这不是与三苯并哌啶口服溶液相互作用的所有药物或健康问题的清单。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用三己苯哌啶口服溶液对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用三己基苯基口服溶液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于三苯并菲基:口服e剂,口服片剂
连同其所需的作用,三己基苯二甲酰基可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用三苯并哌啶基时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
罕见
发病率未知
三苯哌啶可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
发病率未知
适用于三苯并菲基:口服e剂,口服片剂
最常见的不良反应包括口干,视力模糊,头晕,恶心和神经质。 [参考]
罕见(少于0.1%):化脓性腮腺炎,结肠扩张,麻痹性肠梗阻
未报告频率:口干,吞咽困难,厌食,便秘,恶心,呕吐[参考]
曾有过因口干引起继发化脓性腮腺炎的病例报告。 [参考]
未报告频率:嗜睡,头痛,舞蹈样动作,精神抑制药恶性综合症(突然停药),感觉异常,手指和运动障碍的麻木,舞蹈症,头晕[Ref]
存在毒性精神病时,通常会在开始治疗的几天至一周内或急性用药过量后数小时内迅速发生。但是,有时发病可能会延迟数月。症状通常在停药后几天内自发缓解。
戒断治疗后也有精神病恶化和精神病发作的报道。症状包括妄想,幻觉,攻击性或暴力行为以及自杀倾向。高剂量时,可能会产生欣快感。因此,它可能是滥用药物。 [参考]
稀有(小于0.1%):妄想,幻觉,妄想症
未报告的频率:神经质,躁动不安,欣快,异常兴奋,记忆力或健忘,精神错乱或del妄,精神病恶化和精神病发作,中毒性精神病,抑郁,焦虑,激动,失眠[Ref]
未报告频率:失明,视力模糊,瞳孔散大,睫状肌麻痹,青光眼,闭角型青光眼,瞳孔散大,眼压升高,畏光[参考]
未报告频率:心动过速,矛盾性窦性心动过缓[参考]
未报告频率:尿retention留,尿,排尿困难[参考]
未报告频率:中暑,体温过高,不耐热,虚弱[参考]
未报告频率:过敏反应,超敏反应
罕见(少于0.1%):皮疹
未报告频率:汗湿症,皮肤干燥
1.“产品信息。甲烷(三己基苯基)。”新泽西州韦恩市的Lederle实验室。
2.沃曼(Warner)总经理卡尔曼·T(Kalman T),“突然停止服用精神药物后出现长期呕吐:一例病例报告。” Can Psychiatr Assoc J 23(1978):163-5
3. Baker LA,Cheng LY,Amara IB“慢性精神分裂症患者的甲磺酸苄索平的撤出。” Br J Psychiatry 143(1983):584-90
4. McEvoy JP“抗帕金森药物治疗的双盲交叉比较:90名正常志愿者中的金刚烷胺与抗胆碱能药,重点是对记忆功能的差异作用。” J临床精神病学48(9 suppl(1987):20-3
5. Nomoto M,Thompson PD,Sheehy MP,Quinn NP,Marsden CD“抗胆碱能诱发的舞蹈病在局灶性肌张力障碍的治疗中”。 Mov Disord 2(1987):53-6
6. Glassman JN,Darko D和Gillin JC“在精神分裂症患者中药物引起的睡眠障碍”。临床精神病学杂志(J Clin Psychiatry)47(1986):523-4
7. Moreau A,Jones BD,Banno V“模仿痴呆的躁狂抑郁症的慢性中枢抗胆碱能毒性”。 Can J精神病学31(1986):339-41
8. Burnett GB,Prange AJ Jr,Wilson IC,Jolliff LA,Creese IC,Synder SH“抗胆碱能抗帕金森病药物在迟发性运动障碍中的不良反应。机制研究”。神经心理生物学6(1980):109-20
9. West RR,Newgreen DB,“抗胆碱能疗法引起的楔形运动”。 Med J Aust 2(1979):87-8
10. Birket-Smith E“抗胆碱能疗法引起的异常非自愿运动。”神经扫描学报(1974):801-11
11. Warne RW,Gubbay SS,“抗胆碱能疗法引起的楔形运动”。 Med J Aust 1(1979):465
12. Hauser RA,Olanow CW:“帕金森氏病患者的眼球运动障碍与三己基哌啶治疗有关”。 Mov Disord 8(1993):512-4
13. el-Yousef MK,Janowsky D,Davis JM,Sekerke HJ,“毒扁豆碱对抗帕金森病药物毒性的逆转:一项对照研究”。美国精神病学杂志130(1973):141-5
14. McEvoy JP,McCue M,春季B,Mohs RC,Lavori PW,Farr RM“金刚烷胺和三苯并吡啶对老年正常志愿者的记忆的影响。”美国精神病学杂志144(1987):573-7
15. Kiloh LG,Smith JS,Williams SE“抗帕金森药物是迟发性运动障碍的病因”。 Med J Aust 2(1973):591-3
16. McEvoy JP,Freter S“抗胆碱能药物对记忆损害的剂量反应关系。”比较精神病学30(1989):135-8
17. Yassa R“停药治疗迟发性运动障碍的抗帕金森病药物:三例报告”。 Can J精神病学30(1985):440-2
18. Koller WC,“接受抗胆碱能治疗的帕金森病患者近期记忆功能障碍”。皮质20(1984):307-11
19. Warnes H“由于抗帕金森病药物引起的中毒精神病”。 Can Psychiatr Assoc J 12(1967):323-6
20. Laski E,Taleporos E“双语中的抗胆碱能精神病:案例研究”。美国精神病学杂志134(1977):1038-40
21.趋势P,Trimble M,Wessely S“与苯并ex唑(artane)疗法有关的精神分裂症精神病”。 J Neurol Neurosurg Psychiatry 52(1989):1115
22. Wilcox JA,“苯氧平和三苯并菲的精神活性”。 J精神药物15(1983):319-21
23. Stephens DA“盐酸苯扎克索的精神毒性作用(Artane)”。 Br J Psychiatry 113(1967):213-8
24. Friedman Z,Neumann E,“苯并己酚诱发的帕金森氏病失明”。 Br Med J 1(1972):605
25. Blumensohn R,Razoni G,Shalev A,Munitz H“由于盐酸三己基苯哌啶引起的心动过缓”。 Drug Intell Clin Pharm 20(1986):786-7
26. Johnson AL,Hollister LE,Berger PA“抗胆碱能中毒综合征:诊断和治疗。” J临床精神病学42(1981):313-7
27. Kulik AV,Wilbur R“抗胆碱能抗帕金森药物的D妄和陈规定型观念”。 Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 6(1982):75-82
28. Hussey HH,“毒扁豆碱:治疗抗胆碱能药物中枢毒性作用的价值”。美国联邦医学会杂志231(1975):1066
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:1 mg口服一次;如果几个小时内症状没有得到控制,则应提供额外的剂量,直到获得满意的控制为止
维持剂量:分次口服5至15毫克/天;尽管有些患者每天可以服用1毫克
评论:
-通过暂时减少负责药物的剂量,可以更快地控制锥体束外症状(EPS)。
-症状控制好几天后,有可能减少停药的剂量;有报道称,停药后,EPS可以长期保持缓解。
用途:用于控制由中枢神经系统药物引起的锥体外系疾病,例如二苯并a氮平,吩噻嗪,噻吨酮和丁苯酮。
初始剂量:每天口服1 mg
-每3至5天以2毫克/天的增量滴定
维持剂量:分次口服6至10 mg
最大剂量:某些患者,尤其是脑后帕金森病患者,可能需要12至15毫克/天
与左旋多巴同时使用:每天口服3至6毫克,分次服用
-与左旋多巴同时使用时,可能需要减少两种药物的剂量
-根据副作用和症状控制调整剂量
评论:
-剂量应个体化;开始时低,然后缓慢增加,尤其是在老年患者中。
-如果分次服用,则每日总剂量可能耐受性更好;大于10毫克/天的剂量应分开服用,每天给药4次。
-饭前或饭后服药的决定应根据患者的需要而定;该药物确实引起口干,饭前服用可能是有益的,除非会引起恶心。
用途:用于各种形式的帕金森氏病的辅助治疗。
由于缺乏药代动力学数据,请谨慎使用;从低开始,谨慎滴定并密切监测
由于缺乏药代动力学数据,请谨慎使用;从低开始,谨慎滴定并密切监测
老年人:60岁以上的患者对副交感神经药的敏感性更高。因此,初始剂量应低,应密切监测患者
停产:
-应避免突然停药,因为这可能导致帕金森氏病症状急性加重
-神经痛性恶性综合征已与突然停药有关
与其他副交感神经抑制剂同时使用:
-该药物可替代其他副交感神经抑制剂
-要进行替代,先进行部分替代,然后随着药物剂量的增加逐渐减少其他副交感神经抑制剂
禁忌症:
-对活性药物或任何产品赋形剂过敏
-窄角型青光眼
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-口服或不食用食物
-如果发生肠胃不适,请随食物一起服用
储存要求:
口服溶液:避光防潮;不要冻结
一般:
-包括该药在内的抗胆碱能药在控制迟发性运动障碍(TD)方面无效,在某些情况下,可能会加重它或诱发先前抑制的症状。
-该药物由于其致幻作用和欣快感作用而被滥用;欣快和幻觉的确切机制尚不清楚,但该药可能会产生某种形式的抗胆碱能gic妄。
监控:
-定期检查眼压
患者建议:
-阅读美国FDA批准的患者标签。
-患者在高温天气使用时应注意;出汗不足可能会导致体温过高/中暑。
-该药可能会引起嗜睡;如果感到昏昏欲睡或头昏眼花,请避免驾驶或操作机械。
-应建议患者同时使用酒精和中枢神经系统抑制剂。
-应指导患者报告胃肠道问题,发烧或视力问题。
-建议患者在未咨询医疗保健提供者的情况下不要停止服用这种药物。
已知总共有315种药物可与三苯并吡啶基相互作用。
查看三苯并吡啶与以下所列药物的相互作用报告。
三苯并吡啶与乙醇/食物有2种相互作用
与三己吩基有10种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |