陆龟

临床概述

采用

传统上，曲霉链球菌被用于管理焦虑和抑郁，以及增强情绪，认知活动和记忆。但是，缺乏支持这些用途的临床试验。

加药

缺乏公开的临床证据来提供安全有效的剂量建议。曲霉链球菌可作为a剂，片剂或胶囊剂（以50至200毫克的干磨草药原料制成单位剂量）。

禁忌症

禁忌症尚未发现。

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

缺乏有关不良反应的信息。

毒理学

缺乏关于曲霉链球菌对人的毒性的信息。

科学家族

• 菊科
• 中膜亚科（亚科）

植物学

S. tortuosum是南非原生植物的多年生倾倒或攀缘多肉植物。Gericke2008，Harvey 2011它具有白色至浅黄色或浅粉红色的无梗花，通常直径20至30毫米，萼片4至5个。该植物的后弯叶片具有独特的成纤维细胞或水细胞，茎随着年龄的增长而变得木质。Gerbaulet2002，Gericke 2008，Smith 1996

历史

荷兰探险家于1685年首次记录了tortuosum的使用。其名称源自拉丁语“ sceletus”（意思是骨架），因为干叶上的突出静脉使该植物具有骨骼外观。Gericke2008通用名kanna和kougoed分别来自科伊（Khoi）和南非荷兰语（Afrikaans）单词，表示“咀嚼”，这是指曲折链球菌的传统管理方法。不要将卡纳与加纳植物混淆（Salsola Dealata Botsch。）。史密斯1996

南非曲霉有很长的使用历史，并且是该地区最令人垂涎​​的植物资产之一。传统上，它是通过将植物材料压碎，放入袋子中发酵，然后在阳光下干燥来制备的。史密斯1996年干燥的植物材料可以咀嚼，熏制或制成粉末后用作鼻烟。米切尔2004年，尼尔森2004年，该植物材料也被制成as剂或茶的形式，或者被制成生吃的。史密斯1996年，tortuosum S. tortuosum被广泛交易，并在18世纪后期得到了高度评​​价，特别是在南非的东开普省，有时与大麻一起使用。米切尔（Mitchell）2004年，非洲的几个部落传统上使用苦瓜链球菌（S. tortuosum）来提高情绪，缓解焦虑，调节睡眠，解渴和饥饿，以及咀嚼，镇痛，麻醉，镇静，解痉和胃肠道作用。有时会向一茶匙的母乳中添加少量的曲霉链霉菌，或与少量的羊尾脂肪混合，以治疗婴儿的绞痛。它也已用于精神和社会目的.Gericke 2008，Mannetti 2011，Mitchell 2004，Nielsen 2004，Setshedi 2012，Smith 2011，Stafford 2009

化学

在象形链球菌中已经鉴定出四个基本的环系统，其区别在于碳环的形状和氧化。蛋黄素生物碱是这些亚组中最活跃的。杰夫斯（Jeffs）1981其他生物碱还包括蛋黄酮，美肾上腺素和turtuosamine。气相色谱-质谱法证实未经发酵的曲霉链球菌比发酵链球菌含有更多的生物碱。Lubbe2010尽管数据相互矛盾，但报告表明，仅在发酵曲霉链球菌时才观察到活性，而在干燥或新鲜的条件下观察不到。 .Smith 1996年发酵导致mesmbrine转变为delta-7 mesembrenone。结果，地上部分中的蛋黄素含量从发酵前的1.33％减少到发酵后的0.05％。对纯盐酸甲基溴索菌素的试验证实，需要阳光和水溶液条件才能促进这种转化并获得活性生物碱。Patnala2009这种传统的发酵方法去除了有害的草酸盐，同时保留了活性生物碱。Smith1998在提取物中，生物碱在整个肠道中的生物利用度更高。 ，颊和粘膜组织。嚼玉米糖酵母时，生物碱更容易穿过膜.Shikanga 2012

Mesembrine是一种苯乙胺生物碱，最早于1898年从苦瓜链球菌中提取。史密斯1998年。它是在苦瓜链球菌中发现的主要生物碱，其叶中含量为0.3％，茎中含量为0.86％。植物中活性化合物的量似乎随季节和地点而变化。 Mesembrine是2004年尼日尔酵母中的主要精神活性化合物，是一种有效的选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）.Gericke 2008，Harvey 2011，Lubbe 2010，Padnala 2009，Roe 2008，Shikanga 2011，Shikanga 2012，Smith 2011年，Stafford，2009年在更高浓度下，蛋黄素对去甲肾上腺素和多巴胺的吸收具有有限的抑制作用。盐酸Memmbrine是4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂，最大抑制浓度为29 mcM。对PDE4酶家族的选择性抑制影响细胞信号传导.Gericke，2008年报道了（±）-中膜的全合成.Jeffs 1981年以与金莲花科生物碱类似的方式合成了Memmbrine生物碱.Roe 2008年，Shamma 1968年

