泼尼松缓释片的用途：

• 它用于许多健康问题，例如过敏体征，哮喘，肾上腺问题，血液问题，皮疹或肿胀问题。这不是该药物（泼尼松缓释片）可能使用的所有健康问题的清单。与医生交谈。

在服用泼尼松延时片之前，我需要告诉医生什么？

• 如果您对此药物过敏（泼尼松缓释片）；该药物的任何部分（泼尼松缓释片）；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您的眼睛有疱疹感染。
• 如果您有以下任何健康问题：大脑中的真菌感染或疟疾感染。
• 如果您最近在热带度过了一段时间并且腹泻不明。
• 如果您的眼睛有神经问题。

这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题（泼尼松缓释片）的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物（泼尼松缓释片）是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用泼尼松延迟片时我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用了这种药物（泼尼松缓释片）。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
• 该药可能会影响皮肤过敏测试。确保您的医生和实验室工作人员知道您服用了这种药物（泼尼松缓释片）。
• 您可能有更多机会受到感染。经常洗手。远离感染，感冒或流感的人。有些感染非常严重，甚至致命。
• 如果您有任何感染迹象，例如发烧，发冷，类似流感的症状，咽喉痛，耳朵或鼻窦疼痛，咳嗽，痰多或痰液变色，尿液通过，口疮疼痛，请立即致电医生或无法治愈的伤口。
• 在服用类固醇药物（强的松缓释片）的某些人中，水痘和麻疹可能非常严重，甚至致命。如果您以前没有这些健康问题，请避免与水痘或麻疹的人靠近。如果您接触过水痘或麻疹，请与您的医生交谈。
• 如果您患有或可能患有线虫，请咨询您的医生。
• 这种药物可降低您体内产生的天然类固醇量。告诉医生您是否发烧，感染，手术或受伤。您的身体对这些压力的正常反应可能会受到影响。您可能需要额外剂量的类固醇。
• 像这样的药物已经发生了高血压。按照医生的指示检查血压。
• 长期使用可能会增加白内障或青光眼的机会。与医生交谈。
• 如果您长时间服用这种药物（泼尼松缓释片），请检查一下眼压。与您的医生交谈。
• 长期使用该药物可能会导致骨骼脆弱（骨质疏松症）。与您的医生交谈，看看您是否有较高的骨骼脆弱机会或是否有任何疑问。
• 按照医生的指示进行骨密度测试。与您的医生交谈。
• 接种任何疫苗之前，请先咨询您的医生。与这种药物一起使用某些疫苗（泼尼松缓释片）可能会增加感染的机会或使疫苗无法正常工作。
• 如果您的血糖较高（糖尿病），则需要密切注意血糖。告诉医生您是否出现血糖高的征兆，例如精神错乱，感到困倦，口渴，更饿，更频繁地流尿，潮红，快速呼吸或闻起来像水果的呼吸。
• 喝酒之前，先与您的医生交谈。
• 如果您年满65岁，请谨慎使用该药（泼尼松缓释片）。您可能会有更多的副作用。
• 在某些情况下，这种药物可能会影响儿童和青少年的成长。他们可能需要定期进行增长检查。与医生交谈。
• 如果您在怀孕期间服用此药，可能会对未出生的婴儿造成伤害。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。
• 如果您在怀孕时使用了这种药物（泼尼松缓释片），请告诉您的宝宝的医生。

如何最好地服用这种药物（泼尼松延迟片）？

按照医生的指示使用这种药物（泼尼松缓释片）。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 与食物或牛奶一起服用此药（泼尼松缓释片）。
• 如果每天服用一次，则早上服用。
• 整个吞下。请勿咀嚼，摔碎或挤压。
• 即使您感觉良好，也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续服用这种药物（泼尼松缓释片）。
• 不要在没有打电话给医生的情况下突然停止服用这种药物（泼尼松缓释片）。您可能会有更大的副作用风险。如果您需要停止使用这种药物（泼尼松缓释片），您将需要按照医生的指示缓慢停止使用。
• 您可能需要降低饮食中的盐含量并摄取额外的钾。与您的医生交谈。

如果我错过了剂量怎么办？

• 想一想就服用一次错过的剂量。
• 如果接近您下一次服药的时间，请跳过错过的服药时间，然后回到正常时间。
• 请勿同时服用2剂或额外剂量。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 低钾水平的迹象，如肌肉疼痛或无力，肌肉痉挛或心跳不正常。
• 胰腺问题（胰腺炎）的迹象，例如非常严重的胃痛，非常严重的背痛或非常严重的胃部不适或呕吐。
• 血压高或低的迹象，例如头痛，头晕，昏倒或视力改变。
• 肾上腺无力的迹象，例如非常不舒服的胃部或呕吐，非常头晕或昏倒，肌肉无力，感到非常疲倦，情绪变化，不饿或体重减轻。
• 库欣病的征兆，例如上背部或腹部的体重增加，月球面，严重的头痛或恢复缓慢。
• 感到非常疲倦，虚弱或敏感发抖;如果您错过剂量或最近停止服用该药（泼尼松缓释片），则心跳加快，神志不清，出汗或头晕。
• 呼吸急促，体重大幅增加或手臂或腿部肿胀。
• 皮肤变化（粉刺，妊娠纹，愈合缓慢，头发生长）。
• 快，慢或异常心跳。
• 胸痛或压力。
• 腿部或手臂肿胀，发热，麻木，颜色变化或疼痛。
• 月经（月经）改变。
• 骨骼或关节疼痛。
• 感觉很累或虚弱。
• 视力改变。
• 感到困惑，无法专注或行为改变。
• 心情变化。
• 内存问题或丢失。
• 幻觉（看到或听到不存在的事物）。
• 癫痫发作。
• 不正常的灼热，麻木或刺痛感。
• 腹痛非常严重。
• 任何无法解释的瘀伤或出血。
• 黑色，柏油或血腥的大便。
• 吐血或吐出看起来像咖啡渣的东西。

泼尼松缓释片还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 胃部不适或呕吐。
• 睡眠困难。
• 躁动不安。
• 出汗很多。
• 头晕或头痛。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

我如何储存和/或丢弃泼尼松延时片？

• 在室温下存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对这种药物（泼尼松缓释片）有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗保健人员联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

对于消费者

适用于泼尼松：口服溶液，口服片剂，口服片剂延迟释放

需要立即就医的副作用

泼尼松及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用泼尼松时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 侵略
• 搅动
• 模糊的视野
• 尿量减少
• 头晕
• 快速，缓慢，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 头痛
• 易怒
• 情绪变化
• 嘈杂，呼吸嘶哑
• 手臂或腿部麻木或刺痛
• 敲打耳朵
• 气促
• 手指，手，脚或小腿肿胀
• 思考，说话或行走时遇到麻烦
• 休息时呼吸困难
• 体重增加

发病率未知

• 腹部或腹部绞痛或灼痛（严重）
• 腹痛或胃痛
• 背痛
• 血腥，黑色或柏油样的粪便
• 咳嗽或声音嘶哑
• 皮肤变黑
• 高度降低
• 视力下降
• 腹泻
• 口干
• 眼痛
• 眼泪
• 女性面部毛发生长
• 晕倒
• 发烧或发冷
• 潮红，皮肤干燥
• 骨折
• 水果味的气味
• 全脸或圆形，颈部或躯干
• 胃灼热或消化不良（严重且持续）
• 饥饿加剧
• 口渴
• 排尿增加
• 食欲不振
• 性欲或能力的丧失
• 下背部或侧面疼痛
• 月经不调
• 肌肉疼痛或压痛
• 肌肉萎缩或无力
• 恶心
• 背部，肋骨，手臂或腿部疼痛
• 排尿困难或困难
• 皮疹
• 出汗
• 康复困难
• 睡眠困难
• 无法解释的体重减轻
• 异常疲倦或虚弱
• 视力改变
• 呕吐
• 呕吐物看起来像咖啡渣的呕吐

不需要立即就医的副作用

泼尼松可能会产生某些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 食欲增加

发病率未知

• 脂肪沉积在面部，颈部和躯干上
• 粉刺
• 干燥头皮
• 淡化正常肤色
• 脸红
• 手臂，脸部，腿部，躯干或腹股沟上的红紫色线条
• 胃部肿胀
• 头皮头发稀疏

对于医疗保健专业人员

适用于泼尼松：复方散剂，口服缓释片，口服液，口服片

一般

与皮质类固醇使用相关的最常见的不良反应包括体液retention留，葡萄糖耐量改变，高血压，行为和情绪变化，食欲增加和体重增加。发生率通常与治疗的剂量和持续时间有关。长期影响包括抑制HPA，出现类丘疹，白内障和眼压/青光眼增高，骨质疏松和椎体压缩性骨折。 ^[参考]

新陈代谢

未报告频率：糖耐量和葡萄糖耐量降低，糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需求增加，脂质异常，蛋白质分解代谢引起的负氮平衡，低血钾，低钾性碱中毒，代谢性碱中毒，钾丢失，钠retention留并导致水肿增加食欲和体重增加，厌食和体重减轻，高甘油三酯血症，高胆固醇血症^[参考]

心血管的

未报告频率：心动过缓，心脏骤停，心律不齐，心脏增大，循环衰竭，充血性心力衰竭，缺钾引起的心电图改变，水肿，脂肪栓塞，低血压，高血压或高血压加重，早产儿肥厚型心肌病，心肌破裂最近发生的心肌梗塞，坏死性血管炎，晕厥，心动过速，血栓栓塞，血栓性静脉炎，血管炎^[参考]

内分泌

未报告频率：与肾上腺功能不全相关的症状，包括关节痛，水牛驼峰，闭经，绝经后出血或月经不调，碗形状态发展，甲状腺功能亢进，甲状腺功能减退，月球面，继发性肾上腺皮质和垂体无反应（尤其是在创伤，外科手术中出现压力时）或疾病），运动能力的增加或减少以及精子的数量^[参考]

眼科

未报告的频率：视物模糊，白内障（包括后囊下白内障），中央浆液性脉络膜视网膜病变，继发性细菌，真菌和病毒感染，眼球突出症，青光眼，眼压升高^[参考]

胃肠道

未报告的频率：腹胀，腹痛，便秘，腹泻，胃炎，恶心，口咽念珠菌病，胰腺炎，消化性溃疡并可能穿孔和出血，小肠和大肠穿孔（特别是在炎症性肠病患者中），溃疡食道炎，呕吐^[参考]

免疫学的

未报告频率：免疫抑制，感染加重/掩盖，对感染的抵抗力降低^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：关节痛，股骨头和肱骨头无菌性坏死，骨折的风险增加，肌肉质量下降，肌肉无力，肌痛，骨质减少，骨质疏松，长骨的病理性骨折，类固醇肌病，肌腱破裂（尤其是跟腱断裂） ），椎体压缩性骨折，抑制小儿患者的生长^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏反应，血管性水肿，过敏反应^[参考]

神经系统

未报告频率：蛛网膜炎，良性颅内高压，惊厥，痴呆，头晕，脑电图异常，认知障碍，颅内压增高伴乳头水肿，运动活动增加，缺血性神经病，严重疲倦或虚弱，脑膜炎，神经炎，神经病，轻瘫/截瘫，感觉障碍^[参考]

精神科

未报告的频率：健忘症，焦虑症，ir妄，抑郁，情绪不稳和易怒，欣快感，幻觉，严重的精神症状，失眠，长期记忆力减退，躁狂，情绪波动，神经炎，神经病，感觉异常，性格改变，精神病包括类固醇性精神病或先前存在的精神疾病，不安，精神分裂症，言语记忆力减退，行为减退的加重^[参考]

血液学

未报告频率：贫血，中性粒细胞减少，高热性中性粒细胞减少，中度白细胞增多，淋巴细胞减少，曙红减少，红细胞增多症^[参考]

皮肤科

未报告频率：痤疮，痤疮样皮疹，过敏性皮炎，脱发，血管性水肿，血管性神经性水肿，皮肤萎缩和变薄，皮肤干燥鳞屑，瘀斑和瘀斑（红肿），红斑，面部浮肿，多毛症，伤口愈合不良，出汗增多，类红斑狼疮样病变，会阴刺激，紫癜，皮疹，皮纹，皮下脂肪萎缩，对皮肤测试的反应抑制，毛细血管扩张，脆弱的皮肤薄，头皮头发稀疏，荨麻疹，高毛病^[参考]

肝的

未报告的频率：ALT，AST和碱性磷酸酶升高（停药后通常可逆），肝肿大^[参考]

呼吸道

未报告频率：打H，肺水肿^[参考]

肿瘤的

未报告频率：卡波济肉瘤^[参考]

其他

未报告频率：眩晕，发热，异常脂肪沉积，不适^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人过敏反应的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

强直性脊柱炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人吸入性肺炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人滑囊炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

疱疹样皮炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

恶性高钙血症的常规成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

特发性（免疫性）血小板减少性紫癜的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

Loeffler综合征的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人骨关节炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人多发性肌炎/皮肌炎的剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

牛皮癣的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

类风湿关节炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

结节病通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放片剂的作用与速释片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

脂溢性皮炎的通常成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放片剂的作用与速释片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

系统性红斑狼疮的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

溃疡性结肠炎的常规成人剂量-活动

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人葡萄膜炎的剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人视神经炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

痛风性关节炎通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人溶血性贫血的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放片剂的作用与速释片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

通常的成人抗炎剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

通常的成人免疫抑制剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人肿瘤疾病的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

风湿性心脏病的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

肾上腺皮质功能不全的常规成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人角膜溃疡的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人角膜炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

天疱疮成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

真菌病通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

银屑病关节炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人的上con炎剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人虹膜睫状体炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人脉络膜炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

滑膜炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人通常的血小板增多症剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

史蒂文斯-约翰逊综合症的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人血清疾病的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人多发性硬化症的常用剂量

初始剂量：每天200毫克，持续1周，然后每隔一天80毫克，持续1个月

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-对照的临床试验表明，皮质类固醇可有效加速多发性硬化症急性加重的缓解，尽管尚未显示出影响其自然病程的因素。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。

用途：用于治疗多发性硬化症的急性加重。

通常的成人哮喘剂量-急性

短程“爆发”疗法：每天一次口服40至80毫克，或分两次服用，直至最大呼气流量（PEF）达到预期或个人最佳状况的70％

对于门诊“爆发”疗法：每天一次口服40至60 mg，或分两次服用，共5至10天

评论：
-美国国家心肺血液研究所（NHLBI）的哮喘管理指南建议短期口服全身性皮质类固醇激素，以便在开始长期治疗时迅速得到控制。
-爆发治疗应持续进行，直到症状消失并且呼气峰值流量（PEF）至少达到预期或个人最佳状况的70％；这通常是3到10天，但可能会更长。
-由于文献记载的副作用风险，长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重，难以控制的情况下。

用途：由NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于治疗哮喘的急性发作。

肾病综合征通常的成人剂量

初次发作：每天口服一次1 mg / kg（每天最多80 mg）或每隔一天一次口服2 mg / kg（每天120 mg）
治疗时间：4至16周

评论：
-一旦达到缓解，则逐渐减量（最多6个月）。
-对于罕见的复发，可以使用与上述相同的初始剂量和持续时间。

用途：KDIGO（肾脏疾病：改善总体疗效）肾小球肾炎工作组推荐用于患有轻微变化性肾病综合征的成人。

成年人通常的哮喘剂量-维持

每天一次或隔天一次口服7.5至60毫克

评论：
-将滴定剂量降至控制所需的最低剂量
-由于文献记载的副作用风险，长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重，难以控制的情况下。
-早上或隔日服用单剂；隔日疗法可能产生较少的肾上腺抑制作用。

用途：NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于严重持续性哮喘的长期治疗。

通常的小儿过敏反应剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

强直性脊柱炎的常规儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

吸入性肺炎的常规儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

滑囊炎的常用儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

疱疹样皮炎的常用儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当使用皮质类固醇激素时，作为消炎药或免疫抑制剂，例如

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