血管性血友病因子是血液中的天然蛋白质,可帮助血液凝结。患有称为von Willebrand病的遗传性凝血疾病的人的血液中蛋白质含量不足。缺乏von Willebrand因子会导致无法控制的出血。
Von Willebrand因子用于控制患有von Willebrand疾病的成年人的出血事件。
血管性血友病因子也可用于本用药指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您曾经对von Willebrand因子有严重的过敏反应,或者对小鼠或仓鼠过敏,则不应使用von Willebrand因子。
为确保von Willebrand因子对您安全,请告知您的医生是否曾经被告知:
von Willebrand因子的抑制剂;要么
凝血因子的抑制剂。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
尚不知道von Willebrand因子是否会进入母乳或是否会影响哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养。
血管性假血友病因子通过静脉注射入静脉。您可能会看到如何在家中使用静脉注射。如果您不了解如何使用注射剂并正确处理针头,静脉输液管和其他使用过的物品,请不要给自己服这种药。
阅读提供给您的所有患者信息,用药指南和说明表。如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。
Von Willebrand因子是一种粉末药物,在使用前必须与液体(稀释剂)混合。如果您在家中使用注射剂,请确保您了解如何正确混合和储存药物。如果您将其保持在室温下,则必须在3小时内使用混合药物。
不要摇动混合药物。仅在准备注射时才准备剂量。
如果药物看起来浑浊或有颗粒,请勿使用。致电您的药剂师购买新药。
告诉您的体重是否有变化。 Von Willebrand因子剂量基于体重,任何变化都可能影响剂量。
您可能需要经常进行医学检查,以帮助您的医生确定使用von Willebrand因子治疗您的时间。
只能使用一次性针头和注射器一次。请遵守任何州或地方有关丢弃用过的针头和注射器的法律。使用防刺穿的“利器”处理容器(询问您的药剂师哪里可以拿到它以及如何丢弃它)。请将此容器放在儿童和宠物接触不到的地方。
将此药物保存在冰箱的原始纸箱中,直到准备好准备好剂量为止。不要让药物冻结。
您还可以将纸箱在室温下存放长达12个月。
如果标签上的有效期已过,请勿使用此药。
由于在需要时使用von Willebrand因子,因此没有每日给药时间表。如果使用von Willebrand因子后症状没有改善,请立即致电医生。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:荨麻疹,瘙痒;喉咙或胸部紧绷,呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
突然的麻木或虚弱(尤其是在身体的一侧);
胸痛或压迫,突然咳嗽,喘息,呼吸急促,咳血;
一只或两只腿疼痛,肿胀,发热或发红;
恶心;要么
一种轻松的感觉,就像你可能昏倒了一样。
常见的副作用可能包括:
静脉注射针周围有烧灼感;
头晕,恶心;
肌肉抽搐;
口中不正常或不愉快的味道;
潮热;
心律快;
瘙痒;
胸部不适要么
血压升高。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物也可能与von Willebrand因子相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:1.02。
适用于von willebrand因子:溶液用静脉粉
von willebrand因子及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用von willebrand因子时,如果出现以下任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
发病率未知
血管性假血友病因子的一些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
已知共有1种药物与von willebrand因子相互作用。
注意:仅显示通用名称。
von willebrand因子与1种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |