在美国
可用的剂型:
治疗类别:呼吸剂
药理类别:抗毒蕈碱
Umeclidinium用作慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。
Umeclidinium仅在您医生的处方下可以使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于umeclidinium,应考虑以下因素:
告诉您的医生,您是否曾对umeclidinium或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
umeclidinium不适用于儿科人群。安全性和有效性尚未确定。
迄今进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题,这些问题会限制乌米地丁在老年人中的使用。但是,老年患者对乌米地林的作用比年轻成年人更为敏感
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用umeclidinium时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
通常不建议将umeclidinium与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响umeclidinium的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
仅在医生指导下使用umeclidinium 。不要多使用它,也不要比医生命令更频繁地使用它。另外,不要在未告知医生的情况下停止使用umeclidinium。这样做可能会增加副作用的机会。
吸入umeclidinium随附患者信息单张。使用umeclidinium之前,请仔细阅读说明。如果您不明白这些指示或不确定如何使用吸入器,请请医生告诉您该怎么做。另外,请医生定期检查吸入器的使用方法,以确保正确使用吸入器。
每天在同一时间使用umeclidinium,以防止COPD发作。
除非您已与医生讨论过,否则不要停止使用您的医生为您准备的umeclidinium或其他呼吸药物。
要使用吸入器:
umeclidinium的剂量因人而异。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括菊苣素的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过一剂量的umeclidinium,请尽快服用。但是,如果您的下一次剂量快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规给药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
将umeclidinium放在干燥的地方,远离热源和阳光。打开后六周或计数器读数为“ 0”时,将其丢弃。
医生定期检查您的病情非常重要。这将使您的医生查看药物是否正常工作,并检查是否有不良影响。
告诉您的医生您是否还在使用其他药物治疗COPD。您的医生可能希望您仅在严重的COPD发作期间使用它。按照您的医生指示服用药物。
如果您患有严重的COPD发作,或者已经开始出现COPD发作的症状,则不应使用Umeclidinium。如果发生急性COPD发作,您的医生可能会开出另一种药物供您使用。如果其他药物效果不佳,请立即告诉医生。
如果发生以下情况,请与您的医生交谈或立即接受医疗护理:
Umeclidinium不应与阿托品(例如Atreza®)或类似的吸入药物(例如aclidinium(例如Tudorza®Pressair®),异丙托溴铵(例如Atrovent®,Atrovent®HFA)或噻托溴铵(例如Spiriva®)一起使用)。
Umeclidinium可能引起反常的支气管痉挛,这意味着您的呼吸或喘息会变得更糟。悖论性支气管痉挛可能危及生命。使用umeclidinium后,如果有咳嗽,呼吸困难,呼吸急促或喘息,请立即咨询医生。
Umeclidinium可能引起严重的过敏反应,包括过敏反应和血管性水肿,可能危及生命,需要立即就医。如果使用菊苣素治疗后出现皮疹,瘙痒,声音嘶哑,呼吸困难,吞咽困难或手,脸或嘴有任何肿胀,请立即告诉医生。
在治疗期间或之后,如果出现视力模糊,阅读困难或视力有任何其他变化,请立即与医生联系。您的医生可能希望您由眼科医生(眼科医生)检查眼睛。
如果您的尿量减少,排尿次数减少,排尿困难或排尿疼痛,请立即咨询医生。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
不常见
罕见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现其他任何影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于umeclidinium:吸入粉
除其所需的作用外,umeclidinium可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用umeclidinium时,如果有以下任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
罕见
发病率未知
umeclidinium可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于umeclidinium:吸入粉
常见(1%至10%):心动过速,高血压,窦性心动过速(大于或等于1%)
罕见(0.1%至1%):心房颤动,室性心律,室上性心动过速,室上性前收缩[参考]
普通(1%至10%):皮疹[参考]
常见(1%至10%):上腹部疼痛,牙痛,消化不良(大于或等于1%),腹泻(大于或等于1%),恶心(大于或等于1%)
罕见(0.1%至1%):便秘,口干[参考]
常见(1%至10%):尿路感染
未报告频率:尿retention留恶化[参考]
常见(1%至10%):关节痛,肌痛,背痛,颈部疼痛(大于或等于1%),四肢疼痛(大于或等于1%) [参考]
常见(1%至10%):头痛,窦性头痛(大于或等于1%),头晕(大于或等于1%)
罕见(0.1%至1%):味觉障碍[参考]
常见(1%至10%):挫伤,眩晕(大于或等于1%) [参考]
常见(1%至10%):抑郁症(大于或等于1%) [参考]
常见(1%至10%):鼻咽炎,上呼吸道感染,病毒性呼吸道感染,咳嗽,鼻窦炎,肺炎(大于或等于1%),下呼吸道感染(大于或等于1%),鼻炎(大于等于1%),口咽痛(大于等于1%)
罕见(0.1%至1%):咽炎[Ref]
频率未报告:窄角型青光眼恶化(眼结膜充血和角膜浮肿引起的眼痛或不适,视力模糊,视觉晕圈或彩色图像伴有红眼) [参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。添加Ellipta(菊苣)。”葛兰素史克公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天口服1次吸入(62.5 mcg)
最大剂量:每24小时吸入1次
使用:用于治疗COPD患者的气流阻塞,包括慢性支气管炎和/或肺气肿
不建议调整。
轻至中度肝功能不全:不建议调整。
严重肝功能障碍:尚未进行任何研究。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-每天在同一时间进行管理。
-仅用于口服吸入。
-请参考制造商的产品信息以获取使用说明。
一般:
-该药物不应用于缓解COPD的急性症状,因此不应使用额外剂量。
-吸入短效β2受体激动剂治疗急性症状。
患者建议:
-如果患者的COPD症状恶化,需要比平常的急救吸入器更多的吸入,出现狭窄角性青光眼和/或尿retention留的症状和体征,应立即就医。
-患者应在没有医生/提供者指导的情况下停止使用该药的治疗,因为停药后症状可能会再次出现。
-如果发生反常支气管痉挛,请停止使用该药物。
已知共有101种药物与umeclidinium相互作用。
查看关于umeclidinium和以下所列药物的相互作用报告。
umeclidinium与3种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |