轮状病毒口服疫苗最多包含五种轮状病毒。它是由人和动物来源制成。
轮状病毒感染会影响婴儿和幼儿的消化系统,导致严重的胃部或肠道疾病。
轮状病毒口服疫苗用于帮助预防儿童的这种疾病。
这种疫苗的作用是使您的孩子暴露于小剂量的病毒中,这会使人体对这种疾病产生免疫力。该疫苗不能治疗体内已经发生的活动性感染。
轮状病毒口服疫苗适用于6周至32周龄的儿童。
像任何疫苗一样,轮状病毒口服疫苗可能无法为每个人提供预防疾病的保护。
如果您的孩子患有严重的合并免疫缺陷病(SCID),则不应接种该疫苗。如果孩子有肠套叠病史(in-tuh-suh-SEP-shun),则不应接种这种疫苗。
如果您的孩子曾经对轮状病毒口服疫苗产生危及生命的过敏反应,或者孩子患有严重的合并免疫缺陷病(SCID),则不应接种该疫苗。
如果您的孩子患有以下任何其他状况,则可能需要推迟或完全不接种该疫苗:
艾滋病毒或艾滋病;
当前的胃病或腹泻;
先天性胃病或近期胃手术;
癌症,淋巴瘤,白血病或其他血液疾病;
如果孩子最近接受过削弱免疫系统的药物(例如类固醇,治疗牛皮癣或类风湿性关节炎的药物,防止器官移植排斥,化学疗法或放射线的药物);
孩子最近是否接受过输血;要么
如果孩子对乳胶过敏。
如果您的孩子患有轻度感冒,仍然可以接种疫苗。如果是发烧或任何类型的感染导致更严重的疾病,请等到孩子好转后再接种该疫苗。
告诉医生是否与孩子同住或照顾该孩子患有癌症或免疫系统较弱,或者正在接受放射线/化学疗法或使用类固醇的治疗。
您的孩子将在诊所,医院或医生办公室接受这种疫苗。轮状病毒口服疫苗以口服(经口)液体的形式给予。
RotaTeq品牌的轮状病毒口服疫苗分3剂服用。通常在孩子6至12周大时服用第一剂。然后在孩子达到32周龄之前,以4周至10周的间隔给予加强剂量。
Rotarix品牌的轮状病毒口服疫苗分2剂服用。通常在孩子6周大时服用第一剂。然后在第一次给药后至少4周,但在孩子达到24周龄之前,再给予第二次给药。
您孩子的助推时间表可能与这些准则有所不同。请遵照医生的指示或当地卫生部门建议的时间表。
告诉医生您的孩子在接种轮状病毒口服疫苗后1或2个小时内是否会吐出或呕吐。孩子可能需要接受替代剂量才能完全免受轮状病毒感染。
处理接种轮状病毒口服疫苗的孩子的尿布后,请务必洗手。少量病毒可能会在儿童粪便中传播,并可能感染与儿童粪便接触的其他人。
如果您错过加强剂量或进度落后,请联系您的医生。如果您的孩子没有在彼此之间的10周内给予这些剂量,则可能无法保护您的孩子免受轮状病毒的感染。确保您的孩子接受所有建议剂量的这种疫苗。
这种疫苗的过量服用不太可能发生。
接种轮状病毒疫苗后最多15天内,儿童应避免与免疫系统较弱的任何人接触。该病毒有可能从儿童传播给该人。
避免在不同的诊所或不同的医生那里接受这种疫苗的剂量。您的孩子在所有剂量下都应接种相同品牌的轮状病毒口服疫苗。此疫苗的不同品牌可能没有相同的剂量或加强时间表。
如果您的孩子有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您的孩子在第一次注射后有危及生命的过敏反应,则不应接种加强疫苗。跟踪接种该疫苗后孩子的所有副作用。当孩子接受加强剂量时,您需要告诉医生先前的注射是否引起了任何副作用。
轮状病毒口服疫苗可能在某些人中引起肠套叠。肠套叠是指肠的一部分折叠成自身,在肠内造成阻塞。如果您的孩子有胃痛或腹胀,呕吐(尤其是从金棕色到绿色的呕吐物),大便带血,哭泣或过度哭泣,并最终导致虚弱和浅呼吸,请尽快致电医生。
与您接种这种疫苗相比,被轮状病毒感染对您孩子的健康危害更大。但是,与任何药物一样,这种疫苗可引起副作用,但严重副作用的风险极低。
如果孩子有以下情况,请立即致电医生:
癫痫发作(停电或抽搐);
严重或正在进行的腹泻;
耳朵疼痛,肿胀或引流;
发烧,发冷,咳嗽,粘液发黄或发绿;
刺伤胸痛,喘息,呼吸困难;
疼痛或排尿灼痛;要么
高烧,皮肤或眼睛发红,手肿,皮疹脱皮,嘴唇干裂或破裂。
常见的副作用可能包括:
轻率的大惊小怪或哭泣;
轻度腹泻;
呕吐要么
鼻塞,鼻窦疼痛,喉咙痛。
这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以致电1 800 822 7967向美国卫生与公众服务部报告疫苗副作用。
胃肠炎的常规儿科剂量:
Rotarix(R):1毫升,口服,共2剂,间隔至少4周
RotaTeq(R):2 mL(1个剂量管),口服,共3剂,间隔4至10周给药
评论:
-从6周龄开始服用; 2剂量系列/ Rotarix(R)应在24周龄之前完成; 3个剂量系列/ RotaTeq(R)应在32周之前完成。
-Rotarix(R):如果婴儿吐出大部分剂量或反流,则可以在同一次就诊时考虑更换一次剂量。
-RotaTeq(R):如果婴儿吐出大部分剂量或反流,请勿更换剂量-按计划继续剩余剂量。
接种该疫苗之前,请告知医生您的孩子已接种的所有其他疫苗。
其他药物可能与轮状病毒口服疫苗相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
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适用于轮状病毒疫苗:口服混悬液,口服混悬液
轮状病毒疫苗及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
接种轮状病毒疫苗时,请立即与您的医生或护士联系,检查是否有以下任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
轮状病毒疫苗可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于轮状病毒疫苗:口服粉剂,口服混悬液
最常见的不良事件是烦躁,咳嗽,流鼻涕,发烧,食欲不振,腹泻和呕吐。 [参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(24.1%),呕吐(15.2%)
常见(1%至10%):肠胃胀气,腹痛
罕见(0.1%至1%):便血,肠胃炎
罕见(少于0.1%):肠套叠,频繁排便
上市后报告:患有严重合并免疫缺陷病(SCID)的婴儿反复肠套叠(包括死亡),胃肠炎和疫苗病毒脱落[参考]
非常常见(10%或更高):发烧(28%),中耳炎(14.5%)
罕见(0.1%至1%):死亡
上市后报告:管理不当,疫苗病毒株从疫苗接种者到未接种疫苗的接触者的传播[参考]
非常常见(10%或更多):咳嗽/流鼻涕(31%)
常见(1%至10%):鼻咽炎,支气管痉挛
罕见(0.1%至1%):细支气管炎,肺炎
稀有(少于0.1%):呼吸暂停
上市后报告:早产儿(妊娠28周或更短)出现呼吸暂停[参考]
很常见(10%或更多):易怒/烦躁(52%) [参考]
罕见(0.1%至1%):皮炎
罕见(少于0.1%):荨麻疹,皮疹,湿疹,特应性皮炎
上市后报告:血管性水肿[参考]
很常见(10%或更多):食欲不振(25%)
罕见(0.1%至1%):肠胃炎
稀有(小于0.1%):脱水,增重不佳[参考]
上市后报告:过敏反应[参考]
罕见(少于0.1%):癫痫发作,低渗性低反应性发作,晕厥-血管迷走神经[参考]
罕见(小于0.1%):川崎病[参考]
上市后报告:特发性血小板减少性紫癜[参考]
罕见(0.1%至1%):尿路感染[参考]
1.“产品信息。Rotarix(轮状病毒疫苗)。”葛兰素史克公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
2.“产品信息。RotaTeq(轮状病毒疫苗)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司(Merck&Company Inc)。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Rotarix(R):1毫升,口服,共2剂,间隔至少4周
RotaTeq(R):2 mL(1个剂量管),口服,共3剂,间隔4至10周给药
评论:
-从6周龄开始服用; 2剂量系列/ Rotarix(R)应在24周龄之前完成; 3个剂量系列/ RotaTeq(R)应在32周之前完成。
-Rotarix(R):如果婴儿吐出大部分剂量或反流,则可以在同一次就诊时考虑更换一次剂量。
-RotaTeq(R):如果婴儿吐出大部分剂量或反流,请勿更换剂量-按计划继续剩余剂量。
数据不可用
数据不可用
小于6周的患者尚未确定安全性和有效性。
要报告疑似不良反应,请通过以下网址联系疫苗不良事件报告系统(VAERS):https://vaers.hhs.gov
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
已知共有232种药物与轮状病毒疫苗相互作用。
注意:仅显示通用名称。
轮状病毒疫苗有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |