报废（口服）

强的松

常用品牌名称

在美国

• Deltasone
• Prednicot
• 泼尼松强化剂
• 瑞奥斯
• 报废
• 报废DS

可用的剂型：

• 片剂
• 解
• 平板电脑，延迟发布

治疗类别：内分泌代谢药

药理类别：肾上腺糖皮质激素

被废弃的用途

泼尼松可缓解身体发炎的部位。它用于治疗多种不同的疾病，例如炎症（肿胀），严重过敏，肾上腺问题，关节炎，哮喘，血液或骨髓问题，内分泌问题，眼睛或视力问题，胃或肠问题，狼疮，皮肤疾病，肾脏问题，溃疡性结肠炎和多发性硬化症发作。泼尼松是一种皮质类固醇（类可的松药或类固醇）。它对免疫系统起作用，有助于缓解肿胀，发红，瘙痒和过敏反应。

这种药物只能在医生的处方下使用。

使用Sterapred之前

在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物，应考虑以下几点：

过敏症

告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

迄今为止进行的适当研究尚未显示出会限制泼尼松在儿童中使用的儿科特定问题。但是，如果长时间使用泼尼松，则小儿患者更容易出现生长缓慢和骨骼问题。不应超过推荐剂量，并且在治疗期间应仔细监测患者。

老年医学

迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题，这些问题会限制泼尼松在老年人中的使用。但是，老年患者更有可能出现与年龄有关的肝脏，肾脏或心脏问题，这可能需要谨慎，并需要接受泼尼松的老年患者调整剂量。

怀孕

哺乳

妇女研究表明，在母乳喂养期间使用这种药物对婴儿的风险最小。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能同时使用，但在其他情况下，即使可能发生相互作用，也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下，您的医生可能希望更改剂量，或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时，您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物，这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用，并且不一定是包罗万象的。

不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您，或更改您服用的其他一些药物。

• 去氨加压素
• 轮状病毒活疫苗

通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用，但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方，您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。

• 醋氯芬酸
• 醋乙酰胺
• Aldesleukin
• 阿芬太尼
• 安托美汀·瓜西尔
• 天冬酰胺酶
• 巴洛沙星
• 贝米肝素
• 苯氢可酮
• 贝西沙星
• 溴芬酸
• 布非昔马克
• 丁丙诺啡
• 安非他酮
• 塞来昔布
• 色瑞替尼
• 胆碱水杨酸酯
• 环丙沙星
• 氯尼辛
• 可待因
• 达克拉他韦
• 达鲁纳韦
• 去氧孕烯
• 右布洛芬
• 右酮洛芬
• 双氯芬酸
• Dienogest
• 双氟尼醛
• 二氢可待因
• 双吡酮
• 决奈达隆
• 屈螺酮
• Droxicam
• 艾格列韦
• 依诺沙星
• 雌二醇
• 乙炔雌二醇
• 乙二醇
• 依托多拉克
• 乙草胺
• 依托孕酮
• 依托昔布
• 费比纳克
• 非诺洛芬
• 芬太尼
• 非那丁醇
• 非帕宗
• 氟罗沙星
• 氟他汀
• 氟草酸
• 氟喹
• 氟比洛芬
• 加替沙星
• 加米沙星
• 孕二烯酮
• 赫敏
• 氢可酮
• 布洛芬
• 消炎痛
• 酮洛芬
• 酮咯酸
• 左氧氟沙星
• 左炔诺孕酮
• 洛美沙星
• 罗匹那韦
• 氯诺昔康
• 洛索洛芬
• 鲁米拉昔布
• Macimorelin
• 甲氯芬酸钠
• 甲芬那酸
• 美洛昔康
• 哌替啶
• 美曲醇
• 美沙酮
• 灭氟灵
• 莫西沙星
• 萘丁美酮
• 纳地沙星
• 纳达帕林
• 萘普生
• 尼帕芬那
• 硝苯地平
• 尼氟酸
• 尼美舒利
• 尼美舒利β-环糊精
• 炔诺酮
• 诺氟沙星
• 不孕
• 孕烯醇
• 氧氟沙星
• 奥沙普嗪
• 羟考酮
• 羟苯乙酮
• 帕瑞昔布
• 帕珠沙星
• 培氟沙星
• 喷他佐辛
• 苯丁酮
• 酮洛芬
• 哌喹
• 吡罗昔康
• 普罗洛芬
• 普罗格他新
• 丙草酮
• 丙草酮
• 普鲁沙星
• 利托那韦
• 罗非昔布
• 鲁氟沙星
• 水杨酸
• 盐酸盐
• Sargramostim
• 水杨酸钠
• 司帕沙星
• 舒芬太尼
• 苏林达克
• 他克莫司
• 特拉普韦
• 替诺昔康
• 噻苯丙酸
• 甲苯磺酸
• 托美汀
• 托沙沙星
• 曲马多
• 上颚
• 伐地昔布
• Velpatasvir
• 伏昔拉韦

将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险，但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方，您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。

• 铝铵
• 紫花苜蓿
• 阿莫巴比妥
• 约巴比妥
• 阿司匹林
• 阿曲库铵
• 金诺芬
• 丁巴比妥
• 丁比妥
• 克拉霉素
• 氟康唑
• 磷苯妥英
• 没食子胺
• 六氟化ium
• 酮康唑
• 甘草
• 甲巴比妥
• 甲肾上腺素
• 孟鲁司特
• 欧斯米芬
• 潘库溴铵
• 苯巴比妥
• 苯妥英
• 普立米酮
• 利福平
• 利福喷丁
• 西北渡
• 司可巴比妥
• 维库溴铵
• 华法林

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后，不应使用某些药物，因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物，酒精或烟草一起使用的情况。

其他医疗问题

其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题，尤其是：

• 白内障或
• 充血性心力衰竭或
• 库欣综合症（肾上腺问题）或
• 糖尿病或
• 眼部感染或
• 青光眼或
• 最近或最近心脏病发作
• 高血糖症（高血糖）或
• 高血压（高血压）或
• 感染（例如细菌，病毒，真菌或寄生虫）或
• 情绪变化，包括抑郁或
• 重症肌无力（严重肌无力）或
• 骨质疏松症（弱骨头）或
• 消化性溃疡，活跃或有病史或
• 性格改变或
• 胃或肠道问题（例如憩室炎，溃疡性结肠炎）或
• 甲状腺问题或
• 非活动性结核病-谨慎使用。可能会使这些情况恶化。

• 真菌感染或
• 单纯疱疹眼部感染-不应在患有这些疾病的患者中使用。

• 肾脏疾病-谨慎使用。由于药物从体内的清除速度较慢，因此效果可能会增强。

正确使用Sterapred

本节提供有关正确使用许多含有泼尼松的产品的信息。它可能不特定于Sterapred。请仔细阅读。

完全按照医生的指示服用。不要服用更多，不要更频繁地服用，也不要服用比医生所定时间更长的时间。这样做可能会增加产生不良影响的机会。

将此食物与食物或牛奶一起服用，以免刺激胃。

吞下整个缓释片剂。不要压碎，弄碎或咀嚼它。

测量与标记测量勺，口服注射器或药杯的口服液。一般家用茶匙可能无法容纳适量的液体。

泼尼松Intensol™溶液为浓缩液体。使用包装随附的专用口服滴管测量浓缩液。

如果您长时间使用此药，请勿在未事先咨询医生的情况下突然停止使用它。您可能需要缓慢降低剂量，然后才能完全停止服用。

加药

对于不同的患者，这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同，除非您的医生告诉您，否则请勿更改。

您服用的药物量取决于药物的强度。同样，每天服用的剂量数量，两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。

• 对于口服剂型（浓缩溶液，溶液，缓释片剂和片剂）：
  • 剂量取决于医疗状况：
    • 成人-首先，每天5至60毫克（mg）。您的医生可能会根据需要调整您的剂量。
    • 儿童-用法和剂量必须由医生决定。

错过的剂量

如果您错过了这种药的剂量，请尽快服用。但是，如果您下一次服药的时间已经差不多了，请跳过错过的剂量，然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。

存储

将药物在室温下存放在密闭容器中，远离热源，湿气和直射光。避免冻结。

放在儿童接触不到的地方。

不要保留过时的药物或不再需要的药物。

询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。

首次打开瓶后90天，丢弃所有未使用的泼尼松Intensol™溶液。

使用Sterapred时的注意事项

如果您将长期服用该药，那么很重要的一点是，您的医生应定期检查您是否有可能由该药引起的不良影响。可能需要进行血液或尿液检查以检查不良影响。

在怀孕期间使用这种药物可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的节育方式来避免怀孕。如果您认为使用该药已怀孕，请立即告诉医生。

如果您长期使用这种药物，请告诉您的医生您生活中任何额外的压力或焦虑，包括其他健康问题和情绪压力。在您承受额外压力的情况下，可能需要在短时间内更改这种药物的剂量。

过多使用该药物或长时间使用可能会增加患肾上腺疾病的风险。如果您在使用这种药物时出现以下一种或多种症状，请立即咨询医生：视力模糊，头晕或昏厥，心律快速，不规则或剧烈跳动，口渴或排尿增多，烦躁不安或异常疲倦或虚弱。

这种药物可能会导致您比平时感染更多。避免生病或感染的人，并经常洗手。如果您患有水痘或麻疹，请立即告诉医生。如果您开始发烧，发冷，喉咙痛或任何其他感染迹象，请立即致电医生。

在治疗期间或之后，如果出现视力模糊，阅读困难，眼痛或其他视力变化，请立即与医生联系。您的医生可能希望您由眼科医生（眼科医生）检查眼睛。

当您接受泼尼松治疗时，未经医生许可，不得进行任何免疫接种（疫苗）。泼尼松可能会降低您的身体抵抗力，疫苗可能效果不佳，或者您可能会感染疫苗以预防感染。此外，您不应与其他居住在家里的人一起接受活病毒疫苗，因为他们有可能将病毒传播给您。活疫苗的一些例子包括麻疹，腮腺炎，流感（鼻流感疫苗），脊髓灰质炎病毒（口服形式），轮状病毒和风疹。不要靠近他们，也不要与他们呆在一起很长时间。如果对此有疑问，请咨询您的医生。

