葡萄果糖酶用于控制接受针对白血病,淋巴瘤和某些肿瘤的癌症治疗的成人和儿童的尿酸水平。
山茱ic酶也可用于本药物指南中未列出的目的。
如果您在接受过rasburicase后出现过过敏反应或血细胞问题,或者您的遗传酶缺乏症称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,则不应接受rasburicase。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。喘息,胸痛和紧绷,呼吸困难;头晕脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您发现严重的血液疾病迹象-蓝色的皮肤或嘴唇,头痛,虚弱或疲倦,呼吸困难,感觉可能昏倒,心跳加速或心跳颤抖,请立即告诉您的护理人员或致电医生胸部。
在以下情况下,您不应该服用这种药物:
您接受过芥酸酶后曾经有过过敏反应或血细胞问题;要么
您有一种酶缺乏症,称为6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症(G6PD)。
如果您是非洲人或地中海人后裔,您的医生可能会进行血液检查以确保您不患有会阻碍您安全地接受葡萄干酶的疾病。
葡萄干酶可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的节育措施防止怀孕,并告诉医生您是否怀孕。
在使用该药时以及上次服药后至少2周内请勿母乳喂养。
不准将Rasburicase用于1个月以下的任何人。
阿糖胞苷以静脉输注的方式给予。医护人员会给您注射。
葡萄干酶必须缓慢给予,输注可能至少需要30分钟才能完成。
葡萄果糖酶通常每天服用一次,最多5天。请非常仔细地遵循医生的剂量说明。
使用过糖酶时,您可能需要经常进行血液检查。
这种药会影响某些医学检查的结果。告诉任何治疗您的医生您正在使用rasburicase。
如果您错过了葡萄节酶注射的预约服务,请致电医生。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:荨麻疹,皮疹;喘息,胸痛和紧绷,呼吸困难;头晕脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请告诉您的看护人或立即致电您的医生:
皮肤浅黄或发黄,尿色深;
口腔内或周围有疮或白斑,吞咽或说话困难,口干,口臭,味觉改变;
发烧,流感症状,心律加快,呼吸急促浅浅,晕厥;要么
严重血液疾病的迹象-蓝色的皮肤或嘴唇,头痛,感到虚弱或疲倦,呼吸困难,感觉自己可能会昏倒,心跳加速或胸部扑动。
如果您出现严重的过敏反应,则可能会永久终止使用过糖酶的治疗。
常见的副作用可能包括:
恶心,呕吐,胃痛;
腹泻,便秘;
焦虑;
头痛;
肝功能异常检查,磷酸盐水平降低;
喉咙痛;
发热;要么
手或脚肿胀。
这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
继发于化疗的高尿酸血症的成人剂量:
每天一次30分钟静脉输注0.2 mg / kg,最多5天
评论:
-不建议使用超过5天或不建议使用超过1个疗程的疗程
-确切的持续时间应基于对血浆中尿酸水平的充分监测和临床判断。
-该药物仅被批准用于单个疗程。
用途:用于白血病,淋巴瘤和实体瘤恶性肿瘤患者的血浆尿酸水平的初步管理,这些患者正在接受化疗,预计会导致肿瘤溶解并随后血浆尿酸升高。
继发于化疗的高尿酸血症的小儿常用剂量:
每天一次30分钟静脉输注0.2 mg / kg,最多5天
评论:
-建议不要使用超过5天或建议超过1个疗程的疗程。
-确切的持续时间应基于对血浆中尿酸水平的充分监测和临床判断。
-该药物仅被批准用于单个疗程。
用途:用于白血病,淋巴瘤和实体瘤恶性肿瘤患者的血浆尿酸水平的初步管理,这些患者正在接受化疗,预计会导致肿瘤溶解并随后血浆尿酸升高
其他药物可能会影响rasburicase,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
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普遍报道的葡萄干酶副作用包括:腹痛,发烧,头痛,恶心和呕吐。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于rasburicase:溶液用静脉粉
静脉途径(粉剂)
葡萄果糖酶可能引起严重和致命的超敏反应,包括过敏反应,6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症患者的溶血和高铁血红蛋白血症。任何出现这些情况的患者都应立即永久停止治疗。葡萄干酶会导致室温下留在血液样本中尿酸的酶降解。将血液样品收集在装有肝素的预冷试管中,立即将其浸入并保持在冰水浴中,并在采集后4小时内测定血浆样品。
除其所需的作用外,rasburicase可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用rasburicase时,请立即咨询您的医生或护士是否有以下任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
可能会发生rasburicase的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于葡萄干酶:静脉注射粉剂
报告的最常见不良反应包括呕吐,恶心,发热,外周水肿,焦虑症,头痛,腹痛,便秘和腹泻。由于该药物与细胞减灭性化疗同时给药,由于潜在疾病及其治疗带来的不良事件负担很大,因此很难评估不良反应的因果关系。 [参考]
罕见(0.1%至1%):溶血性贫血,溶血,高铁血红蛋白血症[Ref]
超敏反应的临床表现包括关节痛,注射部位刺激,周围水肿,荨麻疹和皮疹。 [参考]
常见(1%至10%):过敏,过敏反应,超敏反应
罕见(0.1%至1%):严重的超敏反应
稀有(小于0.1%):过敏反应
未报告频率:过敏性休克
上市后报告:具有潜在致命后果的过敏反应[参考]
非常常见(10%或更多):抗糖核酸酶抗体(最高53%),败血症(最高12%) [参考]
最后一次给药后一个月,在53%的健康志愿者中测量了抗芥酸酶抗体;大多数在1年后不再呈阳性。在患有血液系统恶性肿瘤的小儿患者的临床试验中,有11%(n = 24/218)的患者在治疗后第28天出现了抗rasburicase抗体。在成人试验中,有18%(n = 47/260)的抗rasburicase免疫球蛋白G(IgG)阳性; 1个疗程(5次日剂量)后第14至24个月,IgG阳性8%,IgE阳性6%。
据报道,患有白血病,淋巴瘤或实体瘤恶性肿瘤的成年患者中,仅接受三糖苷酶(n = 92),三糖苷酶与别嘌呤醇(n = 92)或别嘌呤醇联合治疗的全级败血症发生率分别为12%,7.6%和4.4%一个人(n = 91)。败血症分别为5.4%,6.5%和4.4%的3级,4级。 [参考]
非常常见(10%或更多):恶心(最高57.6%),呕吐(最高50%),腹痛(最高21.7%),便秘(最高20%),腹泻(最高20%),粘膜炎(高达15%)
未报告的频率:腹部和胃肠道感染[参考]
恶心,呕吐和腹痛的报告率为57.6%,38%和21.7%; 60.9%,37%和33.7%; 54.9%,30.8%和25.3%;接受过rasburicase(n = 92),rasburicase联合别嘌呤醇(n = 92)或单独别嘌呤醇(n = 91)的成人白血病,淋巴瘤或实体瘤恶性肿瘤患者。恶心,呕吐和腹痛分别为3、4级,分别为1.1%,1.1%和3.3%; 1.1%,0%和4.3%;和2.2%,1.1%和2.2%。
在随机研究中,与接受别嘌呤醇的患者相比,接受这种药物的患者发生腹部和胃肠道感染的发生率相差2%或更多。 [参考]
据报道全等级低磷血症,体液超负荷和高磷血症分别为17.4%,12%和9.8%; 22.8%,6.5%和15.2%;和16.5%,3.3%和8.8%;仅接受rasburicase的成人白血病,淋巴瘤或实体瘤恶性肿瘤患者(n = 92); rasburicase与别嘌醇组合(n = 92);或单独使用别嘌醇(n = 91)。低磷血症,体液超负荷和高磷血症分别为3、4级,分别为4.3%,0%和0%; 6.5%,0%和0%;和6.6%,1.1%和1.1%。 [参考]
很常见(10%或更多):低磷血症(高达17.4%),体液超负荷(高达12%)
常见(1%至10%):高磷血症[Ref]
非常常见(10%或更多):皮疹(高达13%)
常见(1%至10%):荨麻疹[参考]
很常见(10%或更多):头痛(高达26%)
罕见(0.1%至1%):抽搐
上市后报道:不自主的肌肉收缩[参考]
据报全等级高胆红素血症和丙氨酸转氨酶升高,分别为16.3%和10.9%; 14.1%和27.2%;分别为7.7%和17.6%;接受过rasburicase(n = 92),rasburicase联合别嘌呤醇(n = 92)或单独别嘌呤醇(n = 91)的成人白血病,淋巴瘤或实体瘤恶性肿瘤患者。高胆红素血症和丙氨酸转氨酶升高分别为3、4级,分别为3.3%和3.3%; 2.2%和4.3%;分别为4.4%和2.2%;分别。 [参考]
非常常见(10%或更高):高胆红素血症(高达16.3%),丙氨酸转氨酶增加(高达10.9%) [参考]
很常见(10%或更多):发烧(高达46%) [参考]
未报告频率:注射部位发炎[参考]
据报道,仅接受rasburicase(n = 92),rasburicase联合别嘌呤醇(n = 92)的成人,白血病,淋巴瘤或实体瘤恶性肿瘤的全级外周水肿发生率分别为50%,43.5%和42.9%。单独使用别嘌醇(n = 91)。周围水肿分别为3级,4级,分别为2.2%,3.3%和6.6%。
与接受别嘌呤醇治疗的患者相比,接受这种药物治疗的患者发生室上性心律不齐和缺血性冠状动脉疾病的发生率相差2%或更多。 [参考]
非常常见(10%或更高):周围水肿(高达50%)
罕见(0.1%至1%):低血压
未报告频率:缺血性冠状动脉疾病,室上性心律失常[参考]
据报道,成人,白血病,淋巴瘤或实体瘤恶性肿瘤中,仅接受雷贝沙糖酶(n = 92),雷贝糖酶联合别嘌呤醇(n = 92)的全等级咽咽痛的患病率分别为14.1%,20.7%和9.9%。单独使用别嘌醇(n = 91)。咽喉痛分别为3、4级,分别为1.1%,0%和0%。
在随机研究中,与接受别嘌呤醇治疗的患者相比,接受这种药物治疗的患者发生肺出血和呼吸衰竭的发生率相差2%或更多。 [参考]
非常常见(10%或更多):咽喉痛(高达14.1%)
罕见(0.1%至1%):支气管痉挛
罕见(小于0.1%):鼻炎
未报告频率:肺出血,呼吸衰竭[参考]
据报道,仅接受rasburicase(n = 92),rasburicase联合别嘌呤醇(n = 92)或allopurinol的成人,白血病,淋巴瘤或实体瘤恶性肿瘤的全等级焦虑症发生率分别为23.9%,17.4%和17.6%一个人(n = 91)。焦虑分别为3、4、3.3%,0%和0%。 [参考]
很常见(10%或更多):焦虑症(高达23.9%) [参考]
未报告频率:关节痛[参考]
1.“产品信息。Elitek(糖苷酶)。”赛诺菲温思罗普制药公司,纽约,纽约。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次30分钟静脉输注0.2 mg / kg,最多5天
评论:
-不建议使用超过5天或不建议使用超过1个疗程的疗程
-确切的持续时间应基于对血浆中尿酸水平的充分监测和临床判断。
-该药物仅被批准用于单个疗程。
用途:用于白血病,淋巴瘤和实体瘤恶性肿瘤患者的血浆尿酸水平的初步管理,这些患者正在接受化疗,预计会导致肿瘤溶解并随后血浆尿酸升高。
每天一次30分钟静脉输注0.2 mg / kg,最多5天
评论:
-建议不要使用超过5天或建议超过1个疗程的疗程。
-确切的持续时间应基于对血浆中尿酸水平的充分监测和临床判断。
-该药物仅被批准用于单个疗程。
用途:用于白血病,淋巴瘤和实体瘤恶性肿瘤患者的血浆尿酸水平的初步管理,这些患者正在接受化疗,预计会导致肿瘤溶解并随后血浆尿酸升高
不建议调整
不建议调整
对于任何发生严重超敏反应,溶血或高铁血红蛋白血症的患者:应立即永久性停用该药。
美国盒装警告:
超敏反应:
-该药物可引起严重和致命的超敏反应,包括过敏反应。
-对于出现严重超敏反应的患者,立即永久停用该药。
溶血作用:
-请勿对6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏的患者服用。
-在发生溶血的患者中立即永久性停用该药。
-在开始治疗之前筛查G6PD缺乏症风险较高的患者(例如,非洲或地中海血统的患者)。
糖化血红蛋白
-该药可在某些患者中导致高铁血红蛋白血症。
-在发生高铁血红蛋白血症的患者中立即永久性停用该药。
干扰尿酸测量:
-该药物可酶解降解留在室温下的血液样本中的尿酸。
-将血液样品收集在装有肝素的预冷试管中,并立即将其浸入并保持在冰水浴中。
-在采集后的4小时内测定血浆样品。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-通过静脉输注给药;不要通过静脉推注给予。
-在给药前和给药后,通过单独的管路或冲洗管路在30分钟内注入至少15 mL生理盐水。
-请勿在输液期间使用过滤器。
储存要求:
-在复原之前,将冻干的产品和稀释剂储存在2C至8C(36F至46F);避光不要冻结。
-立即使用;如果需要,重构后的溶液或稀释后的溶液可以在重构后于2C至8C下保存24小时。
重构/准备技术:
-必须用提供的稀释剂重新配制。
-用1 mL稀释剂重新配制1.5 mg小瓶;用5 mL稀释剂重新配制7.5 mg小瓶。
-通过旋转混合;不要摇动或涡旋;仅应使用无色透明溶液;如果可见颗粒物或产品变色,则丢弃。
-将计算的剂量注入装有0.9%NS的适量输液袋中,以达到50 mL的最终总体积。
-请勿在重组或输注期间使用过滤器。
IV兼容性:
-给药前和给药后,请使用至少含15 mL生理盐水的单独管路或冲洗管路。
-不要在葡萄糖溶液中稀释,因为这可能会导致不相容。
一般:
-该药物的管理应在接受过血液系统恶性肿瘤化学治疗培训的医师的监督下进行。
-安全性和功效仅针对单一疗程建立。
监控:
-监测尿酸水平;重要的是要确保对血样的正确处理,因为该药物会酶解降解留在室温下的血样中的尿酸,从而导致尿酸测量结果不准确。
患者建议:
-应告知患者发生严重超敏反应的风险,并应指示患者如果遇到过敏反应,支气管痉挛,胸痛或紧绷,呼吸困难,缺氧,低血压或荨麻疹,应立即通知其医疗保健专业人员。
已知总共有3种药物与rasburicase相互作用。
注意:仅显示通用名称。
rasburicase与1种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |