努贝卡

努贝卡的适应症和用法

Nubeqa适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。

Nubeqa剂量与用法

推荐剂量

Nubeqa的推荐剂量是每天两次口服600毫克（两片300毫克薄膜衣片），相当于每日总剂量1200毫克。随食物一起吞咽的药片[参见临床药理学（ 12.3 ）]。

接受Nubeqa治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物，或者应该进行双侧睾丸切除术。

建议患者在记住下一个预定剂量之前尽快服用任何错过的剂量，并且不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。

剂量修改

如果患者经历了大于或等于3级的毒性或无法忍受的不良反应，请每天两次停药或减至300 mg，直至症状改善。然后可以每天两次以600mg的剂量重新开始治疗。

不建议每天两次将剂量降低至300 mg以下。

严重肾功能不全患者的推荐剂量

对于没有进行血液透析的严重肾功能不全（eGFR 15–29 mL / min / 1.73 m 2 ）的患者，Nubeqa的推荐剂量为每天两次300 mg [请参见在特定人群中使用（ 8.6 ）和临床药理学（ 12.3 ）] 。

中度肝功能不全患者的推荐剂量

对于中度肝功能不全（Child-Pugh B级）的患者，Nubeqa的推荐剂量为每天两次300 mg [请参见在特定人群中使用（ 8.7 ）和临床药理学（ 12.3 ）] 。

剂型和优势

片剂（300毫克）：白色至灰白色椭圆形薄膜衣片，一侧标有“ 300”，另一侧标有“ Bayer”。

禁忌症

没有。

警告和注意事项

胚胎-胎儿毒性

Nubeqa的安全性和有效性尚未在女性中确定。根据其作用机理，将Nubeqa应用于怀孕女性会导致胎儿伤害和妊娠流失[参见临床药理学（ 12.1 ）] 。

提醒男性生殖潜在的女性伴侣到Nubeqa的最后一次给药后治疗期间和1周使用有效的避孕[见特殊人群中使用（ 8.1 ， 8.3 ）]。

不良反应

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的，因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较，并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

ARAMIS是一项随机（2：1），双盲，安慰剂对照，多中心临床研究，纳入了非转移性，去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的患者。在这项研究中，患者每天两次接受600毫克剂量的Nubeqa或安慰剂。 ARAMIS研究中的所有患者均接受了促性腺激素释放激素（GnRH）类似物或双侧睾丸切除术。接受Nubeqa治疗的患者的中位暴露时间为14.8个月（范围：0至44.3个月）。

总体而言，接受Nubeqa的患者中有25％和接受安慰剂的患者中有20％发生了严重的不良反应。接受Nubeqa的患者中≥1％的严重不良反应包括尿retention留，肺炎和血尿。总共3.9％的接受Nubeqa的患者和3.2％的接受安慰剂的患者死于不良反应，包括死亡（0.4％），心力衰竭（0.3％），心脏骤停（0.2％），总体身体健康恶化（0.2％），和Nubeqa的肺栓塞（0.2％）。

9％接受Nubeqa或安慰剂的患者因不良反应而永久停药。接受Nubeqa治疗的患者中需要永久停药的最常见不良反应包括心力衰竭（0.4％）和死亡（0.4％）。

用Nubeqa治疗的患者中有13％因不良反应导致剂量中断。在接受Nubeqa治疗的患者中，最常见的需要中断剂量的不良反应包括高血压（0.6％），腹泻（0.5％）和肺炎（0.5％）。

用Nubeqa治疗的患者中有6％因不良反应而减少剂量。在使用Nubeqa治疗的患者中，最需要减少剂量的最常见不良反应包括疲劳（0.7％），高血压（0.3％）和恶心（0.3％）。

表1显示了Nubeqa组中ARAMIS中的不良反应，与安慰剂相比，其绝对频率增加≥2％。表2显示了与Nubeqa治疗有关的实验室测试异常，在ARAMIS研究中，与安慰剂治疗的患者相比，Nubeqa治疗的患者报告的频率更高。

此外，在2％或更多接受Nubeqa治疗的患者中发生的临床上显着的不良反应包括缺血性心脏病（4.0％对安慰剂为3.4％）和心力衰竭（对安慰剂为2.1％对0.9％）。

药物相互作用

其他药物对努贝卡的影响

Nubeqa与P-gp和强或中度CYP3A4诱导剂联合使用会降低darolutamide的暴露量，这可能会降低Nubeqa的活性[见临床药理学（ 12.3 ）] 。避免将Nubeqa与P-gp和强或中度CYP3A4诱导剂同时使用。

Nubeqa与P-gp和强效CYP3A4抑制剂的同时使用会增加darolutamide的暴露[见临床药理学（ 12.3 ）] ，这可能会增加Nubeqa不良反应的风险。更加频繁地监测患者的Nubeqa不良反应，并根据需要修改Nubeqa的剂量[参见剂量和用法（ 2.2 ）] 。

努贝卡对其他药物的影响

Nubeqa是BCRP转运蛋白的抑制剂。 Nubeqa的同时使用会增加BCRP底物的AUC和C max [请参见临床药理学（ 12.3 ）]，这可能会增加BCRP底物相关毒性的风险。

尽可能避免与BCRP底物同时使用。如果一起使用，应更频繁地监测患者的不良反应，并考虑降低BCRP底物药物的剂量。与Nubeqa一起使用时，请查阅BCRP基材的认可产品标签。

在特定人群中的使用

怀孕

Nubeqa的安全性和有效性尚未在女性中确定。根据其作用机理，Nubeqa可能引起胎儿伤害和妊娠流失[见临床药理学（12.1）]。达洛鲁胺未进行动物胚胎-胎儿发育毒理学研究。没有关于孕妇使用Nubeqa的人类数据。

哺乳期

Nubeqa的安全性和有效性尚未在女性中确定。没有关于母乳中存在达洛鲁胺或其代谢产物，对母乳喂养的孩子的影响或对牛奶生产的影响的数据。

生殖潜力的男性和女性

雄性

根据作用机理，建议具有生殖潜能的女性伴侣的男性患者在治疗期间和末次服用Nubeqa后1周内使用有效的避孕药[请参见在特定人群中使用（ 8.1 ）]。

雄性

根据动物研究，Nubeqa可能会损害具有生殖潜力的男性的生育能力[请参见非临床毒理学（ 13.1 ）] 。

儿科用

尚未确定Nubeqa对小儿患者的安全性和有效性。

老人用

在954名接受ARAMIS接受Nubeqa治疗的患者中，有88％的患者年龄在65岁以上，有49％的患者年龄在75岁以上。在这些患者和年轻患者之间未观察到安全性或疗效的总体差异。

肾功能不全

严重肾功能不全（eGFR 15–29 mL / min / 1.73 m 2 ）且未接受血液透析的患者暴露于Nubeqa的风险较高，建议降低剂量[请参见剂量和用法（ 2.3 ）和临床药理学（ 12.3 ） ]。轻度或中度肾功能不全（eGFR 30-89 mL / min / 1.73 m 2 ）的患者无需降低剂量。终末期肾脏疾病（eGFR≤15mL / min / 1.73 m 2 ）对达洛鲁胺药代动力学的影响尚不清楚。

肝功能不全

中度肝功能不全（Child-Pugh B级）的患者对Nubeqa的暴露较高，建议减少剂量[见剂量和用法（ 2.4 ）和临床药理学（ 12.3 ）]。轻度肝功能不全的患者无需降低剂量。尚无严重肝功能损害（Child-Pugh C）对他洛鲁胺药代动力学的影响。

过量

尚无已知的过量服用达洛鲁胺的特定解毒剂。临床研究的Nubeqa最高剂量为每天两次900毫克，相当于每日总剂量1800毫克。在该剂量下未观察到剂量限制性毒性。

考虑到饱和吸收和缺乏急性毒性的证据，在肝和肾功能正常的患者中摄入达洛鲁胺的剂量高于推荐剂量不会导致全身毒性[见临床药理学（ 12.3 ）] 。

如果严重肾功能不全或中度肝功能不全的患者摄入高于推荐剂量的药物，如果怀疑有毒性，请中断Nubeqa治疗并采取一般支持措施，直到临床毒性降低或解决。如果没有毒性反应，可以继续按计划下的下一剂继续Nubeqa治疗。

Nubeqa说明

Nubeqa是一种雄激素受体抑制剂。化学名称为N-{（2S）-1- [3-（3-氯-4-氰基苯基）-1H-吡唑-1-基]丙烷-2-基} -5-（1-羟乙基）-1H -吡唑-3-羧酰胺。

分子量为398.85，分子式为C 19 H 19 Cl N 6 O 2 。结构式为：

达洛鲁胺是一种旋光性化合物，具有特定的旋转值[α] 20 D = 72.2 o * mL /（dm * g），白色至灰白色或淡黄色白色结晶性粉末，可溶于四氢呋喃，但实际上不溶于水性介质。 Darolutamide的pKa为11.75。

Nubeqa（darolutamide）以薄膜包衣片剂形式提供，其中含有300 mg的darolutamide口服。片剂的非活性成分为：磷酸氢钙，交联羧甲基纤维素钠，乳糖一水合物，硬脂酸镁，聚维酮K 30，羟丙甲纤维素15 cP，聚乙二醇3350和二氧化钛。

Nubeqa-临床药理学

作用机理

Darolutamide是一种雄激素受体（AR）抑制剂。达洛鲁胺竞争性地抑制雄激素结合，AR核易位和AR介导的转录。主要代谢物，酮-darolutamide，显示出与达洛鲁胺相似的体外活性。此外，达洛鲁胺在体外起孕激素受体（PR）拮抗剂的作用（与AR相比，活性约为1％）。在小鼠的前列腺癌异种移植模型中，达洛鲁胺降低了体外前列腺癌细胞的增殖和肿瘤的体积。

药效学

每天两次600 mg的Darolutamide暴露导致PSA平均比基线降低90％以上。

在ARAMIS研究中，在500名患者的亚组中评估了darolutamide（600 mg每天两次）对QTc间隔的影响。没有检测到QTc的大的平均增加（即> 20 ms）。

药代动力学

每天两次服用600 mg后，达洛鲁胺稳态状态的平均血浆峰值浓度（ Cmax ）为4.79 mg / L（30.9％），血浆浓度-时间曲线下的面积为0到12小时（AUC） 12h ）为52.82 h•µg / mL（33.9％）。重复服用食物后2至5天达到稳态，积累约2倍。

在100至700 mg（0.17至1.17倍于批准的推荐剂量）的剂量范围内，达洛鲁胺和活性代谢物酮-达鲁鲁酰胺的暴露量（C max和AUC 12 ）几乎与剂量成比例。每天两次900毫克（批准的推荐剂量的1.5倍）未观察到darolutamide暴露量进一步增加。

在单次口服600 mg后约4小时，达到Darolutamide C max的水平。

在禁食条件下口服含300毫克darolutamide的Nubeqa片剂后，绝对生物利用度约为30％。

食物效应

与食物一起服用时，他洛鲁胺的生物利用度增加了2.0到2.5倍。活性代谢物酮-darolutamide的暴露量也有类似的增加。

静脉给药后，达洛鲁胺的表观分布体积为119L。

达洛鲁胺的蛋白质结合率为92％，活性代谢物酮-darolutamide的蛋白质结合率为99.8％。血清白蛋白是达洛鲁胺和酮-darolutamide的主要结合蛋白。

消除

达洛鲁胺和酮-darolutamide的有效半衰期在患者中约为20小时。静脉内给药后，他洛鲁胺的清除率（％CV）为116 mL / min（39.7％）。

Darolutamide主要由CYP3A4以及UGT1A9和UGT1A1代谢。血浆中酮基-darolutamide的总暴露量比darolutamide高1.7倍。

在单次放射性标记剂量的口服溶液后，总共有63.4％的与达洛鲁胺相关的物质从尿中排泄（大约7％不变），并在粪便中排出32.4％（大约30％不变）。给药后7天内恢复了95％以上的剂量。

在nmCRPC患者中，根据年龄（48-95岁），种族（白人，日本人，非日本亚裔，黑人或非裔美国人），轻度至中度肾功能不全（eGFR 30），未观察到达洛鲁胺药代动力学的临床显着差异–89 mL / min / 1.73m 2 ）或轻度肝功能不全。

在患有严重肾功能不全（eGFR 15–29 mL / min / 1.73 m 2 ）且未接受透析或中度肝功能不全（Child-Pugh B级）的非癌症受试者中，Nubeqa暴露量增加了约2.5倍和1.9倍，分别与健康受试者进行比较。

尚未研究终末期肾脏疾病（eGFR <15 mL / min / 1.73 m 2 ）或严重肝功能不全（Child-Pugh C）对他洛鲁胺药代动力学的影响。

临床研究

结合P-gp和强CYP3A4诱导剂

利福平（P-gp和强CYP3A4诱导剂的组合）的同时使用会使平均darolutamide AUC 0-72降低72％， Cmax降低52％。预计中度CYP3A4诱导剂的darolutamide暴露减少量在36％– 58％范围内。

伊曲康唑（较强的组合CYP3A4及P-gp抑制剂）增加平均darolutamide AUC 0-72由1.7-和Cmax 1.4倍。

并用darolutamide会使咪达唑仑（CYP3A4底物）的平均AUC和C max分别降低29％和32％。当与达洛鲁胺同时使用时，在咪达唑仑的药代动力学上没有观察到临床上的显着差异。

伴随使用达洛鲁胺会使瑞舒伐他汀（BCRP底物）的平均AUC和C max升高约5倍。

与达洛鲁胺同时使用时，达比加群（P-gp底物）的药代动力学没有临床上的显着差异。

在体外，达洛鲁胺抑制OATP1B1和OATP1B3。在临床相关浓度下，达洛鲁胺不会抑制主要的CYP酶（CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4）或转运蛋白（MRP2，BSEP，OAT，OCT，MATE，OATP2B1和NTCP） 。

非临床毒理学

致癌，诱变，生育力受损

尚未进行评估达洛鲁胺致癌潜能的长期动物研究。

在人体外周血淋巴细胞的体外染色体畸变分析中，达洛鲁胺具有致死性。达洛鲁胺不会在细菌反向突变（Ames）分析中诱导突变，并且在大鼠肝脏和十二指肠的体内联合骨髓微核试验和Comet试验中也没有遗传毒性。

达洛鲁胺尚未在动物中进行生育力研究。在雄性大鼠（长达26周）和狗（长达39周）的重复剂量毒性研究中，以≥100 mg的剂量观察到睾丸的管状扩张，精子减少和精囊，睾丸，前列腺和附睾的萎缩。 / kg /天的老鼠（基于AUC的人类暴露量的0.6倍）和≥50 mg / kg /天的狗（约为基于AUC的人类暴露量的1倍）。

临床研究

ARAMIS（NCT02200614）是一项多中心，双盲，安慰剂对照的临床试验，用于1509例非转移性去势抵抗性前列腺癌且前列腺特异性抗原加倍时间（PSADT）≤10个月的患者。通过PSADT进行随机分组，并在研究开始时采用骨靶向治疗。主动脉分叉以下短轴骨盆淋巴结小于2 cm的患者被允许进入研究。没有排除有癫痫病史的患者。转移是否存在通过盲法独立中央评价（BICR）进行评估。 PSA结果不盲目，不用于治疗中止。

患者被随机以2：1的比例接受口服600毫克darolutamide每天两次（n = 955）或匹配的安慰剂（n = 554）。继续治疗直至通过CT，MRI，BICR进行99m Tc骨扫描评估放射影像学疾病进展，毒性不可接受或停药。所有患者同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物或双侧睾丸切除术。

以下两组患者的人口统计学特征和疾病特征得到了平衡。中位年龄为74岁（范围48-95），9％的患者年龄在85岁以上。种族分布是79％的白人，13％的亚裔和3％的黑人。大多数患者（73％）在诊断时的格里森评分为7或更高。 PSADT中位数为4.5个月。两个治疗组中有42％的患者事先对前列腺进行过手术或放疗。在研究开始时，有11％的患者骨盆淋巴结肿大小于2 cm。 BICR回顾性鉴定了百分之六的患者在基线时有转移。 73％的患者接受过抗雄激素（比卡鲁胺或氟他胺）治疗。在研究开始时，所有患者的东部合作肿瘤小组表现状态（ECOG PS）评分均为0或1。 Nubeqa臂上有癫痫病史的患者共12例。在基线时，47％的患者在简短疼痛清单-简短表格（每日最严重疼痛项目的7天日记平均值）上报告没有疼痛。

主要功效终点为无转移生存期（MFS），定义为从随机化到最后一次可评估扫描后33周内BICR确认的远处转移或任何原因死亡的第一个证据的时间，以先到者为准。远处转移定义为新的骨或软组织病变或主动脉分叉处淋巴结肿大。总生存期（OS）和疼痛进展时间是其他功效终点。

表3和图1总结了来自ARAMIS的MFS的疗效结果。与安慰剂相比，使用Nubeqa治疗可导致MFS的统计显着改善。 PSADT（≤6个月或> 6个月）或先前使用骨靶向药物（是或否）的患者亚组的MFS结果一致。在进行最终MFS分析时，操作系统数据尚未成熟（占所需事件数量的57％）。仅有局部区域进展的患者占总患者的6％。

图1：Kaplan Meier曲线无转移生存

MFS结果得到了疼痛进展时间延迟的支持，该时间被定义为与安慰剂相比，在接受Nubeqa治疗的患者中，简短疼痛量表-简短形式或阿片类药物引起的疼痛评分基线降低了至少2分。据报道，研究中所有患者中有28％出现疼痛进展。

供应/存储和处理方式

供应方式

Nubeqa（darolutamide）300 mg薄膜衣片为白色至类白色椭圆形药片，一侧标有“ 300”，另一侧标有“ BAYER”。每瓶120片Nubeqa 300毫克片剂可用。

NDC 50419-395-01

储存和处理

存放在20°C至25°C（68°F至77°F）;允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间的偏移[请参阅USP控制的室温]。

首次打开后，请保持瓶子密闭。

病人咨询信息

剂量和给药

告知接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似疗法治疗的患者，他们需要在Nubeqa治疗过程中维持这种治疗。

指导患者服用两片药片（每天两次）。 Nubeqa应该与食物一起服用。每个片剂应全部吞下。

告知患者，如果错过了Nubeqa的每日剂量，请在他们记住下一个预定剂量之前尽快服用任何错过的剂量，并且不要同时服用两次以弥补错过的剂量[请参阅剂量和剂量管理（ 2.1 ）]。

胚胎-胎儿毒性

告知患者Nubeqa可能对发育中的胎儿有害，并可能导致流产[请参阅“在特定人群中使用（8.1）”] 。

建议男性患者繁殖潜力的女性伴侣Nubeqa的最后一次给药后治疗期间和1周使用有效的避孕[见警告和注意事项（5.1），并使用在特殊人群中（ 8.1 ， 8.3 ）]。

不孕症

劝告男性患者Nubeqa可能会损害生育能力[请参见在特定人群中使用（ 8.3 ）]。

制造商：芬兰Orion Pharma Orion Corporation，FI-02101 Espoo

制造商：美国新泽西州惠平尼市的拜耳医药保健制药公司。

分级为4 +©2019 Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.

有关更多信息，请致电1-888-842-2937，致电Bayer的Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.或访问：
www.Nubeqa-us.com

病人包装插页

该患者信息已获得美国食品和药物管理局的批准。发行日期：2019年7月

包装/标签主要显示面板

50419-395-01

仅接收

努贝卡

（darolutamide）片

300毫克

120片薄膜衣片