这种药物可能会导致某些患者的情绪或行为发生变化。如果您在服药期间出现抑郁，情绪波动，错误或异常的幸福感，睡眠困难或性格改变，请立即告诉医生。

如果长时间使用，这种药物可能会导致骨骼变薄（骨质疏松）或儿童生长缓慢。告诉医生您是否有骨痛或骨质疏松症的风险增加。如果您的孩子正在使用这种药物，请告诉医生您是否认为您的孩子生长不正常。

确保任何治疗您的医生或牙医都知道您正在使用这种药物。这种药物可能会影响某些皮肤测试的结果。

除非与您的医生讨论过，否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药（非处方药[OTC]）以及草药或维生素补充剂。

报废的副作用

除了所需的作用外，药物还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用，请立即与您的医生联系：

比较普遍;普遍上

• 侵略
• 搅动
• 模糊的视野
• 尿量减少
• 头晕
• 快速，缓慢，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 头痛
• 易怒
• 情绪变化
• 嘈杂，呼吸嘶哑
• 手臂或腿部麻木或刺痛
• 敲打耳朵
• 气促
• 手指，手，脚或小腿肿胀
• 思考，说话或行走时遇到麻烦
• 休息时呼吸困难
• 体重增加

发病率未知

• 腹部或腹部绞痛或灼痛（严重）
• 腹痛或胃痛
• 背痛
• 血腥，黑色或柏油样的粪便
• 咳嗽或声音嘶哑
• 皮肤变黑
• 高度降低
• 视力下降
• 腹泻
• 口干
• 眼痛
• 眼泪
• 女性面部毛发生长
• 晕倒
• 发烧或发冷
• 潮红，皮肤干燥
• 骨折
• 水果味的气味
• 全脸或圆形，颈部或躯干
• 胃灼热或消化不良（严重且持续）
• 饥饿加剧
• 口渴
• 排尿增加
• 食欲不振
• 性欲或能力的丧失
• 下背部或侧面疼痛
• 月经不调
• 肌肉疼痛或压痛
• 肌肉萎缩或无力
• 恶心
• 背部，肋骨，手臂或腿部疼痛
• 排尿困难或困难
• 皮疹
• 出汗
• 康复困难
• 睡眠困难
• 无法解释的体重减轻
• 异常疲倦或虚弱
• 视力改变
• 呕吐
• 呕吐物看起来像咖啡渣的呕吐

可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 食欲增加

发病率未知

• 脂肪沉积在面部，颈部和躯干上
• 粉刺
• 干燥头皮
• 淡化正常肤色
• 脸红
• 手臂，脸部，腿部，躯干或腹股沟上的红紫色线条
• 胃部肿胀
• 头皮头发稀疏

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响，请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

注意：本文档包含有关泼尼松的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Sterapred品牌。

对于消费者

适用于泼尼松：口服溶液，口服片剂，口服片剂延迟释放

需要立即就医的副作用

泼尼松（Serrapred中包含的活性成分）及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用泼尼松时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 侵略
• 搅动
• 模糊的视野
• 尿量减少
• 头晕
• 快速，缓慢，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 头痛
• 易怒
• 情绪变化
• 嘈杂，呼吸嘶哑
• 手臂或腿部麻木或刺痛
• 敲打耳朵
• 气促
• 手指，手，脚或小腿肿胀
• 思考，说话或行走时遇到麻烦
• 休息时呼吸困难
• 体重增加

发病率未知

• 腹部或腹部绞痛或灼痛（严重）
• 腹痛或胃痛
• 背痛
• 血腥，黑色或柏油样的粪便
• 咳嗽或声音嘶哑
• 皮肤变黑
• 高度降低
• 视力下降
• 腹泻
• 口干
• 眼痛
• 眼泪
• 女性面部毛发生长
• 晕倒
• 发烧或发冷
• 潮红，皮肤干燥
• 骨折
• 水果味的气味
• 全脸或圆形，颈部或躯干
• 胃灼热或消化不良（严重且持续）
• 饥饿加剧
• 口渴
• 排尿增加
• 食欲不振
• 性欲或能力的丧失
• 下背部或侧面疼痛
• 月经不调
• 肌肉疼痛或压痛
• 肌肉萎缩或无力
• 恶心
• 背部，肋骨，手臂或腿部疼痛
• 排尿困难或困难
• 皮疹
• 出汗
• 康复困难
• 睡眠困难
• 无法解释的体重减轻
• 异常疲倦或虚弱
• 视力改变
• 呕吐
• 呕吐物看起来像咖啡渣的呕吐

不需要立即就医的副作用

泼尼松可能会产生某些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 食欲增加

发病率未知

• 脂肪沉积在面部，颈部和躯干上
• 粉刺
• 干燥头皮
• 淡化正常肤色
• 脸红
• 手臂，脸部，腿部，躯干或腹股沟上的红紫色线条
• 胃部肿胀
• 头皮头发稀疏

对于医疗保健专业人员

适用于泼尼松：复方散剂，口服缓释片，口服液，口服片

一般

与皮质类固醇使用相关的最常见的不良反应包括体液retention留，葡萄糖耐量改变，高血压，行为和情绪变化，食欲增加和体重增加。发生率通常与治疗的剂量和持续时间有关。长期影响包括HPA抑制，类丘疹样外观，白内障和眼压/青光眼增高，骨质疏松和椎骨压缩性骨折。 ^[参考]

新陈代谢

未报告频率：糖耐量和葡萄糖耐量降低，糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需求增加，脂质异常，由蛋白质分解代谢引起的负氮平衡，低血钾，低钾性碱中毒，代谢性碱中毒，钾丢失，钠retention留并导致水肿，增加食欲和体重增加，厌食和体重减轻，高甘油三酯血症，高胆固醇血症^[参考]

心血管的

未报告频率：心动过缓，心脏骤停，心律不齐，心脏增大，循环衰竭，充血性心力衰竭，缺钾引起的心电图改变，水肿，脂肪栓塞，低血压，高血压或高血压加重，早产儿肥厚型心肌病，心肌破裂最近发生的心肌梗塞，坏死性血管炎，晕厥，心动过速，血栓栓塞，血栓性静脉炎，血管炎^[参考]

内分泌

未报告频率：与肾上腺功能不全相关的症状，包括关节痛，水牛驼峰，闭经，绝经后出血或月经不调，碗形状态发展，甲状腺功能亢进，甲状腺功能减退，月球面，继发性肾上腺皮质和垂体无反应（尤其是在创伤，外科手术中出现压力时）或疾病），运动能力的增加或减少以及精子的数量^[参考]

眼科

未报告的频率：视物模糊，白内障（包括后囊下白内障），中央浆液性脉络膜视网膜病变，继发性细菌，真菌和病毒感染，眼球突出症，青光眼，眼压升高^[参考]

胃肠道

未报告的频率：腹胀，腹痛，便秘，腹泻，胃炎，恶心，口咽念珠菌病，胰腺炎，消化性溃疡并可能穿孔和出血，小肠和大肠穿孔（特别是在炎症性肠病患者中），溃疡食道炎，呕吐^[参考]

免疫学的

未报告频率：免疫抑制，感染加重/掩盖，对感染的抵抗力降低^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：关节痛，股骨头和肱骨头无菌性坏死，骨折的风险增加，肌肉质量下降，肌肉无力，肌痛，骨质减少，骨质疏松，长骨的病理性骨折，类固醇肌病，肌腱破裂（尤其是跟腱断裂） ），椎体压缩性骨折，抑制小儿患者的生长^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏反应，血管性水肿，过敏反应^[参考]

神经系统

未报告频率：蛛网膜炎，良性颅内高压，惊厥，痴呆，头晕，脑电图异常，认知障碍，颅内压增高伴乳头水肿，运动活动增加，缺血性神经病，严重疲倦或虚弱，脑膜炎，神经炎，神经病，轻瘫/截瘫，感觉障碍^[参考]

精神科

未报告的频率：健忘症，焦虑症，ir妄，抑郁，情绪不稳和易怒，欣快感，幻觉，严重的精神症状，失眠，长期记忆力减退，躁狂，情绪波动，神经炎，神经病，感觉异常，性格改变，精神病包括类固醇性精神病或先前存在的精神疾病，不安，精神分裂症，言语记忆力减退，行为减退的加重^[参考]

血液学

未报告频率：贫血，中性粒细胞减少，高热性中性粒细胞减少，中度白细胞增多，淋巴细胞减少，曙红减少，红细胞增多症^[参考]

皮肤科

未报告频率：痤疮，痤疮样皮疹，过敏性皮炎，脱发，血管性水肿，血管性神经性水肿，皮肤萎缩和变薄，皮肤干燥鳞屑，瘀斑和瘀斑（红肿），红斑，面部浮肿，多毛症，伤口愈合不良，出汗增多，类红斑狼疮样病变，会阴刺激，紫癜，皮疹，皮纹，皮下脂肪萎缩，对皮肤测试的反应抑制，毛细血管扩张，脆弱的皮肤薄，头皮头发稀疏，荨麻疹，高毛病^[参考]

肝的

未报告的频率：ALT，AST和碱性磷酸酶升高（停药后通常可逆），肝肿大^[参考]

呼吸道

未报告频率：打H，肺水肿^[参考]

肿瘤的

未报告频率：卡波济肉瘤^[参考]

其他

未报告频率：眩晕，发热，异常脂肪沉积，不适^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人过敏反应的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

强直性脊柱炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人吸入性肺炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人滑囊炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

疱疹样皮炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

恶性高钙血症的常规成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

特发性（免疫性）血小板减少性紫癜的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

Loeffler综合征的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人骨关节炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人多发性肌炎/皮肌炎的剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

牛皮癣的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

类风湿关节炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

结节病通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放片剂的作用与速释片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

脂溢性皮炎的通常成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放片剂的作用与速释片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

系统性红斑狼疮的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

溃疡性结肠炎的常规成人剂量-活动

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人葡萄膜炎的剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人视神经炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

痛风性关节炎通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人溶血性贫血的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放片剂的作用与速释片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

通常的成人抗炎剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

通常的成人免疫抑制剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人肿瘤疾病的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

风湿性心脏病的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

肾上腺皮质功能不全的常规成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人角膜溃疡的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人角膜炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

天疱疮成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

真菌病通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

银屑病关节炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人的上con炎剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人虹膜睫状体炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人脉络膜炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

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-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

滑膜炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人通常的血小板增多症剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

史蒂文斯-约翰逊综合症的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人血清疾病的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人多发性硬化症的常用剂量

初始剂量：每天200毫克，持续1周，然后每隔一天80毫克，持续1个月

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-对照的临床试验表明，皮质类固醇可有效加速多发性硬化症急性加重的缓解，尽管尚未显示出影响其自然病程的因素。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。

用途：用于治疗多发性硬化症的急性加重。

通常的成人哮喘剂量-急性

短程“爆发”疗法：每天一次口服40至80毫克，或分两次服用，直至最大呼气流量（PEF）达到预期或个人最佳状况的70％

对于门诊“爆发”疗法：每天一次口服40至60 mg，或分两次服用，共5至10天

评论：
-美国国家心肺血液研究所（NHLBI）的哮喘管理指南建议短期口服全身性皮质类固醇激素，以便在开始长期治疗时迅速得到控制。
-爆发治疗应持续进行，直到症状消失并且呼气峰值流量（PEF）至少达到预期或个人最佳状况的70％；这通常是3到10天，但可能会更长。
-由于文献记载的副作用风险，长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重，难以控制的情况下。

用途：由NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于治疗哮喘的急性发作。

肾病综合征通常的成人剂量

初次发作：每天口服一次1 mg / kg（每天最多80 mg）或每隔一天一次口服2 mg / kg（每天120 mg）
治疗时间：4至16周

评论：
-一旦达到缓解，则逐渐减量（最多6个月）。
-对于罕见的复发，可以使用与上述相同的初始剂量和持续时间。

用途：KDIGO（肾脏疾病：改善总体疗效）肾小球肾炎工作组推荐用于患有轻微变化性肾病综合征的成人。

成年人通常的哮喘剂量-维持

每天一次或隔天一次口服7.5至60毫克

评论：
-将滴定剂量降至控制所需的最低剂量
-由于文献记载的副作用风险，长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重，难以控制的情况下。
-早上或隔日服用单剂；隔日疗法可能产生较少的肾上腺抑制作用。

用途：NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于严重持续性哮喘的长期治疗。

通常的小儿过敏反应剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

强直性脊柱炎的常规儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

吸入性肺炎的常规儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

滑囊炎的常用儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

疱疹样皮炎的常用儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当使用皮质类固醇激素时，作为消炎药或免疫抑制剂，例如

大人

常用剂量

口服

最初，每天5至60毫克，具体取决于所治疗的疾病，通常分2至4剂服用。 ^{b ˚F}

吉氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii）肺炎

口服

中度成年人严重肺jiroveci（原卡氏肺囊虫）肺炎和获得性免疫缺陷综合症† （AIDS）：40毫克，每天两次，持续5天，随后加入40毫克，每天一次持续5天，然后20毫克，每天一次持续11天（或直到目前完成抗感染方案为止）。在初始抗肺孢子虫病治疗后24-72小时内开始治疗。请查阅已发布的方案和最新的临床指南。

过敏状况

口服

对于某些情况（例如，接触性皮炎，包括常春藤毒气），第一天30 mg（6片），然后每天逐渐减少5 mg，直到已施用21片（见表2）。 ^b

晚期肺结核或肺外结核

口服

对于晚期肺结核的严重全身和呼吸系统并发症：每天40–60 mg，在4–8周内逐渐减少。 ^{101 102}

结核性脑膜炎：建议每天1 mg / kg，持续30天，然后在几周内逐渐减少剂量。 ¹⁰²

结核性心包炎：每天60 mg，在6-12周内逐渐减少。

结核性胸膜炎：每天20-40毫克，在4-8周内逐渐减少。

与原发性胸腔内结核相关的纵隔淋巴结病：每天2-5 mg / kg（或同等剂量），第一周剂量降至每天1 mg / kg，接下来的5周逐渐减少。

多发性硬化症

口服

对于急性发作，制造商建议每天200毫克，持续1周，然后每隔一天80毫克，持续1个月。 ^a另外，使用静脉注射甲基强的松龙后12天内每天逐渐减少60 mg（每天1 g，持续3-5天）。

视神经炎

口服

静脉注射甲基强的松龙后11天每天1 mg / kg（3天每天1 g）。

警惕

禁忌症

• 已知对强的松，相应制剂中的任何成分或任何其他皮质类固醇过敏。^{一个Ç d ˚F}

• 全身性真菌感染。^{一d ˚F}

• 在接受免疫抑制剂量的皮质类固醇激素治疗的患者中同时使用活疫苗或减毒活疫苗。 ^{a d f} （请参阅“相互作用下的特定药物和实验室测试”。）

警告/注意事项

警告事项

肾上腺皮质功能不全

如果长期服用超生理剂量，糖皮质激素可能会通过抑制垂体释放促肾上腺皮质激素（继发性肾上腺皮质功能不全）而导致内源性皮质类固醇的分泌减少。 ^C

肾上腺皮质功能不全的程度和持续时间在患者之间变化很大，并且取决于剂量，给药频率和时间以及糖皮质激素治疗的持续时间。 ^C

如果突然撤药或患者从全身糖皮质激素治疗转为局部（例如吸入）治疗，可能会发生急性肾上腺皮质功能不全（甚至死亡）。 ^C

在长期服用药理剂量的药物后，逐渐逐渐撤出泼尼松。 ^c （请参见剂量和给药后中止治疗。）

长时间接受大剂量患者的肾上腺抑制作用可能持续长达12个月。 ^C

如果受到压力（例如，感染，手术，外伤，疾病），可能会出现肾上腺功能不全的症状和体征，直至恢复，并可能需要替代疗法。 ^{a c d f}由于盐皮质激素的分泌可能受损，因此也应使用氯化钠和/或盐皮质激素。 ^{Ç d ˚F}

如果疾病在戒断期间发作，可能需要增加剂量并逐步戒断。 ^C

免疫抑制

对糖皮质激素诱导的免疫抑制继发感染的敏感性增加。 ^d在此类患者中，某些感染（例如水痘，水痘，麻疹）可能会导致更严重甚至致命的后果。 ^d （请参阅“在谨慎情况下感染的易感性增加”。）

接受免疫抑制剂量糖皮质激素治疗的患者禁止使用活病毒疫苗，包括天花。 ^d此外，如果向此类患者施用灭活的病毒或细菌疫苗，则可能无法获得预期的血清抗体反应。 ^{a c d} USPHS免疫实践咨询委员会（ACIP）和美国家庭医师学会（AAFP）指出，在以下情况下，接受皮质类固醇治疗的患者通常不建议使用活病毒疫苗：

• 短期（<2周）治疗

• 中低剂量

• 短效制剂的长期隔日治疗

• 维持生理剂量（替代疗法）

• 局部，眼科，关节内，bursol或肌腱内给药

易感性增加

糖皮质激素，尤其是大剂量的糖皮质激素，增加了对感染的敏感性并掩盖了感染症状。 ^d

任何病原体的感染，包括任何器官系统中的病毒，细菌，真菌，原生动物或蠕虫感染，都可能与糖皮质激素单独或与其他免疫抑制剂联合使用。 ^d

感染可能是轻度的，但可能是严重的或致命的，局部感染可能会传播。

不要在危及生命的情况下使用，除了在患者与病毒感染或不抗感染药控制细菌感染。 ^C

一些感染（例如水痘，水痘，麻疹）可能会导致更严重甚至致命的后果，尤其是在儿童中。 ^d

不太可能接触过水痘或麻疹的儿童和成人，应在接受糖皮质激素治疗时避免接触这些感染。 ^d

如果易感患者暴露于水痘或麻疹，则应进行适当治疗（例如，水痘带状疱疹免疫球蛋白[VZIG]，免疫球蛋白[IG]，无环鸟苷）。 ^d

即使积极地采取适当的治疗措施，也不一定能够避免致命的结果（例如，在发展中的水痘出血患者中）。

免疫抑制可能导致潜伏感染的激活或并发感染的加剧（例如，由念珠菌，分枝杆菌，弓形虫，强直体，肺囊虫，隐球菌，诺卡氏菌，阿米巴引起的感染）。

患有已知或疑似类圆线虫（线虫）感染的患者应格外小心。 ^d免疫抑制可能导致圆线虫过度感染和传播，伴随着广泛的幼虫迁移，通常伴有严重的小肠结肠炎和可能致命的革兰氏阴性败血病。

无效，对脑疟疾的治疗可能有害。 ^C

可以重新激活结核病。 ^c包括接受长期糖皮质激素治疗的活动性结核病史患者的化学预防。 ^{c d}仔细观察是否有重新激活的证据。 ^{d f}在活动性结核病中，仅限于暴发性或播散性结核病患者，其中糖皮质激素与适当的抗分枝杆菌化疗联合使用。 ^{d ˚F}

可以重新激活潜在的阿米巴病。 ^c排除在热带地区或开始治疗前腹泻原因不明的任何患者中可能发生的氨虫病。 ^C

肌肉骨骼效应

肌肉萎缩，肌肉疼痛或无力，伤口愈合延迟以及骨蛋白基质的萎缩导致骨质疏松症，椎骨压缩性骨折，股骨头或肱骨头无菌性坏死或长骨的病理性骨折是蛋白质分解代谢的表现在长期使用糖皮质激素治疗期间会发生。 ^c这些不利影响在老年或虚弱的患者中尤其严重。 ^c高蛋白饮食可能有助于预防与蛋白分解代谢相关的不良影响。 ^C

服用大剂量糖皮质激素可导致急性，全身性肌病，特别是在神经肌肉传播疾病（例如重症肌无力）或接受神经肌肉阻滞剂（例如潘库溴铵）联合治疗的患者中。重症肌无力患者慎用。 ^F

肌腱断裂，尤其是跟腱断裂。

骨质疏松症和相关的骨折是长期糖皮质激素治疗最严重的不良反应之一。美国风湿病学会（ACR）目前认为接受或计划每天接受至少5毫克泼尼松3个月或更长时间的患者有骨质流失的风险。

为了最大程度地减少糖皮质激素引起的骨质流失的风险，应使用尽可能小的有效剂量和持续时间，并尽可能使用局部和吸入制剂。在开始长期（例如，超过6个月）糖皮质激素治疗并开始适当的预防性治疗时，获得腰椎和/或髋部骨矿物质密度（BMD）的基线测量值。可能每6个月重复进行一次纵向测量以检测可能的骨丢失。对于正在接受治疗以防止骨质流失的患者，较低频率（例如，每年一次）的随访可能就足够了。

在绝经后妇女中开始糖皮质激素治疗之前，应考虑到她们特别容易患骨质疏松症。 ^C

在治疗的最初6个月中，骨骼消耗最快，并且小梁骨受到的影响比皮质骨受到的影响更大。

如果发生骨质疏松症，请停用糖皮质激素，除非使用它们可以挽救生命。 ^C

补充钙和维生素D，双膦酸盐（例如阿仑膦酸盐，利塞膦酸盐）和维持肌肉质量的负重运动计划是适合的一线疗法，旨在降低不良骨效应的风险。

对于拒绝或不耐受双膦酸盐治疗或禁忌使用药物的患者，降钙素可被视为二线治疗。

流体和电解质干扰

可能会发生钠retention留，导致水肿，钾流失和血压升高，但泼尼松比普通或大剂量可的松或氢化可的松少见。 ^d长期服用大剂量合成糖皮质激素会增加风险。 ^{c d} （易感患者）可能出现水肿和CHF。 ^C

建议限制饮食中的盐，可能需要补充钾。 ^{ç d}

钙排泄增加，可能发生低钙血症。 ^{ç d}

视觉效果

长时间使用可能导致后囊下和核性白内障（尤其是儿童），眼球突出和/或眼内压（IOP）升高，可能导致青光眼或偶尔损害视神经。 ^d

可能会增强眼睛继发性真菌或病毒感染的形成。 ^d

请勿在活动性单纯眼疱疹感染患者中使用，以免引起角膜穿孔。^一个ç

内分泌和代谢作用

随着时间的延长，可能会产生各种内分泌失调，包括皮质亢进（类痔疮状态）和闭经或其他月经困难。^{一个Ç d}

一些男人的运动能力和精子数量增加或减少。 ^C

可能降低葡萄糖耐量，产生高血糖，加重或沉淀糖尿病，特别是在易患糖尿病的患者中。 ^c如果糖尿病患者需要糖皮质激素治疗，可能需要改变胰岛素或口服降糖药的剂量或饮食。 ^{ç d}

甲状腺功能减退症对糖皮质激素的反应过度。 ^{ç d}

心血管作用

最近的心梗患者要格外小心，因为已建议使用糖皮质激素和左心室自由壁破裂之间的联系。 ^C

接受糖皮质激素治疗的患者可能会发生钠retention留，水肿，钾丢失，低钾性碱中毒和高血压。 ^{c d} CHF易患患者。^{一个Ç d}

高血压或CHF患者应谨慎使用。^{一个Ç d}

敏感性反应

荨麻疹和其他过敏，过敏或超敏反应的报道。^{一d ˚F}

一般注意事项

监控方式

在开始长期糖皮质激素治疗之前，对所有患者进行基线心电图检查，血压，胸部和脊柱X线照片，葡萄糖耐量测试以及HPA轴功能评估。 ^C

对易患胃肠道疾病的患者（包括患有已知或疑似消化性溃疡疾病的患者）进行上消化道X线摄片。 ^C

在长期治疗期间，进行定期的身高，体重，胸部和脊柱X线照片，造血，电解质，葡萄糖耐量以及眼和血压评估。

GU效应

一些男人的运动能力和精子数量增加或减少。 ^C

神经系统的影响

可能引起精神错乱，包括欣快感，失眠，情绪波动，抑郁和性格改变到坦率的精神病。^一d使用可能会加重情绪不稳或精神病倾向。^一d

GI效果

憩室炎，非特异性溃疡性结肠炎（如果可能发生穿孔，脓肿或化脓性感染）或近期肠吻合的患者慎用。 ^d

接受糖皮质激素治疗的患者可能没有胃肠道穿孔后出现腹膜刺激的迹象。 ^{ç d}

患有活动性或潜伏性消化性溃疡的患者慎用。 ^d建议在两餐之间同时服用抗酸剂，以防止接受高剂量皮质类固醇的患者发生消化性溃疡。 ^C

皮肤病影响

据报道卡波西氏肉瘤发生在接受糖皮质激素治疗的患者中。停止此类治疗可能会导致疾病缓解。 ^d

特定人群

怀孕

C类^。d如果在怀孕期间服用大量药物，请仔细观察婴儿的肾上腺皮质功能减退迹象。 ^d

哺乳期

糖皮质激素分布在牛奶中，可能抑制生长，干扰内源性糖皮质激素的产生或对哺乳婴儿造成其他不利影响。 ^{c d}小心使用。 ^C

儿科用

糖皮质激素对成年人和儿童的病理生理和病程的影响被认为是相似的。 ^C

小儿患者的不良反应与成人相似。 ^c与成人一样，定期评估身高，体重，眼压和血压。 ^c儿童，与成人一样，也应接受临床评估，以检查是否存在感染，心理社会障碍，血栓栓塞，消化性溃疡，白内障和骨质疏松症。 ^C

长期使用可能会延迟儿童和青少年的生长和成熟。 ^{c d}仔细监测接受长期糖皮质激素治疗的小儿患者的生长和发育。 ^{a c d}滴定剂量降至最低有效水平。 ^c隔天使用糖皮质激素治疗比地塞米松（例如，泼尼松，泼尼松龙，甲基泼尼松龙）引起的HPA轴抑制作用更短的疗法可能会最小化生长抑制作用，如果发生生长抑制作用，应立即采取。 ^C

糖皮质激素诱导的骨质疏松症和相关的骨折在接受长期全身治疗的儿童和青少年中很常见。此外，通过抑制骨骼形成，可以防止青春期达到峰值骨量。监测儿童和青少年骨骼矿化的方法（例如，双能X射线吸收法[DEXA]）与成人相似。

确保儿童和青少年通过饮食或补充不断摄取足够的钙和维生素D。

老人用

长期治疗可能会导致肌肉消瘦，肌肉疼痛或无力，伤口愈合延迟，导致骨质疏松症的骨蛋白基质萎缩，椎骨压缩性骨折，股骨头或肱骨头无菌性坏死或长骨的病理性骨折。 ^c对于老年或虚弱的患者可能特别严重。 ^C

在绝经后妇女中开始糖皮质激素治疗之前，请考虑这类妇女特别容易患骨质疏松症。 ^C

骨质疏松症患者慎用。 ^d

肝功能不全

肝硬化患者对糖皮质激素的反应过度。 ^{ç d}

肾功能不全

请谨慎使用。 ^d

常见不良反应

与长期治疗相关：骨丢失，白内障，消化不良，肌肉无力，背痛，瘀伤，口腔念珠菌病。 ^{g ^ ^ h}

互动互动

由CYP3A4代谢。 ^C

影响肝微粒体酶的药物

CYP3A4抑制剂：潜在的药代动力学相互作用（泼尼松清除率降低）。 ^{ç ˚F}

CYP3A4的诱导剂：潜在的药代动力学相互作用（泼尼松的清除率增加）。 ^{ç ˚F}

特殊药物和实验室检查

废弃药代动力学

分配

程度

大多数皮质类固醇会迅速从血液中清除，并分布到肌肉，肝脏，皮肤，肠道和肾脏。 ^c分配到母乳和胎盘中。 ^C

皮质类固醇在大多数组织（但主要在肝脏）中代谢为非活性化合物。 ^C

特殊人群

在甲状腺功能减退症患者中，糖皮质激素的代谢清除率降低。 ^C

在甲亢患者中，皮质类固醇的代谢清除率增加。 ^C

甲状腺状态的改变可能需要调整糖皮质激素的剂量。 ^C

稳定性

存储

口服

平板电脑

15–30°C。 ^{d f}保护废弃避光和防潮。 ^F

解

15–30°C。 ^d

临时停权

在2–8°C稳定2个月。 ^b （请参阅“剂量和给药方式”下的口服给药。）

动作

• 主要是抗炎剂或免疫抑制剂。 ^b具有抗炎活性和最小的盐皮质激素特性。 ^b

• 具有氢化可的松和可的松的盐皮质激素活性约一半。 ^C

• 通过稳定白细胞溶酶体膜，减少破坏性酸性水解酶从白细胞中释放或减少白细胞对毛细血管内皮的粘附来减少炎症。 ^C

• 抑制炎症区域巨噬细胞的积累。 ^C

• 减少毛细血管壁渗透性和水肿形成。 ^C

• 拮抗组胺活性和激肽从底物中的释放。 ^C

• 减少成纤维细胞增殖，胶原蛋白沉积和随后的疤痕组织形成。 ^C

• 刺激骨髓中的红系细胞，延长红细胞和血小板的存活时间，并产生嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞减少症。 ^C

• 促进糖异生，脂肪从身体外围到中心区域的重新分布以及蛋白质分解代谢，从而导致负氮平衡。 ^C

• 减少肠道吸收并增加肾脏钙的排泄。 ^{ç é}

• 通过减少淋巴系统的活性和体积来抑制免疫反应，从而产生淋巴细胞减少症。 ^C

• 降低免疫球蛋白并补充免疫复合物的浓度和免疫复合物通过基底膜的通道。 ^C

• 降低组织对抗原-抗体相互作用的反应性。 ^C

给病人的建议

• 在接受长期治疗的患者中，不要突然停药的重要性。 ^d

• 通知临床医生任何感染，感染迹象（例如发烧，喉咙痛，排尿时疼痛，肌肉疼痛）或在治疗期间或中止治疗后12个月内受伤的重要性。 ^C

• 携带身分证的重要性，列明要治疗的疾病，糖皮质激素治疗方案以及临床医生的姓名和电话号码。 ^C

• 当需要手术时，重要的是告知主治医师，牙医或麻醉师近期（12个月内）糖皮质激素治疗。 ^C

• 建议接受口服吸入糖皮质激素治疗的患者目前正在戒断或已退出全身治疗，立即恢复全身剂量的全身性糖皮质激素治疗，并在压力较大的时期（例如，严重感染，严重哮喘发作）联系其临床医生以获取进一步指导。

• 在免疫抑制的患者中，避免暴露于某些感染（例如水痘，麻疹）的重要性以及在发生此类暴露时获得医疗咨询的重要性。

• 告知临床医生现有或预期的伴随疗法，包括处方药和非处方药以及任何伴随疾病。^一个ç

• 告知妇​​女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。^一种

• 告知患者其他重要的预防信息的重要性。 ^{a c} （请参阅注意事项。）

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息，请咨询特定的产品标签。

有关其中一种或多种制剂短缺的信息，请咨询ASHP药物短缺资源中心。

*可通过通用（非专有）名称从一个或多个制造商，分销商和/或重新包装商处获得