4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外野生芦笋药品价格，使用等信息，最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / 野生芦笋

野生芦笋

野生芦笋

    临床概述

    采用

    关于使用消旋曲霉作为催乳剂和用于胃排空的临床数据有限。消旋曲霉通常用于多草药配方中，因此很难将研究结果归因于单一产品。临床研究缺乏支持任何用途。

    加药

    没有质量临床试验可提供剂量建议。

    禁忌症

    缺乏信息。

    怀孕/哺乳

    缺乏信息。印度药草从业者认为Shatavari在怀孕和哺乳期间可以安全使用，但是该植物并未被美国食品和药物管理局（FDA）列为具有“一般公认的安全”（GRAS）状态。

    已经进行了有限的研究，以评估竞速曲霉的催乳作用

    互动互动

    消旋曲霉可能与依赖细胞色素P450（CYP-450）3A4酶的药物发生代谢。

    不良反应

    缺乏临床研究和病例报告来提供有关不良反应的信息。该植物被印度草药医生认为是安全的。在高于推荐剂量的情况下，可能会发生不利的心血管作用（基于有限的动物研究）。

    毒理学

    没有数据。

    科学家族

    • 百合科（百合）

    植物学

    攀缘的A. racemosus植物生长于野生环境，高度高达2 m，并在印度以及其他热带和亚热带的亚洲和非洲国家栽培。它也在喜马拉雅山脉中发现。它广泛地分支与针状叶子，并带有芬芳的小白花和浆果。块根和砧木是人们最主要的兴趣，有时也可以将其作为蔬菜食用。Singh2016，Williamson 2002

    A. racemosus不应与块茎根茎形状相似的Stemona植物相混淆。Kumeta2013另请参见相关的芦笋（Asparagus officinalis）专着。

    历史

    Shatavari被认为是更重要的印度草药药物之一，并包含在多种多成分制剂或“ rasayanas”中。它用于生殖健康；作为催乳剂；在胃肠道疾病（溃疡，脱水和腹泻）中；除其他情况外，用于咳嗽，发烧和感染；并通过增加细胞活力和免疫力来促进整体健康.Dhar 2016，Pandey 2018，Singh 2016，Williamson 2002

    化学

    已经描述了50多种有机化合物.Pandey 2018确定的主要化学成分包括甾体皂苷，生物碱和类黄酮（包括槲皮素和芦丁）。基于光谱学和光谱学方法已经描述了甾体皂苷（如莎塔伐林和天冬酰胺）的表征.Sharma 2011，Sharma 2009，Singh 2016

    根中是否存在生物碱天冬酰胺A的争论；以前从天芥菜来源的材料中分离出天冬酰胺A的原因可能是由于对植物物种的错误识别而引起的.Kumeta 2013，Williamson 2002

    用途和药理学

    消旋曲霉通常用于多草药配方中，因此很难将研究结果归因于单一产品。

    癌症

    动物和体外数据

    在人类癌细胞系中进行的体外研究和在啮齿动物中进行的实验描述了总青根提取物的凋亡和抗氧化活性。Bhutani2010，Karuna 2017，Kongkaneramit 2011，Smita 2017，Verma2014。抗氧化剂活性也被认为在预防异烟肼中起作用引起的动物肝脏毒性。Palanisamy2012此外，在一项研究中用消旋曲霉根部水提取物预处理大鼠可防止肝癌发生，Agrawal 2008，而在另一项实验中，观察到存活的肿瘤细胞数量减少。Mitra2012

    中枢神经系统

    动物资料

    啮齿类动物模型的研究已经进行了评估，主要利用总状果消融根的甲醇提取物来评估总状总消灭对应激和学习记忆的影响.Garabadu 2014，Ojha 2010，Singh 2009

    血清素，去甲肾上腺素和其他单胺的水平评估表明了一种中枢作用机制，Garabadu 2014，Krishnamurthy 2013，Ojha 2010，Pahwa 2016，Singh 2009可能与提取物的皂苷含量有关。Meena2011在一项动物实验中，氟马西尼减弱了A. racemosus提取物的作用。Garabadu2014

    糖尿病

    动物资料

    在一项针对诱发2型糖尿病的大鼠的研究中，给予曲霉根的乙醇提取物在28天之内降低了血清葡萄糖，并增加了胰腺胰岛素，血浆胰岛素，肝糖原和总氧化剂的含量.Hannan 2012

    利尿作用

    动物资料

    在大鼠的一项研究中证实了利尿作用，并增加了钾，磷酸盐和氯化物的排泄。Kumar2010

    内分泌（雌激素/催乳素）的作用

    动物资料

    对啮齿类动物的研究表明，沙门曲霉提取物对成年怀孕大鼠的雌性乳腺以及生殖器官有雌激素作用.Pandey 2018，Singh 2016在水牛的一项研究中证明血浆催乳素和乳汁的产量增加，表明其具有造血作用。 。辛格2012

    临床资料

    有限的临床研究已发表在同行评审的文献中。一项研究报告称，与柠檬酸克罗米芬相比，使用沙多曲法对卵泡生长，发育或排卵没有影响.Pandey 2018

    另一项临床研究（N = 60）将沙门氏菌作为催乳剂进行评估，并报告了催乳素的增加以及对次要结局指标的积极发现（母亲对泌乳状态，婴儿幸福感和幸福感的满意度）.Gupta 2011

    胃排空

    临床资料

    一项较旧的小型临床研究（N = 8）在胃排空时间方面比较了消旋曲霉（A. racemosus）（2克粉状根）和甲氧氯普胺（10毫克片剂），没有差异.Dalvi 1990

    高胆固醇血症

    动物资料

    在高胆固醇血症大鼠中饲喂消旋曲霉粉后，脂质分布得到改善，并观察到肝羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶活性和胆汁酸增加.Visavadiya 2009

    免疫调节活性

    动物和体外数据

    在体外和动物研究中，沙曲霉提取物已证明对促炎细胞因子和其他免疫因子（例如白介素，肿瘤坏死因子[TNF]，免疫球蛋白G）有影响.Pise 2015，Sidiq 2011，Singh 2016，Thakur 2012，Tiwari 2017在一项免疫抑制动物的研究中证实了免疫刺激，Sharma 2011和游泳诱导应激的小鼠均抑制了促炎细胞因子.Kanwar 2010TNF-α被消旋曲霉的脂质体制剂抑制，具有更大的消炎作用。比高浓度时低0.1 mcg / mL.Plangsombat 2016

    传染病

    动物和体外数据

    体外测试和筛选研究表明，总状沙门氏菌具有抗真菌活性，包括针对念珠菌和马拉色酵母的抗真菌活性.Onlom 2014，Panghal 2011，Uma 2009然而，筛选研究对抗菌效果产生了模棱两可的结果（可能取决于提取方法），其中一项研究报告了总状race对人尿毒症的抗菌活性最低，Narayanan，2011年；另一项研究发现对所有临床分离株的活性。Panghal2011在一项筛选研究中，据报道，感染了人类HIV的人CD4 T细胞系的活性A. racemosus.Sabde的皂苷2011

    曾有报道称总消灭沙门氏菌对蚊子（幼虫和成虫）的毒性Govindarajan 2014和利什曼感染.Kaur 2014，Sachdeva 2017，Sachdeva 2014

    破骨细胞抑制

    体外数据

    在体外已证明对破骨细胞的抑制作用有限.Di Pompo 2014

    加药

    没有质量临床试验可提供剂量建议。

    在一项较早的研究中，向健康志愿者提供了2 g的消旋沙曲根根粉，以评估胃排空时间。Dalvi1990在一项评估对泌乳影响的小型研究中，哺乳母亲每天服用60 mg / kg / day的消旋沙棘根粉。口服30天。Gupta2011

    由于潜在的心脏效应，应避免使用高于产品规定的剂量.Singh 2016

    怀孕/哺乳

    缺乏信息。 Shatavari被Ayurvedic从业者认为在妊娠和哺乳期间是安全的，Singh 2016，但该植物未被FDA列为具有GRAS状态.Forinash 2012在大鼠中，据报道该甲醇提取物具有致畸作用.Singh 2016

    已经进行了有限的研究以评估竞速曲霉的催乳作用.Gupta 2011，Sharma 1996

    互动互动

    缺乏互动的案例报告。一项体外实验表明可能与依赖CYP3A4代谢途径的药物发生相互作用.Patil 2014

    不良反应

    缺乏临床研究和病例报告来提供有关不良反应的信息。该植物被印度草药医生认为是安全的。Singh 2016据报道，在青蛙中，一种酒精提取物具有正离子和变时作用，高剂量会导致心脏骤停。Singh2016

    毒理学

    在大鼠中的研究表明，根部水提取物的3,200 mg / kg剂量是非致命的。亚急性长期毒性研究表明，大鼠的生理或生物学指标没有变化.Kumar 2010，Singh 2016在大鼠中，据报道甲醇提取物具有致畸作用.Singh 2016

    索引词

    • 芦笋
    • 沙塔瓦林

    参考文献

    Agrawal A，Sharma M，Rai SK，Singh B，Tiwari M，ChandraR。芦笋根水提物对二乙基亚硝胺引发的肝癌发生的影响。 Phytother水库。 2008; 22（9）：1175-1182.18729252
    Bhutani KK，Paul AT，Fayad W，Linder S.茄果和芦笋中类固醇成分的凋亡诱导活性。植物药。 2010; 17（10）：789-793.20176464
    Dalvi SS，Nadkarni PM，Gupta KC。芦笋（Shatavari）对正常健康志愿者胃排空时间的影响。博士后医学1990; 36（2）：91-94.2097375
    Dhar A，Maurya SK，Mishra A，Singh GK，Singh MK，Seth A.。对抗惊厥活性的经典阿育吠陀制剂的初步筛选。 Anc Sci Life 。 2016; 36（1）：28-34.28182033
    Di Pompo G，Poli F，Mandrone M等。比较“体外”评估存在于四种印度草药植物中的抗吸收活性。 Hemidesmus indicus因其在治疗骨丢失疾病方面的潜力而出现。民族药理学杂志。 2014; 154（2）：462-470.24786575
    Forinash AB，Yancey AM，Barnes KN，Myles TD。在母乳喂养的母亲中使用催乳剂。安Pharmacother 。 2012; 46（10）：1392-1404.23012383
    Garabadu D，Krishnamurthy S. asparagus racemosus可减轻实验动物模型中的焦虑样行为。细胞分子Neurobiol 。 2014; 34（4）：511-521.24557501
    戈文达拉扬男，西瓦库玛R.杀卵，总状芦笋的杀幼虫和adulticidal性质（斑鸠菊。）（系列：天门冬科）针对丝虫病（致倦库蚊），登革热（埃及伊蚊）和疟疾（按蚊）载体蚊子（双翅目根提取物：蚊科）。 parasitol水库。 2014; 113（4）：1435-1449.24488078
    Gupta M，ShawB。一项双盲随机临床试验，用于评价芦笋芦笋的催乳活性。伊朗J药物研究。 2011; 10（1）：167-172.24363697
    Hannan JM，Ali L，Khaleque J，Akhter M，Flatt PR，Abdel-Wahab YH。芦笋根的抗高血糖活性部分是通过抑制碳水化合物的消化和吸收以及增强细胞胰岛素作用来介导的。 Br J食品。 2012; 107（9）：1316-1323.21899804
    Kanwar AS，不丹KK。绿萝草，芦笋和芦笋对应激产生的促炎细胞因子和皮质酮水平的影响。 Phytother水库。 2010; 24（10）：1562-1566.20564504
    Karuna DS，Dey P，Das S，Kundu A，Bhakta T.芦笋芦笋根提取物的体外抗氧化活性。传统医学杂志。 2017; 8（1）：60-65.29321990
    Kaur S，Chauhan K，Sachdeva H.通过衍生自Withania somnifera和Asparagus racemosus的草药免疫刺激对实验性内脏利什曼病的保护作用。微生物医学杂志。 2014; 63（pt 10）：1328-1338.25082945
    Kongkaneramit L，Witoonsaridsilp W，Peungvicha P，Ingkaninan K，Waranuch N，Sarisuta N.芦笋根提取物在人肺上皮H460细胞中的抗氧化活性和抗凋亡作用。 Exp Ther Med 。 2011; 2（1）：143-148.22977482
    克里希那穆提（Krishnamurthy S），加拉巴杜（Garabadu D）和雷迪（NR）。芦笋消旋调节大鼠的下丘脑-垂体-肾上腺轴和脑单胺能系统。营养神经科学。 2013; 16（6）：255-261.23485433
    Kumar MC，Udupa AL，Sammodavardhana K，Rathnakar UP，Shvetha U，Kodancha GP。芦笋芦笋根对大鼠的急性毒性和利尿研究。西印度医学杂志。 2010; 59（1）：3-6.20931905
    Kumeta Y，Maruyama T，Wakana D，镰仓H，GodaY。化学分析揭示了芦笋产品的植物起源，并证实了芦笋中不存在生物碱天冬酰胺A。纳特医学杂志2013; 67（1）：168-173.22529051
    Meena J，Ojha R，Muruganandam AV，Krishnamurthy S.芦笋种在体外竞争性抑制乙酰胆碱和单胺代谢酶。神经科学莱特。 2011; 503（1）：6-9.21843599
    Mitra SK，Prakash NS，Sundaram R. Shatavarins（含有Shatavarin IV）具有芦笋根的抗癌活性。印度J Pharmacol 。 2012; 44（6）：732-736.23248403
    Narayanan AS，Raja SS，Ponmurugan K等。精选药用植物对多种抗生素抗性尿毒症的抗菌活性：来自印度泰米尔纳德邦Kolli Hills的一项研究。 Benef微生物。 2011; 2（3）：235-243.21986363
    Ojha R，Sahu AN，Muruganandam AV，Singh GK，Krishnamurthy S.Asparagus racemosus可增强啮齿动物模型的记忆力并防止失忆。脑认知。 2010; 74（1）：1-9.20594636
    Onlom C，Khanthawong S，Waranuch N，Ingkaninan K.体外抗马拉色菌的活性和潜在的用途在总状芦笋的抗头皮屑的制剂。国际美容科学。 2014; 36（1）：74-78.24117781
    Pahwa P，Goel RK。芦笋根提取物对戊四唑诱导的点燃以及相关的抑郁和记忆力减退的改善作用。癫痫行为。 2016; 57（pt A）：196-201.26970996
    Palanisamy N，ManianS。芦笋对异烟肼诱导的肝毒性大鼠氧化损伤的保护作用：一项体内研究。毒物工业。 2012; 28（3）：238-244.21724661
    Pandey AK，Gupta A，Tiwari M等。压力对女性生殖健康疾病的影响：Shatavari（ Asparagus racemosus ）的可能有益作用。生物医学药剂师。 2018; 103：46-49.29635127
    Panghal M，Kaushal V，Yadav JP。十种药用植物对口腔癌病例临床分离株的体外抗菌活性。 Ann Clin微生物抗菌剂。 2011; 10：21.21599889
    Patil D，Gautam M，Gairola S，Jadhav S，Patwardhan B.植物免疫调节剂对人CYP3A4抑制的影响：在癌症治疗中同时用作佐剂的意义。整体癌症治疗。 2014; 13（2）：167-175.24105360
    Pise MV，Rudra JA，UpadhyayA。从芦笋芦笋组织培养物中产生的沙塔伐林的免疫调节潜力。自然科学生物学报。 2015; 6（2）：415-420.26283842
    Plangsombat N，Rungsardthong K，Kongkaneramit L，Waranuch N，Sarisuta N.用各种方法制备的芦笋根提取物脂质体的抗炎活性。 Exp Ther Med 。 2016; 12（4）：2790-3796.27698785
    Sabde S，Bodiwala HS，Karmase A等。印度药用植物的抗HIV活性。纳特医学杂志2011; 65（3-4）：662-669.21365365
    Sachdeva H，Kaur S.顺铂以及草药治疗降低了调节性T细胞的百分比，并降低了实验性内脏利什曼病的严重程度[2017年6月8日在线发布]。 J微生物免疫感染.2865557410.1016 / j.jmii.2017.03.001
    Sachdeva H，Sehgal R，Kaur S.芦笋消旋体通过体内免疫调节改善了顺铂诱导的毒性，并增强了其抗衰老活性。 Parasitol Int 。 2014; 63（1）：21-30.24103199
    Sharma P，Chauhan PS，Dutt P等。一种独特的免疫刺激甾体皂苷元酸，来自芦笋的根。类固醇。 2011; 76（4）：358-364.21172369
    Sharma S，Ramji S，Kumari S，Bapna JS。芦笋（Shatavari）作为泌乳激素治疗泌乳不足的随机对照试验。印度小儿科。 1996; 33（8）：675-677.8979551
    Sharma U，Saini R，Kumar N，Singh B.来自芦笋的类固醇皂苷。 Chem Pharm Bull（东京） 。 2009; 57（8）：890-893.19652422
    Sidiq T，Khajuria A，Suden P等。一种来自芦笋的新型sarsasapogenin糖苷可引发针对HBsAg的保护性免疫应答。免疫莱特。 2011; 135（1-2）：129-135.21035507
    Singh GK，Garabadu D，Muruganandam AV，Joshi VK，Krishnamurthy S.芦笋在啮齿动物模型中的抗抑郁活性。 Pharmacol生化行为。 2009; 91（3）：283-290.18692086
    Singh R. Asparagus racemosus ：其植物化学和治疗潜力的综述。纳特·普罗德水库。 2016; 30（17）：1896-1908.26463825
    Singh SP，Mehla RK，Singh M.在过渡期和产后喂食芦笋的Murrah水牛的血浆激素，代谢产物，牛奶产量和胆固醇水平。 Trop Anim Health产品。 2012; 44（8）：1827-1832.22544434
    Smita SS，Raj Sammi S，Laxman TS，Bhatta RS，Pandey R. Shatavarin IV可以延长寿命并减轻秀丽隐杆线虫的帕金森氏病。自由基抵抗。 2017; 51（11-12）：954-969.29069955
    Thakur M，Connellan P，Deseo MA等。芦笋果糖低聚果糖的表征和体外免疫调节筛选。国际生物学报。 2012; 50（1）：77-81.22001723
    Tiwari N，Gupta VK，Pandey P等。芦笋芦笋的佐剂作用。皂苷在抗体生产，过敏反应和促炎细胞因子调节中的作用。生物医学药剂师。 2017; 86：555-561.28024292
    Uma B，Prabhakar K，Rajendran S.芦笋的抗生活性。印度J Pharm Sci 。 2009; 71（3）：342-343.20490311
    Verma SP，Tripathi VC，DasP。芦笋叶提取物抑制UOK 146肾细胞癌细胞系的生长：同时抑制癌基因PRCCTFE3融合转录本和不依赖凋亡的细胞死亡。亚洲Pac J癌症前。 2014; 15（5）：1937-1941.24716915
    Visavadiya NP，Narasimhacharya AV。芦笋根调节高胆固醇血症大鼠的胆固醇代谢并改善其抗氧化状态。基于证据的互补医学。 2009; 6（2）：219-226.18955232
    威廉姆森EM。阿育吠陀的主要草药。纽约州爱丁堡：丘吉尔·利文斯通； 2002年。

    免责声明

    该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定它是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

    该产品可能与某些健康和医疗状况，其他处方药和非处方药，食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前，必须全面告知您的医生有关草药，维生素，矿物质或您正在服用的任何其他补品。除通常公认的正常量安全的某些产品（包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素）外，尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全，还是由年龄较小的人使用超过2岁。

    版权所有©2020 Wolters Kluwer Health

    动物和体外数据

    在人类癌细胞系中的体外研究和在啮齿动物中进行的实验描述了沙曲根提取物Bhutani 2010 ， Karuna 2017 ， Kongkaneramit 2011 ， Smita 2017 ， Verma 2014的凋亡和抗氧化活性。在动物研究中，抗氧化活性也被认为在预防异烟肼诱导的肝毒性中起作用。 Palanisamy 2012此外，在一项研究中，使用总状总根的含水根提取物对大鼠进行预处理可预防肝癌的发生， Agrawal 2008，而在另一项研究中，则观察到了存活的肿瘤细胞数量的减少。 Mitra 2012

    中枢神经系统

    动物资料

    啮齿动物模型的研究已经进行了评估，主要使用总状消灭曲霉根的甲醇提取物来评估总状消病曲霉对压力和学习记忆的影响。 Garabadu 2014 ， Ojha 2010 ， Singh 2009

    血清素，去甲肾上腺素和其他单胺的水平评估表明了一种中枢作用机制， Garabadu 2014 ， Krishnamurthy 2013 ， Ojha 2010 ， Pahwa 2016 ， Singh 2009可能与提取物中皂苷的含量有关。 Meena 2011在一项动物实验中，氟马西尼减弱了消旋曲霉提取物的作用。加拉巴杜2014

    糖尿病

    动物资料

    在一项对诱发的2型糖尿病大鼠的研究中，给予A. racemosus根的乙醇提取物在28天之内降低了血清葡萄糖，并增加了胰腺胰岛素，血浆胰岛素，肝糖原和总氧化剂的状态。汉南2012

    利尿作用

    动物资料

    在大鼠的一项研究中证明，利尿作用会增加钾，磷酸盐和氯化物的排泄。库玛2010

    内分泌（雌激素/催乳素）的作用

    动物资料

    在啮齿动物中的研究表明，沙门曲霉提取物对成年妊娠大鼠雌性乳腺以及生殖器官的雌激素作用。 Pandey 2018 ， Singh 2016在水牛的一项研究中证明血浆催乳素和乳汁产量增加，表明其具有造血作用。辛格2012

    临床资料

    有限的临床研究已发表在同行评审的文献中。一项研究报告说，与柠檬酸克罗米芬相比，使用沙塔瓦利对卵泡的生长，发育或排卵没有影响。 Pandey 2018

    另一项临床研究（N = 60）将消旋曲霉（A. racemosus）评估为催乳剂，并报告了催乳素的增加，此外还有次要结局指标（母亲对泌乳状态和婴儿幸福感和幸福感的满意程度）的阳性结果。古普塔2011

    胃排空

    临床资料

    一项较早的小型临床研究（N = 8）在胃排空时间方面比较了消旋曲霉（A. racemosus）（2克粉状根）和甲氧氯普胺（10毫克片剂），无差异。达尔维1990

    高胆固醇血症

    动物资料

    在高胆固醇血症大鼠中饲喂粉状曲霉，脂质分布得到改善，并观察到肝羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶活性和胆汁酸增加。维萨瓦迪亚2009

    免疫调节活性

    动物和体外数据

    在体外和动物研究中，沙曲霉提取物已证明对促炎细胞因子和其他免疫因子（例如白介素，肿瘤坏死因子[TNF]，免疫球蛋白G）有影响。 Pise 2015 ， Sidiq 2011 ， Singh 2016 ， Thakur 2012 ， Tiwari 2017。在一项免疫抑制动物的研究中证实了免疫刺激作用， Sharma 2011和促炎细胞因子在游泳诱发应激的小鼠中得到抑制。 Kanwar 2010TNF -α被消旋曲霉的脂质体制剂抑制，在0.1 mcg / mL处比在更高浓度下具有更大的抗炎作用。 2016年Plangsombat

    传染病

    动物和体外数据

    体外测试和筛选研究表明，总消灭曲霉具有抗真菌活性，包括抗念珠菌和马拉色酵母。 Onlom 2014 ， Panghal 2011 ， Uma 2009。然而，筛选研究产生了模棱两可的抗菌效果（可能取决于提取方法），其中一项研究报告称消旋曲霉对人尿毒症的抗菌活性最低， Narayanan 2011以及另一项研究发现针对所有测试的临床分离株的活性。 Panghal 2011在一项筛选研究中，据报道人种A. racemosus的皂苷具有感染HIV的人CD4 T细胞系中的活性。 Sabde 2011

    据报道，沙门曲霉对蚊子（幼虫和成虫） Govindarajan 2014和利什曼病的毒性。考尔2014 ，萨赫达娃2017 ，萨赫达娃2014

    破骨细胞抑制

    体外数据

    体外已证明对破骨细胞的抑制作用有限。 Di Pompo 2014

    加药

    没有质量临床试验可提供剂量建议。

    在一项较早的研究中，向健康志愿者提供了2 g的总状粉状曲霉根，以评估其胃排空时间。 Dalvi 1990在一项评估对泌乳影响的小型研究中，哺乳期母亲口服60毫克/千克/天的消旋曲霉根粉30天。古普塔2011

    由于潜在的心脏效应，应避免使用高于产品规定的剂量。辛格2016

    怀孕/哺乳

    缺乏信息。 Shatavari被Ayurvedic医师（ Singh 2016 ）认为在怀孕和哺乳期间可以安全使用，但该植物并未被FDA列为具有GRAS认证。 Forinash 2012在大鼠中，据报道甲醇提取物具有致畸作用。辛格2016

    已进行了有限的研究，以评估竞速曲霉的催乳作用。古普塔2011 ，夏尔马1996

    互动互动

    缺乏互动的案例报告。一项体外实验表明与依赖CYP3A4代谢途径的药物发生相互作用的可能性。巡逻2014

    不良反应

    缺乏临床研究和病例报告来提供有关不良反应的信息。该植物被印度草药医生认为是安全的。 Singh 2016据报道，在青蛙中，酒精性提取物具有正离子和变时作用，高剂量会导致心脏骤停。辛格2016

    毒理学

    在大鼠中的研究表明，根部水提取物的3,200 mg / kg剂量是非致命的。亚急性长期毒性研究表明，大鼠的生理或生物学指标没有改变。 Kumar 2010 ， Singh 2016在大鼠中，据报道甲醇提取物具有致畸作用。辛格2016

    索引词

    • 芦笋
    • 沙塔瓦林

    参考文献

    Agrawal A，Sharma M，Rai SK，Singh B，Tiwari M，ChandraR。芦笋根水提物对二乙基亚硝胺引发的肝癌发生的影响。 Phytother水库。 2008; 22（9）：1175-1182.18729252
    Bhutani KK，Paul AT，Fayad W，Linder S.茄果和芦笋中类固醇成分的凋亡诱导活性。植物药。 2010; 17（10）：789-793.20176464
    Dalvi SS，Nadkarni PM，Gupta KC。芦笋（Shatavari）对正常健康志愿者胃排空时间的影响。博士后医学1990; 36（2）：91-94.2097375
    Dhar A，Maurya SK，Mishra A，Singh GK，Singh MK，Seth A.。对抗惊厥活性的经典阿育吠陀制剂的初步筛选。 Anc Sci Life 。 2016; 36（1）：28-34.28182033
    Di Pompo G，Poli F，Mandrone M等。比较“体外”评估存在于四种印度草药植物中的抗吸收活性。 Hemidesmus indicus因其在治疗骨丢失疾病方面的潜力而出现。民族药理学杂志。 2014; 154（2）：462-470.24786575
    Forinash AB，Yancey AM，Barnes KN，Myles TD。在母乳喂养的母亲中使用催乳剂。安Pharmacother 。 2012; 46（10）：1392-1404.23012383
    Garabadu D，Krishnamurthy S. asparagus racemosus可减轻实验动物模型中的焦虑样行为。细胞分子Neurobiol 。 2014; 34（4）：511-521.24557501
    戈文达拉扬男，西瓦库玛R.杀卵，总状芦笋的杀幼虫和adulticidal性质（斑鸠菊。）（系列：天门冬科）针对丝虫病（致倦库蚊），登革热（埃及伊蚊）和疟疾（按蚊）载体蚊子（双翅目根提取物：蚊科）。 parasitol水库。 2014; 113（4）：1435-1449.24488078
    Gupta M，ShawB。一项双盲随机临床试验，用于评价芦笋芦笋的催乳活性。伊朗J药物研究。 2011; 10（1）：167-172.24363697
    Hannan JM，Ali L，Khaleque J，Akhter M，Flatt PR，Abdel-Wahab YH。芦笋根的抗高血糖活性部分是通过抑制碳水化合物的消化和吸收以及增强细胞胰岛素作用来介导的。 Br J食品。 2012; 107（9）：1316-1323.21899804
    Kanwar AS，不丹KK。绿萝草，芦笋和芦笋对应激产生的促炎细胞因子和皮质酮水平的影响。 Phytother水库。 2010; 24（10）：1562-1566.20564504
    Karuna DS，Dey P，Das S，Kundu A，Bhakta T.芦笋芦笋根提取物的体外抗氧化活性。传统医学杂志。 2017; 8（1）：60-65.29321990
    Kaur S，Chauhan K，Sachdeva H.通过衍生自Withania somnifera和Asparagus racemosus的草药免疫刺激对实验性内脏利什曼病的保护作用。微生物医学杂志。 2014; 63（pt 10）：1328-1338.25082945
    Kongkaneramit L，Witoonsaridsilp W，Peungvicha P，Ingkaninan K，Waranuch N，Sarisuta N.芦笋根提取物在人肺上皮H460细胞中的抗氧化活性和抗凋亡作用。 Exp Ther Med 。 2011; 2（1）：143-148.22977482
    克里希那穆提（Krishnamurthy S），加拉巴杜（Garabadu D）和雷迪（NR）。芦笋消旋调节大鼠的下丘脑-垂体-肾上腺轴和脑单胺能系统。营养神经科学。 2013; 16（6）：255-261.23485433
    Kumar MC，Udupa AL，Sammodavardhana K，Rathnakar UP，Shvetha U，Kodancha GP。芦笋芦笋根对大鼠的急性毒性和利尿研究。西印度医学杂志。 2010; 59（1）：3-6.20931905
    Kumeta Y，Maruyama T，Wakana D，镰仓H，GodaY。化学分析揭示了芦笋产品的植物起源，并证实了芦笋中不存在生物碱天冬酰胺A。纳特医学杂志2013; 67（1）：168-173.22529051
    Meena J，Ojha R，Muruganandam AV，Krishnamurthy S.芦笋种在体外竞争性抑制乙酰胆碱和单胺代谢酶。神经科学莱特。 2011; 503（1）：6-9.21843599
    Mitra SK，Prakash NS，Sundaram R. Shatavarins（含有Shatavarin IV）具有芦笋根的抗癌活性。印度J Pharmacol 。 2012; 44（6）：732-736.23248403
    Narayanan AS，Raja SS，Ponmurugan K等。精选药用植物对多种抗生素抗性尿毒症的抗菌活性：来自印度泰米尔纳德邦Kolli Hills的一项研究。 Benef微生物。 2011; 2（3）：235-243.21986363
    Ojha R，Sahu AN，Muruganandam AV，Singh GK，Krishnamurthy S.Asparagus racemosus可增强啮齿动物模型的记忆力并防止失忆。脑认知。 2010; 74（1）：1-9.20594636
    Onlom C，Khanthawong S，Waranuch N，Ingkaninan K.体外抗马拉色菌的活性和潜在的用途在总状芦笋的抗头皮屑的制剂。国际美容科学。 2014; 36（1）：74-78.24117781
    Pahwa P，Goel RK。芦笋根提取物对戊四唑诱导的点燃以及相关的抑郁和记忆力减退的改善作用。癫痫行为。 2016; 57（pt A）：196-201.26970996
    Palanisamy N，ManianS。芦笋对异烟肼诱导的肝毒性大鼠氧化损伤的保护作用：一项体内研究。毒物工业。 2012; 28（3）：238-244.21724661
    Pandey AK，Gupta A，Tiwari M等。压力对女性生殖健康疾病的影响：Shatavari（ Asparagus racemosus ）的可能有益作用。生物医学药剂师。 2018; 103：46-49.29635127
    Panghal M，Kaushal V，Yadav JP。十种药用植物对口腔癌病例临床分离株的体外抗菌活性。 Ann Clin微生物抗菌剂。 2011; 10：21.21599889
    Patil D，Gautam M，Gairola S，Jadhav S，Patwardhan B.植物免疫调节剂对人CYP3A4抑制的影响：在癌症治疗中同时用作佐剂的意义。整体癌症治疗。 2014; 13（2）：167-175.24105360
    Pise MV，Rudra JA，UpadhyayA。从芦笋芦笋组织培养物中产生的沙塔伐林的免疫调节潜力。自然科学生物学报。 2015; 6（2）：415-420.26283842
    Plangsombat N，Rungsardthong K，Kongkaneramit L，Waranuch N，Sarisuta N.用各种方法制备的芦笋根提取物脂质体的抗炎活性。 Exp Ther Med 。 2016; 12（4）：2790-3796.27698785
    Sabde S，Bodiwala HS，Karmase A等。印度药用植物的抗HIV活性。纳特医学杂志2011; 65（3-4）：662-669.21365365
    Sachdeva H，Kaur S.顺铂以及草药治疗降低了调节性T细胞的百分比，并降低了实验性内脏利什曼病的严重程度[2017年6月8日在线发布]。 J微生物免疫感染.2865557410.1016 / j.jmii.2017.03.001
    Sachdeva H，Sehgal R，Kaur S.芦笋消旋体通过体内免疫调节改善了顺铂诱导的毒性，并增强了其抗衰老活性。 Parasitol Int 。 2014; 63（1）：21-30.24103199
    Sharma P，Chauhan PS，Dutt P等。一种独特的免疫刺激甾体皂苷元酸，来自芦笋的根。类固醇。 2011; 76（4）：358-364.21172369
    Sharma S，Ramji S，Kumari S，Bapna JS。芦笋（Shatavari）作为泌乳激素治疗泌乳不足的随机对照试验。印度小儿科。 1996; 33（8）：675-677.8979551
    Sharma U，Saini R，Kumar N，Singh B.来自芦笋的类固醇皂苷。 Chem Pharm Bull（东京） 。 2009; 57（8）：890-893.19652422
    Sidiq T，Khajuria A，Suden P等。一种来自芦笋的新型sarsasapogenin糖苷可引发针对HBsAg的保护性免疫应答。免疫莱特。 2011; 135（1-2）：129-135.21035507
    Singh GK，Garabadu D，Muruganandam AV，Joshi VK，Krishnamurthy S.芦笋在啮齿动物模型中的抗抑郁活性。 Pharmacol生化行为。 2009; 91（3）：283-290.18692086
    Singh R. Asparagus racemosus ：其植物化学和治疗潜力的综述。纳特·普罗德水库。 2016; 30（17）：1896-1908.26463825
    Singh SP，Mehla RK，Singh M.在过渡期和产后喂食芦笋的Murrah水牛的血浆激素，代谢产物，牛奶产量和胆固醇水平。 Trop Anim Health产品。 2012; 44（8）：1827-1832.22544434
    Smita SS，Raj Sammi S，Laxman TS，Bhatta RS，Pandey R. Shatavarin IV可以延长寿命并减轻秀丽隐杆线虫的帕金森氏病。自由基抵抗。 2017; 51（11-12）：954-969.29069955
    Thakur M，Connellan P，Deseo MA等。芦笋果糖低聚果糖的表征和体外免疫调节筛选。国际生物学报。 2012; 50（1）：77-81.22001723
    Tiwari N，Gupta VK，Pandey P等。芦笋芦笋的佐剂作用。皂苷在抗体生产，过敏反应和促炎细胞因子调节中的作用。生物医学药剂师。 2017; 86：555-561.28024292
    Uma B，Prabhakar K，Rajendran S.芦笋的抗生活性。印度J Pharm Sci 。 2009; 71（3）：342-343.20490311
    Verma SP，Tripathi VC，DasP。芦笋叶提取物抑制UOK 146肾细胞癌细胞系的生长：同时抑制癌基因PRCCTFE3融合转录本和不依赖凋亡的细胞死亡。亚洲Pac J癌症前。 2014; 15（5）：1937-1941.24716915
    Visavadiya NP，Narasimhacharya AV。芦笋根调节高胆固醇血症大鼠的胆固醇代谢并改善其抗氧化状态。基于证据的互补医学。 2009; 6（2）：219-226.18955232
    威廉姆森EM。阿育吠陀的主要草药。纽约州爱丁堡：丘吉尔·利文斯通； 2002年。

    免责声明

    该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定它是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

    该产品可能与某些健康和医疗状况，其他处方药和非处方药，食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前，必须全面告知您的医生有关草药，维生素，矿物质或您正在服用的任何其他补品。除通常公认的正常量安全的某些产品（包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素）外，尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全，还是由年龄较小的人使用超过2岁。

    版权所有©2020 Wolters Kluwer Health

    药物状态

      相关药物

      美国日本医生
      Heather Benjamin MD
      经验：11-20年
      Heather Benjamin MD
      经验：11-20年
      Suzanne Reitz MD
      经验：11-20年
      Heather Miske DO
      经验：11-20年
      Heather Miske DO
      经验：11-20年
      渡邊剛
      经验：21年以上
      宮崎総一郎 中部大学特聘教授
      经验：21年以上
      百村伸一 教授
      经验：21年以上
      村上和成 教授
      经验：21年以上
      中山秀章 教授
      经验：21年以上

      临床试验