车前子中的车前子已被用于胃肠道疾病，如肠易激综合症（IBS），腹泻，便秘和痔疮。它也已被用于治疗高脂血症及其抗癌作用，对于2型糖尿病患者的血糖控制也可能有用。尽管存在一些临床数据来支持车前子在便秘，呼吸道感染和高脂血症中的使用，但缺乏有关其他潜在用途的临床信息。
由于洋车前子可作为泻药，因此胃肠道阻塞或粪便受压的患者应避免使用，因为这可能会使这些情况恶化。此外，吞咽困难的患者应避免使用车前草，因为这有窒息和食道阻塞的危险。
轻微不良反应包括肠胃气胀，腹胀，恶心，呕吐，消化不良和胸骨疼痛。更严重的不良反应包括过敏反应，胸部充血，打喷嚏和流泪的眼睛以及职业性哮喘。还报道了一例巨大的植物牛（由蚤草种子壳组成的被困物质）的病例。
车前草是多年生杂草，几乎遍布全球。大约有250个已知物种，其中20个具有宽广的地理范围，9个具有不连续的范围，200个被限制在一个区域，9个具有非常窄的范围。 P. lanceolata和P. major是分布最广的植物。1车前草属植物是草本植物和灌木状植物，特征是基生叶和头部或穗状花序不显眼。 P. major可以长到15厘米高。2这些物种生长迅速。车前草是风授粉植物，在没有蜜蜂和其他车前草植物的地方，可以促进生长。该植物还非常耐受病毒感染。 P. major每株植物可生产13,000至15,000粒种子，据报道这些种子在土壤中可存活长达60年。轮叶假单胞菌每株植物可产生2,500至10,000个种子，并且种子生存期短一些。车前子种子可以穿过鸟类和其他动物的肠道，从而进一步促进它们的分布。1车前子种子小（1.5至3.5 mm），椭圆形，船形，深红棕色，无味，几乎无味，并且粘液包被，可以使粘在各种表面上，从而有助于它们的运输。1，3车前草不能与Musa paradisiaca或食用车前草相混淆。槟榔的同义词是Plantago ramosa Asch。
对花粉的研究表明，车前草是在石器时代引入北欧国家的，与引入第一个原始耕地的过程平行。某些车前草物种是通过人类殖民传播的，尤其是欧洲人。由于北美印第安人和新西兰毛利人从英国定居地区传播，因此车前草被称为“英国人的脚”或“白人的脚印”。2lanceolata和P. major已用于草药中，有时被带到为此目的而有意移居殖民地。车前子种子存在于麦芽垃圾（以前用作肥料）和进口到英国的羊毛中。 1粉碎后的种子已与油混合并局部施用于发炎的部位。汤已与蜂蜜混合制成喉咙痛。种子和精制胶体通常用于商业性散装泻药制剂中。1、4
车前子成分包括酸（例如，苯甲酸，咖啡酸，绿原酸，肉桂酸，对香豆酸，富马酸，水杨酸，熊果酸，香草酸，抗坏血酸），生物碱（例如，sch草碱）和氨基酸（例如，丙氨酸，天冬酰胺，组氨酸，赖氨酸） ）.5种子被粘液覆盖（20％至30％；仅位于睾丸的表皮中）。3对21种埃及车前植物中的8种进行了分析，其中包括大果对虾，发现了各种糖和多糖种子粘液的成分，包括半乳糖，葡萄糖，木糖，阿拉伯糖和鼠李糖。此外，还鉴定出了半乳糖醛酸，植物糖，植物二糖，蔗糖和果糖。6还报道了其他植物碳水化合物，如蔗糖，水苏糖，山梨糖醇和酪醇。5卵形疟原虫的种子粘液具有更好的悬浮和乳化作用。比黄芪胶和甲基纤维素更强大。7也有叶片粘液的报道，其中包括含有鼠李糖，L-阿拉伯糖，甘露糖，半乳糖和右旋糖的多糖。8此外，种子还含有不挥发性油，蛋白质，虹彩和单宁。3，4种子的凝胶形成部分可有效延长四环素的体外释放速率9。
车前子中发现的鸢尾类成分是aucubin，plantarenaloside和aucuboside。5通过高压液相色谱分析已从P. lanceolata，P。major和P.media叶片中分离出主要的虹彩类aucubin和catalpol11。Iridoid苷和酚酸已在轮叶和中叶的叶提取物中发现12。
有关相关物种P. asiatica的报告列出了新的苯基乙类乙醇苷，13 aucubin，14 plantaginin和plantamajoside.15等成分。
车前子种子被归类为散装泻药。与水混合后会产生粘液状物质。难消化的种子为治疗慢性便秘提供了很大的空间，而粘液则可作为琼脂或矿物油的轻泻剂。美国胃肠病学院关于IBS和慢性特发性便秘管理的专着（2014年）指出，可溶性纤维，特别是洋车前草，可增加便秘频率，并能缓解IBS伴便秘的症状（弱，适度证据），并能有效治疗慢性特发性便秘（证据充分，证据不足）.16
在一项研究卵圆形假单胞菌抗溃疡作用的研究中，给兔子口服乙酰水杨酸10 mg / kg，持续14天或28天，有或没有口服卵圆形假单胞菌100 mg / kg。卵形疟原虫减弱了乙酰水杨酸引起的病变。具体而言，仅接受乙酰水杨酸的兔子在14天和28天后十二指肠上皮中杯状细胞的百分比分别增加了18.7％和23％，而对照组中的兔子仅接受水的百分比增加了13.5％。在用卵形假单胞菌治疗的兔子中，这些值与对照组相似：分别在14天和28天时分别为11.8％和13.15％。与仅使用乙酰水杨酸治疗相比，这些发现具有统计学意义（ P <0.05）[17]。
在一项针对10名健康志愿者的研究中，研究了每天3次服用3 g卵形疟原虫皮（干燥的洋车前子皮）混合物的效果，该混合物减少了肠道的传输时间。18在患有慢性腹泻的胆囊切除术后患者中服用6.5 g剂量的50％车前草制剂，在2天内出现症状缓解。19，20在对50位成年受试者的研究中，车前草籽粉作为散装泻药的效果与纤维素/果胶混合物一样有效。21不同膳食纤维的影响已评估了包括卵形毕赤酵母种子在内的对结肠功能的影响。22还报道了车前提取物（多羟基物质）的胃保护作用。23
在一项针对17位女性患者的三盲，交叉研究中，研究了卵形疟原虫种子制剂对食欲的影响。认为该制剂可用于需要饱腹感的体重控制饮食中。总脂肪摄入量也减少了，这表明该产品可能是有益的体重控制饮食补充剂。24
在一项针对393位肛裂患者的试验中，作为保守治疗方法一部分的欧车前制剂是有效的。随访患者约5年。在试验参与者中，有44％的患者在4至8周内无需手术即可治愈。 8％的患者发生并发症（即脓肿和瘘管需要手术）。治愈后的复发率为27％，但其中约三分之一的病例是对进一步保守治疗有反应的瘘管。25
对51名有症状痔疮患者进行的双盲研究表明，含洋车前子的Vi-Siblin制剂可有效减少排便时的出血和疼痛：与之相比，接受制剂的患者中有84％的患者报告症状有所改善或消除。服用安慰剂的百分比26
根据许多报道，洋车前子可以帮助治疗各种类型的高脂血症。27，28谷物公司的问题，包括其产品中的车前子种子，并声称降低胆固醇。29来自大叶黄杨的多酚化合物具有降胆固醇活性， 30，但车前子降低胆固醇的机制可能还包括增强粪便胆汁酸对胆固醇的清除作用31。
在一项研究中，28例患者每天接受3剂（3.4克/剂量）的欧车前亲水胶体（Metamucil，Procter＆Gamble），共8周。 4周后，与安慰剂组相比，欧车前治疗的患者血清总胆固醇水平降低。低密度脂蛋白（LDL）胆固醇和低密度脂蛋白/高密度脂蛋白（HDL）比率也下降。在8周结束时，总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白/高密度脂蛋白比率的值分别比基线低14％，20％和15％（所有P均<0.01）。这项研究表明，可以通过含有车前草制剂的饮食来控制高胆固醇水平33。
其他研究也报道了类似的胆固醇降低。在一项评估长期使用亲水性胶体对血脂的影响的研究中，给予车前2到29个月的车前胶体可使胆固醇水平降低16.9％，甘油三酯降低52％。34在一项针对75名高胆固醇血症患者的试验中，车前草低胆固醇饮食的辅助治疗可有效控制轻度至中度的高胆固醇血症。35一项针对原发性高胆固醇血症患者接受车前草籽同时高脂或低脂饮食的16周双盲试验显示，该方法有改善36一项针对105位高脂血症患者的研究表明，洋车前子种子与colestipol联合使用具有更好的耐受性，并且与任何一种药物的单药治疗一样有效。37另一项关于卵壳假单胞菌的研究表明，LDL降低了6％。胆固醇，总胆固醇中的−6％，甘油三酸酯中的−21.6％，载脂蛋白B-100中的−6.7％，以及氧化的LDL，胰岛素抵抗和收缩性血红蛋白的降低d压力38
洋车前子种子在降低健康和回肠造口术受试者的血清胆固醇方面比卵菌壳更有效。39然而，在一项针对20位接受低脂饮食的高胆固醇血症儿科患者的研究中，车前子种子在降低总胆固醇或LDL胆固醇水平方面无效。 40
车前子的抗肿瘤作用已在动物中进行了研究。从相关物种P. asiatica的种子中分离出的α-甘露糖苷酶抑制剂车前子甙抑制了小鼠组织的免疫反应。42P. major还抑制了致毒性肝损伤中致癌物质的合成，并降低了大鼠的肿瘤发生率。43在皮下注射的小鼠中注射P.major乳癌的肿瘤形成率为18％，而安慰剂为93％，这表明P.major预防这种类型癌症的益处44.P.lanceolata提取物对鼠和人的免疫活性体内和体外的淋巴样细胞也得到了证实45。
在一项平行设计的临床研究中，随机分配了665例结直肠腺瘤患者接受葡萄糖酸乳酸钙和碳酸盐（每天2克元素钙），卵形疟原虫皮（每天3.5克）或安慰剂，并进行随访3年后进行结肠镜检查。 3年后，对552例患者进行了结肠镜检查，接受钙的28例患者（15.9％），接受卵形疟原虫皮的58例患者（29.3％）和接受安慰剂的36例（20.2％）发生了至少1例腺瘤。卵壳糠疹组中腺瘤复发的比值比为1.63（95％置信区间[CI]为1.01至2.64），表明接受卵囊糠patients病患者复发性腺瘤的风险增加46。
在一项对糖尿病兔子的研究中，以3.5 mg / kg /天的剂量补充卵白僵菌饲料与血糖水平低于接受标准饲料的兔子相比[47]。在1型和2型糖尿病大鼠中，卵形疟原虫0.5g / kg改善了葡萄糖耐量。这归因于肠对葡萄糖的吸收的抑制。它与刺激胰岛素分泌无关48
尽管一份报告发现车前草对餐后血浆葡萄糖无影响，[49]对35项随机临床试验数据的荟萃分析，包括血糖正常，处于危险中和接受治疗的糖尿病患者，显示空腹血糖（FBG）有所改善（−37 mg / dL）和血红蛋白A 1C （-10.6 mmol / mol），长期接受欧车前补充（6.8至13.6 g /天，持续6至12周），用于治疗2型糖尿病的患者。总体而言，血糖效应与基线FBG成正比，在正常血糖，糖尿病前期和糖尿病患者中，分别观察到无，适度和最大的改善[50]。
一份报告描述了局部使用压碎的车前草叶治疗10人的常春藤毒物。该疗法在所有情况下均消除了瘙痒，并防止了皮炎的蔓延，需要施用1至4次；但是，该试验并未科学进行。52植物的新鲜叶子已被粉化到疱疹，溃疡，ils疮和感染上。车前子已被用于治疗昆虫叮咬和痛风。4据报道，叶提取物具有兔伤口愈合活性；这种活性与提取物的绿原酸和新绿原酸含量有关。46披针叶水提取物可改善大鼠的伤口愈合，增加伤口部位的成肌纤维细胞53。
在民间医学中，车前子的地上部分已被用作抗炎药和利尿剂。55已评价轮叶轮虫中的苯乙类固醇，Acteoside和plantamajoside对花生四烯酸引起的小鼠耳部水肿具有抑制作用。56抗炎观察到了来自大假疫霉的各种水提取物和酒精提取物的效果。57车前子提取物在降压犬中使动脉血压降低了20至40 mmHg。5
锂：车前子与锂并用可能会降低锂的GI吸收，从而降低锂的血浆浓度，从而降低其药理作用。在接受锂和车前子种子（P. ovata皮；车前草亲水性粘液胶体）的47岁妇女中观察到锂血浆水平降低。60开始锂处理后四天和开始使用液态P. ovata皮后2天，锂血浆水平为0.53 mmol / L。随后，增加了锂的剂量；但是，锂含量持续下降。在停止卵形疟原虫皮的4天内，锂水平升高。
卡比多巴/左旋多巴：帕金森氏病患者，年龄60至80岁，每天服用左旋多巴/卡比多巴口服药物至少3个月，连续3个月，并用左旋多巴（3.5 g分散在200 mL水中）与安慰剂相比，100 mg /卡比多巴25 mg导致左旋多巴浓度的峰明显减少，并且吸收（达到最大浓度的时间），曲线下面积或血浆峰值浓度无统计学上的显着差异62。
抗糖尿病药：在糖尿病患者中，服用口服药物或胰岛素以达到血糖控制的目的，在开始或调整车前草剂量时，应更密切地监测血糖水平。车前子可以降低血糖水平，削弱碳水化合物的吸收。
有许多不同程度的车前子变态反应的报道。以粉末形式分配车前子的护士会出现类似过敏样反应，胸腔充血，打喷嚏和流眼水的症状（其中一些反应要花费数年时间）。64，65病例报告描述了通过食道摄入车前子引起的严重过敏性休克。配药人员分配该产品，表明其是暴露于该物质的配药人员的职业呼吸道过敏原。66食用谷物中的车前子籽引起了60岁妇女的过敏反应（已记录到IgE介导的致敏作用，并且该患者已成功地口服苯海拉明治疗。67一份评估车前子加工工厂工人对车前子致敏性的报告还显示，职业性哮喘和IgE对车前子致敏性的患病率分别至少为3.6％和27.9％。68
据报道，有一例由车前子种子壳构成的巨大植物牛。位于右结肠的牛黄导致胃排空的完全阻塞。69此外，人们担心摄入的车前草摄入不足会导致窒息和/或食道阻塞。所有车前子制剂必须与足够量的液体一起服用。美国食品药品监督管理局（FDA）在车前草产品标签上发布了警告，内容如下：“在没有足够液体的情况下服用该产品可能会导致其肿胀并阻塞您的喉咙或食道，并可能导致窒息。服用该产品没有足够的液体会引起窒息。如果服用本产品后出现胸痛，呕吐或吞咽或呼吸困难，请立即就医。” 70
车前草花粉含有至少16种抗原，其中6种具有潜在致敏性。花粉包含与伴刀豆球蛋白A反应的变应原糖蛋白，以及与IgE结合的成分。73对车前子种子的抗原和变应原分析表明，所有3个组分（壳，胚乳和胚芽）都含有相似的抗原。74IgE抗体的形成75此外，已经进行了IgE介导的车前花粉的致敏作用。诊断季节性过敏时应考虑车前草花粉的敏感性76。
1. Hammond J. Plantago：具有重要经济意义的病毒。
Adv Virus Res。 1982; 27：103-140.6756093
2. Samuelsen AB。
车前草主要的传统用途，化学成分和生物活性。
J民族药理学杂志。 2000; 71（1-2）：1-21.10904143
3. Bisset NG，编辑。
草药和植物药：以科学为基础的实践手册。德国斯图加特：CRC出版社； 1994年。
4. JA公爵。
草药手册。佛罗里达州博卡拉顿：CRC出版社； 1989年。
5. Newall CA，Anderson LA，Phillipson JD编辑。
草药：保健专业人员指南。英国伦敦：制药出版社； 1996年。
6. Ahmed ZF，Rizk AM，Hammouda FM。埃及
车前草物种（糖苷）的植物化学研究。
药学杂志1965; 54（7）：1060-1062.5862523
7. Khanna M，Nandhi RC，Singh S，Jain GK，Sarin JP。用于药物用途的纯伊萨酚（Plantaago
ovata ）粘液的标准化。
印度药学杂志1988； 50（4）：238-240。
8. Brautigam M，FranzG。车前草叶中的多糖粘液[德语]。
Dtsch Apoth Ztg 。 1985; 125：58-62。
9. Singla A，SinghY。Ispaghula壳对四环素体外释放速率的影响。
工业医院药学。 1990; 27：29-33。
10. Jorge L，马克曼。
车前子车前子的组织学和化学（薄层色谱）鉴定。 （tanchagem）[葡萄牙语]。
牧师的农场。 1994; 75：10-12。
11.长
叶披针形L.，
车前草L.和
车前草L.叶子中的长C，穆里斯C，斯坦尼斯拉斯E，Fouraste I.秋茄苷和梓醇[法文]。
J Pharm Belg 。 1995； 50：484-488。
12. Swiatek L.某些国内药用
车前草属物种中的酚酸和环烯醚酮苷[波兰文]。
草本植物波罗妮卡1977; 23（3）：201-209。
13.Nishibe S，Tamayama Y，Sasahara M，AndaryC。来自
车前草的苯基乙醛糖苷。
植物化学。 1995; 38（3）：741-743.7766166
14.郭Y，查敏，Chao甲，袁丙。
车前子，大
假单胞菌和
抑郁假单胞菌中奥古比的含量测定。通过HPLC [中文]。
中国中药杂志。 1991; 16（12）：743-744，763.1811672
15.Komoda Y，Chujo H，Ishihara S，UchidaM。Shazenso（
Plantago asiatica L.）提取物中植物藤黄素的HPLC定量分析，并分离了植物苦瓜甙。
东京ka Shi Dai大学Iyo Kizai Kenkyusho Hokoku 。 1989; 23：81-85.2488968
16.福特AC，Moayyedi P，Lacy BE等。管理功能性肠病特别工作组。美国肠胃病学专论治疗肠易激综合症和慢性特发性便秘。
我是J胃肠激素。 2014; 109（suppl 1）：S2-S26.25091148
17.SahagúnAM，Vaquera J，GarcíaJJ等。水溶性纤维
车前子壳对肠粘膜保护作用的研究。
BMC补充Altern Med 。 2015; 15：298.26318340
18. Connaughton J，麦卡锡CF。 Ispaghula /泊洛沙姆188和安慰剂组合对胃肠道通过时间的比较。
艾尔·梅德1982; 75（3）：93-94.7076473
19. Dorworth TE，Gallelli JF，Strommen GL，KWrawford KW，Walker PR。洋车前子在胆囊切除术后腹泻的治疗用途：一个案例研究。论文发表于：ASHP年会； 1989年6月；纳什维尔，田纳西州：46：P-57D。
20. Strommen GL，Dorworth TE，Walker PR，Crawford KW，PucinoF。用车前草亲水性胶束治疗可疑的胆囊切除术后腹泻。
临床药物。 1990; 9（3）：206-208.2318022
21. Spiller GA，Shipley EA，Chernoff MC，Cooper WC。车前子种子水胶体以及纤维素和果胶混合物的通便功效。
临床药学杂志。 1979; 19（5-6）：313-320.469025
22. Spiller RC。膳食纤维的药理学。
药理学。 1994; 62（3）：407-427.7972341
23. Hriscu A，StănescuU，Ionescu A，VerbuţăA。从
车前草中提取的多羟基物质的药效学研究。消化道上的细菌[罗马尼亚文]。
Rev Rev Chir Soc Med Nat Iasi 。 1990; 94（1）：165-170.2075322
24. Turnbull WH，Thomas HG。含有
车前子的车前子种子对食欲变量，营养和能量摄入的TH效应。
国际肥胖关系代谢紊乱。 1995; 19（5）：338-342.7647826
25. Shub HA，Salvati EP，Rubin RJ。肛裂的保守治疗：一项未选择的，回顾性且连续的研究。
Dis结肠直肠。 1978; 21（8）：582-583.738173
26. Moesgaard F，Nielsen ML，Hansen JB，Knudsen JT。高纤维饮食可减少痔疮患者的出血和疼痛：Vi-Siblin的双盲试验。
Dis结肠直肠。 1982; 25（5）：454-456.6284457
27.Generali JA。车前草对降低胆固醇水平有效吗？
美国制药。 1989; 14：16，20-21。
28. Chan EK，Schroeder DJ。车前子在高胆固醇血症中。
安Pharmacother 。 1995; 29（6）：625-627.7663036
29. Gannon K.关于谷物抗胆固醇声称的新战役。
毒品话题。 1989; 133：24。
30. Maksiutina NP，Nikitina NI，Lipkan GN，Gorin AG，Voitenko IN。大平原叶片的几种制剂的化学成分和降胆固醇作用。 I.多酚化合物[乌克兰语]。
农场Zh 。 1978; 33（4）：56-61.689158
31. Miettinen TA，Tarpila S.瓜尔豆胶，车前子卵和高纤维治疗期间的血清脂质和胆固醇代谢。
Clin Chim Acta 。 1989; 183（3）：253-262.2553302
32.日。饲喂补充胆固醇的海藻鹌鹑亲水胶体降低血清胆固醇的活性。
动脉。 1991; 18（3）：163-167.1648903
33。车前草亲水性胶体对高胆固醇血症男性的胆固醇降低作用。
大实习医生。 1988; 148（2）：292-296.3277558
34. Danielsson A，Ek B，Nyhlin H，Steen L.用亲水性胶体长期治疗对血脂的影响。
肝胃肠病学报（Stuttg） 。 1979; 26（2）：148-153.111460
35.贝尔LP，赫克托尼K，雷诺H，香脂TK，汉宁哈克DB。车前草亲水性胶体的降胆固醇作用。轻度至中度高胆固醇血症患者的谨慎饮食辅助疗法。
贾玛1989; 261（23）：3419-3423.2724486
36.Sprecher DL，Harris BV，Goldberg AC等。车前子对高脂或低脂饮食的高胆固醇血症患者降低血清胆固醇水平的功效。
