葛根

临床概述

采用

多数含有葛根的商业产品都可以作​​为嫩肤，抗衰老或亮肤乳霜或凝胶，美容皂或胶囊或片剂用于食欲增加，乳房增大，调节头发的生长或再生，以及其他复兴目的。但是，没有文献支持这些用途。医学文献记载了该植物主要用于更年期，但也用于癌症和骨质疏松症。

加药

商业产品有局部（乳膏，凝胶和肥皂）或口服（胶囊或片剂）剂型。一些临床研究每天口服200至400毫克（从根或块茎中提取）。商业制造商建议每天早晨和晚上口服250毫克（块根或块茎）。对于乳房增大，制造商建议每天两次在乳房区域局部使用3至5分钟，直到完全吸收为止。

禁忌症

如果对产品的任何成分过敏，请避免使用。由于其具有类似植物雌激素的作用，如果被诊断患有雌激素依赖性瘤，肺栓塞，肝功能障碍或疾病或贫血，请谨慎使用葛根。

怀孕/哺乳

由于缺乏临床数据和植物的植物雌激素活性，请避免在妊娠和哺乳期使用。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

由于葛根具有类似雌激素的作用，因此在哮喘，糖尿病，癫痫，偏头痛或系统性红斑狼疮患者中应谨慎使用。甘油三酸酯异常或高钙血症患者慎用。

毒理学

没有数据。

科学家族

• 豆科

植物学

植物种P. mirifica（葛根）属于豆科（Fabaceae）或豆科，其块根中含有数种植物雌激素。Manonai2007 P. mirifica是一种木本藤本植物，普遍存在于泰国的整个森林中。Malaivijitnond2006年已有文献记载。块茎根的大小因土壤状况而异，但可能重达100公斤。该植物的棕榈酸盐型叶片为单叶或卵形，在1个叶柄中含有3片小叶。蓝色至紫色的花朵由5个花瓣组成，从2月至3月盛开。

历史

该植物种类富含植物雌激素，泰国绝经后妇女因其有益的雌激素作用而食用了100多年。Manonai 2008在传统的泰国医学中，常见的是使用P. mirifica作为皮肤保湿剂，以提高再生能力。 Malaivijitnond 2006年持续向世界市场推出含葛根的商业产品Sookvanichsilp 2008，并在泰国，韩国和日本开始流行。Malaivijitnond2006大多数商业产品可作为局部嫩肤，抗衰老或亮肤乳霜或凝胶，美容皂，胶囊或片剂以增强食欲，扩大乳房，调节头发的生长或再生长以及其他嫩肤目的.Sookvanichsilp 2008，Malaivijitnond 2006，Chansakaow 2000，Liang 2000，Roufs 2007，Yagi 2007，Tehara 2006，Liu 2005，Konoike 2006，Ishiwatari 2003自199 9月9日，国内和全球对小白杨根或块茎原料的需求增加，导致从泰国森林中大量收获该植物。Cherdshewasart2007

化学

异黄酮，香豆素和木脂素是植物雌激素的3个主要类别。 P. mirifica的块茎根主要包含活性成分miroestrol及其衍生物deoxymiroestrol.Chansakaow 2000 Chansakaow 2000 P. mirifica的块根还包含黄豆苷，黄豆苷原，染料木素，染料木黄酮，葛根素Ingham 1986 mirificoumestan，kwakurinharaIngham 1986，KwakhurinharaIngham 1986， ，以及2种类固醇，雌酮和雌三醇。Sookvanichsilp 2008，Ingham 1986，Ingham 1989，Chansakaow 2000记载了雌烯酮的生产和合成。Corey1993，Ishikawa 2006脱氧米雌酚被分离并被确定为植物中最活跃的植物雌激素。Cherdshewasart2004。 ，Sookvanichsilp 2008，石川2001

薄层色谱分析表明在泰国不同地区从拟南芥中收集到的植物雌激素含量不同。Malaivijitnond2006，Cherdshewasart 2007大规模生产拟南芥药物和化妆品的挑战之一是要大量解决这些变异。 。

用途和药理学

抗氧化剂

P. mirifica中的一些异黄酮具有类似于α-生育酚或维生素E的抗氧化活性。Cherdshewasart2008P。在体外阿尔茨海默病模型中，mirifica对神经毒性药物具有时间和剂量依赖性的方式减少了神经元细胞的死亡。Sucontphunt 2007，Sawatsri 2004作用机制可能与通过雌激素受体诱导突触素表达而对突触密度产生影响有关。钦代瓦2008

癌症

菠菜甾醇是小白僵菌的活性细胞毒性成分，对某些妇科癌细胞系具有活性，并激活雌激素受体ER-α和ER-β。乙醇提取物对乳腺癌细胞MCF-7，ZR-75-1，MDA-MB-231，SK-BR-3和Hs578T具有抗增殖作用。称为PE-D的另一种成分以剂量依赖性和时间依赖性方式影响某些乳腺癌细胞系（MCF-7，MDAMB-231）以及卵巢癌（2774）和宫颈癌的生长Baek 2003，Jeon 2005将百日草中某些成分的雌激素作用与人类主要雌激素雌二醇进行了比较。Jeon2005，Cherdshewasart 2008植物雌激素效价的等级顺序为：脱氧米罗雌酚；米罗雌酚8-异戊烯基柚皮苷;香豆酚金雀异黄素/雌马酚;黄豆苷元白藜芦醇松村2005P。 mirifica还对人类HepG2肝癌细胞系具有雌激素作用，该细胞系含有雌激素受体和荧光素酶报道基因。这一证据表明，P。mirifica的代谢活化促进了雌激素活性。Lee2002另一项研究也证明了雌激素活性可能是由肝酶的代谢活化引起的。Cherdshewasart2008

动物资料

拟议的作用机制涉及植物的植物雌激素与ER-α和/或ER-α的合成抑制剂的强竞争性结合。Cherdshewasart2007

用P. mirifica（每天1,000 mg / kg体重的块根粉）预处理大鼠可导致7,12-二甲基苯并（ a ）蒽（7,12-DMBA）降低大鼠乳腺肿瘤的毒力。乳腺肿瘤组织的组织病理学分析显示较低的ER-alpha，ER-beta和ER-alpha / ER-beta谱.Cherdshewasart 2007

中枢神经系统

据报道，在去卵巢的大鼠中施用了P.mirifica提取物和纯葛根素后，认知能力得到了改善，研究人员提出了在衰老引起的认知能力下降中的潜在应用.Anukulthanakorn 2016

杀虫剂

小叶黄杨根部的活性成分在各种生长周期中对黄热蚊（Aedes aegypti）和其他具有疾病传播能力的蚊种具有致命特性。Lapcharoen2005

绝经

动物资料

在家兔中，P。mirifica通过一氧化氮途径改善了内皮功能，降低了对去甲肾上腺素的收缩反应，并增强了对雌二醇的反应。该植物没有引起脂质分布或肝酶的改变。Wattanapitayakul2005在雌雄同体的雌性和雌性淋巴切除的大鼠中，P。mirifica具有类似雌激素的活性，并且影响了性附属器官。它增加了男女两性的促黄体生成激素（LH）和促卵泡激素（FSH）。Malaivijitnond2004该作用机制涉及直接刺激性副器官和抑制下丘脑-垂体-性腺轴。与雄性大鼠相比，雌性大鼠的总体活性更强。小鼠研究发现，P。mirifica不会影响雄性生殖力或下丘脑-垂体-睾丸轴。Jaroenporn2006睾丸，附睾和精囊在经P. mirifica处理的雄性小鼠中均具有正常的组织病理学。

P. mirifica可能会通过降低促性腺激素的血清水平来极大地改变月经周期的长度并抑制排卵。在用P. mirifica 10和100 mg /天的根提取物处理的猴子中，月经周期的长度增加，而在用1,000 mg /天的根提取物处理的猴子中，月经周期的长度完全消失。在治疗过程中，血清FSH，LH，雌二醇，孕酮和免疫反应性抑制素降低。在后处理期间，仅从月经周期10和100 mg / day提取物治疗的猴子可从月经周期长度和激素水平的变化中恢复。Trisomboon2005其他研究记录了以1,000 mg / day剂量对P. mirifica进行的类似活动。 Trisomboon 2004根提取物以及剂量与促性腺激素水平的直接相关.Trisomboon 2006

该植物对大鼠阴道角质具有剂量依赖性的雌激素作用。Cherdshewasart2007P。根提取物剂量为1,000 mg / day的mirifica phytoestostens可以降低绝经后的猴子的血清甲状旁腺激素和钙水平，因此可能对治疗雌激素缺乏引起的骨质流失有益。Trisomboon2004P。 mirifica通过改变会阴周围至尾巴底部的有性皮肤区域至红色的色素沉着，在绝经的老年猴子中具有雌激素作用。Trisomboon2006 FSH可能是研究P. mirifica对雌性猴子雌激素作用的候选标记。尿激素的变化用作指标。Trisomboon2007，Trisomboon 2007

临床资料

在一项对51名绝经后妇女进行的为期24周的随机，双盲，安慰剂对照试验中，口服P.mirifica对阴道组织表现出雌激素作用，减轻了阴道干燥症状和性交困难，改善了阴道萎缩的迹象，并恢复了萎缩的阴道上皮。 2007年在另一位51名46至60岁绝经后妇女的临床试验中，千日红结节根以20、30和50 mg /天的剂量在24周内对骨转换率具有类似雌激素的作用。 .Manonai 2008在泰国的1至3期试验比较了P. mirifica和缀合马雌激素在缓解更年期妇女更年期症状方面的雌激素作用。Lamlertkittikul2004，Chandeying 2007

一项小型的（n = 52）临床研究评估了6个月内口服25和50 mg的P. mirifica在缓解绝经症状方面的作用，并报告了两种剂量的疗效。研究人员建议1毫克的P. mirifica相当于0.52至0.75 mcg的乙炔雌二醇.Virojchaiwong 2011

与猴子的发现相似，Jaroenporn 2014年一项随机临床研究（n = 82）报道，P。mirifica凝胶可有效改善阴道萎缩的迹象并在6周和12周时恢复阴道上皮，但程度不如结合雌激素乳膏.Suwanvesh 2017

在一项小型临床试验中，施用美国野草提取物可改善女性潮热，沮丧，睡眠障碍，皮肤干燥，高胆固醇，闭经和其他与绝经相关的症状。血细胞或肝肾功能没有变化。细山2007，曼曼2001

骨质疏松症

在性激素缺乏的雄性大鼠中，用P. mirifica根粉治疗可完全抑制长骨和轴骨的骨质流失。在较高剂量下，P。mirifica可以完全抑制雌激素缺乏的雌性大鼠长骨和轴骨的骨质流失。Urasopon2007然而，在最高剂量下，P。mirifica可以完全抑制骨质疏松。 mirifica根粉（每天1,000 mg / kg体重）引起子宫重量增加的不良反应。

在绝经后的骨质疏松猴子中，口服P.mirifica可以改善骨骼质量和数量.Kittivanichkul 2016

加药

商业产品有局部乳膏，凝胶和肥皂的形式，或以口服胶囊和片剂的剂型提供.Sookvanichsilp 2008，Malaivijitnond 2006，Chansakaow 2000，Liang 2000，Roufs 2007，Yagi 2007，Tehara 2006，Liu 2005，Konoike 2006，Ishiwatari 2003年一些临床研究每天口服200-400 mg根或块茎提取物。商业制造商建议每天早晨和晚上从根部口服250毫克活性成分。对于外用产品，制造商建议每天两次在乳房部位外用3到5分钟，直至完全吸收。

一项小型的（n = 52）临床研究评估了6个月内口服25和50 mg细叶丙酸杆菌在缓解绝经症状方面的作用，并报告了两种剂量的疗效。研究人员建议1毫克的P.mirifica相当于0.52至0.75 mcg的乙炔雌二醇.Virojchaiwong 2011

怀孕/哺乳

由于缺乏临床数据和植物的植物雌激素活性，请避免在妊娠和哺乳期使用。

互动互动

植物雌激素具有雌激素样作用。从理论上讲，以下情况可能会发生药物相互作用：

皮质类固醇（如强的松）

可能会增加药理和毒理作用。

乙内酰脲（例如苯妥英）

可能会影响这些药物的浓度。

甲状腺激素（例如左甲状腺素）

可能降低血清游离甲状腺素浓度。

药物/实验室测试

甘油三酯水平可能升高.Manonai 2008

不良反应

由于P. mirifica具有类似雌激素的作用，因此在哮喘，糖尿病，癫痫，偏头痛或系统性红斑狼疮患者中应谨慎使用。甘油三酸酯异常或高钙血症的患者也要谨慎使用.Manonai 2008，Urasopon 2007，Urasopon 2008

毒理学

高剂量的拟南芥对动物具有一般性和遗传毒性。Saenphet 2005用拟南芥的水和乙醇根提取物处理的大鼠的体重增加显着降低，而充盈的红细胞体积降低。 Sanchanta 2005根提取物的剂量为100 mg / kg会对雌性小鼠的交配效率和繁殖产生不利影响。Jaroenporn2007在蛋和鸡肉组织或大鼠中未发现雌激素活性。Tubcharoen2003， Tubcharoen 2003在小鼠中口服食用P.mirifica根粉的致死剂量中位数为每天2,000 mg / kg体重。Cherdshewasart2003

参考文献

免责声明

该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定它是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

该产品可能与某些健康和医疗状况，其他处方药和非处方药，食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前，必须充分告知您的医生有关草药，维生素，矿物质或您正在服用的任何其他补品的信息。除通常公认的正常量安全的某些产品（包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素）外，尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全，还是由年龄较小的人使用超过2岁。

版权所有©2020 Wolters Kluwer Health

癌症

菠菜甾醇是小白僵菌的活性细胞毒性成分，对某些妇科癌细胞系具有活性，并激活雌激素受体ER-α和ER-β。乙醇提取物对乳腺癌细胞MCF-7，ZR-75-1，MDA-MB-231，SK-BR-3和Hs578T具有抗增殖作用。称为PE-D的另一种成分以剂量依赖性和时间依赖性方式影响某些乳腺癌细胞系（MCF-7，MDAMB-231）以及卵巢癌（2774）和宫颈癌的生长细胞（HeLa）。 Baek 2003 ， Jeon 2005已将拟南芥中某些成分的雌激素作用与人类主要雌激素雌二醇进行了比较。 Jeon 2005年， Cherdshewasart 2008年。植物雌激素效力的排名顺序是：脱氧米罗雌酚；米罗雌酚8-异戊烯基柚皮苷;香豆酚金雀异黄素/雌马酚;黄豆苷元白藜芦醇。 Matsumura 2005 P. mirifica还对含有雌激素受体和萤光素酶报道基因的人类HepG2肝癌细胞系产生了雌激素作用。该证据表明小白僵菌的代谢活化促进雌激素活性。 Lee 2002另一项研究也证明雌激素活性可能是由肝酶的代谢激活引起的。 Cherdshewasart 2008

动物资料

所提出的作用机制涉及植物的植物雌激素与ER-α和/或ER-α的合成抑制剂的强竞争性结合。 Cherdshewasart 2007

用P. mirifica（每天1,000 mg / kg体重的块根粉）预处理大鼠可导致7,12-二甲基苯并（ a ）蒽（7,12-DMBA）降低大鼠乳腺肿瘤的毒力。乳腺肿瘤组织的组织病理学分析显示较低的ER-alpha，ER-beta和ER-alpha / ER-beta配置文件。 Cherdshewasart 2007

中枢神经系统

据报道，在去卵巢的大鼠中施用了P. mirifica提取物和纯葛根素后，认知能力得到了改善，研究人员提出了在衰老引起的认知能力下降中的潜在应用。阿努库拉那（2016）

杀虫剂

来自P. mirifica根的活性成分在各种生长周期中对黄热蚊（Aedes aegypti）和其他具有疾病传播能力的蚊种具有致命特性。 Lapcharoen 2005

绝经

动物资料

在家兔中，P。mirifica通过一氧化氮途径改善了内皮功能，降低了对去甲肾上腺素的收缩反应，并增强了对雌二醇的反应。植物没有引起脂质分布或肝酶的变化。 Wattanapitayakul 2005在雄性和雌性淋巴切除的大鼠中，P。mirifica具有类似雌激素的活性，并影响了附属性器官。它增加了两性黄体生成激素（LH）和促卵泡激素（FSH）。 Malaivijitnond 2004作用机制涉及直接刺激附属性器官和抑制下丘脑-垂体-性腺轴。与雄性大鼠相比，雌性大鼠的总体活性更强。小鼠研究发现，P。mirifica不会影响男性的生育能力或下丘脑-垂体-睾丸轴。 Jaroenporn 2006在P. mirifica处理的雄性小鼠中，睾丸，附睾和精囊均具有正常的组织病理学。

P. mirifica可能会通过降低促性腺激素的血清水平来极大地改变月经周期的长度并抑制排卵。在用P. mirifica 10和100 mg /天的根提取物处理的猴子中，月经周期的长度增加，而在用1,000 mg /天的根提取物处理的猴子中，月经周期的长度完全消失。在治疗过程中，血清FSH，LH，雌二醇，孕酮和免疫反应性抑制素降低。在后处理期间，仅从月经周期10和100毫克/天的提取物治疗的猴子从月经周期长度和激素水平的变化中恢复。 Trisomboon 2005其他研究表明，对于P. mirifica 1,000 mg / day剂量的Trisomboon 2004根提取物具有类似活性，并且剂量与促性腺激素水平直接相关。 Trisomboon 2006

该植物对大鼠阴道角化具有剂量依赖性的雌激素作用。 Cherdshewasart 2007 P. mirifica phytoestrogens的根提取物剂量为1,000 mg / day时，可降低绝经年老猴子的血清甲状旁腺激素和钙水平，因此可能有益于治疗由雌激素缺乏引起的骨质流失。 Trisomboon 2004 P. mirifica通过将会阴部周围的有性皮肤区域改变为尾部的底部，使色素沉着，对绝经的老年猴子具有雌激素作用。如果使用尿激素的变化作为指示剂， Trisomboon 2006 FSH可能是研究雌性猴子P. mirifica雌激素作用的候选标记。 Trisomboon2007 ， Trisomboon 2007

临床资料

在一项对51名绝经后妇女进行的为期24周的随机，双盲，安慰剂对照试验中，口服P. mirifica对阴道组织表现出雌激素作用，减轻了阴道干燥症状和性交困难，改善了阴道萎缩的迹象，并恢复了萎缩性阴道上皮。 Manonai 2007在另一位51名46至60岁绝经后妇女的临床试验中，结节假单胞菌根以20、30和50 mg /天的剂量连续24周对骨转换率具有类似雌激素的作用。期。 Manonai 2008在泰国的1至3期试验比较了P. mirifica与缀合马雌激素在缓解更年期妇女更年期症状方面的雌激素作用。 Lamlertkittikul 2004年， Chandeying 2007年

一项小型的（n = 52）临床研究评估了6个月内口服25和50 mg的P. mirifica在缓解绝经症状方面的作用，并报告了两种剂量的疗效。研究人员建议1毫克的P. mirifica相当于0.52至0.75 mcg的乙炔雌二醇。 Virojchaiwong 2011

与猴子中的发现相似， Jaroenporn 2014年一项随机临床研究（n = 82）报道， P。mirifica凝胶可有效改善阴道萎缩迹象并在6周和12周恢复阴道上皮，但程度不如结合雌激素乳膏。 Suwanvesh 2017

在一项小型临床试验中，施用美国野草提取物可改善女性潮热，沮丧，睡眠障碍，皮肤干燥，高胆固醇，闭经和其他与绝经相关的症状。血细胞或肝肾功能无变化。细山2007 ，曼曼2001

骨质疏松症

在性激素缺乏的雄性大鼠中，用P. mirifica根粉治疗可完全抑制长骨和轴骨的骨质流失。在较高剂量下，它可以增加骨密度而不影响附属性器官。 Urasopon 2007在一项类似的研究中， P。mirifica完全抑制了雌激素缺乏的雌性大鼠长骨和轴骨的骨质流失。 Urasopon 2008但是，最高剂量的P. mirifica根粉（每天1,000 mg / kg体重）引起子宫重量增加的不良反应。

在绝经后的骨质疏松猴子中，口服P. mirifica可改善骨质和骨量。 Kittivanichkul 2016

加药

商业产品可以局部乳膏，凝胶和肥皂的形式购买，也可以口服胶囊和片剂剂型购买。 Sookvanichsilp 2008 ， Malavijitnond 2006 ， Chansakaow 2000 ， Liang 2000 ， Roufs 2007 ， Yagi 2007 ， Tehara 2006 ， Liu 2005 ， Konoike 2006 ， Ishiwatari 2003某些临床研究每天使用200-400 mg根或块茎的提取物口服。商业制造商建议每天早晨和晚上从根部口服250毫克活性成分。对于外用产品，制造商建议每天两次在乳房部位外用3到5分钟，直至完全吸收。

一项小型的（n = 52）临床研究评估了6个月内口服25和50 mg细叶丙酸杆菌在缓解绝经症状方面的作用，并报告了两种剂量的疗效。研究人员建议1毫克的P. mirifica相当于0.52至0.75 mcg的乙炔雌二醇。 Virojchaiwong 2011

怀孕/哺乳

由于缺乏临床数据和植物的植物雌激素活性，请避免在妊娠和哺乳期使用。

互动互动

植物雌激素具有雌激素样作用。从理论上讲，以下情况可能会发生药物相互作用：

皮质类固醇（如强的松）

可能会增加药理和毒理作用。

乙内酰脲（例如苯妥英）

可能会影响这些药物的浓度。

甲状腺激素（例如左甲状腺素）

可能降低血清游离甲状腺素浓度。

药物/实验室测试

甘油三酯水平可能升高。马诺奈2008

不良反应

由于P. mirifica具有类似雌激素的作用，因此在哮喘，糖尿病，癫痫，偏头痛或系统性红斑狼疮患者中应谨慎使用。对于甘油三酸酯Manonai 2008异常或高钙血症的患者，也应谨慎使用。 Manonai 2008 ， Urasopon 2007 ， Urasopon 2008

毒理学

高剂量的P. mirifica对动物造成一般性和遗传毒性。 Saenphet 2005用水和乙醇根腐病根提取物处理的大鼠的体重增加显着较低，而充盈的红细胞体积则较低。该植物还具有诱变活性。 Sanchanta 2005根提取物的剂量为100 mg / kg对雌性小鼠的交配效率和繁殖有不利影响。 Jaroenporn 2007在鸡蛋和鸡肉组织或大鼠中未发现雌激素活性。 Tubcharoen 2003 ， Tubcharoen 2003在小鼠中口服食用P. mirifica根粉的致死剂量中位数为每天2,000 mg / kg体重。 Cherdshewasart 2003

参考文献

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该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定它是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

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