4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外氨苄西林药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / 氨苄西林

氨苄西林

药品类别 氨青霉素

什么是氨苄青霉素?

氨苄西林是一种青霉素抗生素,用于治疗或预防多种不同类型的感染,例如膀胱感染,肺炎,淋病,脑膜炎或胃或肠感染。

氨苄西林也可用于本药物指南中未列出的目的。

重要信息

遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。

在服药之前

如果您对氨苄西林或任何类似的抗生素过敏,例如阿莫西林(阿莫西尔,奥格门汀,莫沙他格等),双氯西林,纳夫西林或青霉素,则不应使用氨苄西林。

告诉医生您是否曾经:

  • 糖尿病;

  • 花粉症(季节性过敏);

  • 哮喘;

  • 服用抗生素引起的腹泻;

  • 肾脏疾病;要么

  • 对头孢菌素类抗生素过敏。

告诉医生您是否怀孕。

氨苄西林可以使避孕药无效。向您的医生询问是否使用非激素避孕药(避孕套,隔膜和杀精子剂)以防止怀孕。

使用氨苄西林时,请勿哺乳。

没有医疗建议,请勿给孩子服用这种药。

我应该如何服用氨苄西林?

遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。

将此药与一整杯水一起服用。

在测量剂量之前,先摇晃口服混悬液(液体)。请使用提供的剂量注射器,或使用药物剂量测量设备(而不是厨房勺子)。

饭前至少30分钟或饭后2小时空腹服用氨苄西林。

即使他们有与您相同的症状,也不要与他人共享此药。

如果您正在接受淋病治疗,您的医生可能还会对您进行梅毒检测,梅毒是另一种性传播疾病。

如果长期使用此药,可能需要检查肾功能,肝功能和血细胞。

即使您的症状迅速好转,也应在规定的整个时间内使用该药物。跳过剂量可能会增加您对药物耐药的感染风险。氨苄西林不能治疗病毒感染,例如流感或普通感冒。

非常严重的感染可能需要治疗数周。

氨苄西林在某些医学检查中可能导致异常结果。告诉任何治疗您的医生您正在使用氨苄西林。

存放在室温下,远离湿气和热源。不使用时,请保持瓶子密闭。

如果我错过剂量怎么办?

请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。

服用氨苄青霉素时应该避免什么?

抗生素药物可能引起腹泻,这可能是新感染的迹象。如果腹泻有水或血性,请在使用抗腹泻药之前致电医生。

氨苄青霉素的副作用

如果您有过敏反应(荨麻疹,呼吸困难,脸部或喉咙肿胀)或严重皮肤反应(发烧,喉咙痛,眼睛灼热,皮肤疼痛,红色或紫色皮疹,起泡和发红)的症状,请寻求紧急医疗帮助。剥皮)。

如果您有以下情况,请立即致电您的医生:

  • 严重的胃痛,腹泻或流血(即使在上次服药后数月发生);

  • 口腔有水泡,溃疡或酸痛;

  • 皮疹,发红或瘙痒;

  • 发烧,发冷,喉咙痛,腺体肿胀,关节疼痛或不适;

  • 皮肤苍白,手脚冰冷;要么

  • 感到头晕或呼吸急促。

常见的副作用可能包括:

  • 恶心,呕吐,胃痛,腹泻;

  • 皮疹;

  • 舌头肿胀,发黑或“毛茸茸”;要么

  • 阴道瘙痒或分泌物。

这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响氨苄西林?

其他药物可能会影响氨苄西林,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

综上所述

常用的氨苄青霉素副作用包括:嗜酸性粒细胞增多和皮疹。有关不良影响的完整列表,请参见下文。

对于消费者

适用于氨苄西林:口服胶囊,口服混悬液,注射或输注肠胃外散剂

副作用包括:

胃肠道影响(腹泻,恶心),皮疹。

对于医疗保健专业人员

适用于氨苄西林:复方散剂,注射剂,口服胶囊,复方口服粉

皮肤科

非常常见(10%或更多):皮疹,瘙痒,皮疹,瘙痒

常见(1%至10%):杯状皮疹

罕见(0.1%至1%):血管神经性水肿,过敏性血管炎,剥脱性皮炎,多渗性红斑,荨麻疹,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死

未报告的频率:红斑性斑丘疹(包括轻度瘙痒),黄斑疹,紫癜,斑丘疹,皮肤反应(如多形红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死),其他皮疹,红斑性皮疹,急性全身性皮疹[参考]

胃肠道

非常常见(10%或更多):腹泻,恶心,呕吐,肠胃气胀/肠胃气胀,大便软弱,腹痛

罕见(0.1%至1%):舌炎,口腔炎,小肠结肠炎,假膜性结肠炎

未报告频率:口腔念珠菌病/念珠菌病,黑毛舌,艰难梭状芽胞杆菌相关的腹泻,出血性结肠炎,口/舌痛,胰腺炎,胃炎,全身性腹部绞痛[参考]

口服制剂通常伴有舌炎,口腔炎,黑舌,恶心,呕吐,小肠结肠炎,假膜性结肠炎和腹泻。

对于没有其他明显原因的胰腺炎患者,已经报道了急性胰腺炎,并通过对该药进行再挑战得到了证实。 [参考]

本地

常见(1%至10%):局部静脉炎

未报告频率:静脉内给药部位有静脉炎,IM给药部位疼痛[参考]

其他

常见(1%至10%):口腔区域的肿胀和疼痛,先天性皮炎和发炎

罕见(0.1%至1%):感染了真菌/耐药细菌(尤其是长时间和/或反复使用期间),药物热

未报告频率:发烧(包括高烧) [参考]

过敏症

罕见(0.1%至1%):严重的过敏反应(例如,血清病,过敏性肾炎)

稀有(0.01%至0.1%):危及生命的过敏性休克

未报告频率:过敏反应,血清病样反应,超敏反应(包括荨麻疹,多形性红斑,剥脱性皮炎,水肿,低血压,发烧,嗜酸性粒细胞增多,呼吸困难,间质性肾炎,过敏性紫癜性紫癜,局灶性肾小球性肾炎,史蒂文斯-约翰逊综合征,大疱性类天疱疮,超敏性心肌炎,毒性表皮坏死,固定药物爆发) [参考]

血液学

罕见(0.1%至1%):血小板减少症,血小板减少性紫癜,白细胞减少症,贫血,嗜酸性粒细胞增多症,粒细胞缺乏症,溶血性贫血

非常罕见(少于0.01%):粒细胞减少,全血细胞减少,出血时间延长,凝血酶原时间延长

未报告频率:延长部分凝血活酶激活时间,血小板聚集异常,中性粒细胞减少,过敏性紫癜,红细胞发育不良[参考]

据报道,在青霉素治疗期间出现贫血,血小板减少,溶血性贫血,血小板减少性紫癜,嗜酸性粒细胞增多,白细胞减少和粒细胞缺乏症。通常,这些反应在停止治疗后是可逆的,被认为是敏感性反应。

在3例接受大剂量(150至400 mg / kg)药物IV的儿科患者的病例报告中描述了中性粒细胞减少症。在所有3例中,停药后白细胞和中性粒细胞计数恢复正常。 [参考]

神经系统

罕见(0.01%至0.1%):头痛,头晕,肌阵挛,癫痫发作

未报告的频率:脑病,嗜睡,反射亢进,肌阵挛性抽搐,抽搐,昏迷[参考]

据报道癫痫发作有肾功能不全或静脉注射剂量很高。

血清药物水平高的患者有癫痫发作的报道,尽管这些患者病情很重。已知一些青霉素的高脑脊髓液(CSF)水平具有潜在的神经毒性,在脑膜炎中该药物的CSF水平显着增加。

在使用这种药物的过程中,已有2名患者发生了全身性癫痫发作,尽管在这两种情况下,都有潜在的疾病因素可能使患者易发癫痫发作。

当血液药物水平达到800 mg / L时,就会发生脑病。

脑膜炎患者服用低剂量药物后会出现有毒症状(例如嗜睡,反射亢进,肌阵挛抽搐,抽搐,昏迷);脑膜炎时血脑屏障的通透性更高。 [参考]

肾的

罕见(0.1%至1%):急性间质性肾炎

非常罕见(少于0.01%):急性肾功能衰竭伴尿液晶体排泄

未报告频率:间质性肾炎,肾病,肾小球肾炎[参考]

肝的

据报道,与往常相比,接受更大(2至4倍)和更频繁的IM注射的患者AST轻度暂时升高。有证据表明此药物的IM注射部位释放AST,而AST升高并不一定表明肝脏受累。 [参考]

罕见(0.1%至1%):转氨酶升高

未报告的频率:肝炎,胆汁淤积性黄疸,AST升高,转氨酶适度升高(暂时性),ALT升高,胆汁淤积[参考]

泌尿生殖

据报道,高剂量静脉给药可导致结晶尿。 [参考]

罕见(0.1%至1%):晶状体

未报告频率:阴道念珠菌病/念珠菌病[参考]

呼吸道

罕见(0.1%至1%):喉头水肿

未报告频率:喉str肌[参考]

肌肉骨骼

未报告频率:关节痛

新陈代谢

未报告频率:厌食

参考文献

1. Chan HL“将药疹固定于巴坎西林(ampicillin)”。大皮肤病学杂志120(1984):542

2. Sidoroff A,Dunant A,Viboud C等。一项多国病例对照研究(EuroSCAR)的结果表明,急性全身性气管脓疱病(AGEP)的风险因素。 Br J Dermatol 157(2007):989-96

3. Dolovich J,Ruhno J,Sauder DN,Ahlstedt S,Hargreave FE“对氨苄西林的晚期皮肤皮肤试验反应分离:一个独立的实体。” J过敏临床免疫82(1988):676-9

4. Poe RH,Condemi JJ,Weinstein SS,Schuster RJ“与氨苄青霉素敏感性有关的成人呼吸窘迫综合征”。胸部3(1980):449-51

5.“产品信息。Polycillin(氨苄青霉素)。” Apothecon Inc,新泽西州普莱恩斯伯勒。

6. Midtvedt T,Carlstedt-Duke B,Hoverstad T等人,“口服抗生素对健康受试者肠道菌群生物转化活性的影响”。 Eur J Clin Invest 16(1986):11-7

7. Guay DR,Craft JC,“克拉霉素和氨苄西林在门诊治疗慢性支气管炎急性细菌加重患者中的比较安全性和有效性。”实习医生杂志231(1992):295-301

8. Cobbs CG,利文斯顿W“口服氨苄青霉素治疗无关疾病后的痢疾志贺氏菌肠胃炎”。南方医学杂志73(1980):1545-6

9. Johnson JR,Lyons MF,Pearce W等人,“对急性肾盂肾炎住院妇女的治疗:氨苄西林与甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲氧唑的随机试验,为期14天。”传染病杂志163(1991):325-30

