噻哒嗪是一种吩噻嗪(FEEN-oh-THYE-a-zeen)抗精神病药,用于治疗精神分裂症。
通常在其他治疗失败后再给予噻达嗪。
噻哒嗪也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您有心律失常,长期QT综合征病史,高血压未得到控制或不受控制,血压非常低,或者嗜睡,呼吸慢,脉搏弱或警觉性降低,则不应使用thioridazine。
硫代达嗪未获准用于患有痴呆症相关精神病的老年人。
硫达达嗪会引起严重的心脏问题,尤其是如果您还使用某些其他药物来治疗感染,哮喘,心脏问题,高血压,抑郁症,精神疾病,癌症,疟疾或HIV。告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
如果您对硫代哒嗪过敏,或者有以下情况,则不应使用:
心脏问题;
长期QT综合征(在您或家人中);
未经治疗或无法控制的高血压;
血压极低;要么
如果您有嗜睡,呼吸缓慢,脉搏微弱或机敏性降低(例如在饮酒或服用使您困倦的药物后)。
噻达嗪可引起严重的心脏问题。如果您还使用某些其他药物,则您的风险可能更高。如果您还使用以下药物,则医生可能会更改您的治疗计划:
抗生素
抗抑郁药
血压药;
癌症药物
某些艾滋病毒/艾滋病药物;
心律药
治疗或预防疟疾的药物;要么
其他抗精神病药。
告诉医生您是否曾经:
心脏问题,高血压;
缓慢的心跳导致您晕厥;
乳腺癌;
肝脏或肾脏疾病;
癫痫发作
帕金森氏病;
前列腺增大或排尿困难;
血液中钾水平低(低钾血症);要么
使用硫代哒嗪或另一种吩噻嗪的严重副作用。
告诉医生您是否怀孕或怀孕。在怀孕的最后三个月服用抗精神病药可能会导致新生儿呼吸困难,喂养问题或戒断症状。
使用硫代哒嗪时母乳喂养可能不安全。向您的医生询问任何风险。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
您将需要频繁的医学检查。您的心脏功能可能需要使用心电图仪或ECG(有时称为EKG)进行检查。
如果您需要手术,请提前告知医生您正在使用thioridazine。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
在您知道硫代达嗪对您有何影响之前,请避免驾驶或从事危险活动。头晕或嗜睡会导致跌倒,事故或严重伤害。
避免从坐着或躺着的姿势站起来太快,否则您可能会感到头晕。
避免喝酒。可能发生危险的副作用。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
高剂量或长期服用硫代哒嗪可能导致严重的运动障碍,这种疾病可能是不可逆的。您使用硫代哒嗪的时间越长,患这种疾病的可能性就越大,特别是如果您是女性或成年人。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
手臂,腿或脸部肌肉无节制的运动(咀嚼,嘴唇打sm,皱眉,舌头运动,眨眼或眼球运动);
快速或剧烈的心跳,胸部振颤,呼吸急促和突然头晕(就像您可能晕倒一样);
激动,混乱;
癫痫发作(抽搐);
夜视力下降,隧道视力下降,水汪汪的眼睛,对光的敏感性增加;
很少或没有排尿;
白细胞计数低-发烧,发冷,口疮,皮肤疮,喉咙痛,咳嗽,呼吸困难,头晕;要么
严重的神经系统反应-肌肉僵硬,发高烧,出汗,精神错乱,心律快速或不均匀,震颤,感觉好像会晕倒。
常见的副作用可能包括:
睡意;
口干,视物模糊;
恶心,呕吐,便秘,腹泻;
乳房肿胀或分泌物;
月经周期的变化;要么
手或脚肿胀。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
精神分裂症通常的成人剂量:
初始剂量:每天3次,口服50至100 mg
维持剂量:200至800毫克/天,分为2至4剂
最大剂量:800毫克/天
评论:
-一旦达到控制,就应逐渐降低剂量以确定最小有效维持剂量。
用途:精神分裂症患者对其他抗精神病药物的治疗无效
精神分裂症的常用儿科剂量:
初始剂量:口服0.5 mg / kg /天,分次服用
最大剂量:3 mg / kg /天,分次服用
评论:
-应逐渐增加剂量,直到观察到治疗效果和/或达到最大剂量为止。
用途:精神分裂症患者对其他抗精神病药物的治疗无效
与其他会使您昏昏欲睡或呼吸缓慢的药物一起服用硫代达嗪可能会导致危险或威胁生命的副作用。在使用阿片类药物,安眠药,肌肉松弛药或抗焦虑药或癫痫药之前,请先咨询您的医生。
许多药物会影响噻吩并嗪,某些药物不应同时使用。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的交互。
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较常报道的副作用包括:晕厥,静坐无力,便秘,头晕,嗜睡,上皮角化病,血清催乳素增加,鼻充血,色素性视网膜炎,镇静状态,星形白内障,尿,留,视力障碍,汗湿少症和口干症。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于thioridazine:口服片剂
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
适用于硫代哒嗪:口服浓缩剂,口服混悬剂,口服片剂
未报告频率:嗜睡,嗜睡,假性帕金森病,锥体束外症状,头痛,机能亢进,静坐不全,运动性躁动,肌张力不良反应,阿司匹林,震颤,运动障碍,迟发性运动障碍,精神抑制性恶性综合征[参考]
据报道,嗜睡可随着继续治疗或减少剂量而消退。 [参考]
预测ECG的变化是可逆的,可能是由于复极改变。 [参考]
未报告的频率:苍白,周围性水肿,水肿,剂量相关的QT延长,尖锐湿疣,心律不齐,多形性室性心动过速/致命性多形性室性心动过速,低血压,心脏骤停,心电图改变,双T / U波,抑郁和倒置T波[参考]
未报告的频率:躁动,夜间意识混乱,精神病反应,躁动,性欲改变,兴奋,奇异的梦,精神病加重,有毒的混乱状态[参考]
未报告的频率:皮炎,荨麻疹皮疹,荨麻疹,光敏性,红斑,剥脱性皮炎,接触性皮炎,血管神经性水肿,进行性皮肤色素沉着[参考]
未报告频率:口干,便秘,恶心,呕吐,腹泻,腮腺肿胀,便秘,麻痹性肠梗阻[参考]
未报告频率:溢乳,乳房充血,泌乳,月经异常/闭经,尿retention留,尿失禁,射精抑制
上市后报告:狂热[参考]
未报告频率:粒细胞缺乏症,白细胞减少症,嗜酸性粒细胞增多症,血小板减少症,贫血,再生障碍性贫血,全血细胞减少症[参考]
未报告的频率:视力模糊,瞳孔缩小,眼科疾病,结膜进行性色素沉着,巩膜和角膜裸露,前晶状体和角膜呈星状/不规则形混浊[参考]
未报告频率:猝死,发烧,高热,皮肤综合征[参考]
未报告频率:牙关,斜颈,肌肉僵硬,系统性红斑狼疮样综合征[参考]
未报告频率:鼻塞,喉头水肿,哮喘[参考]
未报告频率:黄疸,胆淤[参考]
未报告频率:男性乳房发育不全,妊娠试验假阳性[参考]
未报告频率:厌食,体重增加[参考]
1.“产品信息。Mellaril(thioridazine)。”新泽西州东汉诺威市的山德士制药公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天3次,口服50至100 mg
维持剂量:200至800毫克/天,分为2至4剂
最大剂量:800毫克/天
评论:
-一旦达到控制,就应逐渐降低剂量以确定最小有效维持剂量。
用途:精神分裂症患者对其他抗精神病药物的治疗无效
初始剂量:口服0.5 mg / kg /天,分次服用
最大剂量:3 mg / kg /天,分次服用
评论:
-应逐渐增加剂量,直到观察到治疗效果和/或达到最大剂量为止。
用途:精神分裂症患者对其他抗精神病药物的治疗无效
数据不可用
数据不可用
有QT延长和/或CYP450 2D6代谢不良风险的患者:
-QT间隔在基线时大于450毫秒:不建议
-治疗期间QT间隔大于500毫秒:停止使用
美国盒装警告:
-QT延长和猝死:该药物与QTc延长的剂量相关增加,尖端扭转型心律失常的发展和猝死有关。应将其限制用于精神分裂症患者,这些患者由于效力不足或由于药物无法忍受的副作用而无法获得有效剂量,因此未能对适当剂量的抗精神病药物表现出可接受的反应。
-患有痴呆症相关精神病的老年患者死亡率增加:当该药物治疗于患有痴呆症相关精神病的老年患者时,该药的死亡风险增加。接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。该药物未获批准用于与痴呆症相关的精神病患者。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-请参阅制造商的产品信息。
储存要求:
-请参阅制造商的产品信息。
一般:
-难治性精神分裂症患者的安全性和疗效尚不明确。
-使用应仅限于其他抗精神病药物治疗失败的患者。
-由于剂量相关的QT延长,心律不齐和死亡的风险,应使用最低有效剂量。
监控:
-ECG,尤其是在开始治疗前,调整剂量期间以及之后的定期
-钾,尤其是在开始治疗之前以及之后定期
-定期WBC进行差异化检查,尤其是在感染/喉咙痛/有症状/症状或有WBC较低或药物性中性粒细胞减少/白细胞减少的病史的患者中
-眼睛检查,尤其是长期治疗的患者
-周期性电解质水平,尤其是在发生心血管事件的高风险患者和/或服用利尿剂的患者中
患者建议:
-警告患者避免突然停药。
-告诉患者立即报告中性粒细胞减少症/白细胞减少症,精神安定性恶性综合征,迟发性运动障碍或尖锐湿疣的任何体征/症状。
-建议患者及其家庭/护理人员立即监测并向其医疗提供者报告异常行为的体征/症状(例如,躁动,烦躁,焦虑,惊恐发作,失眠,敌意,攻击性,冲动,静坐不全,躁狂症/躁狂症)。
-应建议患者报告他们正在服用的所有并发处方药和非处方药或草药。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,应指导患者与医疗保健提供者交谈。
-告知患者该药可能会引起嗜睡,在看到药物的全部作用之前,应避免驾驶或操作机器。
已知总共有674种药物可与thioridazine相互作用。
查看有关硫代哒嗪和以下药物的相互作用报告。
硫代哒嗪与酒精/食物有1种相互作用
与硫代哒嗪有17种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |