替罗非班

什么是替罗非班？

替罗非班用于预防患有严重胸痛或其他疾病的人以及正在接受称为血管成形术（打开阻塞性动脉）的患者的血液凝块或心脏病发作。

替罗非班也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

如果您有任何活动性内部出血（胃，肠等），有出血史或凝血障碍，如果您在接受替罗非班治疗后曾经出现低血小板，或者您曾接受过替罗非班治疗，则不应接受替罗非班在过去30天内进行的手术，伤害或医疗急救类型。

在服药之前

如果您对替罗非班过敏，或者您有以下情况，则不应接受替罗非班治疗：

• 任何活跃的内部出血（胃，肠等）；

• 有出血或凝血障碍病史；

• 如果您接受替罗非班治疗后血小板过低；要么

• 如果您在过去30天内进行过任何类型的手术，受伤或医疗紧急情况。

告诉医生您是否曾经：

• 肾脏疾病。

告诉您的医生您是否怀孕或计划在治疗期间怀孕，特别是如果您也正在服用阿司匹林。

使用这种药物时，请勿哺乳。

替罗非班如何服用？

替罗非班以静脉输注的方式给予。医护人员会给您注射。

使用替罗非班时，您可能需要经常进行血液检查。

如果我错过剂量怎么办？

因为您将在临床环境中接受替罗非班，所以您不太可能会错过剂量。

如果我服药过量怎么办？

由于这种药物是由医疗专业人员在医疗环境中服用的，因此服用过量的可能性不大。

服用替罗非班时应该避免什么？

在服用非类固醇抗炎药（NSAID）之前，请先咨询医生，例如阿司匹林，布洛芬（Advil，Motrin），萘普生（Aleve），塞来昔布（Celebrex），双氯芬酸，消炎痛，美洛昔康等。在替罗非班治疗期间或之后不久使用NSAID可能使您容易瘀伤或流血。

避免可能增加出血或受伤风险的活动。剃须或刷牙时要格外小心，以防止流血。

服用替罗非班时避免饮酒。酒精可能会增加胃或肠出血的风险。

替罗非班的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

替罗非班会增加您的出血风险，这可能是严重的或危及生命。如果您有以下情况，请致电您的医生或寻求紧急医疗护理：

• 容易瘀伤或出血（鼻出血，牙龈出血）；

• 静脉或导管周围出血；要么

• 任何不会停止的出血。

您可能还会在体内（例如胃或肠）出血。如果您血便或柏油样，或咳嗽的血液或呕吐物看起来像咖啡渣，请立即致电医生。这些可能是消化道出血的迹象。

常见的副作用可能包括：

• 头晕;

• 心律缓慢；

• 腿痛，骨盆痛;要么

• 肿胀，出汗增加。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

替罗非班剂量信息

急性冠状动脉综合征的成人剂量：

初始剂量：5分钟内静脉输注25 mcg / kg
维持剂量：0.15 mcg / kg / min静脉输注长达18小时

用途：用于降低非ST段抬高的急性冠脉综合征（NSTE-ACS）患者的血栓性心血管事件发生率。

还有哪些其他药物会影响替罗非班？

告诉您的医生您所有其他药物的信息，尤其是：

• 氯吡格雷，噻氯匹定，

• 达肝素，依诺肝素，替扎肝素;

• 地西丁，达比加群，磺达肝癸钠。

• 双嘧达莫要么

• 华法林，香豆素，扬托芬。

此列表不完整。其他药物可能会影响替罗非班，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

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对于消费者

适用于替罗非班：静脉注射液

需要立即就医的副作用

除其需要的作用外，替罗非班可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用替罗非班时，如果有下列任何副作用，请立即与您的医生或护士联系：

比较普遍;普遍上

• 腹部或胃部疼痛或肿胀
• 手臂，背部或下巴疼痛
• 黑色，柏油样凳子
• 眼中的鲜血
• 尿液中的血液
• 皮肤上有瘀伤或紫色区域
• 胸痛或不适
• 胸闷或沉重
• 咳血
• 警觉性下降
• 快速或不规则心跳
• 头痛
• 关节疼痛或肿胀
• 恶心
• 流鼻血

不常见

• 牙龈出血
• 头晕或昏厥
• 查明皮肤上的红色斑点
• 严重，异常疲劳或虚弱
• 心跳缓慢
• 手，脚踝，脚或小腿肿胀

发病率未知

• 发冷或发烧
• 咳嗽
• 吞咽困难
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮疹，荨麻疹或瘙痒
• 呼吸困难

不需要立即就医的副作用

替罗非班可能会出现一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 腿部或臀部疼痛

不常见

• 头晕
• 出汗

对于医疗保健专业人员

适用于替罗非班：静脉注射粉剂，静脉注射液

一般

出血是最常见的不良反应。据报道，除肝素外服用该药的患者还发生了临床试验不良反应。 ^[参考]

血液学

很常见（10％或更多）：心肌梗塞（TIMI）轻微溶血（高达10.5％）

常见（1％至10％）：TIMI大出血，输血，血小板减少至少于90,000个细胞/ mm3

罕见（0.1％至1％）：血小板减少至少于50,000个细胞/ mm3

上市后报告：血小板减少至10,000个/ mm3以下，致命性出血^[参考]

神经系统

常见（1％至10％）：迷走神经反应，头晕，头痛

上市后报道：颅内出血^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：心动过缓，冠状动脉夹层

上市后报告：Hemopericardium ^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：恶心

上市后报告：腹膜后出血^[参考]

其他

常见（1％至10％）：水肿/肿胀

上市后报道：脊柱硬膜外血肿^[参考]

皮肤科

普通（1％至10％）：出汗^[Ref]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：骨盆疼痛^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：腿痛^[参考]

免疫学的

上市后报告：严重的过敏反应，过敏反应^[参考]

呼吸道

上市后报告：肺出血^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

急性冠状动脉综合征的成人剂量

初始剂量：5分钟内静脉输注25 mcg / kg
维持剂量：0.15 mcg / kg / min静脉输注长达18小时

用途：用于降低非ST段抬高的急性冠脉综合征（NSTE-ACS）患者的血栓性心血管事件发生率。

肾脏剂量调整

CrCl大于60 mL / min：无可用数据
CrCl 60 mL / min或更低：按照通常的推注剂量，以0.075 mcg / kg / min的速度持续输注。

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

储存要求：
-不要冻结。
-避光。

重构/准备技术：应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-请勿通过与地西epa相同的静脉输注。
-请勿添加其他药物或直接用注射器去除溶液。
-请勿串联使用塑料容器。

监控：
-血液学：治疗前，初次给药后6小时以及此后每天进行血小板计数，血红蛋白和血细胞比容；如果血小板减少至少于90,000个细胞/ mm3，则血小板计数可排除假性血小板减少症；在治疗前和治疗后定期激活部分凝血活酶时间（aPTT），以确定肝素的抗凝作用。

患者建议：建议患者向其医护人员报告任何出血或瘀伤迹象。