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Umecta外用悬浮液

药品类别 外用润肤剂

Umecta外用悬浮液

免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。

在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 不良反应/副作用
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

描述



仅Rx
仅供局部使用
不用于眼科


Umecta是一种角质分解润肤剂,是一种温和但有效的指甲和皮肤组织柔软剂。


每克Umecta®局部混悬液包含40%尿素,丁基化羟基甲苯,丁香Parkii水果油,EDTA二钠,硬脂酸甘油酯,大豆大豆固醇,向日葵油,纯净水,硬脂酸
酸,聚丙烯酸钠和三乙醇胺。





临床药理学


尿素温和地溶解细胞间基质,导致角质层松弛并有规律地脱落鳞状皮肤,从而软化角化过度的区域。尿素还会水合并轻轻溶解指甲板的细胞间基质,这可能导致指甲板软化并最终清除病灶。

药代动力学

局部施用尿素的作用机理尚不清楚。

适应症和用途

用于清创和促进角化过度的表面病变的正常愈合,特别是在局部感染,坏死组织,纤维性或脓性碎屑或焦char阻碍了愈合的情况下。尿素可用于治疗角化过度的状况,例如干燥,粗糙的皮肤,皮炎,牛皮癣,干燥症,鱼鳞病,湿疹,角化病,角化病,玉米和老茧,以及受损,向内生长和失去活力的指甲。

禁忌症

对任何所列成分的已知超敏反应。

警告事项

仅限于外用。避免接触眼睛,嘴唇或粘膜。

预防措施

该药物应按照医生的指示使用,不得用于治疗除处方药以外的任何疾病。如果发红或发炎,请停止使用。

怀孕类别C

Umecta尚未进行动物繁殖研究。尚不明确的是,将Umecta给药于孕妇是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要的情况下,才应将Umecta给予孕妇。

护理母亲

不知道这种药物是否在人乳中分泌。由于母乳中分泌了许多药物,因此在给哺乳妇女服用Umecta时应格外小心。

保持本药物和所有药物不接触儿童。

不良反应

可能会出现短暂的刺痛,灼痛,瘙痒或刺激感,并且在停药后通常会消失。

剂量和给药

每天两次或按照医生的指示,将Umecta外用混悬剂涂在患处。擦入直至完全吸收。

供应方式

Umecta®(尿素,40%)局部混悬液以下列形式提供:

10盎司瓶(局部悬浮液)
NDC 68712-005-01

制造用于:

Innocutis Holdings,LLC。
查尔斯顿,SC 29401
免费电话:1-800-499-4468
www.innocutis.com
www.umecta.com


UMECTA尿素
尿素悬浮液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:68712-005
行政途径特刊DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
尿素(尿素)尿素1克400毫克
非活性成分
成分名称强度
乙二胺四乙酸二钠
黄油
丁基羟基甲苯
豆油
葵花籽油
甘油单硬脂酸酯
硬脂酸
三OL胺
打包
项目代码包装说明
1个NDC:68712-005-01 283.4克合1根管
2 NDC:68712-005-02 1包3克
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物2004/06/01
贴标机-Innocutis Holdings,LLC(071501252)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
Ei Inc. 105803274制造
Innocutis Holdings,LLC

注意:本文档包含有关尿素局部使用的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Umecta。

适用于尿素外用剂:外用乳膏,外用泡沫,外用凝胶,外用药盒,外用乳液,外用药膏,外用溶液,外用混悬剂

立即需要打电话给我的医生有哪些副作用?

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 发红。
  • 使用该药的刺激性。

这种药物还有哪些其他副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 燃烧或刺痛。
  • 瘙痒。

这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

描述



仅Rx
仅供局部使用
不用于眼科


Umecta是一种角质分解润肤剂,是一种温和但有效的指甲和皮肤组织柔软剂。


每克Umecta®乳液和局部混悬液均含40%尿素,
丁基化羟基甲苯,丁香柏油,EDTA二钠,
硬脂酸甘油酯,大豆大豆固醇,向日葵油,纯净水,硬脂酸
酸,聚丙烯酸钠和三乙醇胺。





临床药理学


尿素轻轻溶解细胞间基质,导致角质层松弛
定期间隔皮肤和脱落鳞状皮肤,从而软化角化过度的区域。尿素也会水合
并轻轻溶解指甲板的细胞间基质,这可能导致软化并最终导致清创
钉板的。

药代动力学

局部施用尿素的作用机理尚不清楚。

适应症和用途

用于清创和促进角化过度的表面病变的正常愈合,尤其是
因局部感染,坏死组织,纤维状或化脓性碎屑或焦char而阻碍愈合的地方。尿素有用
用于治疗角化过度的状况,例如干燥,皮肤粗糙,皮炎,牛皮癣,干燥症,鱼鳞病,
湿疹,角化病,角化皮,玉米和老茧,以及受损,向内生长和失去活力的指甲。

禁忌症

对任何所列成分的已知超敏反应。

警告事项

仅限于外用。避免接触眼睛,嘴唇或粘膜。

预防措施

该药物应按医生的指示使用,不应用于治疗任何
除规定的条件外。如果发红或发炎,
停止使用。

怀孕类别C

Umecta尚未进行动物繁殖研究。也未知
给孕妇服用时,Umecta是否会引起胎儿伤害
或会影响生殖能力。孕妇应使用Umecta
女人只有在明确需要时。

护理师

不知道这种药物是否在人乳中分泌。因为很多药物是
分泌在人乳中,服用Umecta时应谨慎
给一个护理女人。

保持本药物和所有药物不接触儿童。

不良反应

可能会出现短暂的刺痛,灼痛,瘙痒或刺激感,并且在停药后通常会消失
药物。

剂量和给药

将Umecta乳液/局部混悬液或Umecta慕斯涂抹于患处
每天两次或按照医生的指示皮肤。擦到完全
吸收。

供应方式

提供的Umecta®(尿素,40%)乳液/局部混悬液以下列形式提供:

4盎司。塑料管(乳液)
NDC 68712-004-03

8盎司。塑料管(乳液)
NDC 68712-004-01

制造用于:

JSJ制药
查尔斯顿,SC 29401
免费电话:1-800-499-4468
www.jsjpharm.com
www.umecta.com

UMECTA尿素
尿素乳液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:68712-004
行政途径特刊DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
尿素(尿素)尿素1克400毫克
非活性成分
成分名称强度
乙二胺四乙酸二钠
黄油
丁基羟基甲苯
豆油
葵花籽油
甘油单硬脂酸酯
硬脂酸
三OL胺
打包
项目代码包装说明
1个NDC:68712-004-01 1根管227克
2 NDC:68712-004-02 1包3克
3 NDC:68712-004-03 1根管120克
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物2004/06/01
贴标机-JSJ制药(615074866)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
和谐实验室105803274制造
JSJ制药
药物状态
  • 可用性 接收和/或场外交易
  • 怀孕类别 不能排除风险
  • CSA时间表* 不是管制药物

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