泰罗·费·班
在美国
可用的剂型:
治疗类别:血小板聚集抑制剂
药理类别:糖蛋白IIb / IIIa抑制剂
替罗非班注射用于防止某些类型的胸痛和心脏病发作后在心脏动脉中形成血凝块。它也可以用于有某些心脏和血管手术的患者。
替罗非班是一种抗血小板药物。通过防止血液中的某些细胞聚集在一起,它减少了形成有害凝块的机会。
替罗非班只能在医生的指导下或在其直接指导下服用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于替罗非班,应考虑以下因素:
告诉您的医生您是否对替罗非班或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
尚未对年龄与替罗非班注射剂对儿童的影响之间的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题,这些问题会限制替罗非班注射剂在老年人中的有效性。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接受替罗非班时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下所列药物,这一点尤为重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将替罗非班与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将替罗非班与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将替罗非班与以下任何药物一起使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
其他医疗问题的存在可能会影响替罗非班的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
医生或其他训练有素的健康专家将为您提供替罗非班。替罗非班是通过一根针插入您的静脉中给予的。
在长达18小时的时间内,您将连续服用替罗非班。在这段时间里,您将被密切注视,以确保药物有效且不会引起不良副作用。
出院后,医生应定期检查您是否有替罗非班可能引起的任何问题,这一点非常重要。需要进行血液和尿液检查以检查不良影响。确保保留所有约会。
使用替罗非班时,您可能更容易流血和瘀伤。在药物作用消失之前要格外小心,以免受伤。
如果发现任何异常的出血或瘀伤,黑色,柏油样便,尿液或粪便中的血液,或发现皮肤上的红色斑点,请立即与医生联系。避免pick鼻涕。如果需要blow鼻,请轻轻吹鼻。
服用替罗非班后,可能会要求您使用软牙刷或用电动剃须刀(不是剃须刀片)剃须几天。这有助于减少出血的风险。
观察是否有空旷的地方流血,例如针刺部位抽血,打针或放入导管进行心脏导管插入或血管成形术。还要检查尿液或排便中是否有血液。如果有任何出血或受伤,请立即告诉医生。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现其他任何影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于替罗非班:静脉注射液
除其需要的作用外,替罗非班可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用替罗非班时,如果有下列任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
替罗非班可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于替罗非班:静脉注射粉剂,静脉注射液
出血是最常见的不良反应。据报道,除肝素外服用该药的患者还发生了临床试验不良反应。 [参考]
很常见(10%或更多):心肌梗塞(TIMI)轻微溶血(高达10.5%)
常见(1%至10%):TIMI大出血,输血,血小板减少至少于90,000个细胞/ mm3
罕见(0.1%至1%):血小板减少至少于50,000个细胞/ mm3
上市后报告:血小板减少至10,000个/ mm3以下,致命性出血[参考]
常见(1%至10%):迷走神经反应,头晕,头痛
上市后报道:颅内出血[参考]
常见(1%至10%):心动过缓,冠状动脉夹层
上市后报告:Hemopericardium [参考]
常见(1%至10%):恶心
上市后报告:腹膜后出血[参考]
常见(1%至10%):水肿/肿胀
上市后报道:脊柱硬膜外血肿[参考]
普通(1%至10%):出汗[Ref]
常见(1%至10%):骨盆疼痛[参考]
常见(1%至10%):腿痛[参考]
上市后报告:严重的过敏反应,过敏反应[参考]
上市后报告:肺出血[参考]
1.“产品信息。Aggrastat(替罗非班)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:5分钟内静脉输注25 mcg / kg
维持剂量:0.15 mcg / kg / min静脉输注长达18小时
用途:用于降低非ST段抬高的急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者的血栓性心血管事件发生率。
CrCl大于60 mL / min:无可用数据
CrCl 60 mL / min或更低:按照通常的推注剂量,以0.075 mcg / kg / min的速度持续输注。
数据不可用
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
储存要求:
-不要冻结。
-避光。
重构/准备技术:应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-请勿通过与地西epa相同的静脉输注。
-请勿添加其他药物或直接用注射器去除溶液。
-请勿串联使用塑料容器。
监控:
-血液学:治疗前,初次给药后6小时以及此后每天进行血小板计数,血红蛋白和血细胞比容;如果血小板减少至少于90,000个细胞/ mm3,则血小板计数可排除假性血小板减少症;在治疗前和治疗后定期激活部分凝血活酶时间(aPTT),以确定肝素的抗凝作用。
患者建议:建议患者向其医护人员报告任何出血或瘀伤迹象。
已知共有136种药物与替罗非班相互作用。
查看下列药物的相互作用报告:替罗非班和下列药物。
替罗非班与酒精/食物有1种相互作用
与替罗非班有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |