Aclidinium是一种支气管扩张药。
Aclidinium用于预防患有慢性支气管炎,肺气肿或其他形式COPD(慢性阻塞性肺疾病)的成年人支气管痉挛。
Aclidinium也可用于本药物指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您对aclidinium或牛奶蛋白过敏,则不应使用aclidinium。
为确保aclidinium对您安全,请告知您的医生是否患有:
窄角型青光眼
前列腺肥大;要么
膀胱阻塞或其他排尿问题。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
目前尚不知道阿曲丁铵是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
Aclidinium不允许18岁以下的任何人使用。
遵循处方标签上的所有指示。不要以更大或更小的量服用该药,也不要服用超过建议的时间。
Aclidinium不是急救药。它不能足够快地治疗哮喘发作。对于哮喘发作,请仅使用速效吸入药。
Aclidinium是一种粉末,带有特殊的吸入器装置,该装置预先装有一定剂量的这种药物。每次您按下吸入器上的按钮时,设备都会提供单次剂量。
阅读提供给您的所有患者信息,用药指南和说明表。如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。
Aclidinium应平均间隔使用,通常每12小时一次。
定期使用aclidinium可获得最大收益。在完全用完药物之前,请先补充您的处方。
如果您认为速效吸入药不起作用,请致电医生或寻求医疗救助。
存放在室温下,远离湿气和热源。将此药物保存在密封的小袋中,直到准备使用。请勿将吸入器设备存放在任何振动的表面上。
将吸入器设备从密封袋中取出后45天,或者剂量指示器显示为零或设备锁定,以先到者为准,将其丢掉。每个吸入器设备包含60剂。
记住,请立即使用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
如果这种药物进入您的眼睛,请用水冲洗。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:荨麻疹,瘙痒,皮疹;喘息,胸闷,呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
使用这种药物后出现喘息,窒息或其他呼吸问题;
视力模糊,恶心,呕吐,眼痛或发红,或在灯光周围看到光晕或明亮的色彩;
排尿增加,排尿疼痛或困难;
很少或没有排尿;要么
症状恶化或没有改善。
常见的副作用可能包括:
鼻塞,喉咙痛,鼻窦疼痛;
咳嗽;要么
头痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人慢性阻塞性肺疾病的常用剂量-维护:
每天两次,口服400 mcg(1次吸入)
用途:与慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关的支气管痉挛的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿
告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物,尤其是:
膀胱或泌尿药物,例如达利福星,非索罗定,奥昔布宁,托特罗定,索非那新;
支气管扩张药,例如阿地丁,异丙托铵或噻托铵;
含有抗组胺药的感冒药或过敏药;
帕金森氏病的药物;要么
用于治疗胃酸过多,胃溃疡,晕车或肠易激综合症的药物。
此列表不完整。其他药物可能会与阿立丁铵相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:1.04。
适用于阿地铵:吸入气雾粉
除其所需的作用外,aclidinium可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿地丁时,如果有以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
Aclidinium可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于阿地铵:吸入粉
常见(1%至10%):腹泻(2.7%),牙痛(1.1%),呕吐(1.1%)
罕见(0.1%至1%):口干,腹部不适,牙齿脓肿
上市后报告:恶心,口腔炎[参考]
常见(1%至10%):头痛(6.6%)
罕见(0.1%至1%):头晕[参考]
普通(1%至10%):下降(1.1%)
罕见(0.1%至1%):念珠菌病[参考]
常见(1%至10%):鼻咽炎(5.5%),咳嗽(3%),鼻窦炎(1.7%),鼻炎(1.6%)
罕见(0.1%至1%):发声障碍[参考]
罕见(0.1%至1%):一级房室传导阻滞,心力衰竭,心肺骤停,心pal
上市后报告:心动过速[参考]
罕见(0.1%至1%):皮疹,瘙痒[Ref]
罕见(0.1%至1%):尿retention留[Ref]
罕见(0.1%至1%):糖尿病(小于1%) [参考]
罕见(0.1%至1%):骨关节炎(小于1%) [参考]
罕见(0.1%至1%):视物模糊[参考]
上市后报告:立即过敏反应,包括过敏反应,血管性水肿(包括嘴唇,舌头或喉咙肿胀),荨麻疹,皮疹,支气管痉挛,瘙痒[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Tudorza Pressair(ac)。”森林制药,密苏里州圣路易斯。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天两次,口服400 mcg(1次吸入)
用途:与慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关的支气管痉挛的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿
不建议调整。
不建议调整。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应咨询制造商的产品信息,以了解该药物的正确用法。
概述:该药物应用作日常维持性支气管扩张药,不应立即用于缓解呼吸困难(即,作为急救药物)。
患者建议:
-如果发生反常支气管痉挛,请停止使用该药物。
-报告发生眼痛或不适,视力模糊,视觉晕圈或彩色图像的情况。
-如果出现超敏反应的体征或症状,立即停止治疗并咨询医生。
已知总共有101种药物可与阿地铵相互作用。
查看阿立丁铵与以下所列药物的相互作用报告。
与aclidinium有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |