全能减少体内产生的睾丸激素的量。
Plenaxis用于晚期前列腺癌的姑息治疗。
除了本用药指南中列出的用途外,Plenaxis还可以用于其他目的。
随着时间的推移,在某些患者中使用Plenaxis治疗可能会变得无效。将定期通过血液测试监测睾丸激素的血液水平,以监测药物的有效性。
Plenaxis不适用于女性。 Plenaxis属于FDA怀孕类别X。这意味着Plenaxis将导致未出生婴儿的先天缺陷。如果您怀孕或在治疗期间可能怀孕,请勿使用这种药物。在使用Plenaxis之前,请告诉您的医生
心律不齐;
有骨质疏松症要么
重超过225磅。
您可能无法使用Plenaxis,或者在治疗期间可能需要调整剂量或进行特殊监控。
Plenaxis不适用于女性。 Plenaxis属于FDA怀孕类别X。这意味着Plenaxis将导致未出生婴儿的先天缺陷。如果您怀孕或在治疗期间可能怀孕,请勿使用这种药物。 Plenaxis不适用于女性。目前尚不清楚Plenaxis是否会进入母乳中。如果您正在母乳喂养婴儿,请先与您的医生交谈,然后再使用该药物。Plenaxis必须由合格的医疗保健提供者进行管理。
横轴注射入肌肉。
在某些情况下,使用Plenaxis会导致严重的过敏反应。药物注射后可能会发生过敏反应,包括但不限于第一剂。每次服药后,应在医生办公室观察患者至少30分钟,以便在需要时可以立即治疗过敏反应。随着时间的推移,在某些患者中使用Plenaxis治疗可能会变得无效。将定期通过血液测试监测睾丸激素的血液水平,以监测药物的有效性。
定期使用Plenaxis以获得最大收益非常重要。
注射用小瓶应在室温下保存,远离湿气和热。
如果您错过剂量的Plenaxis,请联系您的医生。
Plenaxis的过量服用不太可能发生。如果您确实怀疑发生了过量,请联系您的医生,医院急诊室或中毒控制中心以寻求建议。
使用Plenaxis时,对食物,饮料或活动没有任何限制。请遵循您的医生提供的任何特殊说明。
其他不太严重的副作用可能更可能发生。如果您有经验,请咨询您的医生
潮热;
睡眠障碍;
乳房增大或疼痛;
腹泻或便秘;
肿胀;
恶心;
头晕;
头痛;
疲劳;要么
排尿困难或排尿困难。
除此处列出的副作用外,可能还会发生其他副作用。与您的医生谈谈似乎异常或特别麻烦的任何副作用。
目前尚不清楚Plenaxis是否会与其他药物相互作用。在Plenaxis治疗期间服用任何处方药或非处方药(包括草药)之前,请先咨询您的医生和药剂师。
切记,请将本药物和所有其他药物放在儿童接触不到的地方,切勿与他人共享您的药物,并且仅将此药物用于规定的适应症。
版权所有1996-2020 Cerner Multum,Inc.版本:1.02。注意:本文档包含有关abarelix的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Plenaxis。
适用于abarelix:注射用肌内粉
内分泌的副作用包括潮热(79%),睡眠障碍(44%),乳房增大(30%)和乳房疼痛/乳头压痛(20%)作为雄激素剥夺的药理后果。 [参考]
据报道,一般的副作用包括疼痛(31%)和疲劳(10%)。 [参考]
据报道,包括背痛在内的肌肉骨骼副作用(17%)。 [参考]
医师应仔细考虑abarelix(Plenaxis中包含的有效成分)的风险是否超过基线QTc值> 450毫秒的患者以及服用IA级或III级抗心律不齐药物的患者所带来的益处。 [参考]
据报道有心血管副作用,包括外周水肿(15%)和QT间期延长。 [参考]
有胃肠道副作用,包括便秘(15%),腹泻(11%)和恶心(10%)。 [参考]
据报道,包括头晕(12%)和头痛(12%)在内的神经系统副作用。 [参考]
据报道包括上呼吸道感染在内的呼吸系统副作用(占12%)。 [参考]
泌尿生殖系统副作用包括排尿困难(10%),排尿频率(10%),尿retention留(10%)和尿路感染(10%)。 [参考]
过敏反应包括荨麻疹,瘙痒,低血压和晕厥。
据报道,在服用abarelix(Plenaxis中包含的活性成分)后,包括初始剂量在内,都会发生立即发作的反应。这种反应的累积风险随着治疗时间的延长而增加。
每次注射abarelix后,应在办公室观察患者至少30分钟。如果确实发生了与低血压和/或晕厥有关的过敏反应,则应根据需要给予支持性措施,例如腿部抬高,氧气,静脉输液,抗组胺药,皮质类固醇和肾上腺素。 [参考]
据报道,服用abarelix后发生了超敏反应副作用,包括立即发作的过敏反应(3.7%),有时会导致低血压和晕厥。 [参考]
据报道,一小部分患者出现肝脏副作用,包括血清转氨酶的临床意义显着增加。 [参考]
据报道,血液学方面的副作用包括血红蛋白略微降低和血清甘油三酯平均升高约10%。 [参考]
1.“产品信息。Plenaxis(abarelix)。”马萨诸塞州沃尔瑟姆市的Praecis Pharmaceuticals Inc.
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
在第1、15、29天(第4周)及其后每4周肌注100毫克于臀部。
数据不可用。
数据不可用。
由于abarelix可能会延长QT间隔,因此医师应仔细考虑abarelix的风险是否超过基线QTc值> 450毫秒的患者以及服用IA级或III级抗心律不齐药物的患者。
有临床意义的转氨酶升高已在接受abarelix的患者中报道。因此,应在使用abarelix治疗之前和期间获得血清转氨酶水平。
长期服用abarelix可能会导致骨矿物质密度降低。
数据不可用。
Abarelix可作为肌肉注射的长效悬浮液。
可以通过在给药第29天之前和之后每8周测量血清总睾丸激素浓度来检测治疗失败。
abarelix的品牌名称是Plenaxis。只有注册了Plenaxis PLUS程序(Plenaxis用户安全程序)的医生才能开处方Plenaxis。
在某些患者中,随着剂量的增加,抑制血清睾丸激素达到rate割水平的有效性降低。尚未确定超过十二个月的有效性。在体重超过225磅的患者中,随着治疗时间的延长,阿巴拉列克斯的总体疗效下降幅度更大。建议对体重超过225磅的患者进行严格的血清睾丸激素监测。
已知共有210种药物与Plenaxis(abarelix)相互作用。
查看Plenaxis(abarelix)与下列药物的相互作用报告。
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |