根提取物可能有效治疗痛风和代谢综合症。但是，证据主要基于动物研究，临床试验有限。骨传统上用于治疗梅毒，麻风和牛皮癣。但是，缺乏支持这些用途的证据。据称缺乏人体工程学/适应性作用的证据也缺乏。存在对治疗癌症的细胞毒性潜力的兴趣。
不论起源如何，许多S目的外观都非常相似。 Sarsaparilla是木质的尾随藤本植物，可以长到50 m。富含花蜜的花用于蜂蜜生产，而根则用于药用。根具有令人愉悦的香气和辛辣的甜味，在药品，食品和非酒精饮料中用作天然调味剂；然而，不要将the形根与the树混为一谈，,树是美国生根啤酒独特风味的来源。1、2、3
西班牙医生NicolásMonardes在1574年描述了使用sarsaparilla来治疗梅毒。1812年，如果使用sarsaparilla来治疗这种疾病，相对于汞（当时的标准治疗方法），患有梅毒的葡萄牙士兵恢复得更快。4许多文化已使用Sarsaparilla对于其他疾病，以及包括皮肤病，关节炎，发烧，消化功能紊乱，麻风病，并cancer.1，4晚15世纪占美国药品的鉴定和第一描述包括sarsaparilla.5菝葜被用作药用植物在美国和欧洲的补救措施在16世纪作为well.6菝葜已被用于世界各地的治疗梅毒等性传播疾病和1959.7 S.中国（仈期吖或金刚藤被确证为麻风病治疗的辅助）被列入2010年中国药典.8
Smilax物种包含许多类固醇皂苷，包括sarsaponin，smilasaponin（smilacin），sarsaparilloside及其糖苷配基sarsasaponin（parillin），sarsasapogenin（parigenin）和smilagenin。1、4、10、11其他皂苷包括薯gen皂苷元，呋喃斯坦醇，呋喃固醇1、2至少50种酚类化合物和类黄酮。1、12、13、14、15、16、17、18等黄酮糖苷，如已鉴定出异astilbin，isoengetitin和astilbin。19骨中的其他成分包括淀粉（50％），树脂，鲸蜡醇，挥发油，咖啡酰shi草酸，sh草酸，阿魏酸，sarsapic酸，山emp酚和槲皮素。该属中报告的矿物包括铝，铬，铁，镁，硒，钙，锌和其他。1,2,20,21,22
一项筛选研究已经描述了其抗真菌活性。34已描述了对天牛根茎提取物和桔梗的体外抗菌活性，包括对白色念珠菌的活性。12、35中国丁香醇的丁醇提取物在体外具有抗艾滋病毒的活性。36
用单S科动物的提取物进行的研究已经研究了对人细胞系（包括宫颈癌，肝癌，乳腺癌，胃癌和结肠癌）的细胞毒性活性，并在小鼠中诱发了肿瘤。11，37，38，39，40，41在去势小鼠中前列腺增生症引起的前列腺增生症患者的提取物降低了双氢睾丸激素的水平，组织病理学检查显示可能对前列腺增大具有保护作用。8
已在小鼠中证明了降血糖作用，可能是通过对代谢综合征的炎症方面的影响。43、44 Astilbin可能通过调节促炎性标志物而对大鼠的诱导的再灌注损伤具有保护作用。19然而，来自玻璃化链球菌的Astilbin和smitilbin却没有。刺激胰岛素分泌45
在生理盐水挑战的小鼠中，加拿大mil（Smilax canariensis）（加那利群岛）与氢氯噻嗪和呋塞米相似地增加了利尿作用。46光滑的S. glabra类黄酮抑制了心肌细胞中诱导的细胞内钙离子释放47。
骨可能与内毒素结合；然而，缺乏临床研究。4在1940年代进行的一项较早的研究表明，sarsaponin可改善牛皮癣。58皂素sarsasapogenin可合成转化为睾丸激素这一事实在体内没有任何意义。对600多种市售补品进行的审查确定，没有研究证实所声称的人为声称。59，60
缺乏病例报告。已经描述了肝菌提取物对肝细胞色素P450 2A6的肝诱导作用。63预计动物会增加洋地黄的吸收并消除催眠药。64根据动物研究，还有望与利尿剂和别嘌呤醇产生累加效应。46 ，53
临床研究缺乏提供伤害证据（或缺乏证据）的方法。然而，传统上使用的生，吃或在汤中食用的猪par肉，建议按常规剂量服用是安全的。2，据报道有38胃肠道刺激和利尿作用增加。2，有60篇报道了猪肉根粉尘引起的职业性哮喘。 64
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