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尿嘧啶垫

药品类别 外用润肤剂

尿嘧啶垫

免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。

仅限于外用。不用于眼科。

在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 不良反应/副作用
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

描述:Uramaxin®(45%尿素)垫在有纹理的布上包含45%的尿素溶液。每克含药溶液含45%尿素,樟脑,乙二胺四乙酸二钠,桉树油,羟乙基纤维素,薄荷醇,丙二醇和纯净水。

尿素是碳酸的二酰胺,具有以下化学结构:

临床药理学:尿素温和溶解细胞间基质,导致角质层皮肤松弛并有规律地脱落鳞状皮肤,从而软化角化过度区域。

药物动力学:局部应用尿素的作用机理尚不清楚。

适应症和用途:用于清创和促进角化过度的表面病变的正常愈合,特别是在局部感染,坏死组织,纤维化或脓性碎屑或焦char阻碍愈合的情况下。尿素可用于治疗角化过度的状况,例如干燥,粗糙的皮肤,皮炎,牛皮癣,干燥症,鱼鳞病,湿疹,毛发角化病,棕榈角化病,角化病,玉米和老茧。

禁忌已知对任何所列成分过敏。

警告:仅供外部使用。避免接触眼睛,嘴唇或粘膜。

注意事项:该药物应按照医生的指示使用,不得用于治疗除处方规定以外的任何疾病。如果发红或发炎,请停止使用。

怀孕 B类。动物生殖研究没有发现对胎儿有害的证据,但是,孕妇没有足够的,控制良好的研究。由于动物生殖研究并不总是能够预测人类的反应,因此只有在明确需要的情况下,才应给孕妇使用Uramaxin®(尿素含量为45%)

哺乳母亲:不知道这种药物是否在人乳中分泌。由于母乳中分泌了许多药物,因此,对哺乳妇女服用Uramaxin®(45%尿素)护垫时应格外小心。

保留本和所有药物
到达儿童。

不良反应:可能会出现短暂的刺痛,灼痛,瘙痒或刺激感,并且在停药后通常会消失。

用法和用量:每天两次或按照医生的指示,将Uramaxin®(尿素含量为45%)轻轻地在患处。涂抹后,丢弃垫子。不要冲洗。

供应方式: Uramaxin®(尿素含量为45%)垫NDC 43538-260-45装在纸箱中,纸箱中包含45个铝箔袋,每袋均配有一次性药布(每袋15克)。

存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。

防止冻结。

制造用于:

MEDIMETRIKS PHARMACEUTICALS,INC。

363西46号公路
费尔菲尔德,新泽西州07004-2402美国

www.medimetriks.com


由制造:
Groupe PARIMA,Inc.
蒙特利尔,QC H4S 1X6加拿大


uramaxin垫
尿布
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:43538-260
行政途径特刊DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
尿素(尿素)尿素1克450毫克
非活性成分
成分名称强度
樟脑(合成)
乙二胺四乙酸二钠
桉树油
羟乙基纤维素(4000 CPS at 1%)
左脑薄荷
丙二醇
打包
项目代码包装说明
1个NDC:43538-260-45 1箱装45袋
1个15克合1袋
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物10/07/2010
贴标机-Medimetriks Pharmaceuticals,Inc.(019903816)
注册人-Groupe PARIMA,Inc.(252437850)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
Groupe PARIMA,Inc. 252437850制造
Medimetriks Pharmaceuticals,Inc.

注意:本文档包含有关尿素局部使用的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Uramaxin。

适用于尿素外用剂:外用乳膏,外用泡沫,外用凝胶,外用药盒,外用乳液,外用药膏,外用溶液,外用混悬剂

立即需要打电话给我的医生有哪些副作用?

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 发红。
  • 使用该药的刺激性。

这种药物还有哪些其他副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 燃烧或刺痛。
  • 瘙痒。

这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

仅接收

在包含薄荷醇,樟脑和桉树油的车辆中

仅限于外用。不用于眼科。

Uramaxin霜描述

Uramaxin®(45%尿素)霜是角质层分离润肤剂,其是用于指甲和/或皮肤温和的,但有效的,组织软化剂。 Uramaxin的每克®(45%尿素)霜含有45%尿素,樟脑,依地酸二钠,桉树油,羟乙基纤维素,薄荷醇,丙二醇和纯水。

尿素是碳酸的二酰胺,具有以下化学结构:

Uramaxin Cream-临床药理学

尿素会轻轻溶解细胞间基质,从而使皮肤的角质层松弛并有规律的间隔脱落鳞状皮肤,从而软化角化过度的区域。尿素还会水合并轻轻溶解指甲板的细胞间基质,这可能导致指甲板软化并最终清创。

药代动力学

局部施用尿素的作用机理尚不清楚。

适应症和用途

用于清创和促进角化过度的表面病变的正常愈合,特别是在局部感染,坏死组织,纤维性或脓性碎屑或焦char阻碍了愈合的情况下。尿素可用于治疗角化过度的状况,例如干燥,粗糙的皮肤,皮炎,牛皮癣,干燥症,鱼鳞病,湿疹,角化病,角化病,玉米和老茧,以及受损,失活和长入的指甲。

禁忌症

对任何所列成分的已知超敏反应。

警告事项

仅限于外用。避免接触眼睛,嘴唇或粘膜。

预防措施

该药物应按照医生的指示使用,不得用于治疗除处方药以外的任何疾病。如果发红或发炎,请停止使用。

怀孕

怀孕类别B

动物繁殖研究没有发现对胎儿有害的证据,但是,孕妇没有足够的,控制良好的研究。由于动物生殖研究并不总是预测人体反应,Uramaxin®(45%尿素)霜应给予只有当确实需要一名孕妇。

照顾母亲

不知道这种药物是否在人乳中分泌。因为许多药物在人乳汁分泌,当Uramaxin®(45%尿素)霜给予哺乳妇女应谨慎行事。

保持本药物和所有药物不接触儿童。

不良反应

可能会出现短暂的刺痛,灼痛,瘙痒或刺激感,并且在停药后通常会消失。

乌拉玛新霜的剂量和用法

应用Uramaxin®(45%尿素)霜受影响的皮肤每天两次,或遵医嘱。每天两次或在医师的指导下,涂在患病或受损的指甲上。

如何提供Uramaxin霜

Uramaxin®(45%尿素)霜
9盎司管,NDC 43538-210-09

存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。

防止冻结。

制造用于:

中医
制药公司

363西46号公路
费尔菲尔德,新泽西州07004-2402美国

www.medimetriks.com

由制造:
Groupe PARIMA,Inc.
蒙特利尔,QC H4S 1X6加拿大

IP002-R1
伊斯。 7/09

主显示屏-255克纸箱

NDC 43538-210-09

仅接收
尿嘧啶®
(45%尿素)奶油

在载有
樟脑薄荷脑
和桉树油

仅用于一般用途

净重量9盎司(255克)

中医
制药公司

尿嘧啶
尿素霜
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:43538-210
行政途径特刊DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
尿素尿素1克450毫克
非活性成分
成分名称强度
樟脑(合成的)
乙二胺四乙酸二钠
桉树油
薄荷脑
丙二醇
产品特征
颜色白色得分
形状尺寸
味道印记代码
包含
打包
项目代码包装说明
1个NDC:43538-210-09 1纸箱中的1 TUBE(TUBE)
1个1根管255克
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物2009年1月1日
贴标机-Medimetriks Pharmaceuticals,Inc.(019903816)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
帕里玛集团252437850制造
Medimetriks Pharmaceuticals,Inc.
药物状态
  • 可用性 接收和/或场外交易
  • 怀孕类别 不能排除风险
  • CSA时间表* 不是管制药物

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