la-BAYT-a-lol
Normodyne品牌名称已在美国停止使用。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效版本。
在美国
可用的剂型:
治疗类别:心血管药物
药理类别:α/β-肾上腺素能阻滞剂
拉贝洛尔注射液用于治疗严重的高血压(高血压)。高血压会增加心脏和动脉的工作量。如果持续很长时间,则心脏和动脉可能无法正常工作。这会损坏大脑,心脏和肾脏的血管,导致中风,心力衰竭或肾衰竭。高血压也可能增加心脏病发作的风险。如果控制血压,这些问题就不太可能发生。
这种药物是一种β受体阻滞剂。它通过影响对身体某些部位(如心脏)的神经冲动的反应来起作用。结果,心脏的跳动变慢并且血压降低。降低血压时,心脏的血液和氧气就会增加。
这种药只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
在儿童人群中,年龄与拉贝洛尔注射液的作用之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
没有关于年龄与老年患者拉贝洛尔疗效之间关系的信息。但是,老年患者更容易出现与年龄有关的肝脏和心脏问题,这可能需要调整接受拉贝洛尔注射液的患者的剂量。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良影响,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女研究表明,在母乳喂养期间使用这种药物对婴儿的风险最小。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物尤为重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本部分提供有关正确使用许多含有拉贝洛尔的产品的信息。它可能不特定于Normodyne。请仔细阅读。
护士或其他受过训练的保健专业人员将为您提供这种药物。这种药是通过一根扎在您的一根静脉中的针头给药的。
您的医生只会给您几剂这种药物,然后您将被转换为以相同方式工作的口服药物。如果对此有任何疑问,请咨询您的医生。
除了所需的作用外,药物还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
如果出现以下任何过量现象,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关拉贝洛尔的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Normodyne品牌。
适用于拉贝洛尔:口服片剂
其他剂型:
除了其所需的作用外,拉贝洛尔(诺莫达因中所含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用拉贝洛尔时,如有以下任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
如果服用拉贝洛尔时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
拉贝洛尔可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于拉贝洛尔:复方散剂,静脉内溶液剂,口服片剂
常见(1%至10%):水肿,体位性低血压
未报告的频率:心动过缓,心脏传导阻滞,心力衰竭,低血压,踝关节水肿,现有间歇性lau行增加,姿势性低血压,四肢寒冷或发cyan,雷诺现象,四肢感觉异常,晕厥[Ref]
罕见(0.1%至1%):出汗增加
未报告的频率:系统性红斑狼疮,皮疹(例如,全身性黄斑丘疹,地衣样,荨麻疹,大疱性扁平苔藓,牛皮癣,面部红斑,佩罗尼氏病,可逆性脱发) [参考]
未报告频率:掩盖对低血糖的正常反应(出汗和心动过速);这在某些糖尿病患者中可能很重要[参考]
常见(1%至10%):恶心,消化不良,呕吐
罕见(0.1%至1%):腹泻
未报告频率:上腹痛[参考]
常见(1%至10%):射精失败,阳imp
未报告频率:排尿困难(包括急性膀胱retention留) [参考]
常见(1%至10%):肝功能检查的短暂升高
未报告频率:肝坏死,肝炎,胆汁淤积性黄疸[参考]
罕见(少于0.1%):过敏(例如皮疹,荨麻疹,瘙痒,血管性水肿,呼吸困难),类过敏反应[参考]
未报告频率:抗线粒体抗体[参考]
非常罕见(小于0.01%):高钾血症[参考]
未报告频率:肌肉抽筋,中毒性肌病[参考]
很常见(10%或更多):头晕(11%)
常见(1%到10%):头痛,味觉失真,眩晕,感觉异常,头皮发麻
罕见(0.1%至1%):困倦
未报告频率:震颤[参考]
常见(1%至10%):视力异常
未报告频率:干眼症
售后报告:白内障手术期间观察到术中软盘虹膜综合征(IFIS) [参考]
常见(1%至10%):鼻塞,呼吸困难
未报告频率:支气管痉挛,间质性肺疾病[参考]
常见(1%至10%):疲劳,乏力
未报告频率:抗核因子阳性[参考]
未报告频率:情绪低落和嗜睡,幻觉,精神病,精神错乱,睡眠障碍,噩梦[参考]
1.“产品信息。盐酸拉贝洛尔(拉贝洛尔)。” Watson Pharmaceuticals,Parsippany,NJ。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口语:
初始剂量:每天2次口服100毫克(单独或添加至利尿剂中)
滴定:每2或3天,每天2次,口服剂量可增加100 mg
维持剂量:每天200至400毫克,每日2次
最大剂量:某些患者每天可能需要口服1200至2400 mg(每天两次,滴定增量不应超过200 mg)
腹腔镜
重复静脉注射:
-在注射前以及注射后5和10分钟,应测量仰卧血压以评估反应。
-初始剂量:2分钟内缓慢静脉注射20 mg
-可以每隔10分钟注射40至80 mg,直到达到所需的仰卧血压或总共使用300 mg
-最大效果通常在每次注射后5分钟内
缓慢连续静脉输注:
-注射溶液应根据制造商建议的指导原则制备,以使最终溶液的浓度为1 mg / mL或2 mg / 3 mL :
-对于1 mg / mL,稀释溶液应以2 mL / min的速度给药,以2 mg / min的速度给药。
-对于2 mg / 3 mL,稀释后的溶液应以3 mL / min的速度给药,以输送约2 mg / min。
-输注速率:稀释液的输注速率可以根据血压反应由医生自行决定。为了促进所需的输注速度,可以使用受控的给药机制(例如,刻度滴定管或机械驱动的输液泵)输注稀释的溶液。
-由于该药物的半衰期为5至8小时,因此在通常的输液时间段内不会达到稳态血液水平(面对恒定的输注速度);应当继续输注直至获得满意的反应,然后应停止输注并开始口服制剂。
-有效的IV剂量通常在50至200mg范围内。
-在某些患者中,可能需要300 mg的总剂量。
评论:
-注射液旨在用于住院患者的静脉注射。
-在静脉内给药期间,患者应始终保持仰卧姿势。这些患者的站立时血压将大幅下降。
-在输液或静脉注射完成期间和结束后应监测血压。
反复静脉注射或慢速静脉注射后,开始使用盐酸拉贝洛尔片剂给药:
-当确定仰卧舒张压已开始升高时,应开始随后使用片剂进行口服给药。
-建议的初始剂量为口服200 mg,然后在6至12小时内再口服200或400 mg,具体取决于血压响应。
-此后,盐酸拉贝洛尔片剂的住院滴定可能如下进行:
第1天:400毫克,分2到3次口服
第2天:口服800毫克,分2至3剂
第3天:分2-3次口服1600毫克
第4天:以2到3次分次口服2400毫克
评论:
-在医院中,片剂的剂量可以每隔1天增加一次,以实现所需的血压降低。
用途:用于控制重度高血压中的血压
数据不可用
数据不可用
不能通过血液透析或腹膜透析清除该药物;不需要补充剂量。
储存要求:
-咨询制造商的产品信息。
重构/准备技术:
-咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-咨询制造商的产品信息。
已知共有492种药物可与Normodyne(拉贝洛尔)相互作用。
查看诺莫达因(拉贝洛尔)与以下药物的相互作用报告。
诺莫达因(拉贝洛尔)与酒精/食物有3种相互作用
与诺莫达因(拉贝洛尔)有20种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |