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assa

assa

临床概述

采用

assa木已被用于多种疾病,但美国食品和药物管理局(FDA)禁止木根皮和油中的黄樟脑,包括用作调味剂或香料。紫杉醇的成分已被用于3,4-亚甲基-二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的非法生产中,也被称为“摇头丸”或“莫莉”,并且美国药品监督了紫杉醇和assa的销售。和执法管理(DEA)。

加药

缺乏临床应用提供指导。由于其成分黄樟脑具有潜在的致癌性,应避免长期使用。 assa树的根皮传统上以10 g的剂量使用。

禁忌症

不再被认为可以安全使用。

怀孕/哺乳

避免使用。有记载的宣传和堕胎影响。缺乏母乳喂养期间使用的信息。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

据报道有发汗,潮热和皮炎。

毒理学

animal鱼油和黄樟脑在动物研究中已显示出致癌性。 of鱼油中毒的症状包括呕吐,木僵,体温降低,精疲力竭,心动过速,痉挛,幻觉和麻痹,也可能致命。

科学家族

  • 月桂科(月桂树)

植物学

有3种公认的of树树种,其中2种原产于亚洲(Sassafras tzuma,Sassafras randaiense)和1种原产于北美东部(Sassafras albidum)。化石表明,石曾经在欧洲,北美和格陵兰岛广泛分布。树木长高通常为30m,直径为2m,尽管通常较小。 Sassafras的花和叶小,浅黄色,长10至15厘米,在较老的树枝上呈椭圆形,在较嫩的芽和嫩枝上呈手套状或三裂。树的所有部分都具有强烈的芳香。该药物来自植物去皮的根(根皮).Bisset 1994,Khan 2009

同义词包括L. albidus Nutt。月桂树; S. albidum(Nutt。)Nees var。莫勒(Raf。)Fernald; Sassafras officinale Nees&Eberm .; Sassafras sassafras(L.)Karst。,nom。 inval .; unt木(Salisb。)Kuntze.USDA 2015不应将植物与常绿的Do木混淆。

历史

美洲原住民使用used已有数百年历史,并告诉早期的定居者这将治愈多种疾病。然后定居者将其出口到欧洲,最终被发现无效。1984年冬季,描述了探险家和医生在16世纪后期发现,鉴定和描述树皮和其他药物的经验。Estes1995

从根和木材中获得的油已被用作香水和肥皂中的香气。叶子和髓在干燥和粉化后已用作汤中的增稠剂。根经常被干燥和浸泡以泡茶。该油已在外部用于缓解昆虫叮咬和刺痛以及消灭虱子。其他外部用途包括风湿病,痛风,扭伤,肿胀和皮肤爆发的治疗。2002年杜克大学,Newall 1996年Sassafras还用作汗水诱导剂,牙粉,根啤酒和烟草的调味料,以及眼睛发炎的治疗方法.2002年杜克大学,汗2009年Sassafras被认为是中枢神经系统兴奋剂.2002年杜克

由于潜在的致癌性,FDA禁止将鱼用作药物或食品。但是,它的使用和销售在美国各地仍然存在。允许使用不含黄樟脑的.FDA 2014,Khan 2009

化学

assa木油约占根的2%和根皮的6%至9%。该油的主要成分是黄樟脑,在化学上是对-烯丙基-亚甲基二氧苯。黄樟脑由高达80%的油组成。挥发油还含有茴香脑,pin烯ene,樟脑,丁子香酚和肉豆蔻素.1992年杜克大学,1996年纽厄尔

该植物的总生物碱(主要是丁二烯及其衍生物和网状碱)含量不到0.2%,以及丹宁酸,树脂,黏液和蜡。1992年杜克大学,Newall 1996年植物的叶和茎中发现了多种矿物质。 1992年

还使用超临界流体萃取和气相色谱-质谱法对树茶进行了分析,通常报告的黄樟脑含量为1%.Heikes 1994

用途和药理学

FDA禁止将木用作药物或食品,因为它可能致癌。FDA2014,Khan 2009缺乏临床试验数据。

癌症

动物资料

一项体外研究证明了黄樟脑对人舌鳞状细胞癌细胞的凋亡诱导作用。Heikes 1994该植物还具有抗肿瘤活性。Hartwell1969

临床资料

已证明assa具有潜在的致癌性.FDA 2014,Khan 2009研究表明,口腔鳞状细胞癌与含黄樟脑的槟榔咀嚼物有关.Dietz 2011

其他用途

抗菌剂

已在体外研究了月桂树植物(包括树)的精油的抗真菌活性。Simić2004

消炎(药

一份报告比较了黄樟脑和消炎痛在小鼠中的抗炎活性和止痛效果.Pereira 1989从相关的兰地参植物中提取的S木酚在体外具有抗炎活性。侯2015年

心血管的

树油的N-酰基hydr提取物在大鼠中具有血管舒张和降压活性.Zapata-Sudo 2010

中枢神经系统

Safrole用作非法MDMA的前体哌啶基甲基酮的基础材料.Schäffer2013在德国使用了assa石油的气相色谱法医分析.Schäffer2013

加药

缺乏临床应用提供指导。由于其成分黄樟脑具有潜在的致癌性,应避免长期使用。传统上使用杜克2002年,FDA 2014年,汗2009年S树皮10克。

怀孕/哺乳

避免在怀孕时使用。2002年,恩斯特(Ernst),1996年,纽威尔(Newall),有记载的催眠和流产的影响。缺乏母乳喂养期间使用的信息。

互动互动

没有很好的记录。因为黄樟脑是一种有效的细胞色素P450酶抑制剂,所以可能会发生相互作用。Khan 2009,Segelman 1976,Ueng 2005一项4个月大婴儿的案例研究报道草油与出牙制剂合用会导致假阳性血液检查联苯乙内酰脲.Jones 1971

不良反应

曾报道过发汗,潮热,1991年海因斯和接触性皮炎。2002年,杜克大学

毒理学

黄樟脑及其代谢产物1'-羟基黄樟脑具有遗传毒性和肝毒性,并已在动物研究中引起肝肿瘤.2011年清,Dietz 2011,Khan 2009,Ueng 2005 S麻油和黄樟脑因此被禁止用作香料和食品添加剂。 FDA因其具有潜在的致癌作用.2002年,杜克大学(Dall),纽威尔(Newall)1996年,一份报告表明,不含黄樟脑的提取物还可在50%以上的黑色大鼠中诱发恶性间质瘤.Benedetti 1977

根据动物数据,安全系数为100的安全系数,黄樟脑0.66 mg / kg体重被认为对人体有害。从茶中获得的量可能高达200毫克(3毫克/千克).Bisset 1994,Segelman 1976

成人鱼油的毒性低至5 mL.Duke 2002,Grande 1987,Spoerke 1980人类鱼油中毒的症状包括呕吐,木僵,体温降低,精疲力竭,心动过速,痉挛,幻觉和麻痹,并且可能也是致命的。杜克2002年,Newall 1996年

索引词

  • 月桂Albidus Nutt。
  • 月桂
  • (Nutt。)Nees var。莫勒(Raf。)
  • assa( Sassafras officinale Nees&Eberm)。
  • assa
  • Sassafras sassafras (L.)Karst。,nom。 inval。
  • 檫tzuma
  • (Salisfras variifolium

参考文献

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加利福尼亚州纽厄尔(Newall),洛杉矶安德森(Anderson),菲利普森(Phillipson JD)草药:保健专业人员指南。英国伦敦:制药出版社; 1996年。
佩雷拉(Pereira EF),佩雷拉(Pereira),利马(Lima)我,科埃略(Coelho),巴雷罗(J.由舒可乐类似物从黄樟脑合成的消炎痛新生物等排体的抗炎特性。布拉兹医学生物学杂志。 1989; 22(11):1415-1419。
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Zapata-Sudo G,Pereira SL,Beiral HJ等。 (3-噻吩亚基)-3,4-亚甲基二氧基苯甲酰肼的药理学表征:具有降压特性的新型毒蕈碱激动剂。我是J Hypertens 。 2010; 23(2):135-141。

免责声明

该信息与草药,维生素,矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查,以确定其是否安全或有效,并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全,有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途,说明,警告,预防措施,相互作用,不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议,不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系,以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

该产品可能与某些健康和医疗状况,其他处方药和非处方药,食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前,必须充分告知您的医生有关草药,维生素,矿物质或您正在服用的任何其他补品的信息。除通常公认的正常量安全的某些产品(包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素)外,尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全,还是由年龄较小的人使用超过2岁。

