AmBisome(两性霉素B脂质体)是一种抗真菌药物,可对抗真菌引起的感染。
AmBisome用于治疗感染HIV(人类免疫缺陷病毒)的人的严重的,威胁生命的真菌感染,包括利什曼病或某种形式的脑膜炎。
AmBisome不适用于治疗轻度真菌感染,例如口腔,食道或阴道的酵母菌感染。
根据所治疗的感染情况,可能需要长达数周或数月的时间给予AmBisome。
如果您感到头晕,恶心,头晕,出汗,热或冷,或者在接受Ambisome时心跳加快,胸闷或呼吸困难,请告诉您的护理人员。
一些接受AmBisome注射的人对输液有反应(当将药物注射到静脉中时)。如果您感到头晕,恶心,头晕,出汗,热或冷,或者心跳加快,胸闷或呼吸困难,请立即告诉您的护理人员。
如果您对两性霉素B过敏,则不应使用AmBisome进行治疗。
告诉医生您是否曾经:
肾脏疾病;
肝病;要么
电解质失衡(例如血液中钾或镁的含量过高或过低)。
告诉医生您是否怀孕。尚不清楚两性霉素B脂质体是否会伤害未出生的婴儿。
使用AmBisome时,请勿哺乳。
AmBisome是作为静脉输液给予的。医护人员会给您注射。
该药必须缓慢服用,输注可能需要2个小时才能完成。
根据所治疗的感染情况,可能需要连续数周或数月使用AmBisome。
您的呼吸,血压,氧气含量,肾功能和其他生命体征将得到密切关注。
如果您在住院期间服用AmBisome,则您不太可能会错过剂量。
如果您在门诊诊所接受这种药物,如果您错过了注射预约,请致电您的医生以获取指导。
由于Ambisome是由医疗专业人员在医疗环境中提供的,因此服用过量的可能性不大。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您对AmBisome有过敏反应,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
注射过程中可能会发生一些副作用。如果您感到头晕,恶心,头晕,出汗,热或冷,或者心跳加快,胸闷或呼吸困难,请立即告诉您的护理人员。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
肾脏问题-小便或无小便,脚或脚踝肿胀,感到疲劳或呼吸急促;
钙水平低-肌肉痉挛或收缩,麻木或刺痛的感觉(在嘴周围或手指和脚趾周围);
低镁-头晕,心律不齐,感觉不安,肌肉痉挛,肌肉痉挛,咳嗽或窒息感;要么
钾水平低-腿抽筋,便秘,心律不齐,胸部扑动,口渴或排尿增加,麻木或刺痛,肌肉无力或or行感。
常见的AmBisome副作用可能包括:
胃痛,恶心,呕吐,腹泻;
呼吸困难;
发冷
弱点;要么
皮疹。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
两性霉素B脂质体会伤害您的肾脏,尤其是如果您还使用某些药物来感染,癌症,骨质疏松症,器官移植排斥反应,肠病或疼痛或关节炎(包括阿司匹林,泰诺,阿德维尔和阿列夫)。
其他药物可能与两性霉素B脂质体相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2020 Cerner Multum,Inc.版本:3.01。
注意:本文档包含有关两性霉素b脂质体的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称AmBisome。
适用于两性霉素b脂质体:溶液用静脉粉
两性霉素b脂质体(AmBisome中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用两性霉素b脂质体时,请尽快与您的医生联系,看看是否有以下任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
两性霉素b脂质体可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于两性霉素b脂质体:静脉注射粉剂
非常常见(10%或更多):低钾血症(51.1%),高血糖症(23%),低镁血症(25.9%),低钙血症(18.4%),厌食症(14%),高血容量(12.2%),低钠血症(11.6%)
常见(1%至10%):高钠血症,体液超负荷,酸中毒,高氯血症,高钾血症,高镁血症,高磷酸盐血症,低蛋白血症,非蛋白氮(NPN)升高,高血糖[参考]
非常常见(10%或更多):肌酐增加(22.4%),BUN增加(21%)
常见(1%至10%):肾功能异常,急性肾衰竭,急性肾衰竭,肾衰竭,中毒性肾病,血尿素增加
未报告频率:肾功能不全[参考]
非常常见(10%或更高):贫血(47.9%),白细胞减少症(15.1%),血小板减少症(12.8%)
常见(1%至10%):凝血障碍,瘀斑,凝血酶原减少,凝血酶原增加,血小板减少
上市后报告:粒细胞缺乏症[参考]
非常常见(10%或更多):高血压(19.8%),低血压(14.3%),胸痛(11.1%),静脉炎(10.6%)
常见(1%至10%):血管舒张,心律不齐,心房纤颤,心动过缓,心脏骤停,心脏肥大,出血,体位性低血压,瓣膜性心脏病,血管疾病[参考]
非常常见(10%或更多):呼吸困难(23%),咳嗽增加(17.8%),肺部疾病(17.8%),鼻epi(14.9%),胸腔积液(12.5%),鼻炎(11.1%)
常见(1%至10%):低氧,换气过度,呼吸性碱中毒,咳嗽,哮喘,肺不张,咯血,打ic,过度换气,肺水肿,咽炎,肺炎,呼吸功能不全,呼吸衰竭,鼻窦炎
罕见(0.1%至1%):低氧
上市后报告:支气管痉挛,紫/通气不足,肺水肿[参考]
非常常见(10%或更多):恶心(39.7%),呕吐(31.8%),腹泻(30.3%),腹痛(19.8%),便秘(15.1%)
常见(1%至10%):胃肠道出血,口干/鼻干,消化不良,发疹,肠胃气胀,粪便失禁,痔疮,牙龈/口腔出血,呕血,肠梗阻,粘膜炎,直肠疾病,口腔炎,溃疡性口腔炎,淀粉酶升高[参考]
非常常见(10%或更高):发烧(89.5%),输血反应(18.4%),外周水肿(14.6%),水肿(14.3%),疼痛(14%),虚弱(13.1%),胸部疼痛(12%),发热
常见(1%至10%):手术并发症,腹部肿大,全身乏力,颈部疼痛,乳酸脱氢酶升高,严峻,流感样疾病,单纯疱疹[参考]
很常见(10%或更多):头痛(19.8%)
常见(1%至10%):头晕,肌张力障碍,昏迷,惊厥,感觉异常,头晕,感觉异常,嗜睡,震颤[参考]
非常常见(10%或更多):碱性磷酸酶增加(22.2%),胆红素血症(18.1%),ALT(SGPT)增加(14.6%),AST(SGOT)增加(12.8%),肝功能检查异常(12.8%) )
常见(1%至10%):肝细胞损伤,肝肿大,静脉闭塞性肝病[参考]
非常常见(10%或更高):皮疹(24.8%),瘙痒(10.8%)
常见(1%至10%):出汗,蜂窝织炎,面部浮肿,瘀斑,脱发,皮肤干燥,斑丘疹,紫癜,皮肤变色,皮肤病,皮肤溃疡,囊性皮疹,潮红
未报告频率:血管神经性水肿
上市后报告:血管性水肿,红斑,荨麻疹[参考]
很常见(10%或更多):血尿(14%)
常见(1%至10%):排尿困难,尿失禁,阴道出血
上市后报道:出血性膀胱炎[参考]
非常常见(10%或更多):失眠(22.1%),焦虑(13.7%),困惑(12.9%)
常见(1%至10%):躁动,抑郁,幻觉,神经质,思维异常[参考]
非常常见(10%或更高):败血症(14%),感染(12.8%)
常见(1%至10%):细胞介导的免疫反应[参考]
非常常见(10%或更多):寒意(48.1%),背痛(12%)
常见(1%至10%):关节痛,骨痛,肌痛
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):过敏反应
罕见(0.1%至1%):类过敏反应
未报告频率:过敏反应,超敏反应[参考]
常见(1%至10%):结膜炎,干眼,眼出血[参考]
常见(1%至10%):注射部位发炎[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。AmBisome(两性霉素B脂质体)。”伊利诺伊州迪尔菲尔德的Astellas Pharma US,Inc.
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
在120分钟内静脉注射3至5 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:治疗两性霉素B脱氧胆酸盐难以治疗的曲霉菌种,念珠菌属和/或隐球菌种感染,或由于肾功能不全或毒性而不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。
在120分钟内静脉注射3至5 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:治疗两性霉素B脱氧胆酸盐难以治疗的曲霉菌种,念珠菌属和/或隐球菌种感染,或由于肾功能不全或毒性而不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。
在120分钟内静脉注射3至5 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:治疗难于两性霉素B脱氧胆酸盐的曲霉菌属,念珠菌属和/或隐球菌属感染,或者由于肾功能不全或毒性而不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。
120分钟内静脉输注3 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
使用:对于发热,中性粒细胞减少的患者,推测性真菌感染的经验疗法。
120分钟内静脉输注6 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:治疗HIV感染者的隐球菌脑膜炎
免疫能力强的患者:第1至5天以及第14和21天静脉输注3 mg / kg /天
-注入120分钟以上。
-如果未达到寄生清除率,则重复进行可能会有用。
免疫功能低下的患者:第1至5天以及第10、17、24、31和38天静脉输注4 mg / kg /天
-注入120分钟以上。
-如果未达到寄生清除率或复发,请就进一步治疗寻求专家意见。
评论:
-用这种药物治疗的免疫功能低下的患者,最初清除寄生虫后的复发率很高。
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:内脏利什曼病的治疗
严重的非脑膜感染:3至5 mg / kg /天
治疗时间:直到临床改善
-跟随三唑
用途:球孢子菌病
中度至重度肺成纤维细胞病:3至5 mg / kg /天
治疗时间:1至2周或直到观察到好转为止
-跟随伊曲康唑
中度至重度肺外芽孢杆菌病:3至5 mg / kg /天
治疗时间:1至2周或直到观察到好转为止
-跟随伊曲康唑
中枢神经母细胞芽孢病:5 mg / kg /天
治疗时间:4至6周
-跟随口服唑
病原菌,免疫抑制的患者:3至5 mg / kg /天
治疗时间:1至2周或直到观察到好转为止
-跟随伊曲康唑
怀孕期间的芽孢杆菌病:3至5 mg / kg /天
治疗时间:1至2周或直到观察到好转为止
-避免使用唑类,因为可能会致畸
用途:芽孢杆菌病
1个月以上:
在120分钟内静脉注射3至5 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:治疗两性霉素B脱氧胆酸盐难以治疗的曲霉菌种,念珠菌属和/或隐球菌种感染,或由于肾功能不全或毒性而不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。
1个月以上:
在120分钟内静脉注射3至5 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:治疗两性霉素B脱氧胆酸盐难以治疗的曲霉菌种,念珠菌属和/或隐球菌种感染,或由于肾功能不全或毒性而不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。
1个月以上:
在120分钟内静脉注射3至5 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:治疗两性霉素B脱氧胆酸盐难以治疗的曲霉菌种,念珠菌属和/或隐球菌种感染,或由于肾功能不全或毒性而不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。
1个月以上:
120分钟内静脉输注3 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
使用:对于发热,中性粒细胞减少的患者,推测性真菌感染的经验疗法。
1个月以上:
120分钟内静脉输注6 mg / kg /天
评论:
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:治疗HIV感染者的隐球菌脑膜炎
1个月以上:
免疫能力强的患者:第1至5天以及第14和21天静脉输注3 mg / kg /天
-注入120分钟以上。
-如果未达到寄生清除率,则重复进行可能会有用。
免疫功能低下的患者:第1至5天以及第10、17、24、31和38天静脉输注4 mg / kg /天
-注入120分钟以上。
-如果未达到寄生清除率或复发,请就进一步治疗寻求专家意见。
评论:
-用这种药物治疗的免疫功能低下的患者,最初清除寄生虫后的复发率很高。
-个性化剂量和输注速度,以确保最大功效并最大程度减少毒性或不良事件。
用途:内脏利什曼病的治疗
数据不可用
-该药物已成功地用于患有肾功能不全的患者。
数据不可用
1个月以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
-血液透析或腹膜透析似乎并未显着影响该药物的消除。
行政建议:
-使用受控的输液设备进行约120分钟的给药。
-如果治疗耐受性良好,给药时间可减少至60分钟。
-如果患者感到不适,可以增加给药时间。
-如果平均孔径不小于1微米,则可以使用在线过滤器。
-现有IV线在给药前必须用5%葡萄糖冲洗;如果无法用5%葡萄糖冲洗管路,请通过单独的管路进行管理。
储存要求:
-储存在高达77F的温度下。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-用5%葡萄糖稀释。
-与盐水不兼容。
-请勿与其他药物混用。
一般:
-在初始给药期间要仔细观察患者。
已知总共有142种药物与AmBisome(两性霉素b脂质体)相互作用。
查看AmBisome(两性霉素b脂质体)与以下药物的相互作用报告。
与AmBisome(amphotericin b liposomal)有1种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |