Antihyaluronidase活性, 9抑制前列腺素的, 10 , 11和减少促炎介质的体外12和在啮齿动物已被证实。 13当静脉注射(IV)并局部使用时,紫锥菊可抑制啮齿动物引起的炎症。 14
3种紫锥菊属植物(紫锥菊,大叶紫锥菊和p。pallida)的根提取物在人胰腺和结肠癌细胞系中产生了浓度依赖性和时间依赖性的凋亡诱导作用。 15紫锥菊治疗8周可延长小鼠的平均存活年龄,并抑制胸腺淋巴瘤肿大。其他实验表明,白血病小鼠体内天然杀伤细胞水平升高,存活时间延长。 16 , 17在对大鼠进行的研究中,镉和松果合用导致某些器官和血镉浓度显著上升。 18在一项体外研究中,局部使用的紫锥菊属植物的典型成分在预防和/或治疗由紫外线/紫外线B辐射引起的皮肤损伤方面有效。另一项研究建议口服紫锥菊后进行放射防护。 20
在一项研究中,对15例晚期胃癌患者进行了紫锥菊多糖静脉注射多糖成分的研究,结果发现白细胞中位数增加。但是,差异不被认为具有临床意义。 [21]另一项涉及23名肿瘤患者的研究表明,使用安氏大肠杆菌制剂对细胞因子或白细胞没有影响。 22
一项开放标签的研究调查了在健康评分较高的健康个体(n = 33)中,马鞭草提取物的抗焦虑活性。该研究不包括安慰剂组,参与者被随机分为1或2粒胶囊(每个胶囊含有20 mg提取物),持续1周。只有较高的剂量导致治疗期间和之后2周的焦虑评分降低。 26观察到的效果可能是由于亲脂性烷基酰胺成分与大麻素受体相互作用。 23
已经进行了许多研究各种紫锥菊属物种,提取物和植物部位的免疫调节特性的研究。文献综述普遍认为,紫锥菊提取物对免疫系统的标志物有作用。 4 , 27在体内与阴性结果动物实验研究也已出版。正在进行体外和动物研究。 28 , 29
临床研究已主要在健康成人中已经进行10 , 30 , 31 , 32 , 33 , 34 , 35或调查在预防或治疗特异性感染(见感染/抑菌作用部)松果菊的潜力。 4 , 27的效果,例如增强的巨噬细胞功能,细胞因子的产生(包括某些白介素和肿瘤坏死因子α)的刺激,增强天然杀伤细胞的功能,而且增加了平均循环总白血细胞数已被证明;但是,这些作用对临床结果的影响尚未确定。 4 , 27 , 36条注意的免疫功能是明显的刺激也不是没有潜在危害4 , 27 ;有使用紫锥菊可能激活自身免疫性疾病(Sjogren综合征)的病例报告。 37
防霉,抗菌和抗病毒性能已在体外进行了研究(单纯疱疹病毒,HIV和流感) 4 , 38 , 39 , 40 , 41 ;然而,紫锥菊用于感染,尤其是普通感冒的传统用法广泛使用,以及临床试验数据的可获得性,使得动物数据几乎无关紧要。 7
根据Cochrane对质量紫锥花产品治疗上呼吸道感染进行评估的高质量临床试验(截至2013年中期)的评估,只有7项研究中有1项显示感染持续时间减少。 7由于研究的强烈临床异质性,因此未进行汇总分析,这使得很难明确确定疗效。 7 , 42在临床试验中研究的松果菊的严重程度和生殖器疱疹复发的效果,当与安慰剂相比,没有观察到差异。 43在一项使用紫锥菊治疗上呼吸道感染的临床研究中报道了安慰剂作用[ 44] ,另一项临床研究表明,用紫锥菊治疗的中耳炎儿童患病的风险增加。 45
紫锥菊用于预防感染的评论应与评估其在感染治疗中的作用的评论分开考虑,因为在症状发作之前进行预防性给药并持续较长时间。 7 , 46的质量的临床试验(N = 4631),包括出版到中期2013试验,评价紫锥花产品在预防上呼吸道感染的Cochrane综述表明赞成松果作为预防的非显着性趋势;但是,效果的大小在临床上的意义有限(相对风险[RR]降低10%至20%)。 7在一项对6项临床研究(N = 2,458例患者),4项评估紫锥花和2项评估其他补充剂的荟萃分析中,紫锥菊降低了反复呼吸道感染的风险(RR,0.649; 95%置信区间[CI],0.545)至0.774; P <0.0001)。 46
推荐的剂量包括以下内容:300 mg干粉状提取物(标准为松果菊苷3.5%),0.25至1.25 mL液体提取物(1:1在酒精中为45%),1-2 ml cture剂(在酒精中为1:5 45) %),2至3 mL的紫癜表达汁液和0.5至1 g的干根或茶(均每天服用3次)。 36对儿童的安全性和耐受性进行了研究,结果不明确。 45 , 54 , 55
一项前瞻性队列研究(N = 206)表明,在头三个月中使用紫锥菊不会增加胎儿畸形的风险[ 57] 。但是,该研究受到样本量小,仅允许检测常见畸形和制剂标准化的限制。 4 , 58
在两项小型研究中,未发现紫锥菊对多西紫杉醇67或依曲韦林68药代动力学的影响。然而,一个病例报告描述了与依托泊苷的相互作用。 69由于CYP1A2(咖啡因)和CYP3A4(咪达唑仑)的上调,已建议对治疗药物如阿米替林,氟哌啶醇和奥氮平,茶碱,齐留通,依非韦伦和奈韦拉平,他莫昔芬和依托泊苷有影响。 [ 70,71]紫锥菊在抑制CYP2C8酶活性(降血糖药的代谢)方面比其他6种受试植物(蔓越莓和锯棕榈)中的2种活性弱。 72
氯氮平:CYP3A4诱导剂(弱)可能会降低氯氮平的血清浓度。监控治疗。 83 , 84 , 85 , 86 , 87 , 88 , 89 , 90 , 91 , 92 , 93
据报道,紫锥菊在治疗和预防普通感冒,过敏反应,面部浮肿和轻度短暂性胃肠道不适方面的临床试验的回顾和荟萃分析中,最相关。 7 , 46 , 81在试验中用于治疗普通感冒的评价松果菊,等于辍学率因不良事件报告的控制和治疗的双臂,而在预防研究,出现了向更高的辍学率由于不良影响趋势治疗手臂。 7
关于自身免疫性疾病患者使用紫锥花的争论存在。在澄清此问题之前,紫锥菊不得在任何可能受到免疫刺激或抑制作用的情况下使用,例如HIV,结核病,多发性硬化症和免疫抑制疗法。 [ 4,76]一个病例报告描述了使用紫锥菊可能引起的自身免疫性疾病(Sjogren综合征)的激活。 37
肝功能不全的患者应谨慎使用紫锥菊。 76次急性胆汁淤积性肝炎有可能与紫锥花根片剂(600mg /天×5天)报告了一个44岁的健康男性希腊语相关联;没有评估可能的产品掺假。 [82]在一项针对晚期胃癌患者的研究中,无法消除使用IV。E. purpurea提取物与2例患者死亡之间的关联。 21
尽管在松果菊,吡咯里生物碱水平低3 , 6份有限病例报告描述与补充紫锥花成人,急性胆汁淤积性肝炎77 , 78 2周补充后在儿童和急性肝衰竭(100.7毫克每日总松果菊剂量/天)。 79肝功能不全患者应谨慎使用紫锥菊。
将大肠埃希菌表达的汁液大剂量口服和静脉内给药(即标准人治疗剂量的几倍)至啮齿动物,持续4周,不会产生短期,遗传毒性,致癌,诱变或其他毒性反应。 80然而,不能消除使用静脉注射紫癜提取物与2名晚期胃癌患者死亡之间的关联。 21
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