动物资料

一项体外研究证明了黄樟脑对人舌鳞状细胞的凋亡诱导活性。 Heikes 1994该植物也有抗肿瘤活性。哈特威尔1969

临床资料

已显示鱼具有潜在的致癌性。 FDA 2014 , Khan 2009研究表明,口腔鳞状细胞癌与含黄樟脑的槟榔咀嚼物有关。迪茨2011

其他用途

抗菌剂

已在体外研究了月桂树植物(包括树)的精油的抗真菌活性。西米奇2004

消炎(药

一份报告比较了黄樟脑和消炎痛在小鼠中的抗炎活性和止痛效果。佩雷拉(Pereira)1989年从相关的沙门氏菌中提取的S药具有体外抗炎活性。 2015年

心血管的

树油的N-酰基hydr提取物在大鼠中显示出血管舒张和降压活性。 Zapata-Sudo 2010

中枢神经系统

紫杉醇用作胡椒基甲基酮(非法MDMA的前体)的基础材料。 Schäffer2013德国已使用了assa树油的气相色谱法医学分析。舍弗2013

加药

缺乏临床应用提供指导。由于其成分黄樟脑具有潜在的致癌性,应避免长期使用。传统上使用Duke 2002 , FDA 2014 , Khan 2009 Sassafras根皮10克。

怀孕/哺乳

避免在怀孕期间使用。恩斯特(Ernst)2002年,纽厄尔(Newall)1996年有记载的宣传和堕胎影响。缺乏母乳喂养期间使用的信息。

互动互动

没有很好的记录。由于黄樟脑是细胞色素P450酶的有效抑制剂,因此可能会发生相互作用。 Khan,2009年, Segelman,1976年, Ueng,2005年一个4个月大婴儿的案例研究报告,将a木油与出牙制剂配合使用会导致二苯乙内酰脲的假阳性血液检查。琼斯1971

不良反应

曾报道过发汗,潮热, Haines 1991和接触性皮炎。公爵2002

毒理学

黄樟脑及其代谢产物1'-羟基黄樟脑具有遗传毒性和肝毒性,并已在动物研究中引起肝肿瘤。蒋(Chiang)2011 ,迪茨(Dietz)2011 ,汗(Khan)2009 ,乌恩(Ueng)2005 Duke 2002 , Newall1996。一份报告表明,在治疗的50%以上的黑大鼠中,不含黄樟脑的提取物还诱导了恶性间质瘤。贝内代蒂1977

根据动物数据,安全系数为100的安全系数,黄樟脑0.66 mg / kg体重被认为对人体有害。从茶中获得的量可能高达200毫克(3毫克/千克)。 Bisset 1994年, Segelman 1976年

assa鱼油在成人中的剂量低至5 mL。 Duke 2002 , Grande 1987 , Spoerke 1980人类鱼油中毒的症状包括呕吐,木僵,体温降低,精疲力竭,心动过速,痉挛,幻觉和麻痹,也可能是致命的。杜克大学2002年,纽厄尔1996年

索引词

  • 月桂Albidus Nutt。
  • 月桂
  • (Nutt。)Nees var。莫勒(Raf。)
  • assa( Sassafras officinale Nees&Eberm)。
  • assa
  • Sassafras sassafras (L.)Karst。,nom。 inval。
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参考文献

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加利福尼亚州纽厄尔(Newall),洛杉矶安德森(Anderson),菲利普森(Phillipson JD)草药:保健专业人员指南。英国伦敦:制药出版社; 1996年。
佩雷拉(Pereira EF),佩雷拉(Pereira),利马(Lima)我,科埃略(Coelho),巴雷罗(J.由舒可乐类似物从黄樟脑合成的消炎痛新生物等排体的抗炎特性。布拉兹医学生物学杂志。 1989; 22(11):1415-1419。
al木(Nutt。)Nees sassafras。美国农业部,NRCS。 PLANTS数据库( http ://plants.usda.gov,2015年9月30日)。国家植物数据小组,格林斯伯勒,NC 27401-4901美国。 2015年。
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该信息与草药,维生素,矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查,以确定其是否安全或有效,并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全,有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途,说明,警告,预防措施,相互作用,不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议,不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系,以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

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