曲霉菌中的生物碱可能会阻断1型大麻素（CB1）受体，这在抑制腺苷酸环化酶活性，调节离子通道活性以及激活丝裂原活化的蛋白激酶级联反应中至关重要。发现CB1受体非常靠近5-HT转运蛋白并介导其释放。在CB1结合测定中，发酵生物碱提取物的组合和组合生物碱的协同活性导致更大的活性。在对曲霉链球菌甲醇提取物的分析中，发酵和未发酵的生物碱均具有相似的抑制乙酰胆碱酯酶的能力，乙酰胆碱酯酶是一种终止中枢神经系统神经冲动传递的胆碱酯酶，其活性比单独的甲磺胺吡啶更高，表明其他生物碱对曲霉链霉菌的乙酰胆碱酯酶抑制能力。卢贝，2010年

Mesembrine和其他Sceletium生物碱（甲磺草隆，甲肾上腺素和Turtuosamine）在1997年获得了专利。Stafford2009

用途和药理学

据报道，曲霉链霉菌充当SSRI，PDE4抑制剂，乙酰胆碱酯酶抑制剂，CB1受体阻滞剂和细胞色素P17A1抑制剂。有人提出该植物的SSRI活性仅次于其单胺释放活性.Coetzee 2016 SSRI在抑郁症的治疗管理中很重要.Gericke 2008，Harvey 2011，Harvey 2011，Mitchell 2004，Setshedi 2012，Shikanga 2011，Stafford 2009 PDE4抑制剂可用于治疗包括哮喘，慢性阻塞性肺疾病和牛皮癣在内的炎性疾病以及焦虑症和抑郁症.Gericke 2008，Shikanga 2012证据表明PDE4抑制剂在调节疾病中也起着至关重要的作用。通过PDE4环一磷酸腺苷级联反应进行认知。Blokland2012年的乙酰胆碱酯酶抑制剂已用于治疗阿尔茨海默氏病，老年性痴呆，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。 CB1受体的阻滞产生抗抑郁作用，在成瘾性疾病中发挥作用，并增强认知能力。卢布2010年，曲折链霉菌的曲脑嘧啶提取物可调节人肾上腺皮质癌细胞中糖皮质激素，盐皮质激素和雄激素的产生，提示其可能在控制肾上腺皮质癌细胞中发挥作用。压力和抑郁症。Swart2016需要进一步研究玉米粉虱在这些应用中的有效性。

抑郁/焦虑

动物资料

在一项对雄性Wistar大鼠的研究中，未经发酵的曲霉链球菌提取物对心理压力有积极作用。但是，该研究中使用的剂量产生的炎症反应提示不耐受和不同程度的T辅助细胞1（Th1）免疫抑制。史密斯2011年电药图显示，曲折链球菌产品Zembrin（2倍浓缩产品； 25 mg的Zembrin等于干燥植物的50 mg）具有成剂量依赖性，在成年Fischer大鼠中具有抗抑郁作用.Dimpfel 2016在另一项研究中，施用于雄性Sprague-Dawley大鼠的象牙链球菌提取物产品显示出抗抑郁特性，但也产生了共济失调，除非抗抑郁活性与一种成分相关，而共济失调与另一种成分相关，否则它可能会限制曲霉链球菌作为抗抑郁药的用途。Loria2014在案例研究中，干燥的粉状植物材料对有压力的猫有有益的作用。 Gericke 2008，Harvey 2011

临床资料

使用功能性磁共振成像（MRI）对16位健康受试者进行了双盲，安慰剂对照，单剂量，交叉研究，研究了曲折链霉菌提取物（Zembrin 25 mg）对人脑的急性作用。治疗降低了杏仁核对可怕刺激和杏仁核-下丘脑耦合的反应性，从而支持了曲霉链球菌抗焦虑和抗抑郁活性的可能性.Terburg 2013

其他有限案例报告也可用。

认知功能

动物资料

Zembrin电药图显示了成年Fischer大鼠的剂量依赖性认知功能增强.Dimpfel 2016研究还显示了曲霉链球菌对临床诊断为痴呆症的狗的有益作用.Gericke 2008，Harvey 2011

临床资料

一项随机，安慰剂对照的交叉试验研究评估了21名健康受试者每天服用3次（总研究时间为9周），每天服用曲折链球菌提取物（Zembrin 25 mg）的神经认知作用。 CNS生命体征测试是一项主要措施，证明了与安慰剂相比，曲霉链球菌可以改善10个域中的2个域（认知集灵活性和执行功能）。两组均在视觉记忆域显示出负变化。与安慰剂相比，其他领域的记忆（语言，复合记忆）或反应速度和复合注意力没有任何改善。根据汉密尔顿抑郁量表，观察到情绪和睡眠的积极变化。整个研究过程中生命体征稳定。接受曲折链球菌提取物治疗的受试者报告了短暂的GI不适.Chiu 2014

其他用途

药物依赖

曲霉链霉菌已被用于减少药物依赖性Gericke 2008，Lubbe 2010，Shikanga 2011，Shikanga 2012;提供有限的案例报告。

睡眠质量

病例报告有限。

镇静/镇痛药

曲霉链球菌已被用作茶，汤剂或tin剂的镇静剂。传统上，它已被用作局部麻醉剂和镇痛剂，用于从下颌中拔出牙齿。Gericke2008，Smith 1996当对雄性Sprague-Dawley大鼠施用曲折链霉菌分数mesmbrine时，观察到的镇痛特性没有滥用责任或共济失调。萝莉亚2014

癌症

一项研究表明美塞米酮对鼠类非肿瘤成纤维细胞系和人肿瘤细胞系（Molt4）具有细胞毒活性.Gericke 2008，Harvey 2011美塞培南比其他芳烃类生物碱具有中等效力且毒性较低。史密斯1996有待进一步研究。

抗疟疾

正在评估曲霉链霉菌的化合物的抗疟活性.Setshedi 2012

加药

在传统使用中，嚼干的发酵发酵的玉米粉球菌的塞子以释放其成分。或者，将新鲜的叶子直接涂在牙齿上，或将一滴新鲜的叶子汁放在舌头上。还可以准备汤剂或输液剂.2016年南非生物多样性研究所

龟to链球菌有a剂，片剂或胶囊剂（单位剂量为50至200 mg的干磨草药材）.Gericke 2008动物模型建议，龟rt链球菌提取物的剂量为2 g / kg体重。 2011年在Wistar大鼠中，未经发酵的曲霉链球菌5至20 mg / kg / day的提取物可减轻心理压力；然而，还观察到提示不耐受和不同程度的Th1免疫抑制的炎症反应。需要进一步研究以确定合适的剂量。Smith2011

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

缺少关于曲霉链球菌与药物，食物，膳食补充剂或草药的相互作用的信息。由于据报道存在与曲霉链球菌的精神活性，因此在服用精神活性药物（如抗焦虑药，镇静剂，催眠药或抗抑郁药）的个体中应格外小心。

不良反应

有关使用曲霉链球菌相关不良反应的数据有限。曲折链球菌补充剂的使用并未带来不良反应.Gericke 2008，Harvey 2011，Murbach 2014头痛，腹痛和上呼吸道感染在曲折链球菌（8 mg或25）的安全性和耐受性研究中报告在37名健康受试者中，每天3毫克/天），但发生率没有比安慰剂高。未报告有负面的心血管影响或主观不良反应.Nell 2013停药后，曲折链球菌产生镇静作用，没有幻觉，运动障碍或戒断的迹象或症状.Gericke 2008

毒理学

缺乏关于人类毒性的信息。在动物研究中，健康犬每天添加10毫克/千克的粉状曲霉链球菌，健康猫每日添加100毫克/千克的曲霉链球菌没有毒性作用，所有身体系统都在正常范围内运作。 2008年

在一项针对Wistar大鼠的研究中，在90天内口服给予曲霉链球菌专有提取物（Zembrin）的剂量分别为17.85、35.7和71.4 mg / kg体重，未显示毒性作用，表明未观察到作用水平剂量为71.4 mg /kg。Harvey，2011年，对Wistar大鼠进行了为期14天的重复口服毒性研究，以250、750、2,500和5,000 mg / kg的剂量以及90天的剂量对相同的专有提取物进行了给药，亚慢性，重复口服剂量研究，每日剂量为100、300、450和600 mg / kg。在为期14天或90天的研究中，未观察到大鼠死亡或毒性.Murbach 2014在其他研究中，未接受曲霉链球菌的猫和狗观察到毒性作用.Gericke 2008，Harvey 2011

参考文献

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