免责声明:FDA尚未发现此药是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
维特塔尔长生不老药处方信息
仅接收
每个Vitetal 5毫升(茶匙)的长生不老药包含:
苯巴比妥,美国药典 | 16.2毫克 |
硫酸丝胺胺 | 0.1037毫克 |
硫酸阿托品 | 0.0194毫克 |
氢溴酸东pol碱 | 0.0065毫克 |
醇 | 23% |
乙醇,甘油,纯净水,糖精钠,山梨糖醇溶液,天然和人工橙味,FD&C红#40。
这种药物组合以固定的特定比例提供天然颠茄生物碱与苯巴比妥组合,以提供外周抗胆碱能/解痉作用和轻度镇静作用。
适应症 |
---|
根据美国国家科学院-国家研究委员会对该药的审查和/或其他信息,FDA将以下适应症分类为“可能”有效: |
用作肠易激综合症(肠易激,结肠痉挛,粘膜结肠炎)和急性小肠结肠炎的辅助治疗。 |
在十二指肠溃疡的治疗中也可用作辅助治疗。无论是抗胆碱药还是抗寄生虫药有助于十二指肠溃疡的治疗,都不能全面展示,以减少复发率或预防并发症。 |
青光眼,阻塞性尿路病(例如,由于前列腺肥大引起的膀胱颈阻塞);胃肠道阻塞性疾病(如门失弛缓症,幽门十二指肠狭窄等);麻痹性肠梗阻,老年人或虚弱的病人的肠道无力;急性出血时心血管状态不稳定;严重的溃疡性结肠炎,尤其是合并有毒性的巨结肠时;重症肌无力;食管裂孔疝伴反流性食管炎。
对任何成分均已知超敏反应的患者禁忌使用Vitetal Elixir。苯巴比妥禁忌在急性间歇性卟啉症和苯巴比妥引起躁动和/或兴奋的患者中。
在高环境温度下,颠茄生物碱会发热量(由于出汗减少而引起发烧和中暑)。
腹泻可能是肠梗阻不完全的早期症状,尤其是在回肠造口术或结肠造口术中。在这种情况下,用这种药物治疗将是不合适的,并且可能有害。
Vitetal Elixir可能会导致嗜睡或视力模糊。如果发生这种情况,应警告患者,不要从事需要精神上警觉的活动,例如驾驶汽车或其他机械设备,以及不要从事危险的工作。
苯巴比妥可能会降低抗凝剂的作用,并且需要更大剂量的抗凝剂才能达到最佳效果。当苯巴比妥停药时,抗凝剂的剂量可能必须减少。
苯巴比妥可能会形成习惯,因此不应向已知容易上瘾的人或有身体和/或心理依赖药物史的人服用。
由于巴比妥类药物在肝脏中代谢,因此对于肝功能不全的患者应谨慎使用,并且初始剂量应小。
患有以下疾病的患者请谨慎使用:自主神经病变,肝或肾疾病,甲状腺功能亢进,冠心病,充血性心力衰竭,心律不齐,心动过速和高血压。
颠茄生物碱可能会延迟胃排空(胃淤滞),这会使胃溃疡的治疗复杂化。
在胆道疾病并发症的存在下不要依靠药物的使用。从理论上讲,使用过量时,可能会发生类似库拉的动作。
尚未对动物进行长期研究以评估其致癌潜力。
Vitetal Elixir尚未进行动物繁殖研究。尚不知道将维特他E剂施用于孕妇是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要时,才应将Vitetal Elixir给予孕妇。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排泄的,因此,当对哺乳期妇女服用维特塔灵药时应格外小心。
不良反应可能包括口干症;尿he留和retention留;模糊的视野;心动过速心瞳孔散大睫状肌麻痹眼压增加;味觉丧失;头痛;紧张睡意;弱点;头晕;失眠;恶心;呕吐阳抑制泌乳;便秘; feeling肿的感觉;肌肉骨骼疼痛;严重的过敏反应或药物特质,包括过敏反应,荨麻疹和其他皮肤病表现;并减少出汗。即使是小剂量的药物,老年患者也会出现兴奋,激动,嗜睡和其他不良症状的反应。苯巴比妥可能会使某些患者兴奋,而不是产生镇静作用。在习惯于巴比妥类药物的患者中,突然停药可能会导致del妄或抽搐。
过量的体征和症状是头痛,恶心,呕吐,视力模糊,瞳孔散大,皮肤干热,头晕,口干,吞咽困难和中枢神经系统刺激。治疗应包括洗胃,催吐剂和活性炭。如果有指示,应使用肠胃外胆碱能药物,如毒扁豆碱或苯甲酰氯。
Vitetal Elixir的剂量应根据个体患者的需要进行调整,以确保对症控制并减少不良反应。
根据症状和症状的严重程度,每天一到两茶匙of剂三到四次。
可以每4到6个小时服用一次。
起始剂量 | ||
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体重 | 第4小时 | 6小时 |
10磅(4.5公斤) | 0.5毫升 | 0.75毫升 |
9.1公斤(20磅) | 1.0毫升 | 1.5毫升 |
30磅(13.6千克) | 1.5毫升 | 2.0毫升 |
50磅(22.7公斤) | 1/2茶匙 | 3/4茶匙 |
75磅(34公斤) | 3/4茶匙 | 1茶匙 |
100磅(45.4千克) | 1茶匙 | 1 1/2茶匙 |
Vitetal Elixir红色,橙色调味液。
避免冻结
将Vitetal Elixir储存在20°-25°C(68°-77°F)[请参阅USP控制的室温]。
避免光照,避免潮湿。
使用防儿童进入的封口分配在USP所定义的密封,防光的容器中。分发本产品时,请使用安全锁,除非医师另有指示或购买者要求。
发行人:
帕克制药有限公司
伊利诺伊州60089,布法罗格罗夫
由制造:
生物制药公司
宾夕法尼亚列维敦19057
要报告不良药物事件,请致电:(866)562-4597
REV 09/2011
NDC 16571-320-16
篡改证据
维特塔尔
长生不老药
橙味
每5毫升(1茶匙)含有:
苯巴比妥,USP 16.2毫克
cy胺
硫酸盐,USP 0.1037毫克
阿托品
硫酸盐,USP 0.0194毫克
东pol碱
氢溴酸盐,USP 0.0065毫克
酒精23%
如果篡改,请不要使用-
第CAP下的证据密封
损坏或丢失。
散装集装箱
不供家庭使用
发行人:
帕克制药有限公司
伊利诺伊州60089,布法罗格罗夫
由制造:
生物制药公司
宾夕法尼亚列维敦19057
包
药品有限公司
仅接收
净:1针(473毫升)
VITETAL 苯巴比妥,硫酸丝胺,硫酸阿托品和东pol碱氢溴酸盐液体 | ||||||||||||||||||
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贴标机-Pack Pharmaceuticals LLC(614823875) |
注意:本文档包含有关阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东碱的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名Vitetal。
适用于阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东pol碱:口服oral剂,口服片剂
除其所需的作用外,阿托品/次磺胺/苯巴比妥/东sco碱可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿托品/硫辛胺/苯巴比妥/东sco碱时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
罕见
阿托品/羟胺/苯巴比妥/东碱的某些副作用可能发生,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
少见或罕见
适用于阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东pol碱:口服胶囊,口服lix剂,口服液,口服片剂,口服片剂缓释
未报告频率:尿路犹豫和and留,阳imp,抑制泌乳[参考]
未报告频率:心动过速,心慌[参考]
未报告频率:视力模糊,瞳孔散大,睫状肌麻痹,眼压升高[参考]
未报告频率:口干,便秘,腹胀感[参考]
未报告频率:味觉丧失,头痛,嗜睡,头晕,抽搐[参考]
未报告频率:严重的过敏反应或药物特质(包括过敏反应,荨麻疹和其他皮肤表现),获得性超敏反应(反应包括局部肿胀,尤其是眼睑,脸颊或嘴唇的肿胀,以及红斑性皮炎) [参考]
频率未报告:肌肉骨骼疼痛[参考]
未报告的频率:神经质,失眠,兴奋,del妄,躁动(老年患者) [参考]
未报告频率:出汗减少,剥脱性皮炎(例如史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死症) [参考]
未报告频率:巨幼细胞性贫血[参考]
未报告频率:弱点[参考]
1.“产品信息。颠茄-苯巴比妥(阿托品/ hycycyamine / PB /东pol碱)。”西新泽西州伊顿镇西沃德制药公司。
2.“产品信息。唐纳德(阿托品/次氯胺/ PB /东pol碱)。”田纳西州拉弗涅的Concordia制药公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
维特塔尔长生不老药处方信息
仅接收
每个Vitetal 5毫升(茶匙)的长生不老药包含:
苯巴比妥,美国药典 | 16.2毫克 |
硫酸丝胺胺 | 0.1037毫克 |
硫酸阿托品 | 0.0194毫克 |
氢溴酸东pol碱 | 0.0065毫克 |
醇 | 23% |
乙醇,甘油,纯净水,糖精钠,山梨糖醇溶液,天然和人工橙味,FD&C红#40。
这种药物组合以固定的特定比例提供天然颠茄生物碱与苯巴比妥组合,以提供外周抗胆碱能/解痉作用和轻度镇静作用。
适应症 |
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根据美国国家科学院-国家研究委员会对该药的审查和/或其他信息,FDA将以下适应症分类为“可能”有效: |
用作肠易激综合症(肠易激,结肠痉挛,粘膜结肠炎)和急性小肠结肠炎的辅助治疗。 |
在十二指肠溃疡的治疗中也可用作辅助治疗。无论是抗胆碱药还是抗寄生虫药有助于十二指肠溃疡的治疗,都不能全面展示,以减少复发率或预防并发症。 |
青光眼,阻塞性尿路病(例如,由于前列腺肥大引起的膀胱颈阻塞);胃肠道阻塞性疾病(如门失弛缓症,幽门十二指肠狭窄等);麻痹性肠梗阻,老年人或虚弱的病人的肠道无力;急性出血时心血管状态不稳定;严重的溃疡性结肠炎,尤其是合并有毒性的巨结肠时;重症肌无力;食管裂孔疝伴反流性食管炎。
对任何成分均已知超敏反应的患者禁忌使用Vitetal Elixir。苯巴比妥禁忌在急性间歇性卟啉症和苯巴比妥引起躁动和/或兴奋的患者中。
在高环境温度下,颠茄生物碱会发热量(由于出汗减少而引起发烧和中暑)。
腹泻可能是肠梗阻不完全的早期症状,尤其是在回肠造口术或结肠造口术中。在这种情况下,用这种药物治疗将是不合适的,并且可能有害。
Vitetal Elixir可能会导致嗜睡或视力模糊。如果发生这种情况,应警告患者,不要从事需要精神上警觉的活动,例如驾驶汽车或其他机械设备,以及不要从事危险的工作。
苯巴比妥可能会降低抗凝剂的作用,并且需要更大剂量的抗凝剂才能达到最佳效果。当苯巴比妥停药时,抗凝剂的剂量可能必须减少。
苯巴比妥可能会形成习惯,因此不应向已知容易上瘾的人或有身体和/或心理依赖药物史的人服用。
由于巴比妥类药物在肝脏中代谢,因此对于肝功能不全的患者应谨慎使用,并且初始剂量应小。
患有以下疾病的患者请谨慎使用:自主神经病变,肝或肾疾病,甲状腺功能亢进,冠心病,充血性心力衰竭,心律不齐,心动过速和高血压。
颠茄生物碱可能会延迟胃排空(胃淤滞),这会使胃溃疡的治疗复杂化。
在胆道疾病并发症的存在下不要依靠药物的使用。从理论上讲,使用过量时,可能会发生类似库拉的动作。
尚未对动物进行长期研究以评估其致癌潜力。
Vitetal Elixir尚未进行动物繁殖研究。尚不知道将维特他E剂施用于孕妇是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要时,才应将Vitetal Elixir给予孕妇。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排泄的,因此,当对哺乳期妇女服用维特塔灵药时应格外小心。
不良反应可能包括口干症;尿he留和retention留;模糊的视野;心动过速心瞳孔散大睫状肌麻痹眼压增加;味觉丧失;头痛;紧张睡意;弱点;头晕;失眠;恶心;呕吐阳抑制泌乳;便秘; feeling肿的感觉;肌肉骨骼疼痛;严重的过敏反应或药物特质,包括过敏反应,荨麻疹和其他皮肤病表现;并减少出汗。即使是小剂量的药物,老年患者也会出现兴奋,激动,嗜睡和其他不良症状的反应。苯巴比妥可能会使某些患者兴奋,而不是产生镇静作用。在习惯于巴比妥类药物的患者中,突然停药可能会导致del妄或抽搐。
过量的体征和症状是头痛,恶心,呕吐,视力模糊,瞳孔散大,皮肤干热,头晕,口干,吞咽困难和中枢神经系统刺激。治疗应包括洗胃,催吐剂和活性炭。如果有指示,应使用肠胃外胆碱能药物,如毒扁豆碱或苯甲酰氯。
Vitetal Elixir的剂量应根据个体患者的需要进行调整,以确保对症控制并减少不良反应。
根据症状和症状的严重程度,每天一到两茶匙of剂三到四次。
可以每4到6个小时服用一次。
起始剂量 | ||
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体重 | 第4小时 | 6小时 |
10磅(4.5公斤) | 0.5毫升 | 0.75毫升 |
9.1公斤(20磅) | 1.0毫升 | 1.5毫升 |
30磅(13.6千克) | 1.5毫升 | 2.0毫升 |
50磅(22.7公斤) | 1/2茶匙 | 3/4茶匙 |
75磅(34公斤) | 3/4茶匙 | 1茶匙 |
100磅(45.4千克) | 1茶匙 | 1 1/2茶匙 |
Vitetal Elixir红色,橙色调味液。
避免冻结
将Vitetal Elixir储存在20°-25°C(68°-77°F)[请参阅USP控制的室温]。
避免光照,避免潮湿。
使用防儿童进入的封口分配在USP所定义的密封,防光的容器中。分发本产品时,请使用安全锁,除非医师另有指示或购买者要求。
发行人:
帕克制药有限公司
伊利诺伊州60089,布法罗格罗夫
由制造:
生物制药公司
宾夕法尼亚列维敦19057
要报告不良药物事件,请致电:(866)562-4597
REV 09/2011
NDC 16571-320-16
篡改证据
维特塔尔
长生不老药
橙味
每5毫升(1茶匙)含有:
苯巴比妥,USP 16.2毫克
cy胺
硫酸盐,USP 0.1037毫克
阿托品
硫酸盐,USP 0.0194毫克
东pol碱
氢溴酸盐,USP 0.0065毫克
酒精23%
如果篡改,请不要使用-
第CAP下的证据密封
损坏或丢失。
散装集装箱
不供家庭使用
发行人:
帕克制药有限公司
伊利诺伊州60089,布法罗格罗夫
由制造:
生物制药公司
宾夕法尼亚列维敦19057
包
药品有限公司
仅接收
净:1针(473毫升)
VITETAL 苯巴比妥,硫酸丝胺,硫酸阿托品和东pol碱氢溴酸盐液体 | ||||||||||||||||||
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贴标机-Pack Pharmaceuticals LLC(614823875) |
已知共有745种药物与Vitetal相互作用(阿托品/羟乙胺/苯巴比妥/东碱)。
注意:仅显示通用名称。
Vitetal与酒精/食物有6种相互作用(阿托品/ hyoscyamine /苯巴比妥/东pol碱)
与Vitetal(阿托品/羟胺/苯巴比妥/东碱)有34种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |