来使用。
静脉注射
-埃索美拉唑的静脉注射应至少持续3分钟。静脉输注应在10到30分钟内进行。
-埃索美拉唑注射液用于短期治疗(最多10天)。
储存要求:
-将延迟释放胶囊保存在密闭的容器中。
-复溶的静脉输注溶液应储存在最高30°C(86F)的温度下,并在复溶后12小时内给药;如果复溶后使用5%葡萄糖注射液,则应在6小时内给药。无需冷藏。
重构/准备技术:
延迟释放胶囊:
-对于有鼻胃管(NG)的患者,可以打开延迟释放胶囊,将其倒入60 mL带导管的注射器中,并与50 mL水混合。摇动15秒钟,检查尖端中是否残留颗粒,通过NG管输送内容物,并用水冲洗NG管。准备后立即使用混合物。每次使用后,用水冲洗注射器。
口服混悬液:
-口服:将2.5毫克或5毫克小包的内容物倒入5毫升水中。 10毫克,20毫克和40毫克小包使用15毫升水。搅拌,使其变稠2至3分钟,再次搅拌,并在30分钟内喝完。将剩余的药物与更多的水混合,搅拌并喝水。
-鼻胃管(NG)或胃管:向装有导管的注射器中添加5 mL水,并加入2.5 mg或5 mg小包的内容物。使用10毫升水制成10毫克,20毫克和40毫克小包。摇动注射器,使其变稠2至3分钟。在使用NG 6或更大尺寸的NG或胃管进行注射之前,先摇动注射器。在30分钟内使用混合物。向注射器中注入原先使用的等量水,摇动并冲洗NG或胃管中的所有剩余内容物。
一般:
-只有在获益大于治疗风险的情况下,才应开始并继续进行质子泵抑制剂治疗。
-三联疗法:有关老年人和肾功能不全患者的禁忌症,警告和剂量,请参考阿莫西林和克拉霉素处方信息。
-抗酸药可以在治疗期间使用。
-应监测接受长期治疗的患者的不良事件和持续使用的需要。
-埃索美拉唑锶44.6 mg相当于40 mg埃索美拉唑。
监控:
-代谢:镁水平,尤其是处于低镁血症风险的患者中
患者建议:
-患者是否正在服用或开始服用其他药物,应该进行沟通,因为该药物会干扰抗逆转录病毒药物和受胃pH值变化影响的药物。
-患者应被告知完全作用可能需要1至4天。
-应指导患者立即报告并寻求治疗,以改善皮肤反应和/或腹泻的症状/体征。
已知总共有168种药物与Nexium 24HR(埃索美拉唑)相互作用。
查看Nexium 24HR(埃索美拉唑)与以下药物的相互作用报告。
Nexium 24HR(esomeprazole)与酒精/食物有1种相互作用
与Nexium 24HR(esomeprazole)有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |