top托拉唑是一种质子泵抑制剂,可减少胃中产生的酸量。
top托拉唑用于治疗至少5岁的成年人和儿童的糜烂性食道炎(胃食管反流病或GERD引起的胃酸对食道的损害)。食道he愈时,通常一次连续服用潘托拉唑长达8周。
top托拉唑还用于治疗Zollinger-Ellison综合征和其他涉及胃酸过多的疾病。
top托拉唑不能立即缓解烧心症状。
胃灼热常常与心脏病发作的最初症状混淆。如果您有胸痛或沉重的感觉,疼痛蔓延到手臂或肩膀,恶心,出汗和全身不适,请寻求紧急医疗救助。
长期使用pan托拉唑治疗也可能使您的身体更难以吸收维生素B-12,从而导致维生素缺乏。如果您需要长期的pan托拉唑治疗并且对维生素B-12缺乏有担忧,请咨询您的医生。
top托拉唑可引起肾脏疾病。告诉医生您的排尿量是否少于平时,或者尿液中是否有血液。
腹泻可能是新感染的迹象。如果腹泻水样或有血液,请致电医生。
top托拉唑可能引起狼疮的新症状或恶化症状。告诉医生,如果您的双颊或手臂出现关节痛和皮疹,并且在阳光下会恶化。
长期服用该药或一天不止一次,您可能更容易骨折。
胃灼热可以模仿心脏病发作的早期症状。如果胸痛扩散到下巴或肩膀,并且感到焦虑或头昏眼花,请寻求紧急医疗帮助。
在以下情况下,您不应使用这种药物:
您还服用了含有rilpivirine的药物(Edurant,Complera,Juluca,Odefsey);要么
您对pantoprazole或类似药物(lansoprazole,omeprazole,Nexium,Prevacid,Prilosec等)过敏。
告诉医生您是否曾经:
血液中镁含量低;
狼疮;要么
骨质疏松或骨矿物质密度低。
长期或每天不止一次使用pan托拉唑时,您更有可能骨折。与您的医生讨论保持骨骼健康的方法,尤其是如果您是50岁以上的成年人。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
使用这种药物时,请勿哺乳。
top托拉唑未获5岁以下年轻人的使用许可。
完全按照医生的处方服用pan托拉唑。遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
在治疗您的疾病所需的最短时间内使用最低剂量。
top托拉唑可口服(口服)或静脉输注(注射)。医护人员可能会教您如何自行使用注射剂。
top托拉唑片可通过口腔服用,食用或不食用。饭前30分钟应服用口服颗粒剂。
请勿挤压,咀嚼或弄碎平板电脑。整个吞下。
口服颗粒应与苹果酱或苹果汁混合,并通过口或鼻胃(NG)管给药。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。
即使您的症状迅速好转,也应在规定的整个时间内使用该药物。
如果您在使用这种药物时症状没有改善或恶化,请致电医生。
在某些医学测试中,top托拉唑可能导致错误的结果。告诉医生或实验室工作人员您正在使用这种药物。
top托拉唑也可能会影响药物筛查尿液测试,您可能会得出错误的结果。告诉实验室工作人员您正在使用这种药物。
将此药物在室温下保存,远离湿气,热量和光线。
成人糜烂性食管炎的剂量:
糜烂性食管炎的治疗:
每天口服40 mg,最多8周;但是,对于初次治疗后仍未治愈的患者,可考虑再延长8周。尚未建立超过16周治疗的安全性和有效性。
维持糜烂性食管炎的愈合:
每天一次口服40毫克。对照研究仅限于pan托拉唑治疗12个月。
胃食管反流病的成人剂量:
肠胃外:每天一次40毫克,持续7至10天,在15分钟内通过静脉输注给药。一旦患者能够恢复口服治疗,应立即停止静脉治疗。
口服:短期一次(最长8周)每天40毫克口服;但是,对于初次治疗后仍未治愈的患者,可考虑再延长8周。尚未建立超过16周治疗的安全性和有效性。
十二指肠溃疡的成人剂量:
研究(n = 54)
每天口服40 mg,每12周以40 mg的增量增加剂量,最多28周每天120 mg。数据显示,每日剂量为40 mg的单一疗法分别在4周和8周后分别有多达87%和94%的患者与十二指肠溃疡完全愈合相关。
胃溃疡通常的成人剂量:
每天一次口服40毫克。数据显示,每日剂量为40 mg的单一疗法在4周和8周后分别有多达87%和97%的患者能够完全治愈胃溃疡。
幽门螺杆菌感染的成人剂量:
研究(n = 242)-三联疗法:
每天两次,每次40 mg,共7天,通常与克拉霉素,阿莫西林或甲硝唑联用,根除幽门螺杆菌,然后每天一次口服40mg top托拉唑,直至第28天。三联疗法导致根除率超过95%。
QUADRATE研究(n = 405)-四联疗法:
每天两次,每次40 mg,连续7天,与次柠檬酸铋和四环素同时口服,每天两次,两次;甲硝唑200毫克,每天三次,睡前400毫克。 82%的患者根除了幽门螺杆菌。
佐林格-埃里森综合征的成人剂量:
肠胃外:每12小时80毫克,输注15分钟。尚未研究过每日剂量大于240毫克,以15分钟输液等分剂量给药或给药6天以上的剂量。
口服:每天两次40毫克,每天最多240毫克。一些患者接受了pan托拉唑治疗超过2年。
预防压力性溃疡的通常成人剂量:
研究(n = 21)-在重症监护环境中预防应激性溃疡出血:
每天两次,每次80毫克,在15分钟内推注,最大每日剂量为240毫克,分为三个相等的剂量。
研究(n = 20)-重症监护环境中止血后消化性溃疡再出血的预防:
80毫克静脉推注,随后连续8毫克/小时输注3天,之后可以继续口服PPI进行治疗。
消化性溃疡通常的成人剂量:
研究(n = 21)-在重症监护环境中预防应激性溃疡出血:
每天两次80毫克,在15分钟内推注一次,最大每日剂量为240毫克,分为三等份。
研究(n = 20)-重症监护环境中止血后消化性溃疡再出血的预防:
80毫克静脉推注,随后连续8毫克/小时输注3天,之后可以继续口服PPI进行治疗。
请尽快使用药物,但如果您下一次就要用药了,请跳过错过的剂量。不要一次使用两次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
该药可引起腹泻,这可能是新感染的迹象。如果腹泻有水样或带血,请致电医生。除非您的医生告诉您,否则不要使用止泻药。
如果您对pan托拉唑有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
严重的胃痛,腹泻或流血的;
突然的疼痛或臀部,手腕或后背移动困难;
静脉注射pan托拉唑时出现瘀伤或肿胀;
肾脏问题-小便少,尿中有血,肿胀,体重迅速增加;
镁含量低-头晕,心律快速或不规则,震颤(颤抖)或猛烈的肌肉运动,感觉不安,肌肉痉挛,手脚肌肉痉挛,咳嗽或窒息感;要么
狼疮的新症状或恶化症状-关节疼痛,脸颊或手臂上出现皮疹,在阳光下恶化。
长期服用pan托拉唑可能会导致胃部生长,称为胃底息肉。与您的医生讨论这种风险。
如果您使用pan托拉唑超过3年,您可能会出现维生素B-12缺乏症。与您的医生讨论如何发展这种疾病。
常见的pan托拉唑副作用可能包括:
头痛,头晕
胃痛,气,恶心,呕吐,腹泻;
关节痛;要么
发烧,皮疹或感冒症状(最常见于儿童)。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
告诉你的医生你所有其他药物。有些可能与pan托拉唑相互作用,尤其是:
地高辛
甲氨蝶呤要么
利尿剂或“水丸”。
此列表不完整。其他药物可能会影响pan托拉唑,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2020 Cerner Multum,Inc.版本:19.02。
较常见的副作用包括:腹泻和恶心。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于pan托拉唑:口服小包,口服片剂肠溶衣
其他剂型:
潘托拉唑及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用pan托拉唑时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
发病率未知
可能会发生pan托拉唑的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
适用于pan托拉唑:静脉注射粉剂,口服缓释片,口服颗粒肠溶衣
最常见的副作用是头痛,腹泻和注射部位血栓性静脉炎(静脉注射制剂)。 [参考]
非常常见(10%或更高):头痛(高达26.4%),味觉渗透(高达18.2%)
常见(1%至10%):头晕,金属/苦味,嗜睡
稀有(0.01%至0.1%):味觉障碍
非常稀有(少于0.01%):改变了味觉,减少了运动,言语障碍
未报告频率:感觉异常,眩晕
上市后报告:年龄,味觉不良[参考]
在2至16岁的小儿患者中,头痛是非常普遍报道的副作用。在成年人中,接受幽门螺杆菌感染的四联疗法(pan托拉唑,铋,甲硝唑,四环素)的患者最常发生头痛,但在三联疗法(pan托拉唑,阿莫西林,克拉霉素)中也很常见。
味觉渗透最常发生在接受三联疗法的患者中,但在接受四联疗法的患者中也很常见。 [参考]
鼻咽炎和咽喉痛在2至16岁的小儿患者中发生。 [参考]
非常常见(10%或更多):鼻咽炎(高达13.6%),咽喉痛(高达13.2%)
常见(1%至10%):咳嗽,鼻塞,咽炎
非常罕见(少于0.01%):改变了嗅觉,呼吸困难
未报告频率:上呼吸道感染[参考]
对于幽门螺杆菌感染,接受四联疗法(pan托拉唑,铋,甲硝唑,四环素)的患者腹泻最常见,但在三联疗法(pan托拉唑,阿莫西林,克拉霉素)中也很常见。
与接受四联疗法的患者相比,接受三联疗法的患者更常见恶心,呕吐,腹痛,口干和便秘。
与接受三联疗法的患者相比,接受四联疗法的患者粪便和/或舌头变色更常见。 [参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(高达11.6%)
常见(1%至10%):腹痛,良性胃底腺息肉/胃底腺息肉,口腔炎症,便秘,口干,消化不良,粪便变色,肠胃气胀,胃灼热,恶心,口腔念珠菌病,肛门瘙痒,舌头变色,舌头疼痛,上腹部疼痛,呕吐
罕见(0.1%至1%):腹部不适/膨胀,腹胀,大便稀疏
罕见(0.01%至0.1%):结肠息肉,直肠疾病
非常罕见(少于0.01%):唾液增加
未报告频率:艰难梭状芽胞杆菌相关性腹泻,严重发精[参考]
普通(1%至10%):疲倦
罕见(0.1%至1%):虚弱,疲劳,不适
稀有(0.01%至0.1%):体温升高,发烧
非常罕见(少于0.01%):疼痛,耳鸣
未报告频率:面部水肿[参考]
混乱,沮丧,幻觉和迷失方向,尤其是在易感患者中,在使用时会发生,并且在已有疾病的患者中加剧。 [参考]
常见(1%到10%):抑郁症(和所有加重症)
罕见(0.1%至1%):睡眠障碍
稀有(0.01%至0.1%):混乱(和所有不适),迷失方向(和所有不适),幻觉(和所有不适)
非常罕见(少于0.01%):焦虑
上市后报告:失眠[参考]
常见(1%至10%):肝酶增加(转氨酶,GGT)
稀有(0.01%至0.1%):胆红素升高
非常罕见(少于0.01%):胆汁淤积性肝炎,肝炎,肝细胞衰竭,黄疸
未报告频率:肝功能,肝细胞损伤,肝功能检查异常
上市后报告:肝细胞损伤[参考]
预计导致黄疸/肝功能衰竭的严重肝细胞损伤的发生频率为每1,000,000患者1例。 [参考]
常见(1%到10%):皮色/发炎,皮疹
罕见(0.1%至1%):爆发,出汗增多,瘙痒
稀有(0.01%至0.1%):荨麻疹
非常罕见(少于0.01%):多形红斑,潮红,莱尔综合征,光敏/光敏反应,严重的皮肤反应,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死症(TEN)
未报告频率:皮肤红斑狼疮,面部水肿,致命的皮肤反应,致命的TEN,亚急性皮肤性红斑狼疮[参考]
常见(1%至10%):胸痛
罕见(0.01%至0.1%):高血压,周围水肿,血栓性静脉炎
非常罕见(少于0.01%):循环衰竭,潮红,潮红,胸骨下胸痛
未报告频率:全身水肿[参考]
肌肉痉挛是电解质紊乱的结果。 [参考]
常见(1%至10%):关节痛
罕见(0.1%至1%):髋部/腕部/脊柱骨折
稀有(0.01%至0.1%):肌痛
非常罕见(少于0.01%):骨骼疼痛
未报告的频率:骨骨折,肌酸磷酸激酶(CPK)/肌酸激酶(CK)升高,肌肉痉挛,系统性红斑狼疮
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):厌食
稀有(0.01%至0.1%):高脂血症,胆固醇增加,甘油三酸酯增加,脂质增加,体重变化
未报告频率:氰钴胺(维生素B12)缺乏症,电解质紊乱,低钙血症,低钾血症,低镁血症,低钠血症,锌缺乏症加重的可能性[参考]
低钙血症与低镁血症有关。
幽门螺杆菌患者常发生厌食。 [参考]
常见(1%至10%):注射部位血栓性静脉炎
未报告频率:注射部位反应[参考]
常见(1%至10%):流感样症状,念珠菌病
稀有(0.01%至0.1%):败血症[Ref]
罕见(0.01%至0.1%):过敏反应,过敏性休克,血管性水肿/昆克水肿,超敏反应,超敏反应
未报告频率:过敏反应
上市后报告:过敏反应[参考]
稀有(0.01%至0.1%):粒细胞缺乏症,贫血
非常罕见(小于0.01%):凝血时间增加,白细胞减少症,全血细胞减少症,血小板减少症[参考]
罕见(0.1%至1%):视力模糊,视觉障碍
非常罕见(少于0.01%):结膜炎[参考]
罕见(0.01%至0.1%):男性乳房发育症[参考]
非常罕见(少于0.01%):间质性肾炎(可能发展为肾衰竭)
未报告频率:急性间质性肾炎[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。ProtonixIV(pan托拉唑)”,宾夕法尼亚州费城,惠氏-艾氏实验室。
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.“产品信息。Protonix(pan托拉唑)”,宾夕法尼亚州费城,惠氏-爱思德实验室。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
治疗:每天口服40 mg
-治疗时间:8周
维护:每天一次口服40毫克
评论:
-如果患者在8周后仍未he愈或口服制剂复发侵蚀性食管炎(EE),则可以考虑再治疗8周。
-使用口服制剂进行维持的对照研究未超过12个月。
用途:
-短期治疗EE的症状和缓解
-EE修复
口服:每天一次40毫克口服
-治疗时间:8周
肠胃外:每天一次静脉输注40毫克,至少2分钟或15分钟以上
-治疗时间:7至10天
评论:
一旦患者能够服用口服制剂,应停止-IV治疗。
-IV制剂的使用研究超过10天。
-没有其他用途的安全性和功效(例如,危及生命的胃肠道出血);但是,以40毫克/天的剂量使用这种药物并不能将胃pH升高到足以有助于危及生命的疾病的水平。
-如果患者口服制剂8周后仍未he愈,可以考虑再治疗8周。
用途:
糜烂性食管炎病史的胃食管反流病(GERD)的短期治疗
-降低成年GERD患者白天和夜间胃灼热症状的复发率
口服:40毫克,每天2次
-最大剂量:240毫克/天
肠胃外:
-初始剂量:每12小时静脉输注80毫克,至少2分钟或15分钟以上
-维持剂量:每8至12小时静脉输注80毫克,至少2分钟或15分钟以上
-最大剂量:240毫克/天
-最长治疗时间:6天
评论:
一旦患者能够服用口服制剂,应停止-IV治疗。
-对IV制剂使用超过6天和/或剂量超过240 mg的研究尚未得到充分研究。
-尽管短期内失去有效抑制作用,患者仍可能容易产生酸。
-给予口服制剂的患者应在临床上必要的时间内继续治疗。
用途:
-病理性分泌过多疾病的治疗,包括佐林格-埃里森综合征
-病理性高分泌疾病,包括佐林格-埃里森综合征
口服:40毫克,每天2次
-最大剂量:240毫克/天
肠胃外:
-初始剂量:每12小时静脉输注80毫克,至少2分钟或15分钟以上
-维持剂量:每8至12小时静脉输注80毫克,至少2分钟或15分钟以上
-最大剂量:240毫克/天
-最长治疗时间:6天
评论:
一旦患者能够服用口服制剂,应停止-IV治疗。
-对IV制剂使用超过6天和/或剂量超过240 mg的研究尚未得到充分研究。
-尽管短期内失去有效抑制作用,患者仍可能容易产生酸。
-给予口服制剂的患者应在临床上必要的时间内继续治疗。
用途:
-病理性分泌过多疾病的治疗,包括佐林格-埃里森综合征
-病理性高分泌疾病,包括佐林格-埃里森综合征
5岁以上:
15到40公斤以下:每天一次20毫克口服
40公斤及以上:每天一次40毫克口服
治疗时间:长达8周
评论:在超过8周的治疗中尚未确定安全性。
用途:
-短期治疗EE的症状和缓解
EE史的GERD的短期治疗
5岁以上:
15到40公斤以下:每天一次20毫克口服
40公斤及以上:每天一次40毫克口服
治疗时间:长达8周
评论:在超过8周的治疗中尚未确定安全性。
用途:
-短期治疗EE的症状和缓解
EE史的GERD的短期治疗
数据不可用
IV:数据不可用
口服:对于肝功能不全的患者,尚未研究超过40 mg / day的剂量。不建议调整。
CYP450 2C19代谢不良:
成人:不建议调整。
小儿患者:应考虑减少口服剂量。
病理性分泌过多(包括Zollinger-Ellison综合征) :
-酸性输出目标范围:小于10 mEq / h
禁忌症:
-对活性成分,取代的苯并咪唑或任何成分的超敏性
-接受含利比韦林产品的患者
5岁以下的患者尚未确定口服制剂的安全性和有效性。不建议将IV制剂用于儿童。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-片剂应完整吞咽,不得压碎/咀嚼;片剂可以带或不带食物一起服用。
-对于不能吞服40毫克片剂的患者,可以服用2片20毫克片剂;但是,不应将40 mg口服混悬剂包装配方分成两到20 mg的剂量。
-口服混悬剂/颗粒剂应空腹服用,最好在饭前30至60分钟服用。
-可将颗粒剂撒入苹果酱中或混入少量苹果汁或橙汁中,并立即吞服。该药物可与苹果汁混合并通过鼻胃管给药。
储存要求:应咨询制造商的产品信息。
重构/准备技术:应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:应咨询制造商的产品信息。
一般:
-该药物可与抗酸药同时使用,而不影响吸收。
-反流症状可能需要2到3天才能改善。
-在160毫克的静脉注射剂量下,可以在一小时内实现快速的酸控制。
监控:
-肝:肝功能检查,尤其是肝功能受损的患者
代谢:镁水平,特别是在服用其他可能导致低镁血症或长期治疗的药物中;维生素B12的水平,尤其是长期治疗的患者
-肌肉骨骼:骨折,特别是骨质疏松相关事件高危患者
-RENAL:肾功能检查
患者建议:
-建议患者在治疗期间避免同时服用质子泵抑制剂和/或H2拮抗剂。
-如果使用这种药物治疗幽门螺杆菌,请告知患者完成完整的治疗方案很重要。
-如果出现超敏反应,艰难梭菌或全身性皮肤性红斑狼疮的体征/症状,请指导患者就医。
-应告知患者治疗可能无法立即缓解,并且不应服用这种药物进行预防。治疗1天后可能会出现症状缓解,但患者应在整个疗程中继续进行治疗,以完全控制症状。
-告知患者该药物可能导致头晕或视力模糊,如果出现这些副作用,应避免驾驶或操作机器。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
top托拉唑可有效治愈胃肠道发炎的组织并缓解胃灼热的症状。 top托拉唑片不得分裂,压碎或咀嚼。
与pan托拉唑相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与top托拉唑一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与pan托拉唑相互作用的常见药物包括:
另外,pan托拉唑可能会影响某些诊断测试,例如神经内分泌肿瘤或促胰液素刺激测试。也有报道接受PPI(如pan托拉唑)的患者四氢大麻酚(THC)的尿液筛查呈假阳性。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与pan托拉唑相互作用的常用药物。您应参阅潘托拉唑的处方信息以获取完整的相互作用列表。
top托拉唑[包装说明书]。修订于06/2019。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/pantoprazole.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年12月28日。
已知共有143种药物与pan托拉唑相互作用。
查看pan托拉唑与以下药物的相互作用报告。
与pan托拉唑有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |