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抗血友病因子(重组),聚乙二醇

药品类别 杂项凝血调节剂

抗血友病因子(重组),糖基化exe

轮胎嘻哈FIL-ik FAK-tor(re-KOM-bin-ant),glee-koe-PEG-il-ay-ted-exei

常用品牌名称

在美国

  • Esperoct

用作抗血友病因子(重组),糖基聚乙二醇化的exei

抗血友病因子(重组),糖基聚乙二醇化艾美西注射液可用于治疗和控制A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者的出血。当定期使用时,它还可用于减少患者的出血发作次数。抗血友病因子(重组),糖基聚乙二醇化的exei注射液也可用于预防手术过程中的出血。

抗血友病因子(重组),糖基化的exei仅在医生的处方下提供。

在使用抗血友病因子(重组)之前,先进行糖基聚乙二醇化

在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于抗血友病因子(重组),糖基化的exei,应考虑以下因素:

过敏症

告诉您的医生,您是否曾经对抗血友病因子(重组),糖基聚乙二醇化的exei或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

迄今进行的适当研究尚未证明儿童特异性问题会限制抗血友病因子(重组),糖基聚乙二醇化艾美西注射液在儿童中的有效性。已经建立了安全性和有效性。

老年医学

迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性的问题,这些问题会限制抗血友病因子(重组),糖基聚乙二醇化艾美西注射液在老年人中的使用。但是,老年患者更有可能出现与年龄有关的肝脏,肾脏或心脏问题,这可能需要谨慎,并需要接受抗血友病因子(重组),糖基聚乙二醇化exei的患者调整剂量。

哺乳

妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论将药物与食物,酒精或烟草一起使用的方法。

其他医疗问题

其他医学问题的存在可能会影响抗血友病因子(重组)糖基聚乙二醇化exei的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:

  • 对仓鼠蛋白过敏或
  • von Willebrand病(凝血障碍)-不应在患有这些疾病的患者中使用。

正确使用抗血友病因子(重组),糖基化的exei

医生或其他训练有素的卫生专业人员将在医疗设施中为您提供抗血友病因子(重组),糖基化的exei。您也可能会接受过训练,以自己服用抗血友病因子(重组的),糖基化的exei。它是通过一根扎在您一根静脉中的针头给予的。

轻轻旋转小瓶以溶解粉末。不要摇晃。如果是阴天,变色,或有颗粒,不要使用混合液体

立即注入混合的液体,或者将其在冰箱中存放不超过24小时或在室温下存放不超过4小时。如果在室温下放置4小时,则应丢弃未使用的药物;如果在冷藏状态下放置24小时,则应丢弃所有未使用的药物。

使用抗血友病因子(重组),糖基化exe的预防措施

在接受抗血友病因子(重组),糖基聚乙二醇化的exei期间,医生应仔细检查您或您孩子的病情,以确保其正常工作。需要进行血液测试以检查不良影响。

如果抗血友病因子(重组),糖基聚乙二醇化的exei无法如预期那样阻止或止血,请立即致电医生。

抗血友病因子(重组),糖基化的exei可能引起严重的过敏反应,称为过敏反应,可能危及生命,需要立即就医。如果您或您的孩子在使用抗糖化血凝素(重组糖)后出现皮疹,瘙痒,声音嘶哑,呼吸困难或吞咽困难,或手,脸或嘴有任何肿胀,请立即告诉医生。

抗血友病因子(重组),糖基化的exei副作用

除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系

发病率未知

  • 快速的心跳
  • 发热
  • 荨麻疹,瘙痒,皮疹
  • 嘶哑
  • 刺激
  • 关节疼痛,僵硬或肿胀
  • 皮肤发红
  • 眼睑,脸,嘴唇,手或脚肿胀
  • 胸闷
  • 呼吸困难或吞咽

可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

不常见

  • 出血,起泡,灼热,寒冷,皮肤变色,压力感,荨麻疹,感染,炎症,瘙痒,肿块,麻木,疼痛,皮疹,发红,疤痕,酸痛,刺痛,肿胀,压痛,刺痛,溃疡或注射部位的温度

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

综上所述

常见的抗血友病因子副作用包括:瘙痒,皮疹和荨麻疹。有关不良影响的完整列表,请参见下文。

对于消费者

适用于抗血友病因子:溶液用静脉粉

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外,抗血友病因子可能会导致一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用抗血友病因子时,如果有以下任何副作用,请立即咨询医生

比较普遍;普遍上

  • 发热

少见或罕见

  • 面部肤色的变化
  • 发冷
  • 快速或不规则的呼吸
  • 恶心
  • 眼睑或眼睛周围浮肿或肿胀
  • 灼热,发热,发热,麻木,紧绷或刺痛感
  • 皮疹,荨麻疹或瘙痒
  • 胸闷
  • 呼吸困难
  • 异常疲倦或虚弱

发病率未知

  • 指甲,嘴唇,皮肤,手掌或指甲床的颜色发蓝
  • 模糊的视野
  • 胸痛或不适
  • 混乱
  • 咳嗽
  • 深呼吸或头晕
  • 呼吸困难或劳累
  • 吞咽困难
  • 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕,晕眩或头晕
  • 快速,剧烈或不规则的心跳或脉搏
  • 嘈杂的呼吸
  • 脚,手和嘴巴的麻木
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 心律缓慢或不规则
  • 出汗
  • 面部,喉咙或舌头肿胀
  • 异常疲倦或虚弱

不需要立即就医的副作用

抗血友病因子的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 头痛

不常见

  • 注射部位灼伤,刺痛或肿胀
  • 腹泻
  • 头晕或头晕
  • 口干或口臭
  • 力量不足或丧失
  • 鼻血
  • 脸红
  • 呕吐

罕见

  • 口味变化
  • 味觉丧失

发病率未知

  • 腹部或胃痛
  • 温暖的感觉
  • 出汗增加
  • 易怒
  • 肌肉或骨骼疼痛
  • 眼睛发红
  • 脸部,脖子,手臂发红,偶尔上胸部发红
  • 皮肤发红
  • 麻烦看

对于医疗保健专业人员

适用于抗血友病因子:静脉注射试剂盒,静脉注射粉剂

血液学

上市后报告:VIII因子抑制,溶血性贫血,手术后出血[参考]

过敏症

上市后报告:过敏(包括过敏反应,皮疹,瘙痒) [参考]

神经系统

上市后报告:全身性强直-阵挛性癫痫发作[参考]

参考文献

1.“产品信息。Koate-HP(抗血友病因子)。”拜耳,康涅狄格州西黑文。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人血友病A的常用剂量

ADVATE(R),HEXILATE FS(R),JIVI(R),KOGENATE FS(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(%正常值或IU / dL)x 0.5
预期的VIII因子升高(正常值的百分比):2 x IU给药/体重(kg)

控制出血发作
轻微出血(早期出血,轻微肌肉或口腔出血):静脉滴注10至20 IU / kg,直到出血消失;重复进行进一步出血的证据
-所需的VIII因子水平=正常水平的20%至40%

中度出血(出血进入肌肉/口腔,血栓形成,已知创伤):每12至24小时静脉注射15至30 IU / kg,直至出血消失。
-所需的VIII因子水平=正常水平的30%至60%

严重出血(胃肠道,颅内,腹腔内,胸腔内,中枢神经系统,咽后,腹膜后或骨鞘出血,骨折,头部外伤):
-初始剂量:静脉注射40至50 IU / kg
-重复剂量:每8至12个小时静脉注射20至25 IU / kg,直至出血消失。
-所需的VIII因子水平=正常水平的80%至100%

手术方式
小型手术(包括拔牙):每12至24小时静脉注射15至30 IU / kg,直至出血消失。
-所需的VIII因子水平=正常水平的30%至60%
大手术(例如扁桃体切除术,腹股沟疝气切开术,滑膜切除术,颅骨切开术,骨合成,创伤,关节置换):
-手术前:静脉注射50 IU / kg,以达到VIII因子100%的活性;继续每6到12小时给药一次,以使VIII因子的活性保持在所需的范围内,直至完全治愈

常规预防:每周三次,每次25 IU / kg



AFSTYLA(R),HEMOFIL(M),NOVOEIGHT(R),NUWIQ(R),RECOMBINATE(R),XYNTHA(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(%正常值或IU / dL)x 0.5
预期的VIII因子升高(正常值的百分比):2 x IU施用/体重(kg)

控制和预防出血发作
轻微出血(浅表肌肉,软组织或口服):输液后VIII的剂量至少每1天每12至24小时以20至40%的剂量给药,直至出血消失

中度至重度出血(向肌肉/口腔出血,关节血肿,已知创伤):输注后VIII因子的剂量为每12至24小时30至60%,持续3至4天或更长时间,直至出血消失。

危及生命的出血(肌肉/口腔出血,关节积血,已知创伤):输注后VIII因子的剂量应每8至24小时60至100%,直至出血消失。

手术方式
小型手术(包括拔牙):输注后VIII因子的剂量为每24小时30至60%,持续至少1天,直到达到治愈为止。
大手术(颅内,腹腔内,关节置换):输注后每8至24小时剂量VIII因子水平为80至100%,直至伤口愈合,再继续治疗至少7天,保持VIII因子水平为30至60% 。

常规预防:每隔一天30至40 IU / kg



ELOCTATE(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(%正常值或IU / dL)x 0.5
预期的VIII因子升高(正常值的百分比):2 x IU给药/体重(kg)

控制出血发作
轻度至中度出血(关节,浅层肌肉无神经血管受损,除了肌,深裂伤,肾脏,浅表软组织,粘膜):每24至48小时静脉注射20至30 IU / kg,直至出血消失。
-所需的VIII因子水平=正常水平的40%至60%

严重出血(威胁生命/肢体的出血,有神经血管损伤的纤毛和深部肌肉,腹膜后,颅内,胃肠道):每12至24小时静脉注射40至50 IU / kg,直至出血消失(大约7至10天)
-所需的VIII因子水平=正常水平的80%至100%

手术方式
小型手术(包括拔牙):静脉注射25至40 IU / kg;如果需要,每24小时重复一次,至少持续1天,直到达到治愈为止。
大手术(颅内,腹内,关节置换):
-术前:术前静脉注射40至60 IU / kg
-手术后:手术后8至24小时静脉内以40至50 IU / kg静脉注射,然后每24静脉注射一次,直至伤口充分愈合,然后继续至少7天,同时将VIII因子维持在目标范围内。
-手术前后所需的VIII因子水平是正常水平的80%至120%

常规预防:
-初始剂量:每4天50 IU / kg
-维持剂量:每3至5天25至65 IU / kg
-根据出血事件调整频率。



ESPEROCT(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(%正常值或IU / dL)x 0.5

控制出血发作
轻微出血(早期出血,轻微肌肉或口腔出血):静脉注射40 IU / kg;一剂就足够了

中度出血(更广泛的出血,肌肉出血,血肿):静脉注射40 IU / kg; 24小时后可能会再加一剂

严重出血(生命或肢体威胁,胃肠道,颅内,腹内,胸腔内,骨折):静脉注射40 IU / kg;可能大约每24小时重复一次

手术方式
小型手术(包括拔牙):静脉注射50 IU / kg;如果需要,可能会在24小时后重复
大手术(颅内,腹内,胸内,关节置换):静脉注射50 IU / kg;第一周大约每24小时重复一次,然后大约每48小时重复一次,直到伤口愈合为止。

常规预防:
-初始剂量:每4天50 IU / kg
-根据出血事件调整频率。



KOATE(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(%正常值或IU / dL)x 0.5

控制和预防出血发作
轻微出血(大块瘀伤,明显割伤/刮痕,无并发症关节出血):每12小时(每天两次)静脉滴注15 IU / kg,直到出血停止并获得治愈(1-2天)
-所需的VIII因子水平=正常水平的30%

中度出血(鼻子/嘴巴/牙龈出血,拔牙,血尿):每12小时(每天两次)静脉注射25 IU / kg(每天两次),直至达到治愈(平均2至7天)
-所需的VIII因子水平=正常水平的50%

大出血(关节出血,肌肉出血,大创伤,血尿,颅内/腹膜出血):
初始剂量:每12小时静脉注射40至50 IU / kg(每天两次)
维持剂量:25至治愈(最多10天)
-颅内出血可能需要长达6个月的预防。
-所需的VIII因子水平=正常水平的80%至100%

手术方式
手术前:手术前静脉注射40至50 IU / kg
手术后:静脉注射40至50 IU / kg,持续7至10天或直至治愈
-手术前所需的VIII因子水平=正常水平的80%至100%
-手术后所需的VIII因子水平=正常水平的60%至100%

评论
-基于临床反应的剂量和频率。



OBIZUR(R)
轻微至中度出血(浅表肌无神经血管受损,关节):每4至12小时静脉注射200单位/千克
-根据临床反应和VIII因子水平调整频率
-所需的VIII因子水平=正常水平的50%至100%

大出血(中度至重度肌内,腹膜后,胃肠道,颅内出血):每4至12小时静脉注射200单位/千克
-根据临床反应和VIII因子水平调整频率
-急性出血所需的VIII因子水平为正常水平的100%至200%;控制出血后的50%至100%

评论
-用于治疗获得性血友病A的出血事件
-基线抗猪凝血因子VIII抑制剂滴度超过20 BU的患者尚未确定安全性和有效性。
-不适用于先天性血友病A或von Willebrand病的治疗
-根据出血的严重程度,VIII因子水平和临床状况确定基本剂量,给药频率和治疗持续时间。

甲型血友病的常用儿科剂量

ADVATE(R),HEXILATE FS(R),Kogenate FS(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(%正常值或IU / dL)x 0.5
预期的VIII因子升高(正常值的百分比):2 x IU给药/体重(kg)

控制出血发作
轻微出血(早期出血,轻微肌肉或口腔出血):静脉滴注10至20 IU / kg,直到出血消失;重复进行进一步出血的证据
-所需的VIII因子水平=正常水平的20%至40%

中度出血(出血进入肌肉/口腔,血栓形成,已知创伤):每12至24小时静脉注射15至30 IU / kg,直至出血消失。
-所需的VIII因子水平=正常水平的30%至60%

严重出血(胃肠道,颅内,腹腔内,胸腔内,中枢神经系统,咽后,腹膜后或骨鞘出血,骨折,头部外伤):
-初始剂量:静脉注射40至50 IU / kg
-重复剂量:每8至12个小时静脉注射20至25 IU / kg,直至出血消失。
-所需的VIII因子水平=正常水平的80%至100%

手术方式
小型手术(包括拔牙):每12至24小时静脉注射15至30 IU / kg,直至出血消失。
-所需的VIII因子水平=正常水平的30%至60%
大手术(例如扁桃体切除术,腹股沟疝气切开术,滑膜切除术,颅骨切开术,骨合成,外伤,关节置换):
-手术前:静脉注射50 IU / kg,以达到VIII因子100%的活性;继续每6到12小时给药一次,以使VIII因子的活性保持在所需的范围内,直到治愈完成

常规预防:每隔一天25 IU / kg



AFSTYLA(R),HEMOFIL(M),NOVOEIGHT(R),NUWIQ(R),RECOMBINATE(R),XYNTHA(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(正常或IU / dL的百分比)x 0.5
预期的VIII因子升高(正常值的百分比):2 x IU给药/体重(kg)

控制和预防出血发作
轻微出血(浅表肌肉,软组织或口服):输液后VIII的剂量至少每1天每12至24小时以20至40%的剂量给药,直至出血消失

中度至重度出血(向肌肉/口腔出血,关节血肿,已知创伤):输注后VIII因子的剂量为每12至24小时30至60%,持续3至4天或更长时间,直至出血消失。

危及生命的出血(肌肉/口腔出血,关节积血,已知创伤):输注后VIII因子的剂量应每8至24小时60至100%,直至出血消失。

手术方式
小型手术(包括拔牙):输注后VIII因子的剂量为每24小时30至60%,持续至少1天,直到达到治愈为止。
大手术(颅内,腹内,关节置换):输注后VIII因子剂量要达到8至100%,直到伤口愈合,再继续治疗至少7天,保持VIII因子水平要达到30%至60% 。

常规预防:
12岁以上:每隔30到40 IU / kg
12岁以下:每隔一天30至50 IU / kg,或每周3次


ELOCTATE(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(正常或IU / dL的百分比)x 0.5
预期的VIII因子升高(正常值的百分比):2 x IU给药/体重(kg)

控制出血发作
轻度至中度出血(关节,浅层肌肉无神经血管受损,除了肌,深裂伤,肾脏,浅表软组织,粘膜):每24至48小时静脉注射20至30 IU / kg,直至出血消失。
-所需的VIII因子水平=正常水平的40%至60%

严重出血(威胁生命/肢体的出血,有神经血管损伤的纤毛和深部肌肉,腹膜后,颅内,胃肠道):每12至24小时静脉注射40至50 IU / kg,直至出血消失(大约7至10天)
-6岁以下:每8到24小时重复一次剂量,直至出血消失。
-所需的VIII因子水平=正常水平的80%至100%

手术方式
小型手术(包括拔牙):静脉注射25至40 IU / kg;如果需要,每24小时重复一次,至少持续1天,直到达到治愈为止。
大手术(颅内,腹内,关节置换):
-术前:术前静脉注射40至60 IU / kg
-手术后:手术后8至24小时(6岁以下患者为6至24小时)静脉内40至50 IU / kg,然后每24天进行一次直到伤口充分愈合,然后继续至少7天,同时将VIII因子维持在目标范围内范围。
-手术前后所需的VIII因子水平是正常水平的80%至120%

常规预防:
-6岁及以上,初始剂量:每4天50 IU / kg
-6岁以下,初始剂量:每周两次50 IU / kg
-维持剂量(所有年龄段):每3至5天25至65 IU / kg
-可能需要更频繁或更频繁​​的剂量(最高80 IU / kg)。
-根据出血事件调整频率。


ESPEROCT(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(%正常值或IU / dL)x 0.5

控制出血发作
轻微出血(早期出血,轻微肌肉或口腔出血):
-12岁以上:静脉注射40 IU / kg;一剂就足够了
-12岁以下:静脉注射65 IU / kg;一剂就足够了

中度出血(更广泛的出血,肌肉出血,血肿):
-12岁以上:静脉注射40 IU / kg; 24小时后可能会再增加一剂
-12岁以下:静脉注射65 IU / kg; 24小时后可能会再加一剂

严重出血(生命或四肢威胁,胃肠道,颅内,腹腔内,胸腔内,骨折):
-12岁以上:静脉注射40 IU / kg;可能大约每24小时重复一次
-12岁以下:静脉注射65 IU / kg;可能大约每24小时重复一次

手术方式
小型手术(包括拔牙):静脉注射50 IU / kg;如果需要,可能会在24小时后重复
大手术(颅内,腹内,胸内,关节置换):
-12岁以上:静脉注射50 IU / kg;第一周大约每24小时重复一次,然后大约每48小时重复一次,直到伤口愈合为止。
-12岁以下:静脉注射65 IU / kg;第一周大约每24小时重复一次,然后大约每48小时重复一次,直到伤口愈合为止。

常规预防
-12岁及以上,初始剂量:每4天50 IU / kg
-12岁以下:每周两次65 IU / kg
-根据出血事件调整频率。


KOATE(R)
剂量(IU)=体重(kg)x所需的VIII因子升高(%正常值或IU / dL)x 0.5

控制和预防出血发作
轻微出血(大块瘀伤,明显割伤/刮痕,无并发症关节出血):每12小时(每天两次)静脉滴注15 IU / kg,直到出血停止并获得治愈(1-2天)
-所需的VIII因子水平=正常水平的30%

中度出血(鼻子/嘴巴/牙龈出血,拔牙,血尿):每12小时(每天两次)静脉滴注25 IU / kg(每天两次),直至达到治愈(平均2至7天)
-所需的VIII因子水平=正常水平的50%

大出血(关节出血,肌肉出血,大创伤,血尿,颅内/腹膜内出血):
初始剂量:每12小时静脉注射40至50 IU / kg(每天两次)
维持剂量:25至治愈(最多10天)
-颅内出血可能需要长达6个月的预防。
-所需的VIII因子水平=正常水平的80%至100%

手术方式
手术前:手术前静脉注射40至50 IU / kg
手术后:静脉注射40至50 IU / kg,持续7至10天或直至治愈
-手术前所需的VIII因子水平=正常水平的80%至100%
-手术后所需的VIII因子水平=正常水平的60%至100%

评论
-基于临床反应的剂量和频率。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

禁忌症
-对任何成分过敏

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

已知共有3种药物与抗血友病因子相互作用。

  • 1主要药物相互作用
  • 2中度药物相互作用

在数据库中显示所有可能与抗血友病因子相互作用的药物。

检查互动

输入药物名称以检查与抗血友病因子的相互作用。

已知与抗血友病因子相互作用的药物

注意:仅显示通用名称。

  • 卡非佐米
  • 艾米单抗
  • 聚戊二酸酶

抗血友病因子相互作用

与抗血友病因子有5种疾病相互作用,包括:

  • 心血管并发症
  • 抑制性抗体
  • 血液异凝集素
  • 免疫缺陷
  • 血栓栓塞事件

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。