10. Brause BD,Romankiewicz JA,Gotz V,Franklin JE Jr,Roberts RB“与克林霉素和氨苄青霉素治疗相关的腹泻的比较研究。”美国胃肠病杂志73(1980):244-8

11. Craig WA,Gerber AU“每天两次使用bacampicillin的全球经验。” Rev Infect Dis 3(1981):171-7

12. Koklu S,Yuksel O,Filik L,Uskudar O,Altundag K,Altiparmak E“氨苄青霉素引起的胆汁淤积性复发”。 Ann Pharmacother 37(2003):395-7

13. Hanline MH“氨苄青霉素引起的急性胰腺炎”。南方医学杂志80(1987):1069

14. Konstantinidis AB,Markopoulos A,Trigonides G“氨苄青霉素诱导的多形性红斑”。口腔医学杂志40(1985):168-70

15. Cavanzo FJ,Garcia CF和Botero RC“慢性胆汁淤积,胆管稀少,红细胞发育不良和史蒂文斯-约翰逊综合征。”胃肠病学99(1990):854-6

16. Chikwava KR,Savell VH Jr,Boyd TK“致命性头孢菌素诱导的急性超敏性心肌炎。”小儿Cardiol 27(2006):777-80

17. Beeching NJ,Gruer LD,Findlay CD,Geddes AM“口服氨苄青霉素引起的过敏性紫癜综合征”。抗微生物化学杂志10(1982):479-82

18. Castro SM,Schwartz RH,Nazarian LF“氨苄青霉素和阿莫西林延缓了超敏反应:儿童侧链特异性过敏反应。”儿科哮喘Allerg Immun 10(1996):197-203

19. Tagami H,Tatsuta K,Iwatski K,Yamada M“在氨苄青霉素引起的毒性表皮坏死溶解中迟发型超敏反应”。大皮肤病学杂志119(1983):910-3

20. Heim K,Alge A,Marth C“对氨苄西林和胎儿严重并发症的过敏反应。”柳叶刀337(1991):859-60

21. Guinta JL,Fiumara N“氨苄青霉素过敏表现为继发性梅毒”。口腔外科口腔医学口腔病理学2(1984):152-4

22. Marra CA,Shalansky KF,“氨苄青霉素引起的巨丘疹与荨麻疹”。 Ann Pharmacother 30(1996):401-2

23. Garty BZ,要约I,Livni E,Danon YL“由氨苄青霉素引起的多形性红斑和超敏性心肌炎”。 Ann Pharmacother 28(1994):730-1

24. Adcock BB,Rodman DP“氨苄西林特异性皮疹”。大家庭医学5(1996):301-4

25. Hodak E,Ben-Shetrit A,Ingber A,Sandbank M“牛类天疱疮:氨苄西林的不利影响。”临床皮肤病学杂志15(1990):50-2

26. Berliner S,Sidi Y,Shaklai M,Pinkhas J“药物摄入后血小板减少症和良性单克隆丙种球蛋白的出现。”血液学报(1982):71-2

27. Singh N,Yu VL,Mieles LA,Wagener MM“严重的肝功能不全的β-内酰胺类抗生素引起的白细胞减少症:危险因素及其对肝病患者用药的影响”。美国医学杂志94(1993):251-6

28. Hughes GS“氨苄青霉素和血液学作用”。 Ann Intern Med 99(1983):573

29. Hodgman T,Dasta JF,Armstrong DK,Visconti JA,Reilley TE“氨苄青霉素相关的癫痫发作”。南方医学杂志77(1984):1323-5

30. Moesch C,Rince M,Raby C,Denis F,Leroux-Robert C“氨基青霉素治疗后的结晶”。 Clin Nephrol 23(1985):318-9

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人心内膜炎的常用剂量

制造商未提供具体的剂量说明。

评论
-由于肠球菌菌株引起的心内膜炎通常对IV治疗有反应。
-治疗链球菌性心内膜炎时,与氨基糖苷一起使用可增强疗效。

用途(肠胃外):用于治疗由易感的革兰氏阳性生物(包括链球菌,青霉素G易感葡萄球菌和肠球菌)引起的心内膜炎

美国心脏协会(AHA)和美国传染病学会(IDSA)建议:每4小时静脉注射2 g

治疗时间
-高度青霉素易感的viridis组链球菌(VGS)或溶血链球菌(牛)引起的天然瓣膜感染性心内膜炎(NVE):4周
-NVE是由于相对青霉素耐药的VGS或解毒S(牛)所致:4周
-由VGS或溶解性沙门氏菌(bovis)引起的人工瓣膜(或其他人工材料)感染:6周
-对青霉素和庆大霉素敏感的菌株由于肠球菌引起的NVE或人工瓣膜(或其他人工材料)感染(如果能够耐受β-内酰胺治疗):4至6周(使用庆大霉素); 6周(使用头孢曲松钠)
-NVE或肠瓣球菌引起的人工瓣膜(或其他人工材料)感染,对青霉素敏感并对氨基糖苷类或链霉素敏感的庆大霉素耐药(如果能够耐受β-内酰胺治疗)的菌株感染:6周​​(头孢曲松钠) ; 4至6周(使用链霉素)
-由HACEK微生物引起的NVE或人工瓣膜(或其他人工材料)感染:4周(NVE); 6周(人工瓣膜感染)

评论
-推荐用于肾功能正常的患者
-推荐作为青霉素的替代品(如果青霉素短缺)
---由于高度易受青霉素影响的VGS和溶解性S葡萄球菌(牛痘)
---与庆大霉素一起用于NVE,这是由于相对抗青霉素的VGS或解毒性S葡萄球菌(牛痘)
---有或没有庆大霉素(青霉素易感菌株[MIC最高0.12 mcg / mL])或有庆大霉素(相对/完全耐青霉素的菌株[MIC大于0.12 mcg / mL]),用于人工瓣膜(或其他) VGS或解毒性沙门氏菌(bovis)造成的假体感染)
-使用庆大霉素或头孢曲松,推荐用于对青霉素和庆大霉素敏感的菌株引起的肠球菌引起的NVE或人工瓣膜(或其他人工材料)感染(如果能够耐受β-内酰胺治疗)
-对于头孢曲松或链霉素,推荐用于对青霉素敏感且对氨基糖苷类或链霉素敏感的庆大霉素具有耐药性的菌株对肠球菌引起的NVE或人工瓣膜(或其他人工材料)感染(如果能够耐受β-内酰胺治疗)
-推荐用于由于HACEK微生物引起的NVE或人工瓣膜(或其他人工材料)感染(如果分离物生长足以允许体外敏感性结果)
-HACEK表示嗜血杆菌属,聚合杆菌属,人型杆菌,腐烂的艾肯氏菌和金氏菌
-有关更多信息,请参考当前指南。

成人脑膜炎的常用剂量

肠胃外:150至200 mg / kg /天静脉注射,每3至4小时均分
口服:制造商未提供具体的剂量说明。

评论
-治疗可以从静脉内给药开始,并随IM注射而继续。
-与氨基糖苷一起使用可提高抗革兰氏阴性菌的功效。

用途
-肠胃外:用于治疗由大肠杆菌,B组链球菌和其他革兰氏阴性细菌(脑膜炎奈瑟氏菌)引起的细菌性脑膜炎
-口服:用于治疗因N脑膜炎而引起的脑膜炎

IDSA建议:每4小时分次静脉注射12克/天

治疗时间
-有氧革兰氏阴性杆菌:21天
-流感嗜血杆菌:7天
-L单核细胞增生症:至少21天
-N脑膜炎:7天
-S无乳杆菌:14至21天
-肺炎链球菌:10到14天

评论
-基于革兰氏阳性染色推测的病原体鉴定:推荐用于单核细胞增生李斯特氏菌或无乳链球菌引起的感染(应考虑与氨基糖苷一起使用);推荐作为脑膜炎奈瑟菌感染的替代药物
基于孤立的病原体和药敏试验:考虑用于青霉素MIC小于0.1 mcg / mL,β-内酰胺酶阴性H流感和(与庆大霉素一起)对氨苄西林敏感的肠球菌的肺炎链球菌或脑膜炎奈瑟菌感染的标准治疗方法;推荐作为大肠杆菌和其他肠杆菌科细菌感染的替代疗法
-有关更多信息,请参考当前指南。

通常用于败血症的成人剂量

150至200 mg / kg /天IV

评论
-从静脉内给药开始至少3天,然后每3至4小时继续进行IM路线

用途:用于治疗由易感的革兰氏阳性生物(包括链球菌,青霉素G易感葡萄球菌和肠球菌)引起的败血病;用于治疗大肠杆菌,奇异变形杆菌和沙门氏菌引起的革兰氏阴性败血症

成年人腹腔感染的常用剂量

每6小时口服500 mg或IM或IV

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者
-治疗慢性尿路和肠道感染时,需要在治疗过程中进行频繁的细菌学和临床评估(此后可能需要几个月的评估)。
-严重,慢性或顽固性感染可能需要更大剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)和志贺氏菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌和奇异变形杆菌引起的尿路感染
-口服:用于治疗由志贺氏菌,沙门氏菌属(包括伤寒沙门氏菌),大肠杆菌,奇异杆菌和肠球菌引起的胃肠道感染;用于治疗由大肠杆菌,奇异杆菌,肠球菌,志贺氏菌,沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)引起的泌尿生殖道感染

通常用于成人痢疾的剂量

每6小时口服500 mg或IM或IV

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者
-治疗慢性尿路和肠道感染时,需要在治疗过程中进行频繁的细菌学和临床评估(此后可能需要几个月的评估)。
-严重,慢性或顽固性感染可能需要更大剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)和志贺氏菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌和奇异菌P引起的尿路感染
-口服:用于治疗由志贺氏菌,沙门氏菌属(包括伤寒沙门氏菌),大肠杆菌,奇异杆菌和肠球菌引起的胃肠道感染;用于治疗由大肠杆菌,奇异杆菌,肠球菌,志贺氏菌,沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)引起的泌尿生殖道感染

成年人尿路感染的常用剂量

每6小时口服500 mg或IM或IV

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者
-治疗慢性尿路和肠道感染时,需要在治疗过程中进行频繁的细菌学和临床评估(此后可能需要几个月的评估)。
-严重,慢性或顽固性感染可能需要更大剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)和志贺氏菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌和奇异菌P引起的尿路感染
-口服:用于治疗由志贺氏菌,沙门氏菌属(包括伤寒沙门氏菌),大肠杆菌,奇异杆菌和肠球菌引起的胃肠道感染;用于治疗由大肠杆菌,奇异杆菌,肠球菌,志贺氏菌,沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)引起的泌尿生殖道感染

伤寒的成人剂量

每6小时口服500 mg或IM或IV

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者
-治疗慢性尿路和肠道感染时,需要在治疗过程中进行频繁的细菌学和临床评估(此后可能需要几个月的评估)。
-严重,慢性或顽固性感染可能需要更大剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由沙门氏菌属(包括伤寒沙门氏菌)和志贺氏菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌和奇异菌P引起的尿路感染
-口服:用于治疗由志贺氏菌,沙门氏菌属(包括伤寒沙门氏菌),大肠杆菌,奇异杆菌和肠球菌引起的胃肠道感染;用于治疗由大肠杆菌,奇异杆菌,肠球菌,志贺氏菌,沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)引起的泌尿生殖道感染

胃肠炎通常的成人剂量

每6小时口服500 mg或IM或IV

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者
-治疗慢性尿路和肠道感染时,需要在治疗过程中进行频繁的细菌学和临床评估(此后可能需要几个月的评估)。
-严重,慢性或顽固性感染可能需要更大剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)和志贺氏菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌和奇异菌P引起的尿路感染
-口服:用于治疗由志贺氏菌,沙门氏菌属(包括伤寒沙门氏菌),大肠杆菌,奇异杆菌和肠球菌引起的胃肠道感染;用于治疗由大肠杆菌,奇异杆菌,肠球菌,志贺氏菌,沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)引起的泌尿生殖道感染

成年人皮肤或软组织感染的常用剂量

每6小时250到500毫克IM或IV

评论
-对于体重至少40公斤的患者

用途:用于治疗软组织感染

咽炎通常的成人剂量

肠胃外:每6小时250至500 mg IM或IV
口服:每6小时口服250毫克

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

成年人肺炎的常用剂量

肠胃外:每6小时250至500 mg IM或IV
口服:每6小时口服250毫克

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

鼻窦炎的成人剂量

肠胃外:每6小时250至500 mg IM或IV
口服:每6小时口服250毫克

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

成人上呼吸道感染的常用剂量

肠胃外:每6小时250至500 mg IM或IV
口服:每6小时口服250毫克

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

成年人支气管炎的常用剂量

肠胃外:每6小时250至500 mg IM或IV
口服:每6小时口服250毫克

评论
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

预防细菌性心内膜炎的通常成人剂量

AHA建议:术前30至60分钟以2 g IM或IV单次服用

评论
-推荐给无法口服药物的患者
-抗生素预防可用于牙科手术(涉及对牙龈组织或牙齿的根尖区域的操作或口腔粘膜穿孔),呼吸道手术或仅对风险最高的患者进行的感染皮肤,皮肤结构或肌肉骨骼组织手术感染性心内膜炎。
-有关更多信息,请参考当前指南。

预防围产期B组链球菌疾病的常规成人剂量

美国疾病预防控制中心建议
-对于延迟:每次2 g静脉注射,然后每6小时1 g静脉注射至少48小时
-B组链球菌(GBS)预防:初始剂量2 g静脉注射,然后每4小时静脉注射1 g直至分娩

评论
-推荐作为延长胎膜早破的潜伏期的方法;如果在使用该方案时发生分娩,则足以预防GBS
-推荐作为预防产前GBS疾病的产前抗生素预防的替代方案
-有关更多信息,请参考当前指南。

通常的成人预防剂量

美国卫生系统药剂师学会(ASHP),IDSA,外科感染学会(SIS)和美国医疗卫生流行病学会(SHEA)建议:2 g静脉注射一次

重做间隔(从术前剂量开始):2小时

评论
-头孢噻肟,一种推荐的肝移植患者的手术预防方案
-该药物应在手术切口前60分钟内开始使用。
-单一预防剂量通常就足够;如果术后继续进行预防,持续时间应少于24小时。
-为确保足够的血清和组织药物水平,如果手术时间超过建议的重用间隔,则可能需要重新给药。
-如果缩短了药物的半衰期(例如大面积烧伤)或手术期间出血时间过长/过多,则可能需要重新服用;如果药物半衰期延长(例如,肾功能不全),则可能不需要重新服用。
-有关更多信息,请参考当前指南。

成人腹膜炎的常用剂量

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
连续(所有交流)
-维持剂量:腹膜内125 mg / L

治疗时间:14到21天

评论
-推荐用于治疗腹膜透析(PD)相关性腹膜炎
-有关更多信息,请参考当前指南。

吸入炭疽杆菌的成人剂量

美国疾病预防控制中心建议:每6小时静脉注射3克

治疗时间
-可能或已确诊的脑膜炎:至少2至3周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-排除脑膜炎时:至少2周或直到患者临床稳定为止(以较长者为准)

评论
-推荐作为替代药物,用于治疗因青霉素易感菌株引起的全身性炭疽
-推荐与蛋白质合成抑制剂一起使用;如果可能/确诊的脑膜炎,建议添加杀菌性氟喹诺酮。
-全身性炭疽包括炭疽性脑膜炎,吸入性炭疽,注射性炭疽,胃肠道炭疽以及全身性累及,广泛水肿或头部或颈部病变的皮肤炭疽。
-暴露于雾化孢子的患者将需要采取预防措施,以自发病后60天完成抗菌方案。
-有关更多信息,请参考当前指南。

皮肤炭疽杆菌的成人剂量

美国疾病预防控制中心建议:每6小时静脉注射3克

治疗时间
-可能或已确诊的脑膜炎:至少2至3周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-排除脑膜炎时:至少2周或直到患者临床稳定为止(以较长者为准)

评论
-推荐作为替代药物用于治疗因青霉素易感菌株引起的全身性炭疽
-推荐与蛋白质合成抑制剂一起使用;建议在可能/确诊的脑膜炎中添加杀菌性氟喹诺酮。
-全身性炭疽包括炭疽性脑膜炎,吸入性炭疽,注射性炭疽,胃肠道炭疽以及全身性累及,广泛水肿或头部或颈部病变的皮肤炭疽。
-暴露于雾化孢子的患者将需要采取预防措施,以自发病后60天完成抗菌方案。
-有关更多信息,请参考当前指南。

通常的成人剂量用于淋球菌感染-不复杂

肠胃外
-女性淋病奈瑟氏菌引起的泌尿生殖道感染:每6小时500毫克IM或IV
-男性因淋病奈瑟菌引起的尿道炎:每8到12个小时服用500毫克IM或IV

口头
-淋病:单次口服3.5克(加丙磺舒1克)

评论
-由于耐药性,美国疾病预防控制中心不推荐使用青霉素;有关其他信息,请参考当前指南。
-肠胃外:对于体重至少40公斤的患者
-口服:对于体重至少20公斤的患者
-治疗淋病应使用不少于上述推荐剂量的剂量。
-建议在治疗后7至14天从原始感染部位进行随访培养;在女性中,应从宫颈管和肛管获得治愈的培养测试。
-如有必要,可以重复或延长尿道炎的治疗。
-对于淋病性尿道炎(例如前列腺炎和附睾炎)的并发症,需要长期的强化治疗。

用途
-肠胃外:用于治疗泌尿生殖道感染(包括由于女性淋病奈瑟菌引起的感染);治疗男性因淋病而引起的尿道炎
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的淋病奈瑟氏球菌引起的泌尿生殖道感染(包括淋病)

细菌感染的常用儿科剂量

美国儿科学会(AAP)建议
新生儿
-孕龄不超过34周
-出生后7天以内:每12小时50毫克/千克IM或IV
-出生后8至28天:每12小时IM或IV 75 mg / kg
-孕龄大于34周
-出生后28天以内:每8小时IM或IV 50 mg / kg

1个月以上
-肠胃外:50到200 mg / kg /天IM或IV分为4剂
-最大剂量:8克/天
-口服:50至100 mg / kg /天,分为4剂口服
---最大剂量:2克/天

评论
-易感染的一般剂量建议
-该药物加氨基糖苷是推测为早发性GBS感染的新生儿的首选初始方案。
-有关更多信息,请参考当前指南。

败血症的常用儿科剂量

新生儿
-孕龄不超过34周
-出生后7天以下:每12小时静脉内均分100 mg / kg /天
-出生后8至28天:每12小时静脉注射150 mg / kg /天,均分
-孕龄大于34周
-出生后28天以内:每8小时以等分剂量静脉注射150 mg / kg /天

儿童:150至200毫克/千克/天静脉注射

评论
-从静脉内给药开始至少3天,然后每3至4小时继续进行IM路线

用途:用于治疗由易感的革兰氏阳性生物(包括链球菌,青霉素G易感葡萄球菌和肠球菌)引起的败血病;用于治疗大肠杆菌,奇异杆菌和沙门氏菌引起的革兰氏阴性败血症

脑膜炎的常用儿科剂量

腹腔镜
新生儿
-孕龄不超过34周
-出生后7天以下:每12小时静脉内均分100 mg / kg /天
-出生后8至28天:每12小时静脉注射150 mg / kg /天,均分
-孕龄大于34周
-出生后28天以内:每8小时以等分剂量静脉注射150 mg / kg /天

儿童:每3到4小时以等分剂量静脉注射150至200 mg / kg /天

口服:制造商未提供具体的剂量说明。

评论
-治疗可以从静脉内给药开始,并随IM注射而继续。
-与氨基糖苷一起使用可提高抗革兰氏阴性菌的功效。

用途
-肠胃外:用于治疗因大肠杆菌,B组链球菌和其他革兰氏阴性细菌(单核细胞增生李斯特菌,脑膜炎奈瑟氏菌)引起的细菌性脑膜炎
-口服:用于治疗因N脑膜炎而引起的脑膜炎

AAP建议
1个月或以上:300至400 mg / kg /天,分6剂静脉注射
最大剂量:12克/天

IDSA针对脑膜炎的建议
-新生儿最多7天:每8小时分次静脉注射150 mg / kg /天
-新生儿8到28天:每6到8个小时分次静脉注射200 mg / kg /天
-婴儿和儿童:每6小时静脉注射300 mg / kg /天
---最大剂量:12克/天

治疗时间
-有氧革兰氏阴性杆菌:21天
-H流感:7天
-L单核细胞增生症:至少21天
-N脑膜炎:7天
-S无乳杆菌:14至21天
-肺炎链球菌:10到14天

评论
-IDSA:对于体重很轻的新生儿(少于2000 g),较小的剂量和较长的给药间隔可能是明智的。
-IDSA:基于革兰氏阳性阳性推定的病原体鉴定:推荐用于单核细胞增生李斯特氏菌或无乳链球菌(由于应考虑与氨基糖苷一起使用)引起的感染;推荐作为脑膜炎奈瑟菌感染的替代药物
---在儿童中,如果考虑到单核细胞增生李斯特菌,则将这种药物添加到头孢噻肟或头孢曲松加万古霉素的标准治疗方案中;如果考虑到革兰氏阴性肠道病原体,则将其添加到氨基糖苷类药物中。
-IDSA:基于分离的病原体和药敏试验:考虑用于青霉素MIC小于0.1 mcg / mL,β-内酰胺酶阴性H流感和(与庆大霉素一起)对氨苄西林敏感的肠球菌的肺炎链球菌或N脑膜炎感染的标准治疗方法;推荐作为大肠杆菌和其他肠杆菌科细菌感染的替代疗法
-有关更多信息,请参考当前指南。

脑膜炎的常规儿科剂量-链球菌B组

AAP对GBS脑膜炎的建议
-7天以下的婴儿:200到300 mg / kg /天,分3剂静脉注射
-7天以上的婴儿:300毫克/千克/天,分4剂静脉注射
治疗时间(非复杂性脑膜炎):14天

评论
-对于感染时间长或复杂的患者,可能需要更长的治疗时间。
-含氨基糖苷或头孢噻肟,建议用于晚期发作性脑膜炎的经验疗法
-有关更多信息,请参考当前指南。

心内膜炎的常用儿科剂量

制造商未提供具体的剂量说明。

评论
-由于肠球菌菌株引起的心内膜炎通常对IV治疗有反应。
-治疗链球菌性心内膜炎时,与氨基糖苷一起使用可增强疗效。

用途(肠胃外):用于治疗由易感的革兰氏阳性生物(包括链球菌,青霉素G易感葡萄球菌和肠球菌)引起的心内膜炎

AAP心内膜炎的建议
1个月或以上:300至400 mg / kg /天,分6剂静脉注射
最大剂量:12克/天

AHA建议
1岁或以上:200至300 mg / kg /天静脉注射,每4至6小时一次
最大剂量:12克/天
治疗时间:至少4至6周

评论
-AHA:由于链球菌对青霉素相对耐药(包括肠球菌和较不易感的绿色弧菌链球菌),推荐作为感染性心内膜炎的首选(庆大霉素)或替代方案(头孢曲松)
-AHA:建议使用氨基糖苷作为HACEK组引起的感染性心内膜炎的替代方案(对于易感生物)
-不应超过每日最大剂量或成人剂量。
-有关更多信息,请参考当前指南。