安实习生。 1993; 119（7，pt 1）：545-554.8363164
37. Spence JD，Huff MW，Heidenheim P等。高脂血症患者联合考立替泊和欧车前粘液联合治疗。
安实习生。 1995; 123（7）：493-499.7661492
38.SolàR，Bruckert E，Valls RM等。可溶性纤维（
车前子壳）可降低高胆固醇血症患者的血浆低密度脂蛋白（LDL）胆固醇，甘油三酸酯，胰岛素，氧化的LDL和收缩压：一项随机试验。
动脉粥样硬化。 2010; 211（2）：630-637.20413122
39. Gelissen IC，Brodie B，马萨诸塞州伊斯特伍德。
卵叶车前子（车前子）皮和种子对固醇代谢：在正常和回肠造口术科研究。
我J临床食品。 1994; 59（2）：395-400.8310991
40.丹尼森·巴，莱文DM。高胆固醇血症患儿蚤草纤维的随机，双盲，安慰剂对照，两期交叉临床试验。
佩迪亚特1993; 123（1）：24-29.8391569
41.LópezJC，Villanueva R，Martínez-HernándezD，Albaladejo R，Regidor E，Calle ME。 1995-2000年，西班牙
车前子卵的消耗量和大肠癌的死亡率。
J Epidemiol。 2009; 19（4）：206-211.19561384
42.Yamada H，Nagai T，Takemoto N等。车前子苷是一种从
车前子中分离出的新型α-甘露糖苷酶抑制剂
，可抑制免疫反应。
生物化学Biophys Res Commun 。 1989; 165（3）：1292-1298.2610694
43. Karpilovskaia ED，Gorban'GP，Pliss MB，Zakharenko LN，Gulich MP。
车前子（车前子）的多酚复合物对内源性合成亚硝基二甲胺致癌作用的抑制作用[俄语]。
法玛科·托克斯科（Farmakol Toksikol） 。 1989; 52（4）：64-67.2806533
44. Lithander A.面包（
车前子）的细胞内液可预防小鼠乳癌。
肿瘤生物学.1992; 13（3）：138-141.1626179
45. Strzelecka H，Glinkowska G，Skopinska-Rozewska E，Malkowska-Zwierz W，Sikorska E，SokolnickaI。植物提取物的免疫活性。第1部分。所选原料药的水提取物对体液和细胞免疫反应的影响（波兰语）。
草本植物波罗妮卡1995； 41（1）：23-32。
46. Bonithon-Kopp C，Kronborg O，Giacoma A，Rath U，Faivre J.预防大肠腺瘤的钙和纤维补充：一项随机干预试验。欧洲癌症预防组织研究小组。
柳叶刀。 2000; 356（9238）：1300-1306.11073017
47.Díez-LáizR，García-VieitezJJ，Diez-LiébanaMJ等。对二甲双胍的评估：糖尿病兔
J Diabetes Res中的车前子壳
。 2015; 2015：167526.26576433
48. Hannan JM，Ali L，Khaleque J，Akhter M，Flatt PR，Abdel-Wahab YH。
车前子壳的水提取物可通过抑制肠道葡萄糖的吸收来减少1型和2型糖尿病的高血糖症。
Br J食品。 2006; 96（1）：131-137.16870001
49. Frape DL，Jones AM。补充膳食纤维的志愿者体内血浆胰岛素，葡萄糖和脂质的慢性和餐后反应。
Br J食品。 1995; 73（5）：733-751.7626592
50. Gibb RD，McRorie JW Jr，Russell DA，Hasselblad V，D'Alessio DA。 Psyllium fiber improves glycemic control proportional to loss of glycemic control: a meta-analysis of data in euglycemic subjects, patients at risk of type 2 diabetes mellitus, and patients being treated for type 2 diabetes mellitus.
我J临床食品。 2015;102(6):1604-1614.26561625
51. Matev M, Angelova I, Koïchev A, Leseva M, Stefanov G. Clinical trial of a
Plantago major preparation in the treatment of chronic bronchitis [in Bulgarian].
Vutr Boles . 1982;21(2):133-137.7101883
52. Duckett S. Plantain leaf for poison ivy.
新英格兰医学杂志1980;303(10):583.6447248
53. Kováč I, Ďurkáč J, Hollý M, et al.
Plantago lanceolata L. water extract induces transition of fibroblasts into myofibroblasts and increases tensile strength of healing skin wounds.
药学药理学杂志。 2015;67(1):117-125.25244603
54. Nikulin AA, Iakusheva EN, Zakharova NM. A comparative pharmacological evaluation of sea buckthorn, rose and plantain oils in experimental eye burns [in Russian].
Eksp Klin Farmakol 。 1992;55(4):64-66.1458196
55. Tosun F. Chemical constitution and medical usage of
Plantago L . species [in Turkish].
Hacettepe Universitesi Eczacilik Fakultesi Dergisi . 1995;15(1):23-32.
56. Murai M, Tamayama Y, Nishibe S. Phenylethanoids in the herb of
Plantago lanceolate and inhibitory effect on arachidonic acid-induced mouse ear edema.
Planta Med 。 1995;61(5):479-480.7480214
57. Hussan F, Mansor AS, Hassan SN, Tengku Nor Effendy Kamaruddin TN, Budin SB, Othman F. Anti-inflammatory property of
Plantago major leaf extract reduces the inflammatory reaction in experimental acetaminophen-induced liver injury.
基于证据的互补医学。 2015;2015:347861.26300946
58. Blumenthal M, Busse WR, eds.
The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. 1st ed. Austin, TX: American Botanical Council; 1998年。
59. Psyllium.
Drug Facts and Comparisons . Facts & Comparisons eAnswers [database online]. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Health Inc; 2016. Accessed September 7, 2016.
60. Perlman BB. Interaction between lithium salts and isaphaghla husk.
柳叶刀。 1990;335(8686):416.1968148
61. Fong SY, Gao Q, Zuo Z. Interaction of carbamazepine with herbs, dietary supplements, and food: a systematic review.
Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:898261.2402358410.1155/2013/898261
62. Fernandez-Martinez MN, Hernandez-Echevarria L, Sierra-Vega M, et al. A randomised clinical trial to evaluate the effects of
Plantago ovata husk in Parkinson patients: changes in levodopa pharmacokinetics and biochemical parameters.
BMC补充Altern Med 。 2014;14:296.25112783
63. Pittler MH, Schmidt K, Ernst E. Adverse events of herbal food supplements for body weight reduction: systematic review.
Obes Rev . 2005;6(2):93-111.15836459
64. Wray M. Delayed psyllium allergy in four nurses. Paper presented at: ASHP Midyear Clinical Meeting. December 1989;24:P-90D.
65. Ford MA, Cristea G Jr, Robbins WD, Gentes GR, Harper SJ, Rindone JP. Delayed psyllium allergy in three nurses.
Hosp Pharm . 1992;27(12):1061-1062.10122508
66. Suhonen R, Kantola I, Björksten F. Anaphylactic shock due to ingestion of psyllium laxative.
过敏。 1983;38(5):363-365.6614409
67. Lantner RR, Espiritu BR, Zumerchik P, Tobin MC. Anaphylaxis following ingestion of a psyllium-containing cereal.
贾玛1990;264(19):2534-2536.2232020
68. Bardy JD, Malo JL, Séguin P, et al. Occupational asthma and IgE sensitization in pharmaceutical company processing psyllium.
我是Rev Respir Dis 。 1987;135(5):1033-1038.3579003
69. Agha FP, Nostrant TT, Fiddian-Green RG. "Giant colonic bezoar:" a medication bezoar due to psyllium seed husks.
Am J Gastroenterol . 1984;79(4):319-321.6711534
70. Karwoski CB. OPDRA Postmarketing Safety Review: Psyllium Laxative Products (Perdiem, Metamucil, and Serutan). US Food and Drug Administration website. http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dailys/03/Aug03/081503/78n-0036l-bkg0004-04-tab6-vol1.pdf. Published November 17, 2000. Accessed April 20, 2016.
71. Panda H. Cultivation and utilization of Isubgol:
Plantago ovata .
Medicinal Plants Cultivation and Their Uses. Asia Pacific Business Press; Delhi, India; 2002年。
72. Morton JF.
Major Medicinal Plants: Botany, Culture, and Uses . Springfield IL: Thomas; 1977年。
73. Baldo BA, Chensee QJ, Howden ME, Sharp PJ. Allergens from plantain (
Plantago lanceolata ): Studies with pollen and plant extracts.
Int Arch Allergy Appl Immunol . 1982;68(4):295-304.6212549
74. Arlian LG, Vyszenski-Moher DL, Lawrence AT, Schrotel KR, Ritz HL. Antigenic and allergenic analysis of psyllium seed components.
过敏临床免疫杂志。 1992;89(4):866-876.1560169
75. Rosenberg S, Landay R, Klotz SD, Fireman P. Serum IgE antibodies to psyllium in individuals allergic to psyllium and English plantain.
安过敏。 1982;48(5):294-298.7081783
76. Mehta V, Wheeler AW. IgE-mediated sensitization to English plantain pollen in seasonal respiratory allergy: identification and partial characterization of its allergenic components.
Int Arch Allergy Appl Immunol . 1991;96(3):211-217.1804793
该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定它是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。
该产品可能与某些健康和医疗状况，其他处方药和非处方药，食品或其他膳食补充剂产生不利的相互作用。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前，将您正在服用的草药，维生素，矿物质或任何其他补充剂充分告知医生是很重要的。除通常公认的正常量安全的某些产品（包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素）外，尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全，还是由年龄较小的人使用超过2岁。
