免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
仅限于外用。不用于眼科。
每克Urealac局部混悬液在由辛酸/癸酸甘油三酸酯卡波姆,鲸蜡醇,乙二胺四乙酸二钠,甘油,羟乙基纤维素,乳酸,PEG-8,聚山梨酸酯60,丙二醇,纯净水,水杨酸,脱水山梨糖醇硬脂酸酯,二氧化钛,三乙醇胺,维生素E和黄原胶。
尿素是碳酸的二酰胺,具有以下化学结构:
尿素会轻轻溶解细胞间基质,从而使皮肤的角质层松弛并有规律的间隔脱落鳞状皮肤,从而软化角化过度的区域。
局部施用尿素的作用机理尚不清楚。
用于清创和促进角化过度的表面病变的正常愈合,特别是在局部感染,坏死组织,纤维性或脓性碎屑或焦char阻碍了愈合的情况下。尿素可用于治疗角化过度的状况,例如干燥,粗糙的皮肤,皮炎,牛皮癣,干燥症,鱼鳞病,湿疹,毛发角化病,棕榈角化病,角化病,玉米和老茧。
对任何所列成分的已知超敏反应。
仅限于外用。避免接触眼睛,嘴唇或粘膜。
该药物应按照医生的指示使用,不得用于治疗除处方药以外的任何疾病。如果发红或发炎,请停止使用。
怀孕类别B。动物生殖研究没有发现对胎儿造成伤害的证据,但是,孕妇没有足够的和得到良好控制的研究。因为动物繁殖研究并不总是能够预测人类的反应。仅在明确需要的情况下,才应将Urealac外用悬浮液用于孕妇。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此,对哺乳期妇女使用Urealac局部混悬液时应格外小心。
保持本药物和所有药物不接触儿童。
可能会出现短暂的刺痛,灼痛,瘙痒或刺激感,并且在停药后通常会消失。
每天两次或按照医生的指示,将Urealac外用混悬剂涂在患处。擦入直至完全吸收。
Urealac外用悬浮液(尿素含量为50%)的提供方式为:
284克(10盎司)管。
存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。
防止冻结。
1.每天两次或按照医生的指示,将Urealac外用混悬剂应用于患处皮肤。
2.擦入直至完全吸收。
仅接收
由制造:
高科技制药有限公司
纽约州Amityville 11701
MG#25570
修订版707:00 01/08
NDC 50383-708-10
乌雷雅克局部停药
(50%尿素)在乳酸和水杨酸载体中
仅供局部使用
仅接收
净重量10盎司(284克)
NDC 50383-707-10
乌雷雅克局部停药
50%尿素
在乳酸和水杨酸载体中
仅接收
仅供局部使用
净重量10盎司(284克)
乌拉拉 尿素悬浮液 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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贴标机-高科技制药有限公司(101196749) |
适用于尿素外用剂:外用乳膏,外用泡沫,外用凝胶,外用药盒,外用乳液,外用药膏,外用溶液,外用混悬剂
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
尿素30%泡沫:
尿素35%泡沫:
尿素35%乳液:
尿素39%奶油:
尿素40%泡沫:
尿素42%泡沫:
尿素45%乳状液:
尿素45%溶液:
尿素50%乳液:
尿素50%软膏:
尿素50%悬浮液:
每天两次涂于患处。
尿素40%乳液:
尿素40%悬浮液:
尿素42%垫:
尿素45%凝胶:
尿素50%奶油:
尿素50%凝胶:
每天两次涂在指甲组织或受影响的皮肤上。
尿素50%粘性:
每天两次涂在受影响的指甲组织上。
数据不可用
数据不可用
数据不可用