免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
病人使用说明
1.每天两次或按照医生的指示,将Uramaxin GT涂在患处的指甲或皮肤上。
2.涂抹后,擦拭试管尖端以去除多余的产品。将盖子牢固地放回试管上。
产品描述:尿嘧啶(尿素含量为45%)GT是一种角质分解润肤剂,是一种温和但有效的指甲和/或皮肤组织柔软剂。每克Uramaxin(45%尿素)GT含有45%尿素,樟脑,乙二胺四乙酸二钠,桉树油,羟乙基纤维素,薄荷醇,丙二醇和纯净水。
尿素是碳酸的二酰胺,具有以下
化学结构:
临床药理学:尿素温和溶解细胞间基质,导致皮肤角质层松弛并有规律地脱落鳞状皮肤,从而软化角化过度区域。尿素还会水合并轻轻溶解指甲板的细胞间基质,这可能导致指甲板软化并最终清创。
药物动力学:局部应用尿素的作用机理尚不清楚。
适应症和用途:用于清创和促进角化过度的表面病变的正常愈合,特别是在局部感染,坏死组织,纤维化或脓性碎屑或焦char阻碍愈合的情况下。尿素可用于治疗角化过度的状况,例如干燥,粗糙的皮肤,皮炎,牛皮癣,干燥症,鱼鳞病,湿疹,角化病,角化病,玉米和老茧,以及受损,失活和长入的指甲。
禁忌症:已知对任何所列成分过敏。
警告:仅供外部使用。避免接触眼睛,嘴唇或粘膜。
注意事项:该药物应按照医生的指示使用,不得用于治疗除处方规定以外的任何疾病。如果发红或发炎,请停止使用。
怀孕: B类。动物生殖研究没有发现对胎儿有害的证据,但是,孕妇没有足够的,控制良好的研究。由于动物生殖研究并不总是能够预测人类的反应,因此只有在明确需要的情况下,才应给孕妇使用Uramaxin(尿素含量为45%)GT 。
哺乳母亲:不知道这种药物是否在人乳中分泌。由于母乳中分泌了许多药物,因此,对哺乳妇女服用Uramaxin(45%尿素)GT时应格外小心。
保持本药物和所有药物不接触儿童。
不良反应:可能会出现短暂的刺痛,灼痛,瘙痒或刺激感,并且在停药后通常会消失。
用法和用量:指甲使用方法:每天两次或按照医生的指示,将Uramaxin(45%尿素)GT涂在患病或受损的指甲组织上。
皮肤方向:每天两次或在医师指导下,将Uramaxin(45%尿素)GT涂于患处。
供应方式:
Uramaxin(45%尿素)GT 20 mL管,NDC 43538-250-20
存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。
防止冻结。
制造用于:
中医
制药公司
363西46号公路
费尔菲尔德,新泽西州07004-2402美国
www.medimetriks.com
在美国已经停止了Uramaxin GT的商标名称。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准,则可能会有通用的等效产品。
NDC 43538-250-20
仅接收
Uramaxin®GT
(45%尿素)
预涂器
在包含薄荷醇,樟脑和桉树油的车辆中
0.68 FL OZ(20毫升)
仅用于一般用途
中医
制药公司
NDC 43538-250-20
仅用于一般用途
仅接收
Uramaxin®GT
(45%尿素)
预涂器
中医
制药公司
在包含薄荷醇,樟脑和桉树油的车辆中
0.68 FL OZ(20毫升)
NDC 43538-251-20
仅接收
Uramaxin®GT KIT
(45%尿素)
套件内容:
1-0.68 fl。盎司Uramaxin®(45%尿素)GT预填充施加管
1-9盎司(g)255管Keradan™奶油
中医
制药公司
开设药理课 | ||||
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URAMAXIN GT 尿素凝胶 | ||||||||||||||||||
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尿嘧啶GT Uramaxin GT和Keradan套件 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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贴标机-Medimetriks Pharmaceuticals,Inc.(019903816) |
注册人-Groupe PARIMA,Inc.(252437850) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
IGI实验室 | 011036910 | 制造 |
注意:本文档包含有关尿素局部使用的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Uramaxin GT。
适用于尿素外用剂:外用乳膏,外用泡沫,外用凝胶,外用药盒,外用乳液,外用药膏,外用溶液,外用混悬剂
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
病人使用说明
1.每天两次或按照医生的指示,将Uramaxin GT涂在患处的指甲或皮肤上。
2.涂抹后,擦拭试管尖端以去除多余的产品。将盖子牢固地放回试管上。
产品描述:尿嘧啶(尿素含量为45%)GT是一种角质分解润肤剂,是一种温和但有效的指甲和/或皮肤组织柔软剂。每克Uramaxin(45%尿素)GT含有45%尿素,樟脑,乙二胺四乙酸二钠,桉树油,羟乙基纤维素,薄荷醇,丙二醇和纯净水。
尿素是碳酸的二酰胺,具有以下
化学结构:
临床药理学:尿素温和溶解细胞间基质,导致皮肤角质层松弛并有规律地脱落鳞状皮肤,从而软化角化过度区域。尿素还会水合并轻轻溶解指甲板的细胞间基质,这可能导致指甲板软化并最终清创。
药物动力学:局部应用尿素的作用机理尚不清楚。
适应症和用途:用于清创和促进角化过度的表面病变的正常愈合,特别是在局部感染,坏死组织,纤维化或脓性碎屑或焦char阻碍愈合的情况下。尿素可用于治疗角化过度的状况,例如干燥,粗糙的皮肤,皮炎,牛皮癣,干燥症,鱼鳞病,湿疹,角化病,角化病,玉米和老茧,以及受损,失活和长入的指甲。
禁忌症:已知对任何所列成分过敏。
警告:仅供外部使用。避免接触眼睛,嘴唇或粘膜。
注意事项:该药物应按照医生的指示使用,不得用于治疗除处方规定以外的任何疾病。如果发红或发炎,请停止使用。
怀孕: B类。动物生殖研究没有发现对胎儿有害的证据,但是,孕妇没有足够的,控制良好的研究。由于动物生殖研究并不总是能够预测人类的反应,因此只有在明确需要的情况下,才应给孕妇使用Uramaxin(尿素含量为45%)GT 。
哺乳母亲:不知道这种药物是否在人乳中分泌。由于母乳中分泌了许多药物,因此,对哺乳妇女服用Uramaxin(45%尿素)GT时应格外小心。
保持本药物和所有药物不接触儿童。
不良反应:可能会出现短暂的刺痛,灼痛,瘙痒或刺激感,并且在停药后通常会消失。
用法和用量:指甲使用方法:每天两次或按照医生的指示,将Uramaxin(45%尿素)GT涂在患病或受损的指甲组织上。
皮肤方向:每天两次或在医师指导下,将Uramaxin(45%尿素)GT涂于患处。
供应方式:
Uramaxin(45%尿素)GT 20 mL管,NDC 43538-250-20
存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。
防止冻结。
制造用于:
中医
制药公司
363西46号公路
费尔菲尔德,新泽西州07004-2402美国
www.medimetriks.com
在美国已经停止了Uramaxin GT的商标名称。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准,则可能会有通用的等效产品。
NDC 43538-250-20
仅接收
Uramaxin®GT
(45%尿素)
预涂器
在包含薄荷醇,樟脑和桉树油的车辆中
0.68 FL OZ(20毫升)
仅用于一般用途
中医
制药公司
NDC 43538-250-20
仅用于一般用途
仅接收
Uramaxin®GT
(45%尿素)
预涂器
中医
制药公司
在包含薄荷醇,樟脑和桉树油的车辆中
0.68 FL OZ(20毫升)
NDC 43538-251-20
仅接收
Uramaxin®GT KIT
(45%尿素)
套件内容:
1-0.68 fl。盎司Uramaxin®(45%尿素)GT预填充施加管
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贴标机-Medimetriks Pharmaceuticals,Inc.(019903816) |
注册人-Groupe PARIMA,Inc.(252437850) |
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名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
IGI实验室 | 011036910 | 制造 |