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乌里拉克

药品类别 外用润肤剂

乌里拉克

免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。

在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 不良反应/副作用
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

仅限于外用。不用于眼科。

Urealac说明

Urealac(35%尿素)乳液是一种溶角蛋白润肤剂,是一种温和但有效的皮肤组织柔软剂。每克Urealac乳液包含:35%尿素,卡波姆,十六烷基醇,乙二胺四乙酸二钠,羟乙基纤维素,乳酸,矿物油,聚山梨酯80,纯净水,山梨糖醇硬脂酸酯,三乙醇胺,维生素E,黄原胶,吡啶硫酮锌。

尿素是碳酸的二酰胺,具有以下化学结构:

Urealac-临床药理学

尿素会轻轻溶解细胞间基质,从而使皮肤的角质层松弛并有规律的间隔脱落鳞状皮肤,从而软化角化过度的区域。

药代动力学

局部施用尿素的作用机理尚不清楚。

Urealac的适应症和用法

用于清创和促进角化过度的表面病变的正常愈合,尤其是在局部感染,坏死组织,纤维状或多脓性碎屑或焦char阻碍了愈合的情况下。尿素可用于治疗过度角化病,例如干燥,粗糙的皮肤,皮炎,牛皮癣,干燥症,鱼鳞病,湿疹,角化病,角化病,玉米和老茧。

禁忌症

对任何所列成分的已知超敏反应。

警告事项

仅限于外用。避免接触眼睛,嘴唇或粘膜。

预防措施

该药物应按照医生的指示使用,不得用于治疗除处方药以外的任何疾病。如果发红或发炎,请停止使用。

怀孕

怀孕类别B。动物生殖研究没有发现对胎儿造成伤害的证据,但是,对孕妇没有足够的,控制良好的研究。由于动物生殖研究并不总是能够预测人类的反应,因此只有在明确需要的情况下,才应给孕妇服用Urealac(尿素35%)乳液

照顾母亲

不知道这种药物是否在人乳中分泌。由于母乳中分泌了许多药物,因此,在给哺乳妇女服用Urealac(尿素含量为35%)时应谨慎行事。

保持本药物和所有药物不接触儿童。

不良反应

可能会出现短暂的刺痛,灼痛,瘙痒或刺激感,并且在停药后通常会消失。

要报告可疑不良反应,请致电1-800-262-9010与Hi-Tech Pharmacal Co.,Inc.联系。

乌雷雅克剂量和给药

每天两次或按照医生的指示,将Urealac(35%尿素)乳液涂在患处。擦入直至完全吸收。

Urealac如何提供

乌雷雅克(35%尿素)乳液

7盎司(207毫升)瓶

11盎司(325毫升)瓶

存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。

防止冻结。

仅接收

如何正确使用Urealac乳液(35%尿素)

温和的角质溶解剂,适合中度至中度干燥的皮肤和指甲状况。

简单的步骤可以使银屑病,干燥症,鱼鳞病,鱼鳞病,角化病,角化病,皮炎,瘙痒症,湿疹和老茧不同程度地变薄和软化厚,粗糙或干燥的皮肤。

方向:

  1. 每天两次或按照医生的指示,将Urealac(35%尿素)乳液涂在受影响的皮肤组织上。
  2. 擦入直至完全吸收。


由制造:

高科技制药有限公司

纽约州Amityville 11701

MG#20551

启699:01 4/09

包装/标签主要显示面板

NDC 50383-699-07

Urealac乳液(尿素35%)

在含有维生素E,乳酸和锌的车辆中

仅供局部使用

仅接收

7盎司(207毫升)

包装/标签主要显示面板

NDC 50383-699-07

Urealac乳液(尿素35%)

在含有维生素E,乳酸和锌的车辆中

轻度角质层分解作用,适用于中度至中度干燥的皮肤和指甲

仅供局部使用

仅接收

7盎司(207毫升)

乌里拉克
尿素乳液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:50383-699
行政途径特刊DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
尿素(尿素)尿素349.46毫克/ 1毫升
非活性成分
成分名称强度
卡波姆934
鲸蜡醇
乙二胺四乙酸二钠
羟乙基纤维素(5%时为140 CPS)
乳酸
矿物油
聚丙烯酸酯80
索尔比亚单硬脂酸酯
三OL胺
α-生育酚辛酸酯,D-
黄原胶
吡啶酮锌
打包
项目代码包装说明
1个NDC:50383-699-07 1箱装1瓶(瓶)
1个1瓶中207毫升
2 NDC:50383-699-11 1箱装1瓶(瓶)
2 325毫升装1瓶
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物2005年1月1日2011年11月3日
贴标机-高科技制药有限公司(101196749)
高科技制药有限公司

注意:本文档包含有关尿素局部使用的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Urealac。

适用于尿素外用剂:外用乳膏,外用泡沫,外用凝胶,外用药盒,外用乳液,外用药膏,外用溶液,外用混悬剂

立即需要打电话给我的医生有哪些副作用?

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 发红。
  • 使用该药的刺激性。

这种药物还有哪些其他副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 燃烧或刺痛。
  • 瘙痒。

这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

仅限于外用。不用于眼科。

Urealac说明

Urealac(35%尿素)乳液是一种溶角蛋白润肤剂,是一种温和但有效的皮肤组织柔软剂。每克Urealac乳液包含:35%尿素,卡波姆,十六烷基醇,乙二胺四乙酸二钠,羟乙基纤维素,乳酸,矿物油,聚山梨酯80,纯净水,山梨糖醇硬脂酸酯,三乙醇胺,维生素E,黄原胶,吡啶硫酮锌。

尿素是碳酸的二酰胺,具有以下化学结构:

Urealac-临床药理学

尿素会轻轻溶解细胞间基质,从而使皮肤的角质层松弛并有规律的间隔脱落鳞状皮肤,从而软化角化过度的区域。

药代动力学

局部施用尿素的作用机理尚不清楚。

Urealac的适应症和用法

用于清创和促进角化过度的表面病变的正常愈合,尤其是在局部感染,坏死组织,纤维状或多脓性碎屑或焦char阻碍了愈合的情况下。尿素可用于治疗过度角化病,例如干燥,粗糙的皮肤,皮炎,牛皮癣,干燥症,鱼鳞病,湿疹,角化病,角化病,玉米和老茧。

禁忌症

对任何所列成分的已知超敏反应。

警告事项

仅限于外用。避免接触眼睛,嘴唇或粘膜。

预防措施

该药物应按照医生的指示使用,不得用于治疗除处方药以外的任何疾病。如果发红或发炎,请停止使用。

怀孕

怀孕类别B。动物生殖研究没有发现对胎儿造成伤害的证据,但是,对孕妇没有足够的,控制良好的研究。由于动物生殖研究并不总是能够预测人类的反应,因此只有在明确需要的情况下,才应给孕妇服用Urealac(尿素35%)乳液

照顾母亲

不知道这种药物是否在人乳中分泌。由于母乳中分泌了许多药物,因此,在给哺乳妇女服用Urealac(尿素含量为35%)时应谨慎行事。

保持本药物和所有药物不接触儿童。

不良反应

可能会出现短暂的刺痛,灼痛,瘙痒或刺激感,并且在停药后通常会消失。

要报告可疑不良反应,请致电1-800-262-9010与Hi-Tech Pharmacal Co.,Inc.联系。

乌雷雅克剂量和给药

每天两次或按照医生的指示,将Urealac(35%尿素)乳液涂在患处。擦入直至完全吸收。

Urealac如何提供

乌雷雅克(35%尿素)乳液

7盎司(207毫升)瓶

11盎司(325毫升)瓶

存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。

防止冻结。

仅接收

如何正确使用Urealac乳液(35%尿素)

温和的角质溶解剂,适合中度至中度干燥的皮肤和指甲状况。

简单的步骤可以使银屑病,干燥症,鱼鳞病,鱼鳞病,角化病,角化病,皮炎,瘙痒症,湿疹和老茧不同程度地变薄和软化厚,粗糙或干燥的皮肤。

方向:

  1. 每天两次或按照医生的指示,将Urealac(35%尿素)乳液涂在受影响的皮肤组织上。
  2. 擦入直至完全吸收。


由制造:

高科技制药有限公司

纽约州Amityville 11701

MG#20551

启699:01 4/09

包装/标签主要显示面板

NDC 50383-699-07

Urealac乳液(尿素35%)

在含有维生素E,乳酸和锌的车辆中

仅供局部使用

仅接收

7盎司(207毫升)

包装/标签主要显示面板

NDC 50383-699-07

Urealac乳液(尿素35%)

在含有维生素E,乳酸和锌的车辆中

轻度角质层分解作用,适用于中度至中度干燥的皮肤和指甲

仅供局部使用

仅接收

7盎司(207毫升)

乌里拉克
尿素乳液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:50383-699
行政途径特刊DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
尿素(尿素)尿素349.46毫克/ 1毫升
非活性成分
成分名称强度
卡波姆934
鲸蜡醇
乙二胺四乙酸二钠
羟乙基纤维素(5%时为140 CPS)
乳酸
矿物油
聚丙烯酸酯80
索尔比亚单硬脂酸酯
三OL胺
α-生育酚辛酸酯,D-
黄原胶
吡啶酮锌
打包
项目代码包装说明
1个NDC:50383-699-07 1箱装1瓶(瓶)
1个1瓶中207毫升
2 NDC:50383-699-11 1箱装1瓶(瓶)
2 325毫升装1瓶
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物2005年1月1日2011年11月3日
贴标机-高科技制药有限公司(101196749)
高科技制药有限公司
药物状态
  • 可用性 已停产
  • 怀孕类别 不能排除风险
  • CSA时间表* 不是管制药物

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