Obagi条件和增强

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仅接收

仅限于外用

Obagi条件和增强说明

对苯二酚是1,4-苯二醇。对苯二酚以细的白色针状出现。该药物可自由溶于水和乙醇。化学上，对苯二酚称为对二羟基苯；实验公式为C 6 H 6 O 2 ;分子量为110.0。

欧邦琪®条件＆增强搅拌机包含氢醌USP 40毫克/克在纯化水，甘油，鲸蜡醇碱，PPG-2肉豆蔻基醚丙酸酯，月桂基硫酸钠，TEA-水杨酸盐，乳酸，苯基聚三甲基硅氧烷，醋酸生育酚，钠焦亚硫酸盐，抗坏血酸，对羟基苯甲酸甲酯，皂苷，EDTA二钠，BHT和对羟基苯甲酸丙酯。

欧邦琪®条件＆增强清除包含氢醌USP 40毫克/克在纯化水，鲸蜡醇，甘油一碱，月桂基硫酸钠，硬脂醇，生育酚乙酸酯，抗坏血酸，偏亚硫酸氢钠，乳酸，皂苷，EDTA二钠，羟苯甲酸甲酯，BHT，对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯。

Obagi病情增强-临床药理学

对苯二酚的局部应用通过抑制酪氨酸到3，4-二羟基苯丙氨酸（dopa）的酶促氧化和抑制其他黑素细胞代谢过程而产生可逆的皮肤脱色。

暴露在阳光或紫外线下会导致漂白区域变色，这可以通过使用Obagi Condition＆Enhance中包含的防晒剂或防晒剂来防止。

Obagi状况和增强的适应症和用法

色素沉着过度的皮肤状况（例如黄褐斑，黄褐斑，雀斑，老年性扁豆素和黑色素过度色素沉着的其他不需要部位）逐渐褪色。

禁忌症

对本产品或其任何成分敏感或过敏反应的既往史。尚未确定在怀孕期间或儿童（12岁及以下）中使用局部对苯二酚的安全性。

警告事项

警告

对苯二酚是皮肤漂白剂，如果不按指示使用，可能会产生有害的美容效果。在开药或配药之前，医师应熟悉此插入物的内容。

在使用前，通过在未破损的皮肤上涂抹少量皮肤来测试皮肤敏感性，并在24小时内检查。轻微发红不是禁忌症，但是如果出现瘙痒或囊泡形成或炎症反应过度，则不建议进一步治疗。建议密切的患者监督。

避免接触眼睛。万一意外接触，患者应用水彻底冲洗眼睛并联系医生。如果涂在嘴唇上，可能会产生苦味和麻醉作用。

防晒霜是对苯二酚治疗的重要方面，因为即使极少的阳光照射也能维持黑素细胞活性。

警告

包含偏亚硫酸氢钠，一种亚硫酸盐，在某些易感人群中可能引起严重的过敏型反应（例如，荨麻疹，瘙痒，喘息，过敏反应，严重的哮喘发作）。

预防措施

（请参阅警告）

一般

一次只能将治疗范围限制在相对较小的身体区域，因为某些患者会出现短暂的皮肤红肿和轻度的烧灼感，这并不妨碍治疗。

怀孕类别C

尚未使用局部对苯二酚进行动物繁殖研究。还不清楚对苯二酚在孕妇身上局部使用时是否会引起胎儿伤害或影响生殖能力。目前尚不清楚局部对苯二酚在多大程度上被系统吸收。仅在明确指出时，才应在孕妇上使用局部对苯二酚。

哺乳母亲

尚不知道局部对苯二酚在人乳中是否被吸收或排泄。哺乳母亲使用局部对苯二酚时应谨慎。

小儿用法

尚未确定12岁以下儿童的安全性和有效性。

不良反应

没有全身不良反应的报道。偶尔会出现超敏反应（局部接触性皮炎），在这种情况下应停止用药并立即通知医生。

Obagi改善并加强剂量和管理

每天两次或在医师指导下，将稀薄的涂料涂在患处。如果在三（3）个月的治疗后未见任何改善，则应停止使用该产品。在使用本产品时以及使用本产品后，应使用防晒剂，防晒剂或防护服遮盖漂白的皮肤，以防止日晒，以防止日晒。

Obagi如何提供和改善营养

Obagi条件和增强搅拌器的可用方式如下：

Obagi条件和增强清除功能如下：

储存在25°C（77°F）;允许漂移至15°C-30°C（59°F-86°F）。

OBAGI®
医疗

OMP，Inc.
长滩，加利福尼亚州90802
美国
1-800-636-7546

80707910U修订版6/07

主要显示面板-57克瓶子标签

OBAGI®
医疗

条件与增强

NDC 62032-117-36
上午下午
3

明确

皮肤漂白和修护霜
氢醌USP，4％
仅接收

NET WT。 2盎司（57克）

主要显示面板-57克瓶子标签

OBAGI®
医疗

条件与增强

NDC 62032-115-36
下午
5

搅拌器®

亮肤及混合霜
氢醌USP，4％
仅接收

NET WT。 2盎司（57克）

注意：本文档包含有关对苯二酚局部使用的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Obagi Condition and Enhance。

对于消费者

适用于对苯二酚外用：外用组合乳膏，外用乳膏凝胶乳液或溶液

副作用包括：

轻度皮肤刺激和过敏（例如灼痛，红斑，刺痛）。

对于医疗保健专业人员

适用于对苯二酚外用剂：混合粉，外用乳膏，外用乳剂，外用凝胶，外用溶液

皮肤科

未报告频率：鼻旁和眶下区域干燥裂裂，红斑，刺痛，局部接触性皮炎^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。