法莫替丁是一种组胺2阻滞剂,可通过减少胃产生的酸量起作用。
法莫替丁用于治疗和预防胃和肠道溃疡。它还可以治疗胃酸过多的疾病,例如Zollinger-Ellison综合征。
法莫替丁还可以治疗胃食管反流疾病(GERD)和其他酸从胃中回流到食道并引起胃灼热的疾病。
服用法莫替丁之前,请告知医生您是否患有肾脏或肝脏疾病,长QT综合征,胃癌或其他问题,哮喘,COPD或其他呼吸问题。
法莫替丁可能只是完整治疗方案的一部分,该方案还包括饮食或生活方式的改变。请严格按照医生的指示进行操作。
胃灼热常常与心脏病发作的最初症状混淆。如果您有胸痛或沉重的感觉,疼痛蔓延到下巴,手臂或肩膀,恶心,出汗,焦虑,头昏眼花和全身不适,请寻求紧急医疗救助。如果您对法莫替丁或类似药物如雷尼替丁(Zantac),西咪替丁(Tagamet)或尼扎替丁(Axid)过敏,则不应使用该药物。
为确保这种药物对您安全,请告诉您的医生或药剂师您是否曾经:
肾脏疾病;
肝病;
胃癌;要么
长期QT综合征(在您或家人中)。
如果您是孕妇或母乳喂养,请在使用法莫替丁前咨询医生。
完全按照标签上的指示或医生的指示使用法莫替丁。
法莫替丁口服是通过口腔服用。
法莫替丁注射液是通过静脉输注给予的。如果您无法通过口服服药,医护人员会给您注射。
您可以在有或没有食物的情况下口服法莫替丁。
每次使用前,将Pepcid悬浮液(液体)瓶剧烈摇晃5到10秒。仔细测量药水。请使用提供的剂量注射器,或使用药物剂量测量设备(而不是厨房勺子)。
大多数溃疡在治疗后4周内即可治愈,但使用此药最多可能需要8周才能治愈溃疡。继续按照指示使用药物。
如果您使用这种药物治疗的病情没有改善,或者使用这种药物时病情恶化,请致电医生。
法莫替丁可能只是完整治疗方案的一部分,该方案还包括饮食或生活方式的改变。遵循医生或营养师的所有指示。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。不要让药液冻结。
丢弃30天以上未使用的液体。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
避免喝酒。它会增加胃部受损的风险。
除非您的医生告诉您,否则避免服用其他胃酸减少剂。但是,您可以将法莫替丁与抗酸药(例如,Maalox,Mylanta,Gaviscon,氧化镁,Rolaids或Tums)一起服用。
如果您对法莫替丁有任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗帮助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止使用这种药物并立即致电您的医生:
混乱,幻觉,躁动,精力不足;
癫痫发作;
快速或剧烈的心跳,突然的头晕(就像您可能晕倒一样);要么
无法解释的肌肉疼痛,压痛或无力,特别是如果您还发烧,异常疲倦和尿液呈黑色。
在老年人和患有严重肾脏疾病的人中,某些副作用可能更可能发生。
常见的法莫替丁副作用可能包括:
头痛;
头晕;要么
便秘或腹泻。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
口服法莫替丁会使您的身体更难吸收您通过口服用的其他药物。告诉医生您是否正在服用:
头孢托仑
达沙替尼
地拉夫定
fosamprenavir;要么
替扎尼定(如果您正在服用法莫替丁液体)。
此列表不完整。其他药物可能与法莫替丁相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2020 Cerner Multum,Inc.版本:17.01。
适用于法莫替丁:口服散剂,口服片剂
法莫替丁及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用法莫替丁时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
罕见
发病率未知
法莫替丁可能会发生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
适用于法莫替丁:复方散剂,静脉内溶液剂,复方口服粉剂,口服片剂,可咀嚼口服片剂,崩解性口服片剂
最常见的副作用包括头痛,头晕,便秘和腹泻。 [参考]
常见(1%至10%):便秘,腹泻
罕见(0.1%至1%):恶心,呕吐,肠胃气胀,口干,腹部不适或腹胀[参考]
肾功能不全患者发生惊厥。 [参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕
非常罕见(少于0.01%):感觉异常,嗜睡,癫痫发作,抽搐
未报告的频率:严重的癫痫发作,味觉障碍[参考]
罕见(0.1%至1%):皮疹,瘙痒
罕见(0.01%至0.1%):荨麻疹,血管神经性水肿
非常罕见(少于0.01%):脱发,严重的皮肤反应,毒性表皮坏死,史蒂文斯-约翰逊综合征,表皮坏死
未报告频率:痤疮,皮肤干燥,潮红[参考]
罕见(0.1%至1%):疲劳
未报告频率:乏力,疲劳,面部/眼眶水肿,耳鸣[参考]
罕见(0.1%至1%):食欲不振
未报告频率:厌食[参考]
罕见(0.01%至0.1%):血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,全血细胞减少症
未报告频率:中性粒细胞减少症[参考]
罕见(0.01%至0.1%):肝内胆汁淤积,黄疸,肝酶异常增加(转氨酶,γ-GT,碱性磷酸酶,胆红素)
未报告频率:胆汁淤积性黄疸,肝炎[参考]
稀有(0.01%至0.1%):过敏反应,过敏反应[参考]
稀有(0.01%至0.1%):支气管痉挛
未报告频率:间质性肺炎[参考]
稀有(0.01%至0.1%):关节痛
非常罕见(少于0.01%):肌肉抽筋
未报告频率:横纹肌溶解,肌肉骨骼疼痛[参考]
当患者获得随访时,发现精神障碍是可逆的。 [参考]
非常罕见(少于0.01%):幻觉,迷失方向,困惑,焦虑,激动,沮丧,性欲降低,失眠
未报告频率:精神障碍[参考]
肾功能不全的患者发生QT间期延长。 [参考]
非常罕见(小于0.01%):胸闷,QT间隔延长
未报告频率:心律不齐,房室传导阻滞,心lp [参考]
非常罕见(小于0.01%):阳Imp [Ref]
未报告频率:结膜注射[参考]
未报告频率:男性乳房发育症[参考]
1.“产品信息。Pepcid(法莫替丁)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司。
2.“产品信息。Pepcid AC(法莫替丁)。”约翰逊和约翰逊/默克,宾夕法尼亚州华盛顿堡。
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口头:
-通常剂量:睡前每天口服40 mg或每天2次口服20 mg
-维持剂量:就寝时间每天口服20 mg
-治疗时间:4周
肠胃外:
-通常剂量:每12小时静脉注射20 mg
评论:
-大多数接受口服制剂的患者在4周内within愈,很少患者需要6至8周的治疗;没有安全的数据可以治疗8周以上的单纯性活动性十二指肠溃疡。接受口服维持治疗超过1年的患者尚未进行研究。
-肠胃外治疗应仅限于不能耐受口服制剂的患者。
用途:
十二指肠溃疡的短期治疗
-活动性溃疡愈合后减少剂量的十二指肠溃疡患者的维持治疗
-住院的顽固性溃疡患者,或作为无法口服活性十二指肠溃疡的患者短期使用的口服剂型的替代品
-在无法接受口服药物治疗十二指肠溃疡维持治疗的特定住院患者中短期使用的口服剂型
口头:
-通常剂量:睡前每天口服40 mg或每天2次口服20 mg
-维持剂量:就寝时间每天口服20 mg
-治疗时间:4周
肠胃外:
-通常剂量:每12小时静脉注射20 mg
评论:
-大多数接受口服制剂的患者在4周内within愈,很少患者需要6至8周的治疗;没有安全的数据可以治疗8周以上的单纯性活动性十二指肠溃疡。接受口服维持治疗超过1年的患者尚未进行研究。
-肠胃外治疗应仅限于不能耐受口服制剂的患者。
用途:
十二指肠溃疡的短期治疗
-活动性溃疡愈合后减少剂量的十二指肠溃疡患者的维持治疗
-住院的顽固性溃疡患者,或作为无法口服活性十二指肠溃疡的患者短期使用的口服剂型的替代品
-在无法接受口服药物治疗十二指肠溃疡维持治疗的特定住院患者中短期使用的口服剂型
口头:
-通常剂量:睡前每天口服40 mg
-治疗时间:6周
肠胃外:
-通常剂量:每12小时静脉注射20 mg
评论:
-大多数接受口服制剂的患者在6周内he愈;没有安全的数据可以治疗超过8周的单纯性活动性良性胃溃疡。
-肠胃外治疗应仅限于不能耐受口服制剂的患者。
用途:
-活动性良性胃溃疡的短期治疗
-住院的顽固性溃疡患者,或作为无法口服活性药物治疗积极性胃溃疡的患者短期使用的口服剂型的替代品
口头:
-通常剂量:每天2次口服20毫克
-治疗时间:长达6周
肠胃外:
-通常剂量:每12小时静脉注射20 mg
评论:
-肠胃外治疗应仅限于不能耐受口服制剂的患者。
用途:
-胃食管反流病(GERD)的短期治疗
-对于无法接受GERD口服药物治疗的特定住院患者的短期口服替代剂型
口头:
-通常剂量:每天2次,口服20至40 mg
-治疗时间:长达12周
肠胃外:
-通常剂量:每12小时静脉注射20 mg
评论:
-肠胃外治疗应仅限于不能耐受口服制剂的患者。
用途:
-胃食管反流病(GERD)引起的食管炎的短期治疗,包括通过内窥镜检查诊断出的糜烂/溃疡性疾病
-对于因GERD而无法口服治疗食管炎的特定住院患者的短期口服替代剂型
口头:
-初始剂量:每6小时口服20 mg
-最大剂量:每6小时口服160毫克
肠胃外:
-通常剂量:每6至12小时静脉注射20 mg
评论:
-肠胃外治疗应仅限于不能耐受口服制剂的患者。
-应根据个人情况决定剂量。
-只要临床需要,应继续治疗。
用途:
-病理性分泌过多疾病的治疗,包括佐林格-埃里森综合征和多发性内分泌腺瘤
-一些住院的病理性分泌过多疾病患者
口头:
-初始剂量:每6小时口服20 mg
-最大剂量:每6小时口服160毫克
肠胃外:
-通常剂量:每6至12小时静脉注射20 mg
评论:
-肠胃外治疗应仅限于不能耐受口服制剂的患者。
-应根据个人情况决定剂量。
-只要临床需要,应继续治疗。
用途:
-病理性分泌过多疾病的治疗,包括佐林格-埃里森综合征和多发性内分泌腺瘤
-一些住院的病理性分泌过多疾病患者
口头:
场外交易(OTC)配方:
-治疗剂量:一次口服10至20 mg
-症状预防:在食用会引起胃灼热的食物/饮料之前,在10至60分钟内口服一次10至20 mg
-最大剂量:2片/天
-最长治疗时间:14天
评论:
-OTC片剂应与一杯水一起服用。
-咀嚼片剂应在吞咽前完全咀嚼。
用途:
-缓解胃酸消化不良和胃酸
-预防因进食/喝某些食品和饮料而引起的胃酸消化不良和胃酸引起的烧心
1至16年:
口头:
-通常剂量:睡前每天口服0.5 mg / kg或每天2次口服0.25 mg / kg
-最大剂量:40毫克/天
肠胃外:
-初始剂量:0.25 mg / kg静脉注射至少2分钟,或每12小时注射15分钟
-最大剂量:40毫克/天
16岁及以上:
口头:
-通常剂量:睡前每天口服40 mg或每天2次口服20 mg
-维持剂量:就寝时间每天口服20 mg
-治疗时间:4周
肠胃外:
-通常剂量:每12小时静脉注射20 mg
评论:
-未经控制的临床试验已对1至16岁的患者使用最高1 mg / kg的口服剂量。
-每12小时静脉内剂量为0.5 mg / kg发生胃酸抑制。
用途:
十二指肠溃疡的短期治疗
-活动性溃疡愈合后减少剂量的十二指肠溃疡患者的维持治疗
-住院的顽固性溃疡患者,或作为无法口服活性十二指肠溃疡的患者短期使用的口服剂型的替代品
-在无法接受口服药物治疗十二指肠溃疡维持治疗的特定住院患者中短期使用的口服剂型
少于三个月:
口头:
-初始剂量:每天口服0.5 mg / kg
-治疗时间:长达8周
不到1年的3个月时间:
口头:
-初始剂量:每天2次口服0.5 mg / kg
-治疗时间:长达8周
1年至16年:
口头:
-常用剂量:每天0.5 mg / kg /天,每日2次
-最大剂量:最大40毫克/剂量
肠胃外:
-初始剂量:0.25 mg / kg静脉注射至少2分钟,或每12小时注射15分钟
-最大剂量:40毫克/天
16岁及以上:
口头:
-通常剂量:每天2次口服20毫克
-治疗时间:长达6周
肠胃外:
-通常剂量:每12小时静脉注射20 mg
评论:
-在治疗过程中应考虑同时使用保守措施(例如加厚喂养)。
-肠胃外治疗应仅限于不能耐受口服制剂的患者。
-未经对照的临床试验已对1-16岁患有/不患有食管炎(包括糜烂和溃疡)的胃食管反流病(GERD)的患者使用最高2 mg / kg的口服剂量。
-口服溶解片可用于6岁及以上的患者,但应作为完整的片剂服用。
用途:
-由胃食管反流疾病引起的食管炎的短期治疗,包括通过内窥镜检查诊断出的糜烂/溃疡性疾病
-对于无法接受GERD口服药物治疗的特定住院患者的短期口服替代剂型
12岁及以上:
口头:
场外交易(OTC)配方:
-治疗剂量:一次口服10至20 mg
-症状预防:在食用会引起胃灼热的食物/饮料之前,在10至60分钟内口服一次10至20 mg
-最大剂量:2片/天
-最长治疗时间:14天
评论:
-OTC配方应与一杯水一起服用。
-咀嚼片剂应在吞咽前完全咀嚼。
用途:
-缓解胃酸消化不良和胃酸
-预防因进食/喝某些食品和饮料而引起的胃酸消化不良和胃酸引起的烧心
轻度肾功能不全(CrCl 50至90 mL / min):不建议调整。
中度(CrCl小于50 mL / min)至严重肾功能不全(CrCl小于10 mL / min):将剂量降低50%和/或将给药间隔延长至36至48小时
数据不可用
老年患者:剂量选择应考虑与年龄有关的肾功能变化,并且可能需要进行其他肾功能监测。中度至重度肾功能的老年患者应遵循肾脏剂量调整。
小于1岁的患者尚未确定肠胃外制剂的安全性和有效性。
6岁以下的患者尚未确定口服溶片的安全性和有效性,而12岁以下的患者尚未确定非处方制剂的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-患者可以在治疗中同时使用抗酸药。
-口服混悬液:使用前,患者应剧烈摇动口服混悬液5至10秒。
-口腔溶解片剂(ODT):片剂应在使用前取出。患者应用干手将药片从瓶子中取出,放在舌头上以溶解和吞咽。 ODT通常在2分钟内崩解。
-片剂:患者在给药期间应避免咀嚼片剂。
储存要求:
-应咨询制造商的产品信息。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-应咨询制造商的产品信息。
一般:
-未发现该药物影响禁食或餐后胃泌素水平,胃排空或外分泌胰腺功能。
-分泌过多的患者使用这种药物已超过1年,未出现速激肽或明显的不良反应。
监控:
-肾功能,特别是在有肾功能不全/有肾功能不全的患者中
患者建议:
-应告知患者30天后丢弃任何残留的口服混悬液。
-告知患者该药物可能引起头晕,神志不清或幻觉,在看到药物的全部作用之前,应避免驾驶或操作机器。
-如果在治疗过程中症状没有改善或恶化,应指导患者与医疗保健提供者联系。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
法莫替丁是一种抑酸剂,可用于治疗多种与胃酸有关的疾病,包括胃溃疡,胃灼热和GERD。头痛是最常见的副作用。与法莫替丁的药物相互作用并不常见。
在服用一小时内开始抑制胃酸。最大作用取决于剂量,并在一到三个小时内发生。法莫替丁单剂给药后效果持续10到12小时。
与法莫替丁相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与法莫替丁合用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与法莫替丁相互作用的常见药物包括:
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与法莫替丁相互作用的常用药物。您应参阅法莫替丁的处方信息以获取相互作用的完整列表。
法莫替丁。修订05/2020。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/famotidine.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年11月6日。
已知共有274种药物与法莫替丁相互作用。
查看法莫替丁与以下药物的相互作用报告。
法莫替丁与酒精/食物有1种相互作用
法莫替丁与疾病的相互作用有2种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |