当归

临床概述

采用

当归可能在治疗癫痫和焦虑症中有应用。但是，尚缺乏支持治疗应用的临床试验，应在其使用与淀粉样β肽形成增加的可能性之间取得平衡。也已经报道了抗氧化活性。

加药

当归根通常以粗根3至6克/天的剂量给予，但缺乏有关剂量建议的临床试验。

禁忌症

不推荐使用粗制水果提取物；安全性和有效性尚未确定。

怀孕/哺乳

避免使用。不良影响和促进作用已有文献记载。

互动互动

当归表现出抗血小板聚集活性。

不良反应

有限的临床试验提供了有关不良反应的信息。一项小型临床试验发现，使用叶提取物8周后血压或心率均未升高。已有过敏性皮炎的报道，有可能出现光敏性。

毒理学

据报高剂量当归油会中毒。成分imperatorin已显示在体​​外加速淀粉样β肽的形成。

科学家族

• pi科（胡萝卜）

植物学

当归是一种在北欧广泛种植的，芳香的两年生草本植物。它有肉质，纺锤形的根，直立的茎和呈伞状排列的绿黄色花。种子是长方形的和灰白色的；无味。当归种子是更准确的植物果实。它类似于毒铁杉（Cicuta maculata），有时与之混淆。有许多公认的野生和人工栽培的A. archangelica变种。在美国，通常以代替欧洲物种的方式栽培当归atropurpurea L.。不应将A. archangelica与相关的“中国当归”或dong qua（A. sinensis）混淆。汗2009年，美国农业部2014年

历史

自12世纪以来，当归在斯堪的纳维亚国家和英国自16世纪以来，当归就已被用作药物和调味料。根茎和种子用于蒸馏约1％的香精油，这些香精油用于香水和利口酒和其他酒精饮料中的甘草风味。蜜饯的叶子和茎已被用来装饰蛋糕。该油已在医学上用于刺激胃分泌物和治疗肠胃气胀，以及局部治疗风湿病和皮肤疾病。阿育吠陀医学系统建议当归具有中枢神经系统作用。传统上制备和使用当归根，根粉，精油和tin剂.Blumenthal 2000，Duke 2003，Khan 2009，Knapp 2009，Pathak 2010

化学

使用干燥的根茎和根，茎或叶的含量不得超过5％。已经公布了对挥发油成分的要求，还对叶提取物和必需的种子/果油的药理作用进行了检查。干燥的根包含80％至90％的单萜碳氢化合物（包括水芹烯，石竹烯，pin烯和li烯），以及6％的树脂和0.3％的当归酸。其余的成分包括固醇，酚酸（包括绿原酸和咖啡酸），脂肪酸，香豆素和呋喃香豆素以及单宁酸。

药理活性化合物包括呋喃香豆素，伞形酮，begapten，colubiandin等。由于挥发油在储存过程中的损失，因此根的货架期受到限制，并且注意到了地域差异。已经描述了提取方法和分析程序。杜克2003，汗2009，萨克2004，西格德森2012，瓦克斯蒙兹卡-哈伊诺斯2004，威泽拉基2011

用途和药理学

尽管成分imperatorin和xanthotoxin已显示出抑制乙酰胆碱酯酶的作用，从而增加了乙酰胆碱的神经元水平并改善了认知功能，但也证明了淀粉样β肽的加速形成.Budzynska 2012，Granica 2013，Sigurdsson 2007

焦虑

动物资料

5-羟基色氨酸受体具有竞争性拮抗作用.Budzynska 2012啮齿类动物的有限研究表明，源自水果提取物的欧前胡素可有效减轻实验室诱发的焦虑感.Budzynska 2012，Kumar 2013，Kumar 2012

临床资料

一项小型的开放标签研究和一项小型的交叉试验评估了一种当归用于控制痴呆行为症状的组合制剂。虽然这些研究显示苦恼程度有所降低，但在提出建议之前还需要使用当归作为单一药物进行进一步的临床试验.Kanaya 2010，Kimura 2011

癫痫

动物资料

体外已证明抑制γ-氨基丁酸的降解.Budzynska 2012在大鼠神经元中显示了欧前胡素的惊厥作用，导致兴奋性减弱.Wu 2013在大鼠中的实验表明，癫痫发作阈值增加且对强直性阵挛性药物具有抑制作用欧前胡素和香根草油的癫痫发作。卢斯奇2007年，卢斯奇2009年，Pathak 2010年

临床资料

研究表明没有关于当归用于癫痫的临床数据。

其他用途

建议在喂食乙醇4周的小鼠中观察到对肝脏的保护作用是由于抗氧化作用。2003年。相对于提取中使用的溶剂，对当归根的钙阻断活性进行了检查，呋喃香豆素被认为是可能的活性物种。 Härmälä1992证明了叶提取物对幽门螺杆菌的抑制作用。Biglar 2014当归果实的挥发油提取物对小鼠乳腺癌细胞具有细胞毒性，Sigurdsson 2005，而在大鼠中则显示出放射防护作用，这可能是由于抗氧化剂的活性。Raafat 2013赞助的试验报告对夜间遗尿没有显着影响，亚组分析表明对排尿有一定影响。Sigurdsson2013

加药

当归根通常以粗根3至6 g /天的剂量给予，但缺乏关于剂量建议的临床试验.Blumenthal 2000

不推荐使用粗制水果提取物；安全性和有效性尚未确定。Blumenthal2000

怀孕/哺乳

避免使用。不良影响和促进作用的文献已被记录。恩斯特2002

互动互动

当归中含有呋喃香豆素，尽管通常被认为是类似香豆素的，但更准确地归因于双香豆酚。Pengelly2004，Sigurdsson 2013缺乏与华法林或其他抗凝药物相互作用的病例报道Ulbricht 2008；然而，中华曲霉确实表现出抗血小板聚集活性。Mason2010

不良反应

有限的临床试验提供了有关不良反应的信息。一项小型临床试验发现，使用叶提取物8周后血压或心率均未升高.Sigurdsson 2013报道了过敏性皮炎.Knapp 2009

根中存在光敏性线性呋喃香豆素，表明在阳光照射下应谨慎使用植物部位。香豆素的含量低，在某些提取过程中会被部分除去。Khan2009，Raquet 2014

毒理学

据报道，小鼠中精油的致死剂量中位数为2,000 mg / kg，Pathak 2010，而大鼠中口服剂量为5至10 mg / kg被认为是安全有效的欧前胡素剂量.Kumar 2013成分imperatorin在体外加速了淀粉样蛋白β肽的形成，其含义尚未确定。Budzynska2012用高剂量当归油记录了中毒现象。当呋喃香豆素与紫外线照射结合使用时，已证明对人体细胞具有光毒性和遗传毒性作用.Raquet 2014

参考文献

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