咽炎的常用儿科剂量

肠胃外
-少于40公斤:每6到8个小时以等分剂量的IM或IV每天25至50 mg / kg /天
-至少40公斤:每6小时250到500毫克IM或IV

口头
-最多20公斤:每6到8个小时按等分剂量口服50毫克/公斤/天
-大于20公斤:每6小时口服250毫克

评论
-小儿剂量不应超过建议的成人剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

鼻窦炎的常用儿科剂量

肠胃外
-少于40公斤:每6到8个小时以等分剂量的IM或IV每天25至50 mg / kg /天
-至少40公斤:每6小时250到500毫克IM或IV

口头
-最多20公斤:每6到8个小时按等分剂量口服50毫克/公斤/天
-大于20公斤:每6小时口服250毫克

评论
-小儿剂量不应超过建议的成人剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

上呼吸道感染的常用儿科剂量

肠胃外
-少于40公斤:每6到8个小时以等分剂量的IM或IV每天25至50 mg / kg /天
-至少40公斤:每6小时250到500毫克IM或IV

口头
-最多20公斤:每6到8个小时按等分剂量口服50毫克/公斤/天
-大于20公斤:每6小时口服250毫克

评论
-小儿剂量不应超过建议的成人剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

支气管炎的常用儿科剂量

肠胃外
-少于40公斤:每6到8个小时以等分剂量的IM或IV每天25至50 mg / kg /天
-至少40公斤:每6小时250到500毫克IM或IV

口头
-最多20公斤:每6到8个小时按等分剂量口服50毫克/公斤/天
-大于20公斤:每6小时口服250毫克

评论
-小儿剂量不应超过建议的成人剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

肺炎的常规儿科剂量

肠胃外
-少于40公斤:每6到8个小时以等分剂量的IM或IV每天25至50 mg / kg /天
-至少40公斤:每6小时250到500毫克IM或IV

口头
-最多20公斤:每6到8个小时按等分剂量口服50毫克/公斤/天
-大于20公斤:每6小时口服250毫克

评论
-小儿剂量不应超过建议的成人剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶),H型流感和A组溶血性链球菌引起的呼吸道感染
-口服:用于治疗因非青霉素酶产生的H流感和葡萄球菌以及链球菌(包括肺炎链球菌)引起的呼吸道感染

IDSA和小儿传染病学会(PIDS)的建议
3个月以上的婴幼儿
-经验疗法,肺炎链球菌与青霉素MIC高达2 mcg / mL或β-内酰胺酶阴性H流感:每6小时静脉注射37.5至50 mg / kg
-A链球菌:每6小时静脉输注50 mg / kg
-对青霉素耐药的肺炎链球菌(MIC至少为4 mcg / mL):每6小时静脉注射75至100 mg / kg

评论
-推荐作为社区获得性肺炎的首选肠胃外治疗方法,以肺炎链球菌和青霉素MICs高达2 mcg / mL,A组链球菌或β-内酰胺酶阴性H型流感(可分型[a至f]或不可分型);推荐给住院患者,作为在完全免疫的婴儿或学龄儿童中假定的细菌性肺炎的首选经验治疗(当侵入性肺炎球菌菌株对局部青霉素的抵抗力最小时)
-推荐作为对青霉素耐药的肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎的替代肠胃外治疗方法(MICs至少4 mcg / mL)
-有关更多信息,请参考当前指南。

皮肤或软组织感染的常用儿科剂量

少于40公斤:每6到8小时以等分剂量服用25到50毫克/公斤/天的IM或IV
至少40公斤:每6小时250到500毫克IM或IV

评论
-小儿剂量不应超过建议的成人剂量。

用途:用于治疗软组织感染

腹腔感染的常用儿科剂量

肠胃外
-少于40公斤:每6到8小时以等分剂量的IM或IV每天50 mg / kg /天
-至少40公斤:每6小时500毫克IM或IV

口头
-20公斤以下:每6小时口服25毫克/公斤
-大于20公斤:每6小时口服500毫克

评论
-小儿剂量不应超过建议的成人剂量。
-治疗慢性尿路和肠道感染时,需要在治疗期间进行频繁的细菌学和临床评估(可能需要几个月后进行)。
-严重,慢性或顽固性感染可能需要更大剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)和志贺氏菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌和奇异菌P引起的尿路感染
-口服:用于治疗由志贺氏菌,沙门氏菌属(包括伤寒沙门氏菌),大肠杆菌,奇异杆菌和肠球菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌,奇异杆菌,肠球菌,志贺氏菌,沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)引起的泌尿生殖道感染

普通的小儿志贺氏菌病剂量

肠胃外
-少于40公斤:每6到8小时以等分剂量的IM或IV每天50 mg / kg /天
-至少40公斤:每6小时500毫克IM或IV

口头
-20公斤以下:每6小时口服25毫克/公斤
-大于20公斤:每6小时口服500毫克

评论
-小儿剂量不应超过建议的成人剂量。
-治疗慢性尿路和肠道感染时,需要在治疗期间进行频繁的细菌学和临床评估(可能需要几个月后进行)。
-严重,慢性或顽固性感染可能需要更大剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)和志贺氏菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌和奇异菌P引起的尿路感染
-口服:用于治疗由志贺氏菌,沙门氏菌属(包括伤寒沙门氏菌),大肠杆菌,奇异杆菌和肠球菌引起的胃肠道感染;用于治疗由大肠杆菌,奇异杆菌,肠球菌,志贺氏菌,沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)引起的泌尿生殖道感染

尿路感染的常用儿科剂量

肠胃外
-少于40公斤:每6到8小时以等分剂量的IM或IV每天50 mg / kg /天
-至少40公斤:每6小时500毫克IM或IV

口头
-20公斤以下:每6小时口服25毫克/公斤
-大于20公斤:每6小时口服500毫克

评论
-小儿剂量不应超过建议的成人剂量。
-治疗慢性尿路和肠道感染时,需要在治疗期间进行频繁的细菌学和临床评估(可能需要几个月后进行)。
-严重,慢性或顽固性感染可能需要更大剂量。

用途
-肠胃外:用于治疗由沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)和志贺氏菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌和奇异菌P引起的尿路感染
-口服:用于治疗由志贺氏菌,沙门氏菌属(包括伤寒沙门氏菌),大肠杆菌,奇异杆菌和肠球菌引起的胃肠道感染;用于治疗因大肠杆菌,奇异杆菌,肠球菌,志贺氏菌,沙门氏菌(包括伤寒沙门氏菌)引起的泌尿生殖道感染

伤寒的常用儿科剂量

肠胃外
-少于40公斤:每6到8小时以等分剂量的IM或IV每天50 mg / kg /天
-至少40公斤:每6小时500毫克IM或IV

口头
-Up to 20 kg: 25 mg/kg orally every 6 hours
-Greater than 20 kg: 500 mg orally every 6 hours

评论
-Pediatric doses should not exceed recommended adult doses.
-Frequent bacteriological and clinical assessment needed during therapy (and may be needed for several months afterwards) when treating chronic urinary tract and intestinal infections.
-Severe, chronic, or stubborn infections may require larger doses.

用途
-Parenteral: For the treatment of gastrointestinal infections due to Salmonella species (including S typhi) and Shigella species; for the treatment of urinary tract infections due to sensitive strains of E coli and P mirabilis
-Oral: For the treatment of gastrointestinal tract infections due to Shigella, Salmonella species (including S typhi), E coli, P mirabilis, and enterococci; for the treatment of genitourinary tract infections due to E coli, P mirabilis, enterococci, Shigella, Salmonella species (including S typhi)

Usual Pediatric Dose for Gastroenteritis

肠胃外
-Less than 40 kg: 50 mg/kg/day IM or IV in equally divided doses every 6 to 8 hours
-At least 40 kg: 500 mg IM or IV every 6 hours

口头
-Up to 20 kg: 25 mg/kg orally every 6 hours
-Greater than 20 kg: 500 mg orally every 6 hours

评论
-Pediatric doses should not exceed recommended adult doses.
-Frequent bacteriological and clinical assessment needed during therapy (and may be needed for several months afterwards) when treating chronic urinary tract and intestinal infections.
-Severe, chronic, or stubborn infections may require larger doses.

用途
-Parenteral: For the treatment of gastrointestinal infections due to Salmonella species (including S typhi) and Shigella species; for the treatment of urinary tract infections due to sensitive strains of E coli and P mirabilis
-Oral: For the treatment of gastrointestinal tract infections due to Shigella, Salmonella species (including S typhi), E coli, P mirabilis, and enterococci; for the treatment of genitourinary tract infections due to E coli, P mirabilis, enterococci, Shigella, Salmonella species (including S typhi)

预防细菌性心内膜炎的常规儿科剂量

AHA建议
-Children: 50 mg/kg IM or IV as a single dose 30 to 60 minutes before procedure
Maximum dose: 2 g/dose

评论
-Recommended for patients unable to take oral medication
-Antibiotic prophylaxis may be used for dental procedures (involving manipulation of gingival tissues or periapical region of teeth or perforation of oral mucosa), respiratory tract procedures, or procedures on infected skin, skin structures, or musculoskeletal tissue only for patients with the highest risk of infective endocarditis.
-有关更多信息,请参考当前指南。

通常的儿科剂量用于手术预防

ASHP, IDSA, SIS, and SHEA Recommendations: 50 mg/kg IV as a single dose
Maximum dose: 2 g/dose

Redosing interval (from start of preoperative dose): 2 hours

评论
-With cefotaxime, a recommended regimen for surgical prophylaxis in patients undergoing liver transplantation
-This drug should be started within 60 minutes before surgical incision.
-A single prophylactic dose is usually sufficient; if prophylaxis is continued postoperatively, duration should be less than 24 hours.
-To ensure adequate serum and tissue drug levels, readministration may be needed if the procedure duration exceeds the recommended redosing interval.
-Redosing may be needed if drug half-life is shortened (eg, extensive burns) or if prolonged/excessive bleeding during surgery; redosing may not be needed if drug half-life is prolonged (eg, renal dysfunction).
-有关更多信息,请参考当前指南。

腹膜炎的常用儿科剂量

ISPD Recommendations :
PROPHYLAXIS: 50 mg/kg IM or IV as a single dose 30 to 60 minutes before procedure
Maximum dose: 2 g/dose

TREATMENT :
Continuous :
-Maintenance dose: 125 mg/L intraperitoneally

评论
-Recommended as antibacterial prophylaxis in PD patients for invasive dental procedures (manipulation of gingival tissue or periapical region of teeth, or perforation of oral mucosa)
-Recommended for the treatment of PD-related peritonitis
-有关更多信息,请参考当前指南。

吸入炭疽杆菌的常用儿科剂量

AAP建议
Up to 4 weeks of age :
-Gestational age 32 to 34 weeks, up to 1 week of age: 100 mg/kg/day IV in divided doses every 12 hours
-Gestational age 32 to 34 weeks, 1 to 4 weeks of age: 150 mg/kg/day IV in divided doses every 8 hours
-Gestational age 34 to 37 weeks and term neonate, up to 1 week of age: 150 mg/kg/day IV in divided doses every 8 hours
-Gestational age 34 to 37 weeks and term neonate, 1 to 4 weeks of age: 200 mg/kg/day IV in divided doses every 6 hours

1个月以上
-Systemic anthrax when meningitis has been excluded: 200 mg/kg/day IV in divided doses every 6 hours
-Systemic anthrax with possible/confirmed meningitis: 400 mg/kg/day IV in divided doses every 6 hours
Maximum dose: 3 g/dose

治疗时间
-Severe anthrax (up to 4 weeks of age): At least 2 to 3 weeks or until patient is clinically stable (whichever is longer)
-Systemic anthrax with possible/confirmed meningitis (1 month or older): At least 2 to 3 weeks or until patient is clinically stable (whichever is longer)
-Systemic anthrax when meningitis has been excluded (1 month or older): At least 14 days or until patient is clinically stable (whichever is longer)

评论
-Recommended as an alternative agent for the treatment of systemic/severe anthrax due to penicillin-susceptible strains
-Recommended for use with a protein synthesis inhibitor when used for systemic anthrax; the addition of a bactericidal fluoroquinolone is recommended with possible/confirmed meningitis.
-Systemic/severe anthrax includes anthrax meningitis, inhalation anthrax, injection anthrax, gastrointestinal anthrax, and cutaneous anthrax with systemic involvement, extensive edema, or lesions of the head or neck.
-Patients will require prophylaxis to complete an antimicrobial regimen of up to 60 days from onset of illness.
-有关更多信息,请参考当前指南。

皮肤炭疽杆菌的常规儿科剂量

AAP建议
Up to 4 weeks of age :
-Gestational age 32 to 34 weeks, up to 1 week of age: 100 mg/kg/day IV in divided doses every 12 hours
-Gestational age 32 to 34 weeks, 1 to 4 weeks of age: 150 mg/kg/day IV in divided doses every 8 hours
-Gestational age 34 to 37 weeks and term neonate, up to 1 week of age: 150 mg/kg/day IV in divided doses every 8 hours
-Gestational age 34 to 37 weeks and term neonate, 1 to 4 weeks of age: 200 mg/kg/day IV in divided doses every 6 hours

1个月以上
-Systemic anthrax when meningitis has been excluded: 200 mg/kg/day IV in divided doses every 6 hours
-Systemic anthrax with possible/confirmed meningitis: 400 mg/kg/day IV in divided doses every 6 hours
Maximum dose: 3 g/dose

治疗时间
-Severe anthrax (up to 4 weeks of age): At least 2 to 3 weeks or until patient is clinically stable (whichever is longer)
-Systemic anthrax with possible/confirmed meningitis (1 month or older): At least 2 to 3 weeks or until patient is clinically stable (whichever is longer)
-Systemic anthrax when meningitis has been excluded (1 month or older): At least 14 days or until patient is clinically stable (whichever is longer)

评论
-Recommended as an alternative agent for the treatment of systemic/severe anthrax due to penicillin-susceptible strains
-Recommended for use with a protein synthesis inhibitor when used for systemic anthrax; the addition of a bactericidal fluoroquinolone is recommended with possible/confirmed meningitis.
-Systemic/severe anthrax includes anthrax meningitis, inhalation anthrax, injection anthrax, gastrointestinal anthrax, and cutaneous anthrax with systemic involvement, extensive edema, or lesions of the head or neck.
-Patients will require prophylaxis to complete an antimicrobial regimen of up to 60 days from onset of illness.
-有关更多信息,请参考当前指南。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

Larger doses may be required for severe or chronic infections; this applies to all patients, irrespective of age and weight.

预防措施

禁忌症
-History of hypersensitivity to any of the penicillins
-Oral: Infections due to penicillinase-producing organisms

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

评论
-In patients with renal dysfunction, ampicillin-class antibacterials can be removed via hemodialysis but not peritoneal dialysis.

其他的建议

行政建议
-Parenteral: Reserve this formulation for moderately severe and severe infections and for patients unable to take oral formulations; may switch to oral formulation as soon as appropriate
-Parenteral: May administer IM or IV (direct IV use [slowly over at least 10 to 15 minutes] or IV drip [the manufacturer product information should be consulted for rate of infusion]); administer IM and IV injections within 1 hour after preparation.
-Oral: Administer with 8 ounces of water, 30 minutes before or 2 hours after meals.
-Do not use oral formulations for initial treatment of severe or life-threatening infections.
-Do not use smaller doses than those recommended.
-Treat all infections for at least 48 to 72 hours after the patient becomes asymptomatic or proof of bacterial eradication has been obtained.
-Treat any infection due to group A beta-hemolytic streptococci for at least 10 days to help prevent acute rheumatic fever or acute glomerulonephritis.
-Limit oral administration to neonates and young infants to the lowest dose compatible with an effective therapeutic regimen; the incompletely developed renal function in such patients may delay elimination of penicillins.

储存要求
-Parenteral: The manufacturer product information should be consulted.
-Oral: Store the reconstituted oral suspension in a refrigerator; discard any unused portion after 14 days.

重构/准备技术
-应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性
-Compatible: Sterile Water for Injection, USP; Bacteriostatic Water for Injection, USP; 0.9% Sodium Chloride Injection, USP; 5% Dextrose Injection, USP; 5% Dextrose and 0.45% Sodium Chloride Injection, USP; Lactated Ringers Injection, USP

一般
-This drug is for the treatment of infections due to susceptible strains of the designated bacteria.
-To reduce the development of drug-resistant organisms and maintain effective therapy, antibiotics should be used only to treat or prevent infections proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria.
-选择/修改抗菌疗法时应考虑文化和药敏信息;如果没有可用数据,则在选择经验疗法时应考虑局部流行病学和药敏模式。
-Bacteriologic studies are recommended to determine the causative organisms and their susceptibility to this drug; therapy may be started before the results of susceptibility testing.
-Stubborn infections may require several weeks of therapy.

监控
-Gastrointestinal: Frequent bacteriologic and clinical appraisal with chronic gastrointestinal infections (needed during therapy and may be needed for several months afterwards).
-General: Bacteriologic studies/susceptibility testing; organ system function assessment, including renal, hepatic, and hematopoietic (during prolonged therapy and with high dose regimens); darkfield examinations in gonorrhea patients with suspected primary syphilis lesion (prior to therapy); serological tests for syphilis in all gonorrhea patients where concomitant syphilis is suspected (at diagnosis and monthly for at least 4 months).
-Genitourinary: Frequent bacteriologic and clinical appraisal with chronic urinary infections (needed during therapy and may be needed for several months afterwards); follow-up cultures from original infection site(s) (7 to 14 days after gonorrhea therapy); culture test-of-cure from endocervical and anal canals in women (after gonorrhea therapy).
-Hematologic: Organ system function assessment, including hematopoietic (during prolonged therapy and with high dose regimens).
-Hepatic: Organ system function assessment, including hepatic (during prolonged therapy and with high dose regimens).
-Renal: Organ system function assessment, including renal (during prolonged therapy and with high dose regimens).

患者建议
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-Oral: Discontinue this drug and contact physician at once if any side effect occurs.
-Oral: If diabetic, consult physician before changing diet or dose of diabetes medication.
-Consult physician at once if watery and bloody stools (with or without stomach cramps and fever) develop.

已知总共有50种药物与氨苄西林相互作用。

  • 4种主要药物相互作用
  • 36种中等程度的药物相互作用
  • 10种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与氨苄西林相互作用的所有药物。

检查互动

输入药品名称以检查与氨苄青霉素的相互作用。

最常检查的互动

查看有关氨苄西林和以下所列药物的相互作用报告。

  • 对乙酰氨基酚
  • 肾上腺素(肾上腺素)
  • Advil(布洛芬)
  • 阿莫西林
  • Augmentin(阿莫西林/克拉维酸盐)
  • 阿奇霉素
  • Bactrim(磺胺甲恶唑/甲氧苄啶)
  • Benadryl(苯海拉明)
  • 头孢噻肟
  • 头孢曲松
  • 环丙沙星(环丙沙星)
  • 氯西林
  • 考拉斯(博士)
  • 双氯西林
  • 弗拉基(甲硝唑)
  • 庆大霉素
  • 布洛芬
  • Keflex(头孢氨苄)
  • Lasix(速尿)
  • Norco(对乙酰氨基酚/氢可酮)
  • 扑热息痛(对乙酰氨基酚)
  • 雷格兰(胃复安)
  • Rocephin(头孢曲松)
  • Singulair(孟鲁司特)
  • 拟甲状腺素(左甲状腺素)
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 佐夫兰(奥丹西酮)

氨苄西林酒精/食物相互作用

氨苄西林与酒精/食物有2种相互作用

氨苄西林疾病相互作用

与氨苄西林有5种疾病相互作用,包括:

  • 结肠炎
  • 单核细胞增多症
  • 肾功能不全
  • 血液透析

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。
药物状态
  • 可用性 仅处方
  • 怀孕和哺乳 现有风险数据
  • CSA时间表* 不是管制药物
  • 审批历史 FDA的药物史

美国日本医生

Heather Benjamin MD
经验:11-20年
Heather Benjamin MD
经验:11-20年
Suzanne Reitz MD
经验:11-20年
Heather Miske DO
经验:11-20年
Heather Miske DO
经验:11-20年
村上和成 教授
经验:21年以上
中山秀章 教授
经验:21年以上
村田朗
经验:21年以上
溝上裕士 医院教授
经验:21年以上
山内広平
经验